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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (1) AMPK (2) Amyloid-β (4) Antibiotic (7) Apolipoprotein (2) Apoptosis (9) Atg8/LC3 (1) ATP Synthase (1) Autophagy (6) Bacterial (9) Biochemical Assay Reagents (2) c-Fms (2) c-Kit (2) CD38 (1) CDK (2) DNA/RNA Synthesis (9) Dopamine Transporter (2) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Farnesyl Transferase (1) FLT3 (2) Fungal (3) GLUT (2) Glutathione S-transferase (1) HCV (1) Integrin (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (3) Keap1-Nrf2 (1) MEK (1) MicroRNA (12) Mitochondrial Metabolism (1) mTOR (2) NO Synthase (1) Oxidative Phosphorylation (1) Parasite (2) PDGFR (2) PGC-1α (3) Phosphatase (2) Phospholipase (2) PI3K (1) PPAR (1) Pyroptosis (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (6) SARS-CoV (1) Serpin (1) TNF Receptor (1) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (3) Infection (18) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (16)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108535

HEPES sodium 5 篇以上引用文献	Biochemical Assay Reagents	Others
HEPES钠盐 HEPES sodium 是一种非挥发的两性离子化学缓冲剂，广泛应用于细胞培养。HEPES sodium 在 pH 值为 6.8 至 8.2 时为有效的缓冲液。HEPES sodium 也是溶酶体生物发生的有效诱导剂。

HY-D0857

HEPES 5 篇以上引用文献	Biochemical Assay Reagents	Others
HEPES HEPES 是一种非挥发的两性离子化学缓冲剂，广泛应用于细胞培养。HEPES 在 pH 值为 6.8 至 8.2 时为有效的缓冲液。HEPES 也是溶酶体生物发生的有效诱导剂。

HY-134377

Bocidelpar ASP0367; MA-0211	PPAR	Metabolic Disease
Bocidelpar (ASP0367; MA-0211) 是一种选择性、口服有效的 PPARδ 调节剂。Bocidelpar 激活 PPARδ 下游信号通路，上调 ABCA1、ACAA2 等靶基因表达，促进脂肪酸氧化 (FAO) 和线粒体生物发生，改善线粒体功能障碍。Bocidelpar 可改善肌肉细胞中的线粒体生物合成和功能。Bocidelpar 主要用于原发性线粒体肌病 (PMM)、杜氏肌营养不良 (DMD) 等线粒体功能异常疾病的研究。

HY-P5763

Phoenixin-20 PNX-20	Epigenetic Reader Domain PGC-1α	Neurological Disease
Phoenixin-20 (PNX-20) 是一种在脊椎动物体内具有激素样作用的生物活性肽,可以刺激下丘脑-垂体-性腺激素，调节哺乳动物的生殖过程。Phoenixin-20 通过 CREB-PGC-1α 通路促进神经元线粒体生物发生。

HY-108901

Formoterol hemifumarate hydrate 4 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Formoterol hemifumarate hydrate 是一种选择性长效 β2 肾上腺素受体 (beta 2-adrenoceptor) 激动剂。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种支气管扩张剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。Formoterol hemifumarate hydrate 诱导脑外伤后线粒体生物发生并促进认知恢复。

HY-156251

Antifungal agent 74	Fungal	Infection
Antifungal agent 74 (compound 3c) 是一种有效的抗真菌剂，对 C. arachidicola 和 R. solani 表现出优异的杀菌活性。Antifungal agent 74 通过破坏真核生物中的类固醇生物合成和核糖体生物发生来发挥其杀菌活性。

HY-P5763A

Phoenixin-20 TFA PNX-20 TFA	Epigenetic Reader Domain PGC-1α	Neurological Disease
PPhoenixin-20 (TFA) (PNX-20 (TFA)) 是一种在脊椎动物体内具有激素样作用的生物活性肽,可以刺激下丘脑-垂体-性腺激素，调节哺乳动物的生殖过程。Phoenixin-20 (TFA) 通过 CREB-PGC-1α 通路促进神经元线粒体生物发生。

HY-108901R

Formoterol hemifumarate hydrate (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Formoterol (hemifumarate hydrate) (Standard)是 Formoterol (hemifumarate hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种选择性长效 β2 肾上腺素受体 (beta 2-adrenoceptor) 激动剂。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种支气管扩张剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。Formot

HY-P10336

Serpinin	Serpin	Neurological Disease Endocrinology
Serpinin 是蛋白酶抑制剂 Nexin-1 (PN-1) 的激动剂。Serpinin 通过通过 cAMP-PKA-Sp1 信号通路上调 PN-1 的表达，促进内分泌细胞中的颗粒生成。Serpinin 用于分泌功能的调节的研究。Serpinin 是 β-肾上腺素能受体的选择性激动剂。Serpinin 与 β1-肾上腺素能受体相互作用，可以激活 AC-cAMP-PKA 途径，进而调节心肌的收缩和舒张功能。pGlu-serpinin 上调 Bcl2 mRNA 转录，发挥神经保护作用。

HY-N3955

Alnusenone Glutinone; Glutinone	Others	Others
Alnusenone (Glutinone) 是从角鲨烯中合成 friedelin (XV) 的稳定中间体。Alnusenone 是一种天然化合物。

HY-153771

Du011	Bacterial	Infection
Du011 是一种大肠杆菌多糖胶囊生物发生抑制剂，靶向 MprA。Du011 可用于抗大肠杆菌感染的研究。

HY-19363

GW4869 最多引用文献 192 篇文献验证	Phospholipase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
GW4869 是非竞争性的中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂，IC₅₀值为1 μM。GW4869 是外泌体合成/释放的抑制剂。

HY-N12434

Euphorblin R EOF2	Others	Metabolic Disease
Euphorblin R (EOF2) 是一种鼠李叶烷二萜类化合物，能从龙骨木 (Euphorbia resinifera) 中分离得到。Euphorblin R 可能促进溶酶体生物合成，有潜力用于溶酶体相关疾病研究。

HY-100816

Rbin-1 2 篇文献验证 Ribozinoindole-1	Phosphatase	Metabolic Disease
Rbin-1 是一种有效的，可逆的特异性真核核糖体生物合成抑制剂，GI₅₀ 为 136 nM。Rbin-1是一种有效的选择性 Midasin (Mdn1) 抑制剂。

HY-100506

GLPG0187 15 篇以上引用文献	Integrin	Cancer
GLPG0187 是广谱的 integrin 受体拮抗剂，具有抗肿瘤活性；抑制 α_vβ₁-integrin 的 IC₅₀ 值为 1.3 nM。GLPG0187 抑制细胞迁移体生物合成而无细胞毒性。

HY-132598A

Miravirsen sodium SPC-3649 sodium	MicroRNA	Infection
Miravirsen sodium 是一种有效的 miR-122 抑制剂，抑制 miR-122 的生物生成。Miravirsen sodium 是一种 15 个核苷酸锁定核酸修饰的硫代磷酸反义寡核苷酸。Miravirsen sodium 抑制 HCV 复制，可用于 HCV 感染的研究。

HY-100817

Rbin-2	Phosphatase	Others
Rbin-2 是一种有效、可逆和选择性的Midasin (Mdn1) 抑制剂，Mdn1 属于AAA+ (与多种细胞活动相关的 ATP 酶)蛋白家族。Rbin-2 抑制真核生物核糖体的生物合成，是研究真核生物核糖体组装过程的强效探针。

HY-112062

POL1-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Cancer
POL1-IN-1 是一种RNA聚合酶 1 POL1 (也称为 Pol I) 抑制剂，IC₅₀ 值低于 0.5 uM。 POL1-IN-1 通过抑制 POL1 转录抑制核糖体的生成。

HY-D0857S

HEPES-d18 1 篇文献验证	Isotope-Labeled Compounds	Others
HEPES-d₁₈ 是 HEPES 的氘代物。 HEPES 是一种非挥发的两性离子化学缓冲剂，广泛应用于细胞培养。HEPES 在 pH 值为 6.8 至 8.2 时为有效的缓冲液。HEPES 也是溶酶体生物发生的有效诱导剂。

HY-N0866

20-Deoxyingenol 4 篇文献验证	Autophagy	Inflammation/Immunology
20-去氧巨大戟萜醇 20-Deoxyingenol 是一种从 Euphorbia kansui 的根中分离出的二萜。20-Deoxyingenol 可通过促进体外转录因子 EB (TFEB) 的核易位来促进自噬和溶酶体生物发生。20-Deoxyingenol 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。

HY-132598

Miravirsen SPC-3649	MicroRNA HCV	Infection Inflammation/Immunology
Miravirsen (SPC-3649) 是一种有效的 miR-122 抑制剂，抑制 miR-122 的生物生成。Miravirsen 是一种 15 个核苷酸锁定核酸修饰的硫代磷酸反义寡核苷酸。Miravirsen 抑制 HCV 复制。Miravirsen 可用于 HCV 感染的研究。

HY-156120

CD38 inhibitor 3	CD38	Metabolic Disease
CD38 inhibitor 3 (compound 1) 是口服有效的 CD38 抑制剂（IC₅₀=11 nM）。CD38 inhibitor 3 增加细胞内 NAD⁺ 水平，激活 Nrf2 信号通路，促进线粒体生物合成，从而改善肌肉功能。

HY-N12486

Isofalcarintriol	Keap1-Nrf2 ATP Synthase	Metabolic Disease
Isofalcarintriol 是一种 NRF2 激活剂和线粒体ATP合成酶 (mitochondrial ATP synthase) 的选择性抑制剂。Isofalcarintriol 可用于衰老研究。

HY-B1151R

Climbazole (Standard) BAY-e 6975 (Standard)	Reference Standards Fungal	Infection
甘宝素 (Standard) Climbazole (Standard) 是 Climbazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Climbazole (BAY-e 6975) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。

HY-145413

BRD2889	Glutathione S-transferase	Cancer
BRD2889 是生物碱胡椒胺的类似物。BRD2889 是肺动脉高压 (PH) 中 GSTP1-ISCU 轴的强大调节剂。

HY-B1151

Climbazole BAY-e 6975	Fungal	Infection
甘宝素 Climbazole (BAY-e 6975) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。

HY-N0914

Ajugol 2 篇文献验证	Parasite Autophagy Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) mTOR	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
益母草苷 Ajugol 是一种从传统中药益母草 (Leonurus japonicus) 中发现的具有口服活性的环烯醚糖苷。Ajugol 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。Ajugol 可激活 TFEB 介导的自噬和溶酶体生物合成。Ajugol 还具有抗炎和抗原虫活性作用。Ajugol 在哮喘、非酒精性脂肪肝 (NAFLD)、骨关节炎的疾病研究中具有很大潜力。

HY-19731

SID 3712249 MiR-544 Inhibitor 1	MicroRNA Apoptosis	Cancer
SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) 是一种 miR-544 生物合成抑制剂。SID 3712249 直接与前体 miRNA 结合。SID 3712249 阻断成熟 microRNA 的产生并减少 miR-544、HIF-1α 和 ATM 转录物。SID 3712249 可用于癌症研究。

HY-136409R

N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard) C10-HSL (Standard)	Reference Standards Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard)是 N-Decanoyl-L-homoserine lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起

HY-161725

TFEB activator 3	Amyloid-β	Neurological Disease
TFEB activator 3 (compound 45) 表现 TFEB 活化和溶酶体生物生成能力。TFEB activator 3 对 TFEB 核转位的影响分别为 44% (10μM 3h) 和 97 % (30 μM 3h)。TFEB activator 3 在阿尔茨海默病 (AD) 中起重要作用。TFEB activator 3 可以透过血脑屏障。

HY-P6306

CS-6253	Apolipoprotein Amyloid-β	Neurological Disease Metabolic Disease
CS-6253 是一种 ABCA 1 的激动剂。CS-6253 可调节脂蛋白代谢，促进高密度脂蛋白生物发生和细胞胆固醇外排。CS-6253 还具有一定的神经保护作用，能够清除脑中的 Aβ。CS-6253 可用于胆固醇代谢以及阿尔兹海默症等疾病的研究。

HY-113489

14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 14,15-EET	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease
14,15-环氧二十碳三烯酸 (14,15-EET) 是花生四烯酸 (HY-109590) 的代谢产物。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 是一种有效的体内血小板聚集抑制剂。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 促进星形胶质细胞 Aβ 清除。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 可用于老年痴呆症的研究。

HY-B1142

Lipoamide 5 篇以上引用文献 (±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide	NO Synthase	Others
硫辛酰胺 Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物，由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤，还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。

HY-161724

TFEB activator 2	Amyloid-β Dopamine Transporter CDK Autophagy	Neurological Disease
TFEB activator 2 是一种具有口服活性且能透过血脑屏障的化合物。TFEB activator 2 能与多巴胺转运体 (DAT) 结合。TFEB activator 2 通过靶向 DAT-CDK9-TFEB 通路促进 TFEB 核转位及溶酶体生成。TFEB activator 2 具有神经保护的活性，可用于阿尔兹海默症等疾病的研究。

HY-174216

PZL-A	DNA/RNA Synthesis Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease Metabolic Disease
PZL-A 是线粒体 DNA (mtDNA) 合成激活剂。PZL-A 可恢复突变型聚合酶 γ (POLγ) 的野生型活性，对 A467T 和 G848S 的 AC₅₀ 分别为 160 nM 和 20 nM。PZL-A 可激活细胞内的 mtDNA 合成，增强氧化磷酸化机制的生物合成和细胞呼吸作用。PZL-A 有望缓解 POLG 和其他与线粒体 DNA 缺失相关的严重疾病。

HY-P6306A

CS-6253 TFA	Apolipoprotein Amyloid-β	Neurological Disease Metabolic Disease
CS-6253 TFA 是一种 ABCA 1 的激动剂。CS-6253 TFA 可调节脂蛋白代谢，促进高密度脂蛋白生物发生和细胞胆固醇外排。CS-6253 TFA 还具有一定的神经保护作用，能够清除脑中的 Aβ。CS-6253 TFA 可用于胆固醇代谢以及阿尔兹海默症等疾病的研究。

HY-161723

LH2-051	Dopamine Transporter CDK	Neurological Disease
LH2-051 是一种溶酶体增强先导化合物，通过多巴胺转运蛋白-细胞周期蛋白依赖性激酶 9-转录因子 EB (DAT-CDK9-TFEB) 通路促进溶酶体生物合成和 Aβ 聚集体清除。LH2-051 在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特性。LH2-051具有改善阿兹海默症的潜力。

HY-128200

Pseudomonas quinolone signal 1 篇文献验证 PQS	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Pseudomonas quinolone signal (PQS) 是一种由铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 产生的群体感应信号分子。Pseudomonas quinolone signal 的合成依赖 las 群体感应系统，生物活性与 rhl 系统相关，能调控毒力基因 lasB 的表达。此外， Pseudomonas quinolone signal 还在铁获取、细胞毒性、外膜囊泡生物发生和宿主免疫调节等方面发挥作用。

HY-N0914R

Ajugol (Standard)	Reference Standards Parasite Autophagy Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) mTOR	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
益母草苷 (Standard) Ajugol (Standard) 是 Ajugol (HY-N0914) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ajugol 是一种从传统中药益母草 (Leonurus japonicus) 中发现的具有口服活性的环烯醚糖苷。Ajugol 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。Ajugol 可激活 TFEB 介导的自噬和溶酶体生物合成。Ajugol 还具有抗炎和抗原虫活性作用。Ajugol 在哮喘、非酒精性脂肪肝 (NAFLD)、骨关节炎的疾病研究中具有很大潜力。

HY-112163

Zotatifin 5 篇以上引用文献 eFT226	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) SARS-CoV Apoptosis	Infection Cancer
Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5'-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC₅₀=2 nM)，并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。Zotatifin 表现出强效的抗病毒效果，通过抑制 SARS-CoV-2 NP protein 生物合成，从而有效减少病毒传染性 (IC₉₀=37 nM)。Zotatifin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0268A

Enoxacin hydrate 1 篇文献验证 Enoxacin sesquihydrate; AT-2266 hydrate; CI-919 hydrate	Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic	Infection Cancer
依诺沙星倍半水合物 Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 µg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

HY-N6796

Manumycin A 2 篇文献验证	Antibiotic Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase TNF Receptor Atg8/LC3	Infection Inflammation/Immunology Cancer
手霉素A Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放，具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。

HY-B0268

Enoxacin 1 篇文献验证 AT 2266; CI 919	Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic	Infection Cancer
依诺沙星 Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

HY-50751

Linifanib 4 篇文献验证 ABT-869; AL-39324	PDGFR VEGFR FLT3 c-Fms c-Kit Autophagy Apoptosis	Cancer
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib 具有显著的抗肿瘤活性。Linifanib 对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。Linifanib 是一种特异的 miR-10b 抑制剂，阻断 miR-10b 的生物合成。

HY-50751R

Linifanib (Standard)	PDGFR VEGFR FLT3 c-Fms c-Kit Autophagy Apoptosis	Cancer
利尼伐尼 (Standard) Linifanib (Standard) 是 Linifanib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib 具有显著的抗肿瘤活性。Linifanib 对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。Lini

HY-B0268S2

Enoxacin-d8 hydrate	Isotope-Labeled Compounds Antibiotic MicroRNA DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection Cancer
依诺沙星-d₈ Enoxacin-d₈ (hydrate) 是氘代标记的 Enoxacin。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 μg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

HY-B0268S1

Enoxacin-d8 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic	Infection Cancer
依诺沙星-d₈ Enoxacin-d₈ (hydrochloride) 是 Enoxacin 氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

HY-B0268R

Enoxacin (Standard) AT 2266 (Standard); CI 919 (Standard)	Reference Standards Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic	Infection Cancer
依诺沙星 (Standard) Enoxacin (Standard)是 Enoxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 μg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

HY-P10409

SHLP2 Small humanin-like peptide 2	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease
SHLP2 (Small humanin-like peptide 2) 是由线粒体 DNA 编码的小分子肽，属于线粒体衍生肽。SHLP2 具有调控细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞死亡的活性。SHLP2 与线粒体复合物1结合。SHLP2 通过增加呼吸和生物合成、降低活性氧 (ROS) 和减少线粒体 DNA 氧化来改善线粒体代谢。SHLP2 还通过激活下丘脑神经元来调节能量稳态。SHLP2 可用于研究与线粒体功能障碍相关的疾病和抗衰老疾病，例如年龄相关性黄斑变性和帕金森病。

HY-B0268AR

Enoxacin hydrate (Standard) Enoxacin sesquihydrate (Standard); AT-2266 hydrate (Standard); CI-919 hydrate (Standard)	Reference Standards Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic	Infection Cancer
依诺沙星倍半水合物 (Standard) Enoxacin (hydrate) (Standard)是 Enoxacin (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 μg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-108535

HEPES sodium 5 篇以上引用文献	Buffer Reagents
HEPES钠盐 HEPES sodium 是一种非挥发的两性离子化学缓冲剂，广泛应用于细胞培养。HEPES sodium 在 pH 值为 6.8 至 8.2 时为有效的缓冲液。HEPES sodium 也是溶酶体生物发生的有效诱导剂。

HY-D0857

HEPES 5 篇以上引用文献	Buffer Reagents
HEPES HEPES 是一种非挥发的两性离子化学缓冲剂，广泛应用于细胞培养。HEPES 在 pH 值为 6.8 至 8.2 时为有效的缓冲液。HEPES 也是溶酶体生物发生的有效诱导剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5763

Phoenixin-20 PNX-20	Epigenetic Reader Domain PGC-1α	Neurological Disease
Phoenixin-20 (PNX-20) 是一种在脊椎动物体内具有激素样作用的生物活性肽,可以刺激下丘脑-垂体-性腺激素，调节哺乳动物的生殖过程。Phoenixin-20 通过 CREB-PGC-1α 通路促进神经元线粒体生物发生。

HY-P6306

CS-6253	Apolipoprotein Amyloid-β	Neurological Disease Metabolic Disease
CS-6253 是一种 ABCA 1 的激动剂。CS-6253 可调节脂蛋白代谢，促进高密度脂蛋白生物发生和细胞胆固醇外排。CS-6253 还具有一定的神经保护作用，能够清除脑中的 Aβ。CS-6253 可用于胆固醇代谢以及阿尔兹海默症等疾病的研究。

HY-P6306A

CS-6253 TFA	Apolipoprotein Amyloid-β	Neurological Disease Metabolic Disease
CS-6253 TFA 是一种 ABCA 1 的激动剂。CS-6253 TFA 可调节脂蛋白代谢，促进高密度脂蛋白生物发生和细胞胆固醇外排。CS-6253 TFA 还具有一定的神经保护作用，能够清除脑中的 Aβ。CS-6253 TFA 可用于胆固醇代谢以及阿尔兹海默症等疾病的研究。

HY-P10409

SHLP2 Small humanin-like peptide 2	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease
SHLP2 (Small humanin-like peptide 2) 是由线粒体 DNA 编码的小分子肽，属于线粒体衍生肽。SHLP2 具有调控细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞死亡的活性。SHLP2 与线粒体复合物1结合。SHLP2 通过增加呼吸和生物合成、降低活性氧 (ROS) 和减少线粒体 DNA 氧化来改善线粒体代谢。SHLP2 还通过激活下丘脑神经元来调节能量稳态。SHLP2 可用于研究与线粒体功能障碍相关的疾病和抗衰老疾病，例如年龄相关性黄斑变性和帕金森病。

HY-P2048A

MOTS-c(human) acetate	AMPK GLUT	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。

HY-P2048

MOTS-c (human)	Apoptosis GLUT AMPK	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。

HY-P5763A

Phoenixin-20 TFA PNX-20 TFA	Epigenetic Reader Domain PGC-1α	Neurological Disease
PPhoenixin-20 (TFA) (PNX-20 (TFA)) 是一种在脊椎动物体内具有激素样作用的生物活性肽,可以刺激下丘脑-垂体-性腺激素，调节哺乳动物的生殖过程。Phoenixin-20 (TFA) 通过 CREB-PGC-1α 通路促进神经元线粒体生物发生。

HY-P10336

Serpinin	Serpin	Neurological Disease Endocrinology
Serpinin 是蛋白酶抑制剂 Nexin-1 (PN-1) 的激动剂。Serpinin 通过通过 cAMP-PKA-Sp1 信号通路上调 PN-1 的表达，促进内分泌细胞中的颗粒生成。Serpinin 用于分泌功能的调节的研究。Serpinin 是 β-肾上腺素能受体的选择性激动剂。Serpinin 与 β1-肾上腺素能受体相互作用，可以激活 AC-cAMP-PKA 途径，进而调节心肌的收缩和舒张功能。pGlu-serpinin 上调 Bcl2 mRNA 转录，发挥神经保护作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0866

20-Deoxyingenol 4 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Euphorbia kansui T. N. Liou ex S. B. Ho Diterpenoids Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Autophagy
20-去氧巨大戟萜醇 20-Deoxyingenol 是一种从 Euphorbia kansui 的根中分离出的二萜。20-Deoxyingenol 可通过促进体外转录因子 EB (TFEB) 的核易位来促进自噬和溶酶体生物发生。20-Deoxyingenol 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。

HY-N0914

Ajugol 2 篇文献验证	Structural Classification Erythrophleum fordii Oliv. Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Source classification Other Diseases Scrophulariaceae Plants Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey Disease Research Fields	Parasite Autophagy Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) mTOR
益母草苷 Ajugol 是一种从传统中药益母草 (Leonurus japonicus) 中发现的具有口服活性的环烯醚糖苷。Ajugol 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。Ajugol 可激活 TFEB 介导的自噬和溶酶体生物合成。Ajugol 还具有抗炎和抗原虫活性作用。Ajugol 在哮喘、非酒精性脂肪肝 (NAFLD)、骨关节炎的疾病研究中具有很大潜力。

HY-136409R

N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard) C10-HSL (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard)是 N-Decanoyl-L-homoserine lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起

HY-B1142

Lipoamide 最多引用文献 8 篇文献验证 (±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	NO Synthase
硫辛酰胺 Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物，由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤，还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。

HY-N6796

Manumycin A 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase TNF Receptor Atg8/LC3
手霉素A Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放，具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。

HY-N3955

Alnusenone Glutinone; Glutinone	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants	Others
Alnusenone (Glutinone) 是从角鲨烯中合成 friedelin (XV) 的稳定中间体。Alnusenone 是一种天然化合物。

HY-N12434

Euphorblin R EOF2	Structural Classification Euphorbia resinifera O. Berg Terpenoids Source classification Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	Others
Euphorblin R (EOF2) 是一种鼠李叶烷二萜类化合物，能从龙骨木 (Euphorbia resinifera) 中分离得到。Euphorblin R 可能促进溶酶体生物合成，有潜力用于溶酶体相关疾病研究。

HY-N12486

Isofalcarintriol	Structural Classification Natural Products Source classification Decachaeta ovatifolia (DC.) R.M.King & H.Rob. Plants Umbelliferae	Keap1-Nrf2 ATP Synthase
Isofalcarintriol 是一种 NRF2 激活剂和线粒体ATP合成酶 (mitochondrial ATP synthase) 的选择性抑制剂。Isofalcarintriol 可用于衰老研究。

HY-N0914R

Ajugol (Standard)	Structural Classification Erythrophleum fordii Oliv. Iridoids Terpenoids Labiatae Source classification Scrophulariaceae Plants Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey	Reference Standards Parasite Autophagy Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) mTOR
益母草苷 (Standard) Ajugol (Standard) 是 Ajugol (HY-N0914) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ajugol 是一种从传统中药益母草 (Leonurus japonicus) 中发现的具有口服活性的环烯醚糖苷。Ajugol 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。Ajugol 可激活 TFEB 介导的自噬和溶酶体生物合成。Ajugol 还具有抗炎和抗原虫活性作用。Ajugol 在哮喘、非酒精性脂肪肝 (NAFLD)、骨关节炎的疾病研究中具有很大潜力。

HY-N12486A

(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol	Structural Classification Natural Products Source classification Umbelliferae Plants Mentha suaveolens Ehrh.	Others
(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 是一种存在于胡萝卜根部分的天然多炔化合物。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 作为一种强效的长寿促进剂，可以改善葡萄糖代谢并拥有抗肿瘤活性。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 能够影响细胞呼吸，与线粒体 ATP 合成酶的 α 亚基相互作用，促进线粒体生物合成。(3S,8R,9R)-Isofalcarintriol 可用于神经退行性疾病，代谢疾病和衰老领域的研究。

Species:	Human (4)
Tag:	His (1) Tag Free (1) GST (2)
Source:	E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76171

	BLOC1S2 Protein, Human biogenesis of lysosome-related organelles complex 1 subunit 2; BLOC-1 subunit 2; BLOS2; CEAP	Human	E. coli
	BLOC1S2 蛋白 BLOC1S2 是 BLOC-1 复合物的重要组成部分，对于溶酶体相关细胞器 (LRO)（包括血小板致密颗粒和黑素体）的生物发生至关重要。BLOC-1 与 AP-3 复合物合作，将膜蛋白货物引导至囊泡中，以递送至神经突和神经末梢，表明它参与神经突延伸。BLOC1S2 Protein, Human (GST) 是重组的 BLOC1S2 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P76171A

	BLOC1S2 Protein, Human (N-GST) biogenesis of lysosome-related organelles complex 1 subunit 2; BLOC-1 subunit 2; BLOS2; CEAP	Human	E. coli
	BLOC1S2 蛋白 BLOC1S2 是 BLOC-1 复合物的重要组成部分，对于溶酶体相关细胞器 (LRO)（包括血小板致密颗粒和黑素体）的生物发生至关重要。BLOC-1 与 AP-3 复合物合作，将膜蛋白货物引导至囊泡中，以递送至神经突和神经末梢，表明它参与神经突延伸。BLOC1S2 Protein, Human (N-GST) 是重组的 BLOC1S2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P71162

	NIP7 Protein, Human (His) 60S Ribosome Subunit biogenesis Protein NIP7 Homolog; KD93; NIP7	Human	E. coli
	NIP7 蛋白 NIP7 对于 34S pre-rRNA 的精确加工和 60S 核糖体亚基的组装至关重要。作为单体，NIP7 与前核糖体复合物相互作用，可能与 RNA 结合，并与关键蛋白伴侣结合，包括 NOL8、SBDS 和 FTSJ3。NIP7 Protein, Human (His) 是重组的 NIP7 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P700383

	PEX19 Protein, Human (GST) PEX19; peroxisomal biogenesis factor 19; peroxisomal farnesylated protein , PXF; D1S2223E; HK33; housekeeping gene; 33kD; PMP1; PMPI; PXMP1; peroxin-19; housekeeping gene, 33kD; 33 kDa housekeeping protein; peroxisomal farnesylated protein; PXF; FLJ55296	Human	E. coli
	PEX19 蛋白 PEX19 蛋白在早期过氧化物酶体生物发生中至关重要，作为胞质伴侣和过氧化物酶体膜蛋白 (PMP) 的输入受体。它结合并稳定细胞质中新合成的 PMP，特别是其疏水结构域。PEX19 Protein, Human (GST) 是重组的 PEX19 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-D0857S

HEPES-d18 1 篇文献验证
HEPES-d₁₈ 是 HEPES 的氘代物。 HEPES 是一种非挥发的两性离子化学缓冲剂，广泛应用于细胞培养。HEPES 在 pH 值为 6.8 至 8.2 时为有效的缓冲液。HEPES 也是溶酶体生物发生的有效诱导剂。

HY-B0268S1

Enoxacin-d8 hydrochloride

Enoxacin-d₈ (hydrochloride) 是 Enoxacin 氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

HY-B0268S2

Enoxacin-d8 hydrate

Enoxacin-d₈ (hydrate) 是氘代标记的 Enoxacin。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 μg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-15843

MIR96-IN-1		叠氮化物
MIR96-IN-1 靶向 miR-96 (miRNA-96, microRNA-96) 发夹前体结构中的 Drosha 位点，抑制其生物生成，及抑制下游靶标，并触发乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis)。MIR96-IN-1 结合到 RNA1，RNA2，RNA3，RNA4 和 RNA5 的 K_d 分别为 1.3，9.4，3.4，1.3 和 7.4 μM。MIR96-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification