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By Targets:	Amino Acid Derivatives (1) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (3) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (2) Endogenous Metabolite (2) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (2) Integrin (1) Liposome (10) PROTAC Linkers (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Infection (4) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-156901

MNG-14a	Others	Others
MNG-14a 是一种两亲性化合物，可用于帮助分离膜蛋白以及膜蛋白的功能和结构测定。

HY-B1597

Cetalkonium chloride Benzyldimethylhexadecylammonium chloride	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Cetalkonium chloride 是一种铵盐防腐剂，可用于口腔，咽喉和眼睛感染的研究。Cetalkonium chloride 起消炎的作用。

HY-W089835

Sodium taurodeoxycholate hydrate 2 篇文献验证	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
牛磺脱氧胆酸钠水合物 Sodium taurodeoxycholate hydrate 是一种胆汁酸，是由肝脏中的胆固醇合成的两亲性表面活性剂分子。除 TGR5 通路外，Sodium taurodeoxycholate hydrate 还激活 S1PR2 通路。

HY-B1899A

Taurodeoxycholic acid sodium hydrate Sodium taurodeoxycholate monohydrate	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 是一种胆汁酸，是由肝脏中的胆固醇合成的两亲性表面活性剂分子。除 TGR5 通路外，Taurodeoxycholic acid sodium hydrate 还激活 S1PR2 通路。

HY-103406A

PNU-177864 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
PNU-177864 hydrochloride 是一种有效的，选择性的，口服活性的多巴胺 D₃ 受体拮抗剂。PNU-177864 hydrochloride 在结构上与阳离子两亲活性分子一致，可在体内诱导磷脂代谢，并具有抗精神分裂症活性。

HY-103406

PNU-177864	Dopamine Receptor	Neurological Disease
PNU-177864 是一种有效的，选择性的，口服活性的多巴胺 D₃ 受体拮抗剂。PNU-177864 在结构上与阳离子两亲活性分子一致，可在体内诱导磷脂代谢，并具有抗精神分裂症活性。

HY-W077279

5'-O-DMT-N4-Ac-dC N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine	DNA/RNA Synthesis	Others
5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine, compound 7)，一种脱氧核苷，可用于合成十二烷基亚磷酰胺 (一种合成两亲 DNA 的原料)。

HY-163203

DDC18-8A	Bacterial	Infection
DDC18-8A 是一种两亲性树枝状聚合物，具有高抗菌和抗生物膜功效。

HY-155902B

Mal-PEG-OH (MW 1000) Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)	Liposome	Others
Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。

HY-155902

Mal-PEG-OH (MW 5000) Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)	Liposome	Others
Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。

HY-155902A

Mal-PEG-OH (MW 2000) Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)	Liposome	Others
Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。

HY-W440886

DSPE-PEG-Biotin, MW 3400	Liposome
DSPE-PEG-Biotin, MW 3400 是一种用于生物素化的 PEG 化脂质。

HY-140696C

m-PEG-OH (MW 20000) mPEG-Hydroxy (MW 20000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 20000)	PROTAC Linkers Liposome	Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 20000) m-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂，参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束，递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015)，比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累，在健康器官中仅有限分布。

HY-140696D

m-PEG-OH (MW 10000) mPEG-Hydroxy (MW 10000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 10000)	Liposome	Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 10000) m-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂，参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束，递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015)，比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累，在健康器官中仅有限分布。

HY-140696E

m-PEG-OH (MW 1000) mPEG-Hydroxy (MW 1000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 1000)	Liposome	Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 1000) m-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂，参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束，递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015)，比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累，在健康器官中仅有限分布。

HY-W441013

DSPE-PEG-NHS, MW 1000	Liposome	Others
DSPE-PEG-NHS，MW 1,000 是一种胺反应性磷脂。 NHS酯和胺之间的反应形成稳定的酰胺键。该聚合物是两亲性的，能够在水溶液中形成胶束或脂质双层。

HY-P1631

Polyphemusin I	Bacterial	Infection
Polyphemusin I 是一种天然抗菌肽，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有优异的抗菌活性。Polyphemusin I 含有 18 个氨基酸，通过两个二硫桥稳定成两亲性反向平行 β-发夹。

HY-W440934

Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 2000	Liposome
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品，易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。

HY-W048825

Fmoc-Ala-Ala-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Ala-Ala-OH (3) 是一种自组装的芴甲氧羰基二肽，是一种小型两亲性构建块，由二肽连接到芴基甲氧羰基 (Fmoc)。Fmoc-Ala-Ala-OH 可作为 3D 细胞培养的骨架材料。

HY-W588250

Surfactin C1	Integrin	Inflammation/Immunology
Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达，如 ICAM-1 和 VCAM-1。

HY-145942

Octenyl succinic anhydride	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
Octenyl succinic anhydride 可用于酯化淀粉从而产生具有两亲性质的水胶体 OS-淀粉。Octenyl succinic anhydride (OSA) 通过改变分子表面的结构来影响两个淀粉颗粒外表面上分子之间的相互作用。

HY-W440919

DSPE-PEG-Rhodamine, MW 2000	Liposome
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。

HY-W099642

Trimethyloctylammonium bromide Trimethyl-n-octylammonium bromide	Biochemical Assay Reagents	Others
Trimethyloctylammonium bromide （TOAB）在各种化学反应中用作表面活性剂和相转移催化剂。TOAB 可用于纳米材料的合成，因为它能够选择性地跨界面转移离子，并可用作乳液和泡沫生产中的表面活性剂。它因其两亲性而受到重视，这使其能够与水和油相互作用，稳定和分散混合物。

HY-156004

Ziapin 2	Others	Others
Ziapin 2 是一种分子光机械光传感器。Ziapin 2 是一种两亲性偶氮苯，对质膜具有很强的非共价亲和力。Ziapin 2 可以光调节革兰氏阳性菌 Bacillus subtilis 细胞的膜电位。Ziapin 2 进入脂膜的速度非常快 (≈40 ns)。

HY-100557

Hydroxypropyl Cellulose	Biochemical Assay Reagents	Others
低粘度羟丙基纤维素 Hydroxypropyl Cellulose 具有一定的两亲性，是一种表面活性剂。Hydroxypropyl Cellulose 可用作药用辅料，如包衣剂、乳化剂、混悬剂、片剂、增稠剂、增粘剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W077279

5'-O-DMT-N4-Ac-dC N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine	Gene Sequencing and Synthesis
5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine, compound 7)，一种脱氧核苷，可用于合成十二烷基亚磷酰胺 (一种合成两亲 DNA 的原料)。

HY-157922

Trehalose C12 α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside monododecanoate	Surfactants
Trehalose C12试剂 Trehalose C12 (α-D-Glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside monododecanoate) 是一种非还原性二糖，因其两亲特性而被用作乳化剂、表面活性剂、封装材料以及细胞过程和膜相互作用的生化研究。

HY-155902B

Mal-PEG-OH (MW 1000) Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)	Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。

HY-155902

Mal-PEG-OH (MW 5000) Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)	Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。

HY-155902A

Mal-PEG-OH (MW 2000) Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)	Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。

HY-W440886

DSPE-PEG-Biotin, MW 3400	Drug Delivery
DSPE-PEG-Biotin, MW 3400 是一种用于生物素化的 PEG 化脂质。

HY-140696C

m-PEG-OH (MW 20000) mPEG-Hydroxy (MW 20000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 20000)	Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 20000) m-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂，参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束，递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015)，比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累，在健康器官中仅有限分布。

HY-140696D

m-PEG-OH (MW 10000) mPEG-Hydroxy (MW 10000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 10000)	Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 10000) m-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂，参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束，递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015)，比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累，在健康器官中仅有限分布。

HY-140696E

m-PEG-OH (MW 1000) mPEG-Hydroxy (MW 1000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 1000)	Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 1000) m-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂，参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束，递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015)，比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累，在健康器官中仅有限分布。

HY-W441013

DSPE-PEG-NHS, MW 1000	Drug Delivery
DSPE-PEG-NHS，MW 1,000 是一种胺反应性磷脂。 NHS酯和胺之间的反应形成稳定的酰胺键。该聚合物是两亲性的，能够在水溶液中形成胶束或脂质双层。

HY-W440934

Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 2000	Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品，易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。

HY-145942

Octenyl succinic anhydride	Biochemical Assay Reagents
Octenyl succinic anhydride 可用于酯化淀粉从而产生具有两亲性质的水胶体 OS-淀粉。Octenyl succinic anhydride (OSA) 通过改变分子表面的结构来影响两个淀粉颗粒外表面上分子之间的相互作用。

HY-W440919

DSPE-PEG-Rhodamine, MW 2000	Drug Delivery
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。

HY-W099642

Trimethyloctylammonium bromide Trimethyl-n-octylammonium bromide	Biochemical Assay Reagents
Trimethyloctylammonium bromide （TOAB）在各种化学反应中用作表面活性剂和相转移催化剂。TOAB 可用于纳米材料的合成，因为它能够选择性地跨界面转移离子，并可用作乳液和泡沫生产中的表面活性剂。它因其两亲性而受到重视，这使其能够与水和油相互作用，稳定和分散混合物。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2529

Penetratin	Peptides	Others
Penetratin 是衍生自两亲果蝇触角同源域的肽。

HY-P4076

MPG peptides, Pβ	Peptides	Cancer
MPG peptides, Pβ 是一种两亲性肽，由三个结构域组成。

HY-P2530

KALA	Peptides	Others
KALA 是一种在生理 pH 下形成 α-螺旋结构的两亲性肽。KALA 修饰了包裹质粒 DNA 的脂质体膜，也可以用作融合肽，通过半乳糖实现有效的肝靶向和受体转染 DNA。

HY-P5067

EAK16-II	Peptides	Others
EAK16-II 是一种两亲性肽，以浓度依赖性方式抑制了 EAKIIH6 的自分选。

HY-P1631

Polyphemusin I	Bacterial	Infection
Polyphemusin I 是一种天然抗菌肽，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有优异的抗菌活性。Polyphemusin I 含有 18 个氨基酸，通过两个二硫桥稳定成两亲性反向平行 β-发夹。

HY-W048825

Fmoc-Ala-Ala-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Ala-Ala-OH (3) 是一种自组装的芴甲氧羰基二肽，是一种小型两亲性构建块，由二肽连接到芴基甲氧羰基 (Fmoc)。Fmoc-Ala-Ala-OH 可作为 3D 细胞培养的骨架材料。

HY-W588250

Surfactin C1	Integrin	Inflammation/Immunology
Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达，如 ICAM-1 和 VCAM-1。

HY-P5727

HR1	Peptides	Infection
HR1 是一种乳突蛋白酶。HR1 能增加人红细胞膜的渗透性。 HR1 能诱导细菌的细胞质膜透化，还能诱导肥大细胞的质膜透化。

HY-W007599

(S)-2,6-Bis((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid	Peptides	Cancer
(S)-2,6-Bis((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid 是一种多肽衍生物，可用于合成多功能的两亲性多肽树枝状大分子，能够作为非病毒基因载体，实现在癌症研究中的应用。(S)-2,6-Bis((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoic acid 能够参与有机合成，生成一种可以增加碱性磷酸酶底物的发光强度的物质。

HY-P4121

L17E	Peptides	Metabolic Disease
L17E 是一种内体溶解肽，一种阳离子两亲肽，对晚期内体 (LE) 具有特定的膜裂解活性。L17E 被内吞到细胞中并被贩运到 LE。在 LE 的酸性环境中，L17E 扰乱并裂解 LE 膜，导致 LE 膜破裂并将 LE 内容物释放到胞质溶胶中。L17E 用于研究内体蛋白运输途径的作用。

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