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anti-inflammatory efficacies

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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

17

天然产物

3

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118704
    P-2281

    		mTOR Inflammation/Immunology Cancer
    P-2281 是一种 mTOR 抑制剂，具有抗癌和抗炎功效。P2281 可抑制结肠癌细胞中的 mTOR 活性。P-2281 通过抑制 T 细胞功能来抑制 Dextran sulfate sodium salt (HY-116282C) (DSS) 诱发的结肠炎，并且在小鼠人类结肠炎模型中有效。
    P-2281
  • HY-148940
    Docosahexaenoyl glycerol

    		Cannabinoid Receptor Inflammation/Immunology
    Docosahexaenoyl glycerol 是内源性大麻素的类似物，可刺激葡萄糖摄取并具有抗炎活性。
    Docosahexaenoyl glycerol
  • HY-P1615
    Cenupatide

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Cenupatide (UPARANT) 是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 (uPAR) 抑制剂。 Cenupatide 具有抗血管生成和抗炎功效。
    Cenupatide
  • HY-W803134
    (E/Z)-SIS3 free base

    		TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    E/Z-SIS3 free base 是 smad3 的抑制剂，通过 TGF-β/smad3 信号通路发挥抗肺纤维化和抗炎活性。
    (E/Z)-SIS3 free base
  • HY-107085
    Talmetacin

    		COX Inflammation/Immunology
    Talmetacin 具有抗炎和镇痛活性。
    Talmetacin
  • HY-110022
    GW1929 hydrochloride

    		PPAR Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    GW1929 hydrochloride 是有效的、具有口服活性的 PPAR-γ 激动剂，对人 PPAR-γ 的 pKi 为8.84。对人和鼠的 pEC50 分别为 8.56 和 8.27。GW1929 hydrochloride 具有抗糖尿病效果和神经保护作用。GW1929 hydrochloride 抑制神经元细胞凋亡 apoptosis，具有抗炎潜力。
    GW1929 hydrochloride
  • HY-169215
    Anti-inflammatory agent 93

    		COX Neurological Disease
    Anti-inflammatory agent 93 (compund 2g) 是 Schiff 碱的咪唑类化合物，具有镇痛和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 93 靶向 COX-2 受体，100 mg/kg 时在小鼠中产生 89% 的镇痛效力。
    Anti-inflammatory agent 93
  • HY-106365
    Rofleponide

    		Glucocorticoid Receptor Endocrinology
    罗氟奈德 Rofleponide 是一种人工合成的糖皮质激素，与大鼠胸腺糖皮质激素受体有很高的亲和力，并对实验动物模型有很高的抗炎效力。
    Rofleponide
  • HY-167719
    Dersalazine

    UR-12746 free base

    		 Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Inflammation/Immunology
    Dersalazine (UR-12746 free base) 是一种血小板活化因子抑制剂，具有肠道抗炎活性，并可能对抑制溃疡性结肠炎有效。
    Dersalazine
  • HY-159121
    sEH inhibitor-17

    		Epoxide Hydrolase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    sEH inhibitor-17 (compound 4f) 是一种具有口服活性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，其IC50 值为 2.94 nM。sEH inhibitor-17 具有抗炎作用。
    sEH inhibitor-17
  • HY-170489
    Antifungal agent 123

    		Bacterial Fungal Toll-like Receptor (TLR) Infection Inflammation/Immunology
    Antifungal agent 123 (Compound 4b) 对 Staphylococcus aureus 的氧化还原酶或 Candida albicans 的膜蛋白具有良好的亲和力，具有抗菌和抗真菌活性。Antifungal agent 123 可清除自由基，具有抗氧化功效。Antifungal agent 123 可抑制 TLR 信号通路，并具有抗炎活性。
    Antifungal agent 123
  • HY-116184
    PF-05387252

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    PF-05387252是一种有效且选择性的IRAK4抑制剂，具有抑制内源性TLR信号通路的活性。PF-05387252在实验模型中显示出抗炎活性，可能对抑制银屑病具有潜在的临床应用价值。虽然PF-05387252及其相关化合物在动物模型中已表现出抗炎效果，但其在银屑病抑制中的疗效尚未得到验证。
    PF-05387252
  • HY-N8342
    Rhamnazin
    1 篇文献验证

    		 VEGFR Inflammation/Immunology Cancer
    Rhamnazin 是一种具有口服活性的 VEGFR2 信号通路抑制剂，对 VEGFR2 激酶的 IC50 为 4.68 μM。Rhamnazin 具有较强的抗血管生成活性和抗肿瘤作用。Rhamnazin 具有抗氧化和抗炎作用。
    Rhamnazin
  • HY-163271
    XL-126

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    XL-126 (Compound 33) 是一种有效的 BD1 选择性 BET 抑制剂，Kd 为8.9 nM。XL-126 通过 BD1 选择性可保护血小板并发挥有效的抗炎作用。
    XL-126
  • HY-118312
    CAY10657

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    CAY10657 是 NF-κB 通路抑制剂。CAY10657 可下调促炎性细胞因子 (IL-6) 和趋化因子 (MCP-1) 的表达，从而对 Streptococcus suis 诱发的脑膜炎发挥抗炎作用。
    CAY10657
  • HY-P10431
    Hc-CATH

    Sea snake cathelicidin

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Hc-CATH (Sea snake cathelicidin) 是一种广谱抗菌肽。Hc-CATH 对 Shigella dysenteriae 和 Klebsiella pneumoniae 具有抑制作用，MIC 为 0.16 mM-20.67 mM。Hc-CATH 具有抗炎活性。
    Hc-CATH
  • HY-N0396
    Harpagoside
    2 篇文献验证

    		 COX NO Synthase Inflammation/Immunology
    Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达，具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性，有效应对 β-淀粉样肽（Aβ）诱导的神经退行性变。
    Harpagoside
  • HY-167734
    Pemedolac

    AY-30715

    		 COX Inflammation/Immunology
    Pemedolac (AY-30715) 是一种强效止痛剂，在动物模型中对化学诱发和炎症性疼痛具有显著的止痛效果。Pemedolac 在镇痛作用和抗炎作用之间显示出明显的分离，以比抗炎或胃刺激作用所需的剂量低得多的剂量实现有效止痛。Pemedolac 还表现出较低的致溃疡潜力，表明与标准 NSAID 相比，它在用于抑制神经、皮肤和肌肉骨骼疾病时具有更安全的特性。
    Pemedolac
  • HY-107561
    A-943931 hydrochloride

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    A-943931 (Compound 10) 是一类新的组胺 H4受体拮抗剂。A-943931 在疼痛和炎症模型中具有改善药物性和体内疗效。A-943931 可用于体内抗炎和抗伤害感受的研究。
    A-943931 hydrochloride
  • HY-N12261
    Benastatin B

    		Glutathione S-transferase Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Benastatin B 是谷胱甘肽 S-转移酶 (glutathione S-transferase) 抑制剂，可以抑制人 pi GST，IC50 为 1.10 μg/mL。Benastatin B 具有广谱抗菌功效，可抑制 MRSA，MIC 为 3.1 μg/mL。Benastatin B 通过抑制 IgE 介导的 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase) 释放而发挥抗炎活性，IC50 为 79 μg/mL。
    Benastatin B
  • HY-113936
    A-943931

    		Histamine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A-943931 是一种有效的选择性组胺 H4 受体拮抗剂，对人和大鼠 H4R 的 Ki 值分别为 4.6、3.8 nM。A-943931 具有抗炎和抗伤害作用。
    A-943931
  • HY-143444
    JAK-IN-20

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK-IN-20 是一种有效的，广泛的，具有口服活性的 JAK 抑制剂，对 JAK1，JAK2，JAK3 的 IC50 值分别为 7 nM、5 nM、14 nM。JAK-IN-20 在体内表现出优异的药代动力学和抗炎功效。
    JAK-IN-20
  • HY-158417
    KSI-6666

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    KSI-6666 是一种口服有效的竞争性鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1PR1) 拮抗剂，IC50 值 为 6.4 nM。KSI-6666 在自身免疫性脑脊髓炎模型和 T 细胞转移性结肠炎模型中表现出抗炎活性。
    KSI-6666
  • HY-138007
    SR-1903

    		ROR PPAR LXR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    SR-1903 是一种 RORγ、PPARγ 反向激动剂 (RORγ 和 PPARγ 的 IC50 分别为∼100 nM 和 209 nM) 和 LXR 激动剂 (EC50 为 154 nM)。SR-1903 在胶原诱导性关节炎和饮食诱导性肥胖小鼠模型中发挥抗炎和抗糖尿病功效。
    SR-1903
  • HY-170409
    BNN27

    		Trk Receptor Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BNN27 是 TrkA 受体 (TrkA receptor) 和 p75NTR 受体 (p75NTR receptor) 的激动剂，具有神经营养作用和抗凋亡作用。BNN27 可增加大鼠海马和前额叶皮质中的谷氨酸、GABA 和谷氨酰胺水平，改善谷氨酸周转。BNN27 在小鼠肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 模型中表现出神经保护作用，在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型中表现出抗炎作用，在大鼠糖尿病模型中表现出视网膜保护作用。BNN27 具有血脑屏障通透性。
    BNN27
  • HY-N0396R
    Harpagoside (Standard)

    		Reference Standards COX NO Synthase Inflammation/Immunology
    Harpagoside (Standard) 是 Harpagoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达，具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性，有效应对 β-淀粉样肽（Aβ）诱导的神经退行性变。
    Harpagoside (Standard)
  • HY-169420
    IL-6-IN-1

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    IL-6-IN-1 (Compound 22) 抑制 IL-6 的释放，IC50 为 1.065 μM。IL-6-IN-1 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠急性肺损伤中表现出抗炎活性。
    IL-6-IN-1
  • HY-110151
    Bengamide B

    		NF-κB Interleukin Related Cancer
    Bengamide B 是 NF-κB 的抑制剂，IC50 为 85 nM。Bengamide B 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 TNF-α、IL-6 和 MCP-1 表达，并具有抗炎活性。Bengamide B 具有抗肿瘤活性 (对 HCT-116 的 IC50 为 2 nM)。
    Bengamide B
  • HY-155611
    Cathepsin C-IN-6

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Cathepsin C-IN-6 (compound 2) 是一种基于E-64c-肼的组织蛋白酶 C (cathepsin C) 抑制剂，具有抗炎活性。Cathepsin C-IN-6 抑制中性粒细胞弹性蛋白酶的激活，在中性粒细胞负荷高的炎症性疾病 (如慢性阻塞性肺疾病) 中显示出潜在的抑制效力。
    Cathepsin C-IN-6
  • HY-113829
    Valnemulin

    		Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Valnemulin 是一种口服有效的广谱抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌、厌氧菌、支原体和螺旋体有抗菌作用。Valnemulin 可改善猪肠道疾病、急性多关节炎和地方性肺炎。Valnemulin 对脂多糖 (HY-D1056) 诱导的肺损伤具有抗炎活性。
    Valnemulin
  • HY-134521
    Diclofenac amide

    		COX Inflammation/Immunology
    双氯芬酰胺 Diclofenac amide 是 Diclofenac sodium (HY-15037) 的前药。Diclofenac amide 是口服有效的 COX-1/2 抑制剂，可抑制前列腺素 (PG) 和血栓素 (TX) 的产生。Diclofenac amide 在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的大鼠爪水肿模型中表现出抗炎作用，且不会引起胃溃疡 (300 μmol/kg)。
    Diclofenac amide
  • HY-168709
    Nrf2 activator 18

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Nrf2 activator 18 (Compound 11a) 是口服有效的 Keap1/Nrf2/HO-1 信号通路激活剂，可促进 Nrf2 核转位，增强抗氧化功效。Nrf2 activator 18 抑制 IL-6 的释放，IC50 为 4.816 μM。Nrf2 activator 18 在小鼠 PM2.5 诱发的肺损伤模型中表现出抗炎活性。
    Nrf2 activator 18
  • HY-P10839
    NBD peptide

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    NBD peptide 通过抑制 NEMO-IKK 复合物结合来抑制 NF-κB 信号通路。NBD peptide 通过阻断促炎细胞因子的产生而发挥出抗炎活性。NBD peptide 通过调节免疫细胞而表现出免疫抑制活性。NBD peptide 通过与细胞穿透肽 HIV-TAT 结合来增强其跨膜能力。
    NBD peptide
  • HY-P991289
    EBI-031

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    EBI-031 是一种靶向 IL-6 的人源化抗体抑制剂。EBI-031 是一种非甾体类抗炎抑制剂。EBI-031 在研究眼部疾病，如非感染性葡萄膜炎 (NIU) 和视网膜血管疾病以及其他疾病，包括非葡萄膜炎性黄斑水肿和糖尿病性黄斑水肿方面，具有优异的生物学疗效。
    EBI-031
  • HY-163998
    TLR4-IN-1

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    TLR4-IN-1 (compound 3k) 抑制 RAW264.7 细胞活力，IC50 为 1.02 μM。TLR4-IN-1 抑制细胞因子 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的释放，并在大鼠类风湿性关节炎模型中表现出抗炎活性。
    TLR4-IN-1
  • HY-128171
    Diflapolin
    1 篇文献验证

    		 FLAP Epoxide Hydrolase Inflammation/Immunology
    Diflapolin 是一种高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP)/可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。Diflapolin 抑制 IC50 分别为 30 和 170 nM 的完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成，并抑制分离的 sEH 的活性(IC50=20 nM)。
    Diflapolin
  • HY-118756
    Anirolac

    RS37326

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Anirolac (RS37326)是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛活性。Anirolac在抑制中度或重度产后子宫疼痛方面表现出与纳普罗辛相当的镇痛效果。Anirolac在6小时内诱导的镇痛评分显著高于安慰剂，尤其是100 mg剂量时的效果最佳。Anirolac能有效缓解疼痛，并在每次评估中都显示出比安慰剂更强的镇痛作用。
    Anirolac
  • HY-W775346
    Delta8-THC acetate

    Δ8-THC acetate; Delta8-tetrahydrocannabinol

    		 Cannabinoid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Delta8-THC acetate (Delta8-tetrahydrocannabinol) ）是一种具有精神活性的植物大麻素，可与大麻素受体 1 (CB1 receptor) 结合，并具有抗恶心、刺激食欲和抗炎作用。Delta8-THC acetate 可能具有神经保护作用，可用于抗焦虑和抗抑郁研究。
    Delta8-THC acetate
  • HY-168734
    CB2 receptor agonist 9

    		Cannabinoid Receptor Inflammation/Immunology
    CB2 receptor agonist 9 (Compound 33) 是口服有效的大麻素受体 2 (CB2 receptor) 激动剂，EC50 为 16.2 nM。CB2 receptor agonist 9 可抑制 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的表达，在 DDS (HY-116282)-诱发的小鼠急性结肠炎模型中表现出抗炎活性。
    CB2 receptor agonist 9
  • HY-125527A
    17(R)-Resolvin D1

    17(R)-RvD1; AT-RvD1

    		 TRP Channel Inflammation/Immunology
    17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体，在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3，IC50 为 398 nM，并表现出外周镇痛作用。
    17(R)-Resolvin D1
  • HY-120471
    AM-0687

    		PI3K Inflammation/Immunology
    AM-0687 是 PI3Kδ 的选择性抑制剂，IC50 为 2.9 nM。AM-0687 可降低 IgG 和 IgM 特异性抗体水平，抑制 anti-IgM/CD40L 诱导的人类 B 细胞增殖 (IC50=0.8 nM) 和 AKT 磷酸化 (IC50=0.7 nM)，并表现出抗炎活性。
    AM-0687
  • HY-B1671
    (+)-Kavain

    		GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    (+)-Kavain 是从卡瓦胡椒 (Piper methysticum) 中提取的一种主要的卡瓦内酯，具有抗惊厥作用，通过电压依赖性的Na+ 和Ca2+通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩。Kavain 能与α4β2δ GABAA 受体结合，加强GABA的功效。Kavain 可用于炎症疾病研究。
    (+)-Kavain
  • HY-135646
    Eleutheroside B1

    		Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Eleutheroside B1，香豆素化合物，具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用，其IC50 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达，且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。
    Eleutheroside B1
  • HY-N2453
    Convallatoxin

    		PPAR NF-κB P-glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    铃兰毒苷 Convallatoxin 是从 Adonis amurensis Regel et Radde 分离得到的强心苷。Convallatoxin 通过激活 PPARγ 和抑制 NF-κB 改善结肠炎。Convallatoxin 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 底物，并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。Convallatoxin 是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂，具有很高的效力和功效。具有抗炎和抗增殖特性。
    Convallatoxin
  • HY-147276
    Izuforant

    JW1601

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    Izuforant (JW1601) (Compound 24) 是一种具有口服活性的组胺 H4 受体 (H4R) 拮抗剂，对人 H4R 的 IC50为 36 nM。 Izuforant 对人血清素3受体 (h5-HT3R) 具有结合亲和力，IC50 为 9.1 μM。 Izuforant 具有较强的止痒和抗炎作用。
    Izuforant
  • HY-W747879
    Diclofenac Amide-13C6

    		Isotope-Labeled Compounds COX Inflammation/Immunology
    Diclofenac Amide-13C6 是 13C 标记的 Diclofenac amide (HY-134521)。Diclofenac amide 是 13C 标记的 Diclofenac sodium (HY-15037) 的前药。Diclofenac amide 是口服有效的 COX-1/2 抑制剂，可抑制前列腺素 (PG) 和血栓素 (TX) 的产生。Diclofenac amide 在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的大鼠爪水肿模型中表现出抗炎作用，且不会引起胃溃疡 (300 μmol/kg)。
    Diclofenac Amide-13C6
  • HY-B0796
    Bismuth potassium citrate
    5 篇文献验证

    Bismuth tripotassium dicitrate; Bismuth subcitrate

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    枸橼酸铋钾 Bismuth potassium citrate (Bismuth tripotassium dicitrate) 是具有口服活性的胃粘膜保护剂，具有抗菌 (antibacterial) 和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Bismuth potassium citrate 缓解胃痛，抵抗幽门螺旋杆菌 (H. pylori) 生长和修复胃黏膜。Bismuth potassium citrate 与 Omeprazole (HY-B0113) 联合使用能安全高效的对抗 H. pylori 感染，有望用于消化性溃疡、胃癌和肾小管间质性肾炎的研究。
    Bismuth potassium citrate
  • HY-170527
    Anticancer agent 260

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Anticancer agent 260 (Compound 3g/4d) 是口服有效的抗癌剂，可抑制癌细胞 HCT-116、MIA-PaCa2 和 MDA-MB231 的增殖，IC50 分别为 98.7、81.0 和 77.2 µg/mL。iAnticancer agent 260 具有促进溃疡形成和脂质过氧化，以及抗炎和镇痛的活性。
    Anticancer agent 260
  • HY-155458
    HYDAMTIQ

    		PARP Inflammation/Immunology Cancer
    HYDAMTIQ 是 PARP-1/2 抑制剂 (IC50: 29-38 nM)，具有抗癌、抗炎和缺血保护作用。HYDAMTIQ 抑制肺 PARP 活性，有效对抗过敏原引起的咳嗽和呼吸困难，并抑制支气管对乙酰甲胆碱的高反应性。HYDAMTIQ 具有广谱抑癌作用，包括卵巢癌和乳腺癌、前列腺癌和胰腺肿瘤以及多形性胶质母细胞瘤。HYDAMTIQ 在脑缺血、哮喘、癌症等动物模型中被证实了体内效力。
    HYDAMTIQ
  • HY-N0894A
    (3R,5R)-Octahydrocurcumin

    (3R,5R)-Hexahydrobisdemethoxycurcumin

    		 Drug Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    (3R,5R)-Octahydrocurcumin (Compound 7) 是 Curcumin (HY-N0005) 经肠道菌群的代谢产物。(3R,5R)-Octahydrocurcumin 在 SH-SY5Y 中对 Aβ25-35 诱导的细胞损伤具有神经保护作用，对 LPS 刺激的小鼠小胶质细胞 BV-2 具有抗炎作用。
    (3R,5R)-Octahydrocurcumin

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