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63

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

11

多肽产品

3

天然产物

2

重组蛋白

3

同位素标记物

1

抗体

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3429A
    SAMβA TFA

    		PKC Cardiovascular Disease
    SAMβA TFA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA TFA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA TFA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂，可改善大鼠心力衰竭。
    SAMβA TFA
  • HY-115461
    MID-1

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    MID-1 是一种 MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-胰岛素受体底物 1) 相互作用的抑制剂。 MID-1 破坏了 MG53 与 IRS-1 的分子缔合，并消除了 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解，从而导致 IRS-1 表达水平升高，胰岛素信号传导和葡萄糖摄取增加。
    MID-1
  • HY-129330
    Sapintoxin D

    		PKC Others
    Sapintoxin D 是一种荧光佛波醇酯，可用于研究蛋白激酶 C (PKC) 的活化。Sapintoxin D 是一种钙依赖性 PKC 激活剂。
    Sapintoxin D
  • HY-B1898
    Metadoxine

    		PKA Metabolic Disease
    美他多辛 Metadoxine 可通过阻断蛋白激酶 A- cAMP 反应原件结合蛋白 (PKA-CREB) 通路来阻断脂肪细胞的分化。
    Metadoxine
  • HY-119053
    MS7972

    		MDM-2/p53 Cancer
    MS7972 是一种阻断人 p53 和 CREB 结合的小分子。MS7972 在50 μM 的时候几乎可以完全阻断 BRD 的相互作用。
    MS7972
  • HY-P11000
    INF7TAT

    		Biochemical Assay Reagents Others
    INF7TAT 是一种两亲性肽，包含流感病毒 HA2 序列和 TAT (HY-P0281) 肽。INF7TAT 可以通过非共价键与其他大分子结合。INF7TAT 可用于无毒递送 siRNA。
    INF7TAT
  • HY-P3429
    SAMβA

    		PKC Cardiovascular Disease
    SAMβA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂，可改善大鼠心力衰竭。
    SAMβA
  • HY-100190
    Amphethinile

    Amphetinile; CRC 82-07

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Amphethinile是一种抗微管蛋白 (anti-tubulin) 剂。 Amphethinile与微管蛋白结合的Ka 值为1.3 μM。
    Amphethinile
  • HY-136869
    MHAPC-Chol

    		Liposome Others
    MHAPC-Chol是一种阳离子胆固醇，通过高细胞结合率产生高基因沉默效果。MHAPC-Chol 用于向肝脏传递siRNA.
    MHAPC-Chol
  • HY-125787
    MLS000389544

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    MLS000389544 是一种选择性有效甲基磺酰基硝基苯甲酸甲状腺激素受体 β (TRβ) 拮抗剂，可阻断 TRβ 与类固醇受体辅激活因子 2 (SRC2) 的结合。
    MLS000389544
  • HY-124718
    p32 Inhibitor M36

    M36

    		 PKC Cancer
    p32 inhibitor M36 (M36) 是一种 p32 线粒体蛋白小分子抑制剂，可直接与 p32 结合，抑制 p32 与 LyP-1 的结合。
    p32 Inhibitor M36
  • HY-122671
    OB-1

    		Anion Exchangers Neurological Disease
    OB-1 是一种口蛋白样蛋白-3 (STOML3) 寡聚阻滞剂。OB-1 是一种有效的 Stomatin、 STOML1 和 STOML2 自联抑制剂。
    OB-1
  • HY-153833
    PDS-0330

    KVA-E-23A

    		 Gap Junction Protein Cancer
    PDS-0330 是一种特异性、有效的 Claudin-1 抑制剂。PDS-0330 干扰 claudin-1/Src 关联并抑制结直肠癌 (CRC) 进展和转移。
    PDS-0330
  • HY-155355
    LY836

    		iGluR Neurological Disease
    LY836 是一种有口服活性的神经保护剂。LY836 显著阻断皮层神经元 PSD95-nNOS关联。LY836 可用于缺血性脑卒中的研究。
    LY836
  • HY-133684
    N-Tetradecanoyl-L-homoserine lactone

    		Bacterial Infection
    N-Tetradecanoyl-L-homoserine lactone 是一种短链 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHL)。AHL 是革兰氏阴性菌群体感应系统中的胞间通讯信号分子，是介导真核植物和原核细菌之间信息交流的媒介。
    N-Tetradecanoyl-L-homoserine lactone
  • HY-170393
    iBFAR2

    		JAK STAT Cancer
    iBFAR2 是 BFAR 的抑制剂，恢复了对抗实体肿瘤的 CD8+ 肿瘤残留记忆细胞亚群。iBFAR2 促进了 JAK2-STAT1 的结合并增强了 STAT1 的磷酸化。
    iBFAR2
  • HY-P5966
    Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (40-54), Rat, Mouse

    MOG (40-54)

    		 MHC Inflammation/Immunology
    Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (40-54), Rat, Mouse (MOG (40-54)) 是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 蛋白的 CD8 相关自身抗原表位，与 H-2Db 相关。
    Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (40-54), Rat, Mouse
  • HY-171132
    PRMT3-IN-5

    		Histone Methyltransferase
    PRMT3-IN-5 (Compound 14) 是一种变构的 PRMT3 的变构抑制剂 (IC50: 291 nM)。PRMT3-IN-5 可用于研究 PRMT3 的生物学功能和疾病关联。
    PRMT3-IN-5
  • HY-P10670
    CLE25 Peptide

    		ABA Receptor Others
    CLE25 peptide 从根部移动到叶子，并与受体样激酶 BAM1 和 BAM3 一起调节叶片中 NCED3 的表达。CLE25 peptide 通过调节脱落酸的累积来诱导气孔闭合，从而增强耐干旱胁迫的能力。
    CLE25 Peptide
  • HY-P10119
    PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation)

    		PDGFR Mitosis Others
    PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) 是血小板源性生长因子受体 (PDGFR) 的非磷酸化片段。PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) 通过 PLCγSH2 结构域阻断 PLCγ 与 PDGFR 的结合，从而抑制有丝分裂反应。
    PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation)
  • HY-P10270
    PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation)

    		PDGFR Mitosis Others
    PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation) 是血小板源性生长因子受体 (PDGFR) 的磷酸化片段。PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation) 通过 PLCγSH2 结构域支持 PLCγ 与 PDGFR 的结合，从而促进磷酸肌醇的产生和有丝分裂反应。
    PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation)
  • HY-109045
    Teslexivir

    BTA074; AP 611074

    		 E1/E2/E3 Enzyme HPV Infection
    Teslexivir (BTA074) 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2) 相互作用的强效选择性抑制剂，这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir 可用于尖锐湿疣的研究。
    Teslexivir
  • HY-122671S
    OB-1-d3

    		Anion Exchangers Neurological Disease
    OB-1-d3 是 OB-1 (HY-122671) 的氘代物。OB-1 是一种口蛋白样蛋白-3 (STOML3) 寡聚阻滞剂。OB-1 是一种有效的 Stomatin、 STOML1 和 STOML2 自联抑制剂。
    OB-1-d3
  • HY-109045A
    Teslexivir hydrochloride

    BTA074 hydrochloride; AP 611074 hydrochloride

    		 E1/E2/E3 Enzyme HPV Infection
    Teslexivir (BTA074) hydrochloride 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir hydrochloride 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2) 相互作用的强效选择性抑制剂，这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir hydrochloride 可用于尖锐湿疣的研究。
    Teslexivir hydrochloride
  • HY-W104477
    3-Fluoro-L-tyrosine

    		Others Metabolic Disease
    3-Fluoro-L-tyrosine 是酪氨酸类似物，抑制酪氨酸转氨酶 (TAT) 的转氨化。3-Fluoro-L-tyrosine 已经被证明可以代替酪氨酸被生物地结合到蛋白质中。3-Fluoro-L-tyrosine 冒充大鼠肝脏酪氨酸转氨酶的底物，明显扰乱了酪氨酸-TAT 的关联。
    3-Fluoro-L-tyrosine
  • HY-124396
    Lanceotoxin A

    		Potassium Channel Metabolic Disease
    Lanceotoxin A是一种强效的钾通道抑制剂，具有调节细胞膜电位的活性。Lanceotoxin A与代谢手术后患者的胞外代谢物呈现显著负相关。Lanceotoxin A的存在可能影响肠道微生物组成及其与胰岛素抵抗的关联。Lanceotoxin A在代谢综合症和糖尿病的改善中可能发挥重要作用。
    Lanceotoxin A
  • HY-115539
    Windorphen

    		Wnt β-catenin Histone Acetyltransferase Cancer
    Windorphen 是一种 Wnt/β-catenin 信号抑制剂，专门针对 β-catenin-1 但不针对 β-catenin-2 的 C 端反式激活结构域的功能。Windorphen 选择性地靶向 p300，破坏哺乳动物 β-catenin 与 p300 的关联，但不破坏 CBP。
    Windorphen
  • HY-P2525
    GAD65 (206-220)

    		MHC Inflammation/Immunology
    GAD65 (206-220) 来源于谷氨酸脱羧酶 (GAD) 65 蛋白的 180-188 残基。GAD65 与 I-Ag7 的 MHC II 类分子结合呈递给 T 细胞，也是在 I 型糖尿病中被自身反应性 T 细胞靶向的主要胰腺抗原。
    GAD65 (206-220)
  • HY-D1515
    FM1-84

    Neurodye GH1-84

    		 Fluorescent Dye Neurological Disease
    FM1-84 (Neurodye GH1-84) 是荧光染料。FM1-84 具有亲脂性，有利于与膜结合，导致荧光强度增加 (λex=510 nm, λem=625 nm)。FM1-84 可用于神经元中的突触小泡循环研究。
    FM1-84
  • HY-121523
    MIND4-17

    		Keap1-Nrf2 Metabolic Disease
    MIND4-17 是一种有效的 NRF2 激活剂，可共价修饰 Keap1 的 C151 残基。MIND4-17 破坏 Keap1-Nrf2 结合，导致 Nrf2 蛋白稳定和核易位。MIND4-17 具有强大的抗氧化活性。
    MIND4-17
  • HY-151468
    AIE-Cbz-LD-C7

    		Fluorescent Dye Others
    AIECbz-LD-C7 是一种基于喹啉-丙二腈 (QM) 和咔唑共轭的聚集诱导发射 (AIE) 探针。AIECbz-LD-C7 具有出色的 LD 特异性。AIECbz-LD-C7 可用于跟踪 LDs 的动态变化，研究 LDs 与溶酶体/内质网（ER）的关联。
    AIE-Cbz-LD-C7
  • HY-162965
    Immunoproteasome activator 1

    		Proteasome Cancer
    Immunoproteasome activator 1 (compound A) 是一种选择性的免疫蛋白酶体激活剂，可以使单个 MHC-I 结合肽的呈递增加超 100 倍。Immunoproteasome activator 1 与蛋白酶体结构亚单位 PSMA1 结合，并促进蛋白酶体激活物 PA28α/β (PSME1/PSME2) 与免疫蛋白酶体的结合。
    Immunoproteasome activator 1
  • HY-133684R
    N-Tetradecanoyl-L-homoserine lactone (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Infection
    N-Tetradecanoyl-L-homoserine lactone (Standard)是 N-Tetradecanoyl-L-homoserine lactone (HY-133684) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Tetradecanoyl-L-homoserine lactone 是一种短链 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHL)。AHL 是革兰氏阴性菌群体感应系统中的胞间通讯信号分子，是介导真核植物和原核细菌之间信息交流的媒介。
    N-Tetradecanoyl-L-homoserine lactone (Standard)
  • HY-112821
    IBS008738
    1 篇文献验证

    		 YAP Inflammation/Immunology
    IBS008738 是一种有效的 TAZ 激活剂。IBS008738 稳定C2C12 细胞中的 TAZ，增加未磷酸化的 TAZ 水平，增强 MyoD 与肌细胞生成素启动子的结合，上调 MyoD 依赖性基因转录，并与肌肉生长抑制素竞争。IBS008738 增强 C2C12 细胞的肌生成并促进肌肉损伤模型中的肌肉修复。
    IBS008738
  • HY-N8248A
    (-)-Eleutherin

    		Topoisomerase Cancer
    (-)-Eleutherin 是一种吡喃萘醌衍生物，通过抑制 DNA 拓扑异构酶 II 表现出细胞毒性活性。(-)-Eleutherin 已被证明具有作为药用化合物的良好潜力，因为它与萘醌有关。(-)-Eleutherin 显示出显著的 DNA 碎片率，表明其对细胞具有强烈的细胞毒性作用。此外，与对照样品相比，(-)-Eleutherin 具有更高的抗氧化潜力，有助于其抑制效果。
    (-)-Eleutherin
  • HY-P5891
    TAT-SAMβA

    		PKC Cardiovascular Disease
    TAT-SAMβA 是由 RNAENFDRF (SAMβA;HY-P3429) 结合细胞穿透 TAT 蛋白衍生肽 TAT47-57 组成的肽。TAT-SAMβA 是 Mfn1-βIIPKC 结合的选择性拮抗剂。TAT-SAMβA 保护小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 免受氧化应激诱导的细胞毒性。
    TAT-SAMβA
  • HY-160694
    cBu-Cit-GAL-02-221

    cBu-Cit-PROTAC BRD4 Degrader-5

    		 PROTAC-Linker Conjugates for PAC Epigenetic Reader Domain Cancer
    cBu-Cit-GAL-02-221 是一种 cBu-Cit 偶联的、降解 BRD4 的 PROTAC。cBu-Cit-GAL-02-221 可有效降解 HER2 阳性和阴性乳腺癌细胞系中的 BRD4。cBu-Cit-GAL-02-221 带有一个接头，可与 ADC 抗体结合而组成 PAC。
    cBu-Cit-GAL-02-221
  • HY-133685S
    N-Hexanoyl-L-Homoserine lactone-d3

    C6-HSL-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial Infection Metabolic Disease
    N-Hexanoyl-L-Homoserine lactone-d3 (C6-HSL-d3) 是氘代标记的 N-Hexanoyl-L-homoserine lactone。N-Hexanoyl-L-homoserine lactone 是一种短链 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHL)。AHL 是革兰氏阴性菌群体感应系统中的胞间通讯信号分子，是介导真核植物和原核细菌之间信息交流的媒介。
    N-Hexanoyl-L-Homoserine lactone-d3
  • HY-100237
    SZL P1-41
    10 篇以上引用文献

    		 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    SZL P1-41 是一种特异的 Skp2 抑制剂，结合在 Skp2 的 F-box 域以防止与 Skp1 关联和 Skp2 SCF 复合物形成。与 Skp2 缺乏一样，SZL P1-41 增加 p27 介导的凋亡/衰老，同时损害 Akt 驱动的糖酵解。具有抗肿瘤活性。
    SZL P1-41
  • HY-122816
    HLY78
    10 篇以上引用文献

    		 Wnt β-catenin Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    HLY78 是 Lycorine (HY-N0288) 衍生物，是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂。HLY78 靶向于 Axin 的 DIX 结构域，促进 Axin-LRP6 的关联，从而促进 LRP6 磷酸化 (LRP6 phosphorylation) 和 Wnt 信号转导。HLY78 可用于蛛网膜下腔出血 (SAH) 的研究。
    HLY78
  • HY-110289
    (R)-Citalopram oxalate

    		Serotonin Transporter 5-HT Receptor Neurological Disease
    (R)-草酸西酞普兰 (R)-Citalopram oxalate 是一种抗惊厥药、抗抑郁药和肌肉松弛药。(R)-Citalopram oxalate 作为 5-HT 转运蛋白 (SERT) 抑制剂的作用比 S-citalopram (Escitalopram; HY-14258) 至少弱 20 倍。(R)-Citalopram oxalate 在体内和体外功能性拮抗 S-citalopram。(R)-Citalopram oxalate 通过变构机制影响 Escitalopram 与高亲和力初级位点的结合，并影响其与 5-HT 转运蛋白的解离。
    (R)-Citalopram oxalate
  • HY-111952
    SR-4995

    CID 16016685

    		 Endogenous Metabolite Others
    SR-4995 (CID 16016685) 是一种高效且选择性的 α-β-水解酶结构域 5 (ABHD5) 配体，它通过将 ABHD5 从其抑制调节剂 perilipin-1 (PLIN1) 和 PLIN5 中置换出来，促进脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 的活化。它直接与 ABHD5 相互作用，抑制其与 PLIN1 的结合，并促进脂肪细胞和肌肉组织中的脂肪分解，同时绕过 PKA 依赖性信号通路。
    SR-4995
  • HY-111520
    NVS-SM2

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    NVS-SM2 是一种有效的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 SMN2 剪接增强剂，对 SMN 的 EC50 为 2 nM。NVS-SM2 增强 U1-pre-mRNA 关联。NVS-SM2 促进外显子 7 包含并恢复正常存活运动神经元 (SMN) 蛋白的表达。NVS-SM2 可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。
    NVS-SM2
  • HY-141539
    SETDB1-TTD-IN-1
    4 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    SETDB1-TTD-IN-1 是一种有效，选择性和内源性结合剂竞争性的 SETDB1-TTD 结构域的小分子配体，可以与 TTD 结合，Kd 值为 88 nM。SETDB1-TTD-IN-1 能够在体外和细胞中增加 SETDB1 甲基转移酶活性。SETDB1-TTD-IN-1 可用于 SETDB1-TTD 关联的生物学功能和疾病的研究。
    SETDB1-TTD-IN-1
  • HY-147214
    GNE-7883
    4 篇文献验证

    		 YAP Cancer
    GNE-7883 是一种阻断 YAP/TAZ 与 TEAD 关联的泛 TEAD 抑制剂。GNE-7883 可有效降低染色质在 TEAD 基序处的可及性，抑制多种细胞系模型中的细胞增殖，并在体内实现强大的抗肿瘤功效。此外，GNE-7883 通过抑制 YAP/TAZ 激活，在多种临床前模型中有效克服了对 KRAS (Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物) G12C 抑制剂的内在和获得性耐药。
    GNE-7883
  • HY-107916
    Thyrotropin
    1 篇文献验证

    TSH; Pretiron

    		 TSH Receptor PKC Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Thyrotropin (TSH, Pretiron) 是一种由垂体前叶的促甲状腺细胞产生的促甲状腺激素。Thyrotropin 调节甲状腺的内分泌功能。Thyrotropin 通过 Tshr/Gαq/PKC 通路诱导促甲状腺素看门基因在鞣质细胞中的转录调控。Thyrotropin 可防止细胞凋亡 (Apoptosis)。Thyrotropin 的低水平在小鼠中与骨重塑增加，骨量减少，骨折风险高有关。Thyrotropin 有望用于骨骼重塑、甲状腺功能亢进的研究 。
    Thyrotropin
  • HY-N10264
    Avrainvillamide

    (+)-Avrainvillamide; CJ-17,665

    		 Antibiotic Infection Cancer
    Avrainvillamide ((+)-Avrainvillamide) 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱，与核伴侣核磷蛋白结合，核磷蛋白是一种在许多不同人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。Avrainvillamide 通过直接结合 NPM1 和 Crm1，以及通过抑制这些蛋白质与某些天然细胞伙伴的结合来影响细胞生物学。抗生素Avrainvillamide，也是一种抗生素，抑制耐多药金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和粪肠球菌的生长，MIC分别为 12.5、12.5 和 25 μg/ml。
    Avrainvillamide
  • HY-116227
    (2S,3R)-LP99

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    (2S,3R)-LP99 是一种有效的选择性 BRD7 和 BRD9 抑制剂，BRD9 的 KD 值为 99 nM。(2S,3R)-LP99 在体外和细胞中抑制 BRD7 和 BRD9 与乙酰化组蛋白的结合。(2S,3R)-LP99证明 BRD7/9 在调节促炎细胞因子分泌中发挥作用。
    (2S,3R)-LP99
  • HY-122022
    JR-AB2-011
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    		 mTOR Cancer
    JR-AB2-011 是一种选择性 mTORC2 抑制剂，IC50 值为 0.36 μM。JR-AB2-011 通过阻断 Rictor-mTOR 联合体 (Ki: 0.19 μM) 抑制 mTORC2 活性。 JR-AB2-011 降低 Akt 的磷酸化水平,降低了 MMP2 的活性，从而降低了肿瘤细胞的迁移和侵入能力。JR-AB2-011 还诱导非凋亡的细胞死亡。
    JR-AB2-011
  • HY-141539A
    SETDB1-TTD-IN-1 TFA
    4 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    SETDB1-TTD-IN-1 TFA 是一种有效，选择性和内源性结合剂竞争性的 SETDB1-TTD 结构域的小分子配体，可以与 TTD 结合，Kd 值为 88 nM。SETDB1-TTD-IN-1 TFA 能够在体外和细胞中增加 SETDB1 甲基转移酶活性。SETDB1-TTD-IN-1 TFA 可用于 SETDB1-TTD 关联的生物学功能和疾病的研究。
    SETDB1-TTD-IN-1 TFA

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