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Tumor targeting peptide

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By Targets:	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (4) TNF Receptor (1) ADC Linker (1) Amino Acid Derivatives (2) Antifolate (2) Apoptosis (2) Biochemical Assay Reagents (46) Bombesin Receptor (1) Cadherin (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (2) Complement System (2) CXCR (3) EBV (2) EGFR (3) Epigenetic Reader Domain (2) FAP (3) Fluorescent Dye (1) Folate Receptor (FR) (1) GSK-3 (1) HSP (1) Integrin (8) Interleukin Related (1) Liposome (28) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) PARP (1) PD-1/PD-L1 (1) Protein Arginine Deiminase (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (20) Ser/Thr Kinase (1) Topoisomerase (1) Transmembrane Glycoprotein (1) TRP Channel (1) VEGFR (5) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (78) Cardiovascular Disease (2) Metabolic Disease (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (4) 二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (12)

112

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P10501A

FRα-targeting peptide C7 TFA	Antifolate	Cancer
FRα-targeting peptide C7 TFA 是一种叶酸受体α (FRα) 的选择性肽配体，具有与 FRα 表达细胞的特异性结合和体内肿瘤靶向能力。FRα-targeting peptide C7 TFA 可用于肿瘤诊断和治疗的研究。

HY-P0122

iRGD peptide 5 篇文献验证 c(CRGDKGPDC)	Integrin	Cancer
iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽，先与 αv-integrins 结合，随后酶解产生 CRGDK/R 与神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，从而促进活性分子的组织渗透，具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。

HY-P3707

Tumor targeted pro-apoptotic peptide	Apoptosis	Cancer
Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 是一种抗肿瘤肽。Tumor targeted pro-apoptotic peptide 能破坏线粒体膜并促进细胞凋亡，在小鼠中显示出抗癌活性。

HY-P10501

FRα-targeting peptide C7	Antifolate	Cancer
FRα-targeting peptide C7 是一种叶酸受体α (FRα) 的选择性肽配体，具有与 FRα 表达细胞的特异性结合和体内肿瘤靶向能力。FRα-targeting peptide C7 可用于肿瘤诊断和治疗的研究。

HY-P10709

CREKA peptide	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Cancer
CREKA peptide 是一种自组装短肽 (序列为 Cys-Arg-Glu-Lys-Ala)，能够通过特异性识别并结合过表达的纤维蛋白，靶向定位于癌症、心肌缺血-再灌注和动脉粥样硬化等病变部位。CREKA peptide 有望用于纳米医学技术领域研究。

HY-P10709A

CREKA peptide acetate	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Cancer
CREKA peptide acetate 是一种自组装短肽 (序列为 Cys-Arg-Glu-Lys-Ala)，能够通过特异性识别并结合过表达的纤维蛋白，靶向定位于癌症、心肌缺血-再灌注和动脉粥样硬化等病变部位。CREKA peptide acetate 有望用于纳米医学技术领域研究。

HY-P1828

EGFRvIII peptide (PEPvIII)	EGFR	Cancer
EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是一种肿瘤特异性突变，广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中，其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。

HY-P10787

tLyP-1 peptide	Complement System	Cancer
tLyP-1 peptide 是一种 NRP-1 靶向肽，IC₅₀ 为 4 μM，其氨基酸序列为 CGNKRTR。tLyP-1 peptide 可通过特异性结合 NRP-1 靶向肿瘤细胞。

HY-P10679

GPLGLAGGWGERDGS	MMP	Cancer
GPLGLAGGWGERDGS 是一种具有 MMP 酶响应性和肿瘤靶向功能的多肽，可用于监测肿瘤中酶引导的纳米粒子组装的研究。

HY-P10792

HER2-targeted peptide H6F	EGFR	Cancer
HER2-targeted peptide H6F 是一种 HER2 靶向肽，通过与 HER2 结合靶向乳腺癌细胞，氨基酸序列为 YLFFVFER。HER2-targeted peptide H6F 能够与双功能螯合剂水杨酰胺 (HYNIC) 偶联，用于与 99mTc 结合进行放射性标记。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像显示，标记后的 HER2-targeted peptide H6F 能够特异性地在HER2阳性的 MDA-MBA-453 肿瘤小鼠模型中积累。HER2-targeted peptide H6F 可用于肿瘤分子影像学研究。

HY-P1828A

EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA	EGFR	Cancer
EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是一种肿瘤特异性突变，广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中，其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。

HY-172497

DSPE-PEG2000-Mal-Cys-REKA	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG3000-CREKA 可用于药物递送。

HY-172496

DSPE-PEG1000-Mal-Cys-REKA	Liposome	Cancer
DSPE-PEG1000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG1000-CREKA 可用于药物递送。

HY-172497A

DSPE-PEG3400-Mal-Cys-REKA	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3400-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG3400-CREKA 可用于药物递送。

HY-172498

DSPE-PEG5000-Mal-Cys-REKA	Liposome	Cancer
DSPE-PEG5000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG5000-CREKA 可用于药物递送。

HY-P10786

LinTT1 peptide	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
LinTT1 peptide 是一种肿瘤穿透肽，其氨基酸序列为 AKRGARST。 LinTT1 peptide 可通过与 p32 (gC1qR) 受体结合，靶向腹膜癌 (PC)。 LinTT1 peptide 可与铁氧化物纳米螺旋 (NWs) 结构结合，形成纳米载体。此纳米载体在体外能被腹膜癌细胞摄取，并进入线粒体；在小鼠体内也表现出显著的肿瘤靶向和穿透效果。此外，LinTT1 功能化的纳米载体联合前促凋亡肽 [D(KLAKLAK)2] 在小鼠腹膜肿瘤模型中显示出显著的肿瘤抑制效果。LinTT1 peptide 有望作为递送载体用于腹膜癌研究。

HY-172491A

DSPE-PEG3400-ESBP	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3400-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽，能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。

HY-172492

DSPE-PEG5000-ESBP	Liposome	Cancer
DSPE-PEG5000-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽，能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。

HY-172490

DSPE-PEG1000-ESBP	Liposome	Cancer
DSPE-PEG1000-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽，能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。

HY-172491

DSPE-PEG2000-ESBP	Liposome	Cancer
DSPE-PEG2000-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽，能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。

HY-P10983

LS10	Biochemical Assay Reagents	Cancer
LS10 可以特异性结合 NG2 蛋白，是一种功能性配体，可用于将药物靶向递送至胶质瘤。NG2 蛋白在胶质瘤细胞中广泛过表达，而在正常组织中表达受限。

HY-172493

DSPE-PEG1000-iRGD	Liposome Integrin	Cancer
DSPE-PEG1000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG1000-iRGD 可用于药物递送。

HY-172494A

DSPE-PEG3400-iRGD	Liposome Integrin	Cancer
DSPE-PEG3400-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG3400-iRGD 可用于药物递送。

HY-172494

DSPE-PEG2000-iRGD	Liposome Integrin	Cancer
DSPE-PEG2000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG2000-iRGD 可用于药物递送。

HY-172495

DSPE-PEG3000-iRGD	Liposome Integrin	Cancer
DSPE-PEG3000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG3000-iRGD 可用于药物递送。

HY-P4091

LSD	Biochemical Assay Reagents	Cancer
LSD 是一种多肽。LSD 能特异性识别 C8161 黑色素瘤淋巴管，但不与正常组织淋巴管及肿瘤血管结合。LSD 与促凋亡肽偶联后能够减少肿瘤淋巴管数量。LSD 可用于肿瘤淋巴管靶向治疗和诊断方面的研究。

HY-P4091A

LSD acetate	Biochemical Assay Reagents	Cancer
LSD acetate 是一种多肽。LSD acetate 能特异性识别 C8161 黑色素瘤淋巴管，但不与正常组织淋巴管及肿瘤血管结合。LSD acetate 与促凋亡肽偶联后能够减少肿瘤淋巴管数量。LSD acetate 可用于肿瘤淋巴管靶向治疗和诊断方面的研究。

HY-P10705

KGFRWR	Biochemical Assay Reagents	Cancer
KGFRWR 是一种短肽序列，属于自组装肽 (SAP)，能够在生理条件下自组装成具有功能性的纳米结构，通常是纳米纤维。KGFRWR 可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，具有抗肿瘤活性。

HY-138134

NOTP	Biochemical Assay Reagents Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Others
NOTP是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-P10788

CK3 peptide	Complement System	Cancer
CK3 peptide 是一种 NRP-1 靶向肽，氨基酸序列为 CLKADKAKC。CK3 peptide 可通过特异性结合 NRP-1 靶向乳腺癌细胞。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和近红外荧光 (NIRF) 成像显示，CK3 peptide 在裸鼠的异种移植肿瘤中显著富集。CK3 peptide 可用于乳腺癌的分子影像学研究。

HY-134418A

NOTA trihydrochloride	Biochemical Assay Reagents Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Others
NOTA (trihydrochloride)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-138269A

Barzuxetan hydrochloride CHX-A''-DTPA-NCS hydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Others
Barzuxetan (hydrochloride)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DPTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-P10493

NY-ESO-1 (157-165) peptide	Amino Acid Derivatives	Cancer
NY-ESO-1 (157-165) peptide 是一种来自 NY-ESO-1 蛋白质的肽段。NY-ESO-1 (157-165) peptide 能够激活免疫系统，特别是对于 HLA-A2 阳性个体，能够被 CD8+ T 细胞识别，从而触发免疫反应。NY-ESO-1 (157-165) peptide 在多种肿瘤中的表达，可以作为肿瘤免疫疗法的靶标。

HY-P10493A

NY-ESO-1 (157-165) peptide TFA	Amino Acid Derivatives	Cancer
NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 是一种来自 NY-ESO-1 蛋白质的肽段。NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 能够激活免疫系统，特别是对于 HLA-A2 阳性个体，能够被 CD8+ T 细胞识别，从而触发免疫反应。NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 在多种肿瘤中的表达，可以作为肿瘤免疫疗法的靶标。

HY-W088413

DOTA-amide	Biochemical Assay Reagents	Others
DOTA-amide是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-W782078

Butyne-DOTA	Biochemical Assay Reagents Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Others
Butyne-DOTA是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-158067

Deferoxamine-DBCO DFO-DBCO	Biochemical Assay Reagents Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Others
Deferoxamine-DBCO是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DFO 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-W678394

DOTA-Thiol	Biochemical Assay Reagents	Others
DOTA-Thiol是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-P10894

mUNO	Epigenetic Reader Domain	Cancer
mUNO 是一种肿瘤归巢肽 (mUNO，序列：“CSPGAK”)，它能特异性地与小鼠 CD206 结合，靶向表达 CD206/MRC1 的肿瘤相关巨噬细胞。mUNO 能够与人重组 CD206 发生相互作用。

HY-W717743

DOTAM-mono-acid	Biochemical Assay Reagents Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Others
DOTAM-mono-acid是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-W717782

Bz-DTPA hydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Others
Bz-DTPA (hydrochloride)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DPTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-158072

DOTAM-NHS-ester	Biochemical Assay Reagents	Others
DOTAM-NHS-ester是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-W726767

DO2A	Biochemical Assay Reagents	Others
DO2A是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-P5520

GB-6	Bombesin Receptor Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
GB-6 是一种短线性肽，靶向胃泌素释放肽受体 (GRPR)。GRPR 在胰腺癌中过度表达，基于 GB-6 的肿瘤选择性和肿瘤特异积累特性，近红外 (NIR) 荧光染料或放射性核素锝-99m (99mTc) 标记的 GB-6 可用做高对比度成像探针。GB-6 具有优异体内稳定性，在 SW199 0皮下异种移植模型中，肿瘤与胰腺和肠道荧光信号比分别为 5.2 和 6.3。GB-6 能快速靶向肿瘤，精确描绘肿瘤边界，具有广阔应用前景。

HY-158077

(R)-tetraMe-Tetraxetan (R)-tetraMe-DOTA	Biochemical Assay Reagents	Others
(R)-tetraMe-Tetraxetan是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-W250844A

DO3A trisodium	Biochemical Assay Reagents	Others
DO3A (trisodium)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-W087027A

Maleimide-NOTA TFA	Biochemical Assay Reagents Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Others
Maleimide-NOTA (TFA)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-P10285

d-KLA Peptide D-(KLAKLAK)2	Mitochondrial Metabolism PARP Caspase	Cancer
d-KLA Peptide 是一种合成的促凋亡肽。d-KLA Peptide 能够特异性地靶向线粒体，通过破坏线粒体膜来诱导细胞凋亡。d-KLA Peptide能够激活与凋亡相关的生化途径，包括激活 caspase 家族蛋白和 PARP (聚 ADP 核糖聚合酶)。d-KLA Peptide 可以用于携带和传递基因或小分子，以增强抗肿瘤效果。

HY-172272A

DSPE-PEG2000-Mal-Cys-ATWLPPR	Liposome VEGFR	Cancer
DSPE-PEG2000-A7R 是由 DSPE 和肿瘤血管靶向肽 (A7R) 组成的 PEG 化合物。A7R 对 VEGFR-2 表现出高亲和力和特异性，VEGFR-2 在多种肿瘤中过表达。

HY-172272B

DSPE-PEG5000-Mal-Cys-ATWLPPR	Liposome VEGFR	Cancer
DSPE-PEG5000-A7R 是由 DSPE 和肿瘤血管靶向肽 (A7R) 组成的 PEG 化合物。A7R 对 VEGFR-2 表现出高亲和力和特异性，VEGFR-2 在多种肿瘤中过表达。

Cat. No.	Product Name

HY-L110

环肽库

92 compounds

环肽是具有环状结构的多肽链，具有多种生物活性，如抗菌活性、免疫抑制活性和抗肿瘤活性等。环肽具有良好的结合亲和力、靶点选择性和低毒性等特点，在治疗方面取得了巨大的成功。多种环肽已经用于临床疾病治疗，如具有抗菌菌活性的gramicidin和tyrocidine，具有免疫抑制活性的环孢素A，以及具有抗菌活性的万古霉素等。此外，环肽通常具有较大的空间结构和平衡的柔性和刚性，可与蛋白-蛋白相互作用(PPI)的扁平界面结合，具有开发PPI药物的潜力。

MCE可以提供 92 种环肽化合物，所有化合物均具有较好的生物活性。MCE环肽化合物是进行药物开发及PPI研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2334

AlF-NOTA-c-d-VAP	Dyes
AlF-NOTA-c-d-VAP 是一种肽正电子发射断层扫描 (PET) 探针，用于 GRP78 的靶向肿瘤成像。AlF-NOTA-c-d-VAP 在体外和体内表现出高稳定性。

HY-D2439

RGD-PEG-Cy3

Fluorescent Dyes/Probes

RGD肽-肽-聚乙二醇-Cy3 RGD-PEG-Cy3 是一种结合了 Cy3 荧光染料、肽 (RGD) 和聚乙二醇 (PEG) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。RGD 是一种肽序列 (CRGDKGPDCiRGD)，结合 αvβ3 和 αvβ5 整合素受体，在肿瘤新生血管发生中实现特异性肿瘤组织靶向。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10501A

FRα-targeting peptide C7 TFA	Antifolate	Cancer
FRα-targeting peptide C7 TFA 是一种叶酸受体α (FRα) 的选择性肽配体，具有与 FRα 表达细胞的特异性结合和体内肿瘤靶向能力。FRα-targeting peptide C7 TFA 可用于肿瘤诊断和治疗的研究。

HY-P0122

iRGD peptide 5 篇文献验证 c(CRGDKGPDC)	Integrin	Cancer
iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽，先与 αv-integrins 结合，随后酶解产生 CRGDK/R 与神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，从而促进活性分子的组织渗透，具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。

HY-P3707

Tumor targeted pro-apoptotic peptide	Apoptosis	Cancer
Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 是一种抗肿瘤肽。Tumor targeted pro-apoptotic peptide 能破坏线粒体膜并促进细胞凋亡，在小鼠中显示出抗癌活性。

HY-P10501

FRα-targeting peptide C7	Antifolate	Cancer
FRα-targeting peptide C7 是一种叶酸受体α (FRα) 的选择性肽配体，具有与 FRα 表达细胞的特异性结合和体内肿瘤靶向能力。FRα-targeting peptide C7 可用于肿瘤诊断和治疗的研究。

HY-P10449

M2 Peptide	Peptides	Cancer
M2 Peptide 是一种针对 M2 样肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 的靶向肽。M2 Peptide 用于携带药物或小干扰RNA (siRNA)，以促进 M2 样巨噬细胞向 M1 样巨噬细胞的重极化，从而改变肿瘤微环境中的免疫抑制状态，增强抗肿瘤免疫反应。M2 Peptide 可用于对巨噬细胞极化状态的影响，以及这种极化状态变化如何影响肿瘤生长和转移的研究。

HY-P10709

CREKA peptide	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Cancer
CREKA peptide 是一种自组装短肽 (序列为 Cys-Arg-Glu-Lys-Ala)，能够通过特异性识别并结合过表达的纤维蛋白，靶向定位于癌症、心肌缺血-再灌注和动脉粥样硬化等病变部位。CREKA peptide 有望用于纳米医学技术领域研究。

HY-P10709A

CREKA peptide acetate	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Cancer
CREKA peptide acetate 是一种自组装短肽 (序列为 Cys-Arg-Glu-Lys-Ala)，能够通过特异性识别并结合过表达的纤维蛋白，靶向定位于癌症、心肌缺血-再灌注和动脉粥样硬化等病变部位。CREKA peptide acetate 有望用于纳米医学技术领域研究。

HY-P4903

RGD-targeted Proapoptotic Peptide	Peptides	Cancer
RGD-targeted Proapoptotic Peptide 是一种肽。C 端 RGD-4C 肽 (ACDCRGDCFC) 优先与肿瘤血管生成位点的整合素结合。

HY-P1828

EGFRvIII peptide (PEPvIII)	EGFR	Cancer
EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是一种肿瘤特异性突变，广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中，其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。

HY-P10787

tLyP-1 peptide	Complement System	Cancer
tLyP-1 peptide 是一种 NRP-1 靶向肽，IC₅₀ 为 4 μM，其氨基酸序列为 CGNKRTR。tLyP-1 peptide 可通过特异性结合 NRP-1 靶向肿瘤细胞。

HY-P10679

GPLGLAGGWGERDGS	MMP	Cancer
GPLGLAGGWGERDGS 是一种具有 MMP 酶响应性和肿瘤靶向功能的多肽，可用于监测肿瘤中酶引导的纳米粒子组装的研究。

HY-P4116

pH-Low Insertion Peptide pHLIP	Peptides	Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。

HY-P10792

HER2-targeted peptide H6F	EGFR	Cancer
HER2-targeted peptide H6F 是一种 HER2 靶向肽，通过与 HER2 结合靶向乳腺癌细胞，氨基酸序列为 YLFFVFER。HER2-targeted peptide H6F 能够与双功能螯合剂水杨酰胺 (HYNIC) 偶联，用于与 99mTc 结合进行放射性标记。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像显示，标记后的 HER2-targeted peptide H6F 能够特异性地在HER2阳性的 MDA-MBA-453 肿瘤小鼠模型中积累。HER2-targeted peptide H6F 可用于肿瘤分子影像学研究。

HY-P1828A

EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA	EGFR	Cancer
EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是一种肿瘤特异性突变，广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中，其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。

HY-P10786

LinTT1 peptide	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
LinTT1 peptide 是一种肿瘤穿透肽，其氨基酸序列为 AKRGARST。 LinTT1 peptide 可通过与 p32 (gC1qR) 受体结合，靶向腹膜癌 (PC)。 LinTT1 peptide 可与铁氧化物纳米螺旋 (NWs) 结构结合，形成纳米载体。此纳米载体在体外能被腹膜癌细胞摄取，并进入线粒体；在小鼠体内也表现出显著的肿瘤靶向和穿透效果。此外，LinTT1 功能化的纳米载体联合前促凋亡肽 [D(KLAKLAK)2] 在小鼠腹膜肿瘤模型中显示出显著的肿瘤抑制效果。LinTT1 peptide 有望作为递送载体用于腹膜癌研究。

HY-P10983

LS10	Biochemical Assay Reagents	Cancer
LS10 可以特异性结合 NG2 蛋白，是一种功能性配体，可用于将药物靶向递送至胶质瘤。NG2 蛋白在胶质瘤细胞中广泛过表达，而在正常组织中表达受限。

HY-P4116A

pH-Low Insertion Peptide TFA pHLIP TFA	Peptides	Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide TFA (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide TFA 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide TFA 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide TFA 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。

HY-P10989

NG2 binding peptide	Peptides	Cancer
NG2 binding peptide 是特异性识别 NG2 蛋白多糖的短肽，可通过噬菌体筛选技术得到。NG2 binding peptide 通过与 NG2 结合位点相互作用，在体外和体内实现对肿瘤新生血管的精准靶向。NG2 binding peptide 在野生型荷瘤小鼠中展现出显著的归巢能力，而在 NG2 基因敲除小鼠中则无定位效果。由于 NG2 表达的组织特异性，NG2 binding peptide 可被用于肿瘤靶向治疗、药物递送及分子影像诊断等场景。

HY-P4091

LSD	Biochemical Assay Reagents	Cancer
LSD 是一种多肽。LSD 能特异性识别 C8161 黑色素瘤淋巴管，但不与正常组织淋巴管及肿瘤血管结合。LSD 与促凋亡肽偶联后能够减少肿瘤淋巴管数量。LSD 可用于肿瘤淋巴管靶向治疗和诊断方面的研究。

HY-P4091A

LSD acetate	Biochemical Assay Reagents	Cancer
LSD acetate 是一种多肽。LSD acetate 能特异性识别 C8161 黑色素瘤淋巴管，但不与正常组织淋巴管及肿瘤血管结合。LSD acetate 与促凋亡肽偶联后能够减少肿瘤淋巴管数量。LSD acetate 可用于肿瘤淋巴管靶向治疗和诊断方面的研究。

HY-P10705

KGFRWR	Biochemical Assay Reagents	Cancer
KGFRWR 是一种短肽序列，属于自组装肽 (SAP)，能够在生理条件下自组装成具有功能性的纳米结构，通常是纳米纤维。KGFRWR 可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，具有抗肿瘤活性。

HY-P10788

CK3 peptide	Complement System	Cancer
CK3 peptide 是一种 NRP-1 靶向肽，氨基酸序列为 CLKADKAKC。CK3 peptide 可通过特异性结合 NRP-1 靶向乳腺癌细胞。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和近红外荧光 (NIRF) 成像显示，CK3 peptide 在裸鼠的异种移植肿瘤中显著富集。CK3 peptide 可用于乳腺癌的分子影像学研究。

HY-P10493

NY-ESO-1 (157-165) peptide	Amino Acid Derivatives	Cancer
NY-ESO-1 (157-165) peptide 是一种来自 NY-ESO-1 蛋白质的肽段。NY-ESO-1 (157-165) peptide 能够激活免疫系统，特别是对于 HLA-A2 阳性个体，能够被 CD8+ T 细胞识别，从而触发免疫反应。NY-ESO-1 (157-165) peptide 在多种肿瘤中的表达，可以作为肿瘤免疫疗法的靶标。

HY-P10493A

NY-ESO-1 (157-165) peptide TFA	Amino Acid Derivatives	Cancer
NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 是一种来自 NY-ESO-1 蛋白质的肽段。NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 能够激活免疫系统，特别是对于 HLA-A2 阳性个体，能够被 CD8+ T 细胞识别，从而触发免疫反应。NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 在多种肿瘤中的表达，可以作为肿瘤免疫疗法的靶标。

HY-P10894

mUNO	Epigenetic Reader Domain	Cancer
mUNO 是一种肿瘤归巢肽 (mUNO，序列：“CSPGAK”)，它能特异性地与小鼠 CD206 结合，靶向表达 CD206/MRC1 的肿瘤相关巨噬细胞。mUNO 能够与人重组 CD206 发生相互作用。

HY-P5520

GB-6	Bombesin Receptor Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
GB-6 是一种短线性肽，靶向胃泌素释放肽受体 (GRPR)。GRPR 在胰腺癌中过度表达，基于 GB-6 的肿瘤选择性和肿瘤特异积累特性，近红外 (NIR) 荧光染料或放射性核素锝-99m (99mTc) 标记的 GB-6 可用做高对比度成像探针。GB-6 具有优异体内稳定性，在 SW199 0皮下异种移植模型中，肿瘤与胰腺和肠道荧光信号比分别为 5.2 和 6.3。GB-6 能快速靶向肿瘤，精确描绘肿瘤边界，具有广阔应用前景。

HY-P10285

d-KLA Peptide D-(KLAKLAK)2	Mitochondrial Metabolism PARP Caspase	Cancer
d-KLA Peptide 是一种合成的促凋亡肽。d-KLA Peptide 能够特异性地靶向线粒体，通过破坏线粒体膜来诱导细胞凋亡。d-KLA Peptide能够激活与凋亡相关的生化途径，包括激活 caspase 家族蛋白和 PARP (聚 ADP 核糖聚合酶)。d-KLA Peptide 可以用于携带和传递基因或小分子，以增强抗肿瘤效果。

HY-P10742

CBX-12	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Topoisomerase	Cancer
CBX-12 是一种 PDC (peptide drug conjugate)，通过不依赖抗原的方式靶向肿瘤，具有抗肿瘤活性。CBX-12 由 pH 敏感肽 (pHLIP)、自免疫连接子和拓扑异构酶 1 (TOP1) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 组成。

HY-P10131

3BP-3940	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP	Cancer
3BP-3940 是一种高效和选择性的 FAP 的肽类抑制剂，靶向肿瘤微环境中癌症相关成纤维细胞 (CAFs)。3BP-3940 可标记放射性核素 (如 Ga-68)，实现精准的肿瘤成像。或用 Lu-177 标记，用于开发靶向抗癌技术。3BP-3940 能够在肿瘤病灶中积累，可用于诊断和抑制各种实体癌症以及与 CAFs 相关的疾病的研究。

HY-113003

H-γ-Glu-Gln-OH γ-Glutamylglutamine; γ-Glu-Gln	Peptides	Others Cancer
Γ-谷氨酰-谷氨酰胺 H-γ-Glu-Gln-OH 是一种具有亲水性的肽，可与药物偶联。由 H-γ-Glu-Gln-OH 组成的载体具有高水溶性和载药能力、良好的生物相容性、低毒性、提高肿瘤靶向能力、抗肿瘤功效的特点。

HY-P3441

3BP-4089	FAP	Cancer
3BP-4089 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP-4089 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。

HY-P3441A

3BP-4089 TFA	FAP	Cancer
3BP-4089 TFA 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP-4089 TFA 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。

HY-P3440

WL12	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PD-1/PD-L1	Cancer
WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 的结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记，产生放射性示踪剂，评估肿瘤中 PD-L1 的表达。

HY-P10761

DPI-4452	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Carbonic Anhydrase	Cancer
DPI-4452 是一种带有 DOTA 笼的靶向 CAIX 环肽，可与放射性核素螯合，用于表达 CAIX 肿瘤 PET-CT 成像和研究。DPI-4452 能特异性和选择性地与 CAIX 结合，而不会与体外 55 个目标的脱靶受体发生相互作用 (对重组 hCAIX 的 IC₅₀：130 nM)。放射性的 DPI-4452 可抑制 HT-29 和 SK-RC-52 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。DPI-4452 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P11011

Peptide R54 Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19	CXCR	Cancer
Peptide R54 (Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19) 是靶向 CXCR4 的拮抗性多肽，具有显著抗癌活性。Peptide R54 可抑制 CXCR4 依赖性细胞迁移、上皮-间质转化和肺转移发展，具有比先导化合物更好的血清稳定性和更高的 CXCR4 亲和力 (IC₅₀=20 nM)。Peptide R54 可协同抗 PD-1 疗法，发挥体内抗肿瘤活性，增强颗粒酶活性并减少 Foxp3 细胞的浸润。Peptide R54 可用于结肠癌、卵巢癌、黑色素瘤的研究。

HY-P10772

L2P4	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) EBV	Cancer
L2P4 是一种以多肽为基础的 EBNA1 靶向荧光探针，可抑制 EBNA1 同型二聚体的形成并选择性抑制 EBV+ 肿瘤生长。L2P4 在 EBV 阳性 C666-1 细胞中表现出细胞毒性，LC₅₀ 为 46.4 μM。

HY-P10947

MACTIDE-V	Epigenetic Reader Domain YAP	Cancer
MACTIDE-V 是一种具有口服活性和选择性的肽-药物偶联物，靶向 CD206。MACTIDE-V 将 Verteporfin (HY-B0146) 递送至 CD206⁺ 肿瘤相关巨噬细胞 (TAM)，抑制 YAP/TAZ 信号通路，促使 YAP 从细胞核中排除，诱导 TAM 向抗肿瘤表型极化，增强吞噬和抗原呈递，促进 T 细胞浸润和 NK 细胞活性。MACTIDE-V 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 小鼠模型的原发肿瘤生长和肺转移。

HY-P10772A

L2P4 TFA	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) EBV	Cancer
L2P4 TFA 是一种以多肽为基础的 EBNA1 靶向荧光探针，可抑制 EBNA1 同型二聚体的形成并选择性抑制 EBV+ 肿瘤生长。L2P4 TFA 在 EBV 阳性 C666-1 细胞中表现出细胞毒性，LC₅₀ 为 46.4 μM。

HY-P10934

LXY3 LXY2	Integrin	Cancer
LXY3 (LXY2) 是一种 VLA-3 阻断肽，通过抑制中性粒细胞表面的整合素 α3β1 (VLA-3) 与基底膜中层粘连蛋白的相互作用，阻止中性粒细胞穿过肿瘤血管基底膜屏障的迁移。LXY3 被用于阻断中性粒细胞介导的纳米颗粒从血管周围池释放到肿瘤间质的过程。LXY3 常用于乳腺癌的靶向成像。

HY-P10444

DOTA Conjugated JM#21 derivative 7	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR	Cancer
DOTA Conjugated JM#21 derivative 7 (compound Ligand-7) 是 CXCR4 靶向肽与 DOTA 结合的衍生物，可用于生产放射性配体。放射性标记的 DOTA Conjugated JM#21 derivative 7，即 177Lu-DOTA，具有优异的 CXCR4 肿瘤靶向性。177Lu-DOTA 的体外生物分布结果显示，其在除肾脏外所有非靶向器官的摄取量都非常低。DOTA Conjugated JM#21 derivative 7 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10417

RTDLDSLRTYTL	Integrin	Others Cancer
RTDLDSLRTYTL 是一种具有高亲和力和特异性的 Alpha (v) beta (6) integrin (avb6) 抑制剂。RTDLDSLRTYTL 通过与 avb6 整合素结合，该肽序列能够激活 T 细胞的细胞毒性和细胞因子产生，如干扰素-γ。RTDLDSLRTYTL 通过嵌合型 T 细胞抗原受体 (CAR) 的设计，使得 T 细胞能够被重定向，从而特异性地识别和攻击肿瘤细胞。RTDLDSLRTYTL 可用于癌症免疫治疗和靶向药物开发的研究。

HY-P10762

CBP-1008 LDC 10B	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Folate Receptor (FR) TRP Channel	Cancer
CBP-1008 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。CBP-1008 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。CBP-1008 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。

HY-P10971

Nef-M1	CXCR Apoptosis VEGFR GSK-3 Cadherin Caspase	Cancer
Nef-M1 (Nef-Motif-1) 是一种靶向 CXCR4 的拮抗型多肽和凋亡 (apoptosis) 诱导剂，来源于 HIV 中 nef 基因编码的肉豆蔻酰化蛋白。Nef-M1 可抑制肿瘤血管生成和上皮-间质转化 (EMT)。Nef-M1 通过增加癌细胞中 caspase-3 的水平，激活凋亡通路。Nef-M1 同时抑制 VEGF-A、p-GSK-3β 和波形蛋白，增强 E-钙粘蛋白，从而抑制血管生成和 EMT 过程。Nef-M1 可用于结直肠癌和乳腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99339

Tebentafusp IMCgp100	Interleukin Related TNF Receptor	Cancer
Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W782078

Butyne-DOTA		炔烃
Butyne-DOTA是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-158067

Deferoxamine-DBCO DFO-DBCO		二苯并环辛炔
Deferoxamine-DBCO是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DFO 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-W539916

Azido-mono-amide-DOTA		叠氮化物
Azido-mono-amide-DOTA是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-W749627

NO2A-Butyne		炔烃
NO2A-Butyne是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-W451440

Butyne-DOTA-tris(t-butyl ester)		炔烃
Butyne-DOTA-tris(t-butyl ester)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-W717800A

NO2A-Azide trihydrochloride		叠氮化物
NO2A-Azide (trihydrochloride)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-W749614

NO2A-Butyne-bis(t-Butyl ester)		炔烃
NO2A-Butyne-bis(t-Butyl ester)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-172494

DSPE-PEG2000-iRGD		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG2000-iRGD 可用于药物递送。

HY-172497

DSPE-PEG2000-Mal-Cys-REKA		PEG化脂质
DSPE-PEG3000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG3000-CREKA 可用于药物递送。

HY-172496

DSPE-PEG1000-Mal-Cys-REKA		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG1000-CREKA 可用于药物递送。

HY-172498

DSPE-PEG5000-Mal-Cys-REKA		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG5000-CREKA 可用于药物递送。

HY-172493

DSPE-PEG1000-iRGD		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG1000-iRGD 可用于药物递送。

HY-172495

DSPE-PEG3000-iRGD		PEG化脂质
DSPE-PEG3000-iRGD 是由 DSPE 和 αv-整合素靶向肽 (iRGD) 组成的 PEG 化合物。iRGD 肽与 αv-整合素结合，然后在肿瘤中蛋白水解裂解产生 CRGDK/R 与 neuropilin-1 相互作用，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。DSPE-PEG3000-iRGD 可用于药物递送。

HY-172272A

DSPE-PEG2000-Mal-Cys-ATWLPPR		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-A7R 是由 DSPE 和肿瘤血管靶向肽 (A7R) 组成的 PEG 化合物。A7R 对 VEGFR-2 表现出高亲和力和特异性，VEGFR-2 在多种肿瘤中过表达。

HY-172272B

DSPE-PEG5000-Mal-Cys-ATWLPPR		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-A7R 是由 DSPE 和肿瘤血管靶向肽 (A7R) 组成的 PEG 化合物。A7R 对 VEGFR-2 表现出高亲和力和特异性，VEGFR-2 在多种肿瘤中过表达。

HY-172272

DSPE-PEG1000-Mal-Cys-ATWLPPR		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-A7R 是由 DSPE 和肿瘤血管靶向肽 (A7R) 组成的 PEG 化合物。A7R 对 VEGFR-2 表现出高亲和力和特异性，VEGFR-2 在多种肿瘤中过表达。

HY-172271A

DSPE-PEG2000-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge: Cys2-Cys10)		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。

HY-172271

DSPE-PEG1000-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge: Cys2-Cys10)		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。

HY-172271B

DSPE-PEG3000-Mal-Cys-CGNKRTRGC (Disulfide bridge: Cys2-Cys10)		PEG化脂质
DSPE-PEG3000-LyP-1 是由 DSPE 和九个残基肽 (LyP-1) (HY-P2526) 组成的 PEG 化合物。LyP-1 靶向肿瘤相关淋巴管和巨噬细胞。

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