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By Targets:	Antibiotic (2) Apoptosis (6) Atg7 (2) Atg8/LC3 (2) Autophagy (2) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (3) Caspase (1) CD47 (2) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (1) Endogenous Metabolite (3) ERK (2) FGFR (3) Fluorescent Dye (5) Fungal (1) Histamine Receptor (1) Histone Methyltransferase (1) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (3) mAChR (1) Melatonin Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (2) nAChR (1) NF-κB (1) P2X Receptor (1) p38 MAPK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PPAR (1) Raf (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (2) RET (16) Thrombopoietin Receptor (3) Topoisomerase (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (41) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (8)
Click Chemistry:	二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	填充剂 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W250743

Cresyl diphenyl phosphate	Biochemical Assay Reagents	Others
阻燃剂CDP Cresyl diphenyl phosphate 是一种可破坏斑马鱼胚胎脂质稳态的化合物，可引起脂质含量改变和脂质组学变化，还可影响基因表达以及能量稳态。\|

HY-106856

Dimiracetam NT-11624	iGluR	Cancer
地来西坦 Dimiracetam 是一种口服活性化合物，具有抗神经病变活性。Dimiracetam 可抑制过敏和神经改变，并抑制冷刺激大鼠模型中索拉非尼 (HY-10201) 诱导的神经病变。

HY-W067572

Stobadine (-)-Stobadine	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease
Stobadine 是一种有效的抗氧化剂 antioxidant，可防止自由基诱导的内质网膜流动性改变。Stobadine可用于基于抗氧化或自由基清除机制的有效心脏和神经保护剂的开发[sup] [1]。

HY-111130

Methapyrilene	Histamine Receptor mAChR	Neurological Disease Cancer
Methapyrilene 是一种组胺 (histamine) 拮抗剂，属于吡啶类化学物质，具有抗胆碱能活性。Methapyrilene 可以导致靶器官特异性表观遗传改变，如 DNA 甲基化水平的降低。在大鼠中可诱导肝癌。

HY-W026842

2-Benzoylbenzoic acid o-Benzoylbenzoic acid	Drug Derivative	Others
邻苯甲酰苯甲酸 2-Benzoylbenzoic acid 是一种 Benzophenone (HY-Y0546) 类似物。2-Benzoylbenzoic acid 由于官能团的改变，不具有光毒性。2-Benzoylbenzoic acid 可用于光毒性影响机制的研究。

HY-N6718

Filipin III 10 篇以上引用文献	Antibiotic Fungal	Inflammation/Immunology
菲律宾菌素 III Filipin III 是 Filipin 的主要成分，Filipin 是一种 28-元环五烯大环内酯类抗真菌抗生素，由 S. filipinensis，S. avermitilis 和 S. miharaensis 产生。Filipin 可以与膜甾醇相互作用导致膜结构的改变。

HY-178174

MGB4	DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Cancer
MGB4 是一种 DNA 小沟结合剂。MGB4 可与含 ARE 的 DNA 结合，并抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性。MGB4 会影响关键的细胞通路，包括抑制翻译以及改变鞘脂和氨基酸代谢。与 Doxorubicin (HY-15142A) 联合使用时，MGB4 还能减少精胺和亚精胺的代谢。MGB4 可用于癌症研究，如前列腺癌。

HY-145528

Heptanoyl-L-carnitine chloride	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Heptanoyl-L-carnitine chloride (trans-3,4-methylene-heptanoylcarnitine) 是一种酰基肉碱。Heptanoyl-L-carnitine chloride 会导致运动引起的血浆和骨骼肌组织中人体代谢组的改变。

HY-116046

GR 196429	Melatonin Receptor	Others
GR 196429 是一种褪黑激素受体 (melatonin receptor) 激动剂，对 MT1 亚型具有一定的选择性。GR 196429 在小鼠体内产生促进睡眠和改变昼夜节律的作用，并刺激褪黑激素的释放。

HY-162320

PPARγ agonist 12	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ agonist 12 (compound 9i) 是一种有效的 PPARγ 选择性激动剂，对 PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 3.98 和 15.42 μM。PPARγ agonist 12 改善胰岛素分泌，具有抗糖尿病作用。

HY-N6036

Ganoderic acid F 1 篇文献验证	Others	Cancer
灵芝酸F Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。

HY-19586

Albifylline A 81-3138; HWA-138	Phosphodiesterase (PDE)	Endocrinology
Albifylline (A 81-3138; HWA-138) 是 Xanthine (HY-W017389) 的衍生物。Albifylline 可减少失血性休克后休克诱导的白细胞对肝窦内皮的粘附，改善肝脏微血管血流。

HY-147250A

Lirafugratinib hydrochloride 1 篇文献验证 RLY-4008 hydrochloride	FGFR	Cancer
Lirafugratinib (RLY-4008) hydrochloride 是一种具有口服活性、不可逆、高选择性 FGFR2 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。Lirafugratinib hydrochloride 与 Cys491 共价结合。Lirafugratinib hydrochloride 靶向 FGFR2 改变和耐药突变，诱导肿瘤消退，同时不影响其他 FGFR。

HY-147250

Lirafugratinib 1 篇文献验证 RLY-4008	FGFR	Cancer
Lirafugratinib (RLY-4008) 是一种具有口服活性、不可逆、高选择性 FGFR2 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。Lirafugratinib 与 Cys491 共价结合。Lirafugratinib 靶向 FGFR2 改变和耐药突变，诱导肿瘤消退，同时不影响其他 FGFR。

HY-147268

Exarafenib RAF/KIN_2787	Raf p38 MAPK	Cancer
Exarafenib (RAF/KIN_2787) 是一种具有口服活性、选择性的泛 RAF 抑制剂。Exarafenib 对 RAF 依赖性癌症有效，包括所有类型的 BRAF 改变。Exarafenib 抑制 RAF 依赖性黑色素瘤细胞系中的 MAPK 信号传导。Exarafenib 具有抗癌活性。

HY-153057

PRMT5-IN-46	Histone Methyltransferase	Metabolic Disease Cancer
PRMT5-IN-46 (compound 278) 抑制 PRMT5，IC₅₀ 为 1.001-10.000 μM。PRMT5 是一种甲基转移酶，与特异性基因改变相关。PRMT5-IN-46 可用于增殖性疾病、代谢紊乱和血液疾病的研究。

HY-101494

Temuterkib 最多引用文献 30 篇文献验证 LY3214996	ERK	Cancer
Temuterkib (LY3214996) 是高效的选择性 ERK1 和 ERK2 抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM。Temuterkib 作用于 BRAF 和 RAS 突变癌细胞系中，有效抑制 p-RSK1。Temuterkib 在 MAPK 途径改变的癌症模型中具有强大的抗肿瘤活性。

HY-136026

Camlipixant BLU-5937	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
Camlipixant (BLU-5937) 是一种有效的、选择性的、非竞争性和具有口服活性的 P2X3 同型三聚体受体拮抗剂，对 hP2X3 同型三聚体的 IC₅₀ 为 25 nM。Camlipixant 表现出较强的止咳效果，且无味觉改变。Camlipixant 可用于不明原因、难治性慢性咳嗽的研究。

HY-N6036R

Ganoderic acid F (Standard)	Reference Standards Others	Cancer
灵芝酸F (Standard) Ganoderic acid F (Standard) 是 Ganoderic acid F 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。

HY-P10371

PKHB1 txCD47	Reactive Oxygen Species (ROS) Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
PKHB1 是一种具有抗肿瘤作用的血栓反应蛋白-1 肽模拟物。PKHB1 在乳腺癌细胞中诱导线粒体改变、ROS 产生、细胞内 Ca⁺ 积累以及钙依赖性细胞死亡。PKHB1 通过免疫原性细胞死亡乳腺癌细胞诱导免疫系统激活。

HY-P10247

Amyloid precursor C-terminal peptide	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
Amyloid precursor C-terminal peptide 是从 Amyloid Precursor Protein (APP) 的 C-末端切割而来的。Amyloid precursor C-terminal peptide 积累会导致线粒体形态改变和基础线粒体自噬失败，这表明 Amyloid precursor C-terminal peptide 能对应于阿尔茨海默病 (AD) 病理学的病因触发因素。

HY-B0337B

Sulfadimethoxine 1000 µg/mL in methanol Sulphadimethoxine 1000 µg/mL in methanol	Antibiotic	Infection
Sulfadimethoxine 1000 μg/mL in methanol (Sulphadimethoxine 1000 μg/mL in methanol) 是一种磺胺类抗生素，可抑制二氢叶酸合酶，从而阻止二氢叶酸合成并破坏原核生物中的叶酸生成。其抗菌活性扩展到革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及衣原体。对这种化合物的耐药性可能是通过二氢叶酸合酶的改变或激活叶酸合成的替代途径而产生的。

HY-16219

Gadoxetate disodium Gd-EOB-DTPA disodium; ZK 139834	Biochemical Assay Reagents	Cancer
钆塞酸二钠 Gadoxetate (Gd-EOB-DTPA) Disodium 是肝胆系统中磁共振成像 (MRI) 中的造影剂，在正常的功能性肝细胞中累积。Gadoxetate Disodium 加重肝纤维化 (LF) 诱导的大鼠肝脏和小脑深部核 (DCN) 钆沉积，但无明显的急性组织学改变。Gadoxetate Disodium用于评估局灶性肝脏病变，如肝细胞癌或发育异常的结节。

HY-P11205

Cys-PKHB1 Cys-txCD47	CD47 Reactive Oxygen Species (ROS) Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Cys-PKHB1 (Cys-txCD47) 是一种半胱氨酸（Cys）残基和 PKHB1 偶联的多肽，PKHB1 是一种 CD47 激动剂肽，具有抗肿瘤作用的血栓反应蛋白-1 肽模拟物。PKHB1 在乳腺癌细胞中诱导线粒体改变、ROS 产生、细胞内 Ca⁺ 积累以及钙依赖性细胞死亡。PKHB1 通过免疫原性细胞死亡乳腺癌细胞诱导免疫系统激活。

HY-121239

Lemnalol	NF-κB	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Lemnalol 是治疗神经性疼痛的有效试剂。Lemnalol 具有抗炎、镇痛和抗肿瘤活性。Lemnalol 能通过调节神经病变的神经炎症过程减轻痛觉过敏和异常痛觉。Lemnalol 能调节脂多糖 (LPS) 诱导的左心房 (LA) 钙稳态的改变和 NF-κB 通路的阻断，可能有助于心律失常和神经性疼痛的减弱。Lemnalolis 是一种从 lemmnalia cervicorni 中分离得到的甘蓝素型倍半萜类化合物。

HY-W588717

DBCO-Tetraacetyl mannosamine	Biochemical Assay Reagents	Others
DBCO-四乙酰甘露糖胺 DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种有机化合物，通常用于生物学研究中的化学改变和修饰。它可用于修饰糖蛋白、细胞表面分子和其他生物分子，并广泛应用于生物标记和纯化技术中。此外，该化合物还被用作某些药物控制释放系统中的药物的载体。DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-E70776

RET S891A Recombinant Human Active Protein Kinase	RET	Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET S891A 是 RET 的突变体。RET S891A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET S891A 蛋白，可用于研究 RET S891A 相关功能。

HY-E70778

RET V804L Recombinant Human Active Protein Kinase	RET	Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET V804L 是 RET 的突变体。RET V804L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET V804L 蛋白，可用于研究 RET V804L 相关功能。

HY-P11205A

Cys-PKHB1 TFA Cys-txCD47 TFA	CD47 Reactive Oxygen Species (ROS) Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Cys-PKHB1 (Cys-txCD47) TFA 是一种半胱氨酸 (Cys) 残基和 PKHB1 偶联的多肽，PKHB1 是一种 CD47 激动剂肽，具有抗肿瘤作用的血栓反应蛋白-1 肽模拟物。PKHB1 在乳腺癌细胞中诱导线粒体改变、ROS 产生、细胞内 Ca⁺ 积累以及钙依赖性细胞死亡。PKHB1 通过免疫原性细胞死亡乳腺癌细胞诱导免疫系统激活。

HY-123986

CTPI-2 10 篇以上引用文献	Mitochondrial Metabolism	Inflammation/Immunology Cancer
CTPI-2 是第三代特异性线粒体柠檬酸盐载体 SLC25A1 抑制剂，K_D 为 3.5 μM。CTPI-2 抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。CTPI-2 阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变，防止演变为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。具有抗肿瘤活性。

HY-E70771

RET L730I Recombinant Human Active Protein Kinase	RET	Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET L730I 是 RET 的突变体。RET L730I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET L730I 蛋白，可用于研究 RET L730I 相关功能。

HY-E70768

RET G810C Recombinant Human Active Protein Kinase	RET	Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G810C 是 RET 的突变体。RET G810C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G810C 蛋白，可用于研究 RET G810C 相关功能。

HY-E70769

RET G810R Recombinant Human Active Protein Kinase	RET	Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G810R 是 RET 的突变体。RET G810R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G810R 蛋白，可用于研究 RET G810R 相关功能。

HY-N0573

Umbelliferone 3 篇文献验证 7-Hydroxycoumarin; Hydrangin; NSC 19790	Apoptosis Fluorescent Dye	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
7-羟基香豆素 Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，具有口服活性，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。 Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。

HY-E70767

RET G691S Recombinant Human Active Protein Kinase	RET	Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G691S 是 RET 的突变体。RET G691S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G691S 蛋白，可用于研究 RET G691S 相关功能。

HY-E70781

RET Y806H Recombinant Human Active Protein Kinase	RET	Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET Y806H 是 RET 的突变体。RET Y806H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET Y806H 蛋白，可用于研究 RET Y806H 相关功能。

HY-E70775

RET R813Q Recombinant Human Active Protein Kinase	RET	Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET R813Q 是 RET 的突变体。RET R813Q Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET R813Q 蛋白，可用于研究 RET R813Q 相关功能。

HY-E70770

RET G810S Recombinant Human Active Protein Kinase	RET	Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G810S 是 RET 的突变体。RET G810S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G810S 蛋白，可用于研究 RET G810S 相关功能。

HY-E70766

RET E762Q Recombinant Human Active Protein Kinase	RET	Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET E762Q 是 RET 的突变体。RET E762Q Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET E762Q 蛋白，可用于研究 RET E762Q 相关功能。

HY-E70777

RET V804E Recombinant Human Active Protein Kinase	RET	Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET V804E 是 RET 的突变体。RET V804E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET V804E 蛋白，可用于研究 RET V804E 相关功能。

HY-E70772

RET L730M Recombinant Human Active Protein Kinase	RET	Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET L730M 是 RET 的突变体。RET L730M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET L730M 蛋白，可用于研究 RET L730M 相关功能。

HY-E70774

RET R749T Recombinant Human Active Protein Kinase	RET	Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET R749T 是 RET 的突变体。RET R749T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET R749T 蛋白，可用于研究 RET R749T 相关功能。

HY-E70780

RET Y791F Recombinant Human Active Protein Kinase	RET	Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET Y791F 是 RET 的突变体。RET Y791F Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET Y791F 蛋白，可用于研究 RET Y791F 相关功能。

HY-E70773

RET M918T Recombinant Human Active Protein Kinase	RET	Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET M918T 是 RET 的突变体。RET M918T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET M918T 蛋白，可用于研究 RET M918T 相关功能。

HY-P11329

GFP11	Fluorescent Dye	Others
GFP11 是一种蛋白融合标签，长 16 个氨基酸。GFP11 可将蛋白质呈递至革兰氏阴性细菌的外膜，并通过与外部添加的 GFP1-10 互补，使其发出绿色荧光。由于 GFP11 分子量较小，因此不会显著影响蛋白质的溶解度和表达，也不会改变酶 CsBglA 的催化活性。GFP11 可用于形成裂解 GFP 系统，用于生物技术高通量和流式细胞术应用。

HY-E70779

RET V804M Recombinant Human Active Protein Kinase	RET	Cancer
转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET V804M 是 RET 的突变体。RET V804M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET V804M 蛋白，可用于研究 RET V804M 相关功能。

HY-174154

INCB126503	FGFR	Cancer
INCB126503 是一种具有口服活性、选择性的 FGFR2/3 抑制剂，其 IC₀ 值为 70 nM (FGFR1), 2.1 nM (FGFR2), 1.2 nM (FGFR3), 0.92 nM (FGFR3-V555L), 0.85 nM (FGFR3-V555M) 和 64 nM (FGFR4)。INCB126503 在体内抑制 FGFR 信号而不引起高磷血症，并在含有 FGFR3 遗传改变的异种移植模型中显示抗肿瘤功效。

HY-156002

LUNA18 Paluratide	Ras ERK	Cancer
LUNA18 是一种口服环状肽 KRAS 和 ERK 抑制剂。LUNA18 在 RAS 突变的癌细胞中磷酸化 ERK 和 AKT，降低细胞增殖。LUNA18 在小鼠异种移植模型中通过抑制 RAS 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用，表现出持久的 RAS 信号抑制和有效的抗癌活性。LUNA18 对 KRAS 基因改变的细胞系，如结肠癌、胃癌、非小细胞肺癌和胰腺癌都有显著的细胞疗效。

HY-172236

Soclenicant BNC210; IW-2143	nAChR	Neurological Disease
Soclenicant (BNC210) 是具有口服活性的，无明显副作用的 α7 nAChR 负变构调节剂 (NAM)。Soclenicant 在焦虑的啮齿动物模型中表现出急性抗焦虑活性。Soclenicant 抑制由乙酰胆碱、尼古丁、胆碱以及一种特定于 α7 的激动剂 PNU-282987 (HY-12560A) 诱导的鼠和人类 α7 nAChR 电流 (在稳定转染的细胞系中)，其 IC₅₀ 值范围在 1.2 到 3 μM 之间。Soclenicant 可以用于焦虑、创伤和压力相关障碍的研究。

HY-N0573S

Umbelliferone-d5 7-Hydroxycoumarin-d₅; Hydrangin-d₅; NSC 19790-d₅	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Fluorescent Dye	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
7-羟基香豆素 d₅ Umbelliferone-d₅ (7-Hydroxycoumarin-d₅) 是 Umbelliferone (HY-N0573) 的氘代物。Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，具有口服活性，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L005

表观遗传化合物库

1,709 compounds

表观遗传学是指在不改变基因序列的情况下细胞表型发生变化的一种现象。许多类型的表观遗传过程已经被确认——包括 DNA 甲基化、组蛋白结构的改变和小的非编码 microRNAs 的基因调控等。在不改变 DNA、蛋白、RNA 序列的情况下，通过对其结构的修饰而改变其功能或调控机制，也揭示了细胞分化，胚胎学，基因表达调控，衰老，癌症及其他疾病复杂性。

MCE 表观遗传化合物库收录了 1,709 个表观遗传相关的产品，可以用于表观遗传学及相关疾病研究。

HY-L098

药物代谢物库

319 compounds

药物代谢物是身体分解药物的副产品或将药物“代谢”成为的另一种物质。大多数药物都会经过身体各系统的化学改变，以产生更容易从体内排出的化合物。药物可通过氧化、还原、水解、水合、结合、缩合或异构等方式代谢。药物代谢可以产生与母体药物具有本质不同的理化和药理性质的代谢物，因此对药物的安全性和有效性都有重要的影响。

MCE 可以提供 319 种药物代谢物，是进行药物安全性和有效性研究及药物在利用的有用工具。

HY-L008

JAK/STAT 化合物库

609 compounds

JAK/STAT 信号通路是细胞因子受体信号转导的核心，细胞因子受体是由 30 多种跨膜蛋白组成的超家族，可以识别特定的细胞因子，在血液形成和免疫应答中起关键作用。典型的 JAK/STAT 信号通路始于细胞因子及其相应的跨膜受体的结合。活化的 JAKs 随后磷酸化 STAT 单体，导致其二聚化、核易位和 DNA 结合。在哺乳动物中，有 4 种 JAK (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2) 和 7 种 STATs (STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5a, STAT5b, STAT6)。由于 JAK/STAT 通路在细胞凋亡、炎症等过程中起着重要作用，因此该信号通路的功能失调可能导致多种疾病的发生。如，JAK/STAT信号的改变可能导致癌症和免疫系统疾病，如严重综合型免疫缺乏症 (SCID)。

MCE 提供 609 种 JAK/STAT 信号通路相关产品，可以用于 JAK/STAT 信号通路研究及相关疾病研究。

HY-L058

糖酵解化合物库

1,069 compounds

糖酵解是指一个葡萄糖分子分解为两个丙酮酸分子，并获得两个 ATP 的一系列代谢过程。糖酵解过程分为 10 个步骤，由一系列酶催化完成，如己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸异构酶、磷酸果糖激酶等。体内的所有细胞都利用糖酵解来产生能量。

研究表明，大多数肿瘤细胞中都存在糖酵解增加的现象，肿瘤细胞利用糖酵解途径产生的 ATP 作为其能量供应的主要来源。这种现象被称为 Warburg 效应，被认为是肿瘤细胞恶性转化过程中最基本的代谢变化之一。由于需氧糖酵解的增加在人类癌症中特别常见，因此开发新的糖酵解抑制剂作为一类新的抗癌药物很可能具有广泛的治疗应用。

MCE 提供 1,069 个糖酵解相关化合物，主要靶向糖酵解过程中的一些关键酶，如 hexokinase，glucokinase，enolase，pyruvate kinase，PDHK 等，是研究糖代谢及抗肿瘤药物开发的有用工具。

HY-L101

抗肝癌化合物库

2,496 compounds

肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一，在全球癌症死亡人数中居第二位，严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型，约占所有肝癌的90%。

目前证据表明，在肝癌发生过程中，主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK/ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。

MCE提供了 2,496 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。

HY-L034

抗衰老化合物库

6,303 compounds

衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。

MCE 抗衰老化合物库包括 6,303 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W588717

DBCO-Tetraacetyl mannosamine

Biochemical Assay Reagents

DBCO-四乙酰甘露糖胺 DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种有机化合物，通常用于生物学研究中的化学改变和修饰。它可用于修饰糖蛋白、细胞表面分子和其他生物分子，并广泛应用于生物标记和纯化技术中。此外，该化合物还被用作某些药物控制释放系统中的药物的载体。DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P11205A

Cys-PKHB1 TFA Cys-txCD47 TFA	CD47 Reactive Oxygen Species (ROS) Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Cys-PKHB1 (Cys-txCD47) TFA 是一种半胱氨酸 (Cys) 残基和 PKHB1 偶联的多肽，PKHB1 是一种 CD47 激动剂肽，具有抗肿瘤作用的血栓反应蛋白-1 肽模拟物。PKHB1 在乳腺癌细胞中诱导线粒体改变、ROS 产生、细胞内 Ca⁺ 积累以及钙依赖性细胞死亡。PKHB1 通过免疫原性细胞死亡乳腺癌细胞诱导免疫系统激活。

HY-156002

LUNA18 Paluratide	Ras ERK	Cancer
LUNA18 是一种口服环状肽 KRAS 和 ERK 抑制剂。LUNA18 在 RAS 突变的癌细胞中磷酸化 ERK 和 AKT，降低细胞增殖。LUNA18 在小鼠异种移植模型中通过抑制 RAS 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用，表现出持久的 RAS 信号抑制和有效的抗癌活性。LUNA18 对 KRAS 基因改变的细胞系，如结肠癌、胃癌、非小细胞肺癌和胰腺癌都有显著的细胞疗效。

HY-P10371

PKHB1 txCD47	Reactive Oxygen Species (ROS) Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
PKHB1 是一种具有抗肿瘤作用的血栓反应蛋白-1 肽模拟物。PKHB1 在乳腺癌细胞中诱导线粒体改变、ROS 产生、细胞内 Ca⁺ 积累以及钙依赖性细胞死亡。PKHB1 通过免疫原性细胞死亡乳腺癌细胞诱导免疫系统激活。

HY-P10247

Amyloid precursor C-terminal peptide	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
Amyloid precursor C-terminal peptide 是从 Amyloid Precursor Protein (APP) 的 C-末端切割而来的。Amyloid precursor C-terminal peptide 积累会导致线粒体形态改变和基础线粒体自噬失败，这表明 Amyloid precursor C-terminal peptide 能对应于阿尔茨海默病 (AD) 病理学的病因触发因素。

HY-P11205

Cys-PKHB1 Cys-txCD47	CD47 Reactive Oxygen Species (ROS) Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Cys-PKHB1 (Cys-txCD47) 是一种半胱氨酸（Cys）残基和 PKHB1 偶联的多肽，PKHB1 是一种 CD47 激动剂肽，具有抗肿瘤作用的血栓反应蛋白-1 肽模拟物。PKHB1 在乳腺癌细胞中诱导线粒体改变、ROS 产生、细胞内 Ca⁺ 积累以及钙依赖性细胞死亡。PKHB1 通过免疫原性细胞死亡乳腺癌细胞诱导免疫系统激活。

HY-P11329

GFP11	Fluorescent Dye	Others
GFP11 是一种蛋白融合标签，长 16 个氨基酸。GFP11 可将蛋白质呈递至革兰氏阴性细菌的外膜，并通过与外部添加的 GFP1-10 互补，使其发出绿色荧光。由于 GFP11 分子量较小，因此不会显著影响蛋白质的溶解度和表达，也不会改变酶 CsBglA 的催化活性。GFP11 可用于形成裂解 GFP 系统，用于生物技术高通量和流式细胞术应用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6718

Filipin III 最多引用文献 13 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Inflammation/Immunology Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Fungal
菲律宾菌素 III Filipin III 是 Filipin 的主要成分，Filipin 是一种 28-元环五烯大环内酯类抗真菌抗生素，由 S. filipinensis，S. avermitilis 和 S. miharaensis 产生。Filipin 可以与膜甾醇相互作用导致膜结构的改变。

HY-N6036

Ganoderic acid F 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Source classification Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants Disease Research Fields Cancer	Others
灵芝酸F Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。

HY-N0573

Umbelliferone 3 篇文献验证 7-Hydroxycoumarin; Hydrangin; NSC 19790	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Fluorescent Dye
7-羟基香豆素 Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，具有口服活性，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。 Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。

HY-N0573R

Umbelliferone (Standard) 7-Hydroxycoumarin (Standard); Hydrangin (Standard); NSC 19790 (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis Fluorescent Dye
7-羟基香豆素 (Standard) Umbelliferone (Standard) (7-Hydroxycoumarin (Standard)) 是 Umbelliferone (HY-N0573) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，具有口服活性，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。

HY-N0538

Xylitol Xylite	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides Cancer	Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3
木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-N6036R

Ganoderic acid F (Standard)	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Polyporaceae Source classification Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants	Reference Standards Others
灵芝酸F (Standard) Ganoderic acid F (Standard) 是 Ganoderic acid F 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。

HY-121239

Lemnalol	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	NF-κB
Lemnalol 是治疗神经性疼痛的有效试剂。Lemnalol 具有抗炎、镇痛和抗肿瘤活性。Lemnalol 能通过调节神经病变的神经炎症过程减轻痛觉过敏和异常痛觉。Lemnalol 能调节脂多糖 (LPS) 诱导的左心房 (LA) 钙稳态的改变和 NF-κB 通路的阻断，可能有助于心律失常和神经性疼痛的减弱。Lemnalolis 是一种从 lemmnalia cervicorni 中分离得到的甘蓝素型倍半萜类化合物。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0573S

Umbelliferone-d5

Umbelliferone-d₅ (7-Hydroxycoumarin-d₅) 是 Umbelliferone (HY-N0573) 的氘代物。Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，具有口服活性，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。

HY-W777393

Umbelliferone-13C6

Umbelliferone-¹³C₆ (7-Hydroxycoumarin-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Umbelliferone (HY-N0573)。Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，具有口服活性，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。 Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。

HY-W768347

Xylitol-13C5

Xylitol-¹³C₅ (Xylite-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Xylitol (HY-N0538)。Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W588717

DBCO-Tetraacetyl mannosamine		二苯并环辛炔
DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种有机化合物，通常用于生物学研究中的化学改变和修饰。它可用于修饰糖蛋白、细胞表面分子和其他生物分子，并广泛应用于生物标记和纯化技术中。此外，该化合物还被用作某些药物控制释放系统中的药物的载体。DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N0538

Xylitol Xylite		填充剂
Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

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