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c-Src

" in MCE Product Catalog:

55

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

11

多肽产品

6

天然产物

6

重组蛋白

3

同位素标记物

7

抗体

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112800
    cyt-PTPε Inhibitor-1

    		Phosphatase Metabolic Disease
    cyt-PTPε Inhibitor-1 是一种有效的胞质蛋白酪氨酸磷酸酶 cyt-PTPε 抑制剂，与 cyt-PTPε 的催化结构域结合，抑制 c-Src 的活化 (c-Src 去磷酸化)，具有抗破骨细胞的活性。
    cyt-PTPε Inhibitor-1
  • HY-172096
    cSRC/BCR-ABL-IN-1

    		Bcr-Abl Src Cancer
    cSRC/BCR-ABL-IN-1 (compound 21b) 是一种有效的 Bcr-Abl 和 C-Src 抑制剂，对 Bcr-Abl 和 C-Src 的 IC50 值分别为 56.2 和 101 nM。cSRC/BCR-ABL-IN-1 显示出细胞毒性。
    cSRC/BCR-ABL-IN-1
  • HY-162952
    cSRC/BCR-ABL1-IN-1

    		Bcr-Abl Cancer
    cSRC/BCR-ABL1-IN-1 (compund 16a) 是一种双靶点 cSRC/BCR-ABL1 激酶抑制剂。
    cSRC/BCR-ABL1-IN-1
  • HY-RS13749
    SRC Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SRC Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SRC (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SRC Human Pre-designed siRNA Set A
    SRC Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P3743
    p60c-src Substrate

    		Src Others Others
    p60c-src Substrate 是一种高效特异性的 p60c-src 蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 的底物。p60c-src Substrate 可用于合成嵌合支化多肽。
    p60c-src Substrate
  • HY-P3771
    p60c-src substrate II, phosphorylated

    		Src Others
    p60c-src substrate II，phosphorylated 是一种五肽。p60c-src substrate II，phosphorylated 是 p60c-src substrate II 磷酸化多肽。蛋白质磷酸化是蛋白质翻译后的重要修饰，在生物调控中不可或缺。
    p60c-src substrate II, phosphorylated
  • HY-P3773
    p60c-src substrate II

    		Src Cancer
    p60c-src substrate II 是酪氨酸激酶 pp60c-src 的高效五肽底物。
    p60c-src substrate II
  • HY-139890
    DC-Srci-6649

    		Src Others
    DC-Srci-6649 是一种 c-Src 激酶抑制剂，抑制磷酸化并将 c-Src 锁定在非活性状态。
    DC-Srci-6649
  • HY-162413
    (R)-LW-Srci-8

    		Src Cancer
    (R)-LW-Srci-8 是一种选择性的 c-Src 共价抑制剂 (IC50= 35.83 nM)，可以通过靶向 c-Src 激酶 的自磷酸化位点 (Y419) 来破坏 c-Src 的自磷酸化。
    (R)-LW-Srci-8
  • HY-16905
    T338C Src-IN-1

    		Src Cancer
    T338C Src-IN-1是突变型c-Src T338C高效抑制剂，IC50值111nM。对WT Src活性弱10倍以上。
    T338C Src-IN-1
  • HY-16906
    T338C Src-IN-2

    		Src Cancer
    T338C Src-IN-2 是突变型 c-Src 激酶抑制剂，IC50值 317 nM，还能抑制 T338C/V323A 和 T338C/V323S 双突变 Src 活性，IC50 值 57 和 19 nM。
    T338C Src-IN-2
  • HY-163144
    DAS-5-oCRBN

    		PROTACs Src Cancer
    DAS-5-oCRBN 是一种选择性且有效 c-Src 激酶的 PROTAC 降解剂。DAS-5-oCRBN 在 c-Src 依赖性细胞系中均具有抗增殖活性。
    DAS-5-oCRBN
  • HY-P2547A
    Tyrosine Kinase Peptide 1 acetate

    		Src Others
    Tyrosine Kinase Peptide 1 (acetate) 是用于c-Src 激酶实验的对照底物。
    Tyrosine Kinase Peptide 1 acetate
  • HY-P2547
    Tyrosine Kinase Peptide 1

    		Src Others
    Tyrosine Kinase Peptide 1 是用于c-Src 激酶实验的对照底物。
    Tyrosine Kinase Peptide 1
  • HY-171218
    CGP062464

    		Src Cancer
    CGP062464 是酪氨酸激酶 c-Src 的抑制剂 (IC50: < 50 nM)。CGP062464 可用于研究骨质疏松症和肿瘤引起的高钙血症。
    CGP062464
  • HY-108488
    KB SRC 4

    		Src Cancer
    KB SRC 4 是一种有效的，高度选择性的 c-Src 抑制剂，Ki 和 Kd 值分别为 44 nM 和 86 nM，在浓度高达 125 μM 时，对 c-Abl 也无作用；KB SRC 4 具有抗肿瘤活性。
    KB SRC 4
  • HY-112182
    UM-164

    DAS-DFGO-II

    		 Src p38 MAPK Autophagy Cancer
    UM-164 (DAS-DFGO-II) 是一种高效的 c-Src 抑制剂，Kd 为 2.7 nM。UM-164 还高效抑制 p38α 和 p38β 活性。
    UM-164
  • HY-10321
    PD173074
    15 篇以上引用文献

    		 FGFR VEGFR Apoptosis Cancer
    PD173074 是有效的 FGFR1 抑制剂，IC50 为 25 nM；也可抑制 VEGFR2 的活性，IC50 值为 100-200 nM，对 FGFR1 的活性是 PDGFR 和 c-Src 的1000多倍。
    PD173074
  • HY-10321R
    PD173074 (Standard)

    		Reference Standards FGFR VEGFR Apoptosis Cancer
    PD173074 (Standard)是 PD173074 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PD173074 是有效的 FGFR1 抑制剂，IC50 为 25 nM；也可抑制 VEGFR2 的活性，IC50 值为 100-200 nM，对 FGFR1 的活性是 PDGFR 和 c-Src 的1000多倍。
    PD173074 (Standard)
  • HY-102073
    TG53

    		Glutaminase Integrin FAK Src Cancer
    TG53 是组织转谷氨酰胺酶 (TG2) 和纤连蛋白 (FN) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。 TG53 抑制与整合素 β1 形成复合物，并在 SKOV3 细胞附着到 FN 期间抑制 FAK 和 c-Src 的激活。 TG53 可用于卵巢癌研究。
    TG53
  • HY-137918
    TGF-βRI inhibitor 3

    		Src TGF-β Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Others
    TGF-βRI inhibitor 3 (Compound 9ac) 是一种选择性 TGF-β 抑制剂。TGF-βRI inhibitor 3 能有效抑制 TGF-β 信号通路。TGF-βRI inhibitor 3 对 c-Src 激酶和 ALK5 激酶的 IC50 分别为 13 μM 和 0.63 μM。
    TGF-βRI inhibitor 3
  • HY-W013857
    Lavendustin C

    		CaMK EGFR Src Cancer
    N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸 Lavendustin C 是一种有效的 Ca2+ 钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMK II) 抑制剂，IC50 为 0.2 µM。Lavendustin C 抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶 (IC50=0.012 µM) 和pp60c-src(+) 激酶 (IC50=0.5 µM)。
    Lavendustin C
  • HY-136895
    AZ12672857

    		Prostaglandin Receptor Cancer
    AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。
    AZ12672857
  • HY-101219
    VEGFR-IN-1

    		VEGFR c-Kit EGFR Cancer
    VEGFR-IN-1 (compound 3) 是一种有效的血管生成抑制剂，对于 KDR、Flt-1、c-Kit、EGF-R 和 c-Src，IC50 分别为 0.02、0.18、0.24、7.3 和 7 µM。
    VEGFR-IN-1
  • HY-131721
    14,15-EET-SI

    		Drug Derivative Mitosis Others
    14,15-EET-SI 是一种 14,15-EET 代谢的磺酰亚胺 (SI) 类似物，也是有效的有丝分裂原。14,15-EET-SI 能刺激 [3H] 胸腺嘧啶掺入，激活 pp60c-src 并启动酪氨酸激酶级联，介导它们的有丝分裂作用。14,15-EET-SI 还可以增加细胞增殖以及 c-fos 和 egr-1 mRNA的表达。
    14,15-EET-SI
  • HY-16558
    Butein
    4 篇文献验证

    2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    紫铆因 Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC50为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60c-src 的 IC50 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。
    Butein
  • HY-110367A
    LCB 03-0110

    		Src Others
    LCB 03-0110 是一种噻吩并吡啶衍生物，是一种有效的泛盘状蛋白结构域受体/c-Src 家族酪氨酸激酶抑制剂。LCB 03-0110 通过抑制成纤维细胞和巨噬细胞活化来抑制疤痕形成。
    LCB 03-0110
  • HY-13561
    AZM475271

    M475271

    		 Src Apoptosis Cancer
    AZM475271 (M475271) 是一种口服有效且具有选择性的 Src 激酶抑制剂。AZM475271 抑制 c-Src 激酶、Lck、c-yes 的磷酸化 (IC50 分别为 0.01、0.03、0.08 μM)。AZM475271 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AZM475271 可在体内外抑制肿瘤细胞增殖和迁移，并降低微血管密度。AZM475271 可使肿瘤细胞对 Gemcitabine (HY-17026) 的细胞毒性作用更敏感。
    AZM475271
  • HY-16558R
    Butein (Standard)

    2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone (Standard)

    		 Reference Standards EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    紫铆因 (Standard) Butein (Standard) 是 Butein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC50为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60c-src 的 IC50 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。
    Butein (Standard)
  • HY-100434
    PD-161570

    		FGFR PDGFR EGFR Src TGF-β Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    PD-161570 是一种有效的且具有 ATP 竞争能力的人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。PD-161570 还抑制 PDGFR，EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310 nM，240 nM 和 44 nM。PD-161570 抑制 PDGF 刺激的自磷酸化和 FGF-1 受体磷酸化，IC50 分别为 450 nM 和 622 nM。PD-161570 还是一种骨形态发生蛋白 (BMPs) 和 TGF-β 信号抑制剂。
    PD-161570
  • HY-112345
    PD-089828

    		FGFR PDGFR EGFR Src Cancer
    PD-089828 是 ATP 竞争性 FGFR-1、PDGFR-β 和 EGFR (IC50 分别为 0.15, 1.76, 5.47 µM) 抑制剂和 c-Src 酪氨酸激酶非竞争性抑制剂 (IC50=0.18 µM)。PD-089828 也抑制 MAPK，IC50 值为 7.1 µM。PD-089828 体外抑制 PDGF-、EGF- 和 bFGF 介导的酪氨酸激酶受体的自磷酸化。PD-089828 具有持久的细胞活性。
    PD-089828
  • HY-10234A
    Saracatinib difumarate
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    AZD0530 difumarate

    		 Src Cancer
    Saracatinib (AZD0530) difumarate 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，Fyn，Fgr 和 Blk 的 IC50 值为 2.7-11 nM，对其他酪氨酸激酶具有选择性。
    Saracatinib difumarate
  • HY-13342AS
    Apatinib-d8 free base

    YN968D1-d8 free base

    		 Src VEGFR Autophagy c-Kit RET Cancer
    Apatinib-d8 (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 VEGFR-2 (IC50=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC50 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。
    Apatinib-d8 free base
  • HY-10234
    Saracatinib
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    AZD0530

    		 Src Autophagy Cancer
    塞卡替尼 Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，Fyn，Fgr 和 Blk 的 IC50 值为 2.7-11 nM，对其他酪氨酸激酶具有选择性。
    Saracatinib
  • HY-120213
    YH-306

    		FAK Src PI3K MMP Apoptosis Cancer
    YH-306 是一种抗肿瘤剂。YH-306 通过 FAK 通路抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 YH-306 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。YH-306 有效抑制不受抑制的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。YH-306 抑制 FAK、c-Src、桩蛋白和 PI3K、Rac1 的激活以及 MMP2 和 MMP9 的表达。YH-306 还抑制肌动蛋白相关蛋白 (Arp2/3) 复合物介导的肌动蛋白聚合。
    YH-306
  • HY-10234AR
    Saracatinib difumarate (Standard)

    AZD0530 difumarate (Standard)

    		 Src Reference Standards Cancer
    Saracatinib (difumarate) (Standard)是 Saracatinib (difumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saracatinib (AZD0530) difumarate 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，Fyn，Fgr 和 Blk 的 IC50 值为 2.7-11 nM，对其他酪氨酸激酶具有选择性。
    Saracatinib difumarate (Standard)
  • HY-10234R
    Saracatinib (Standard)

    AZD0530 (Standard)

    		 Reference Standards Src Autophagy Cancer
    塞卡替尼 (Standard) Saracatinib (Standard)是 Saracatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，Fyn，Fgr 和 Blk 的 IC50 值为 2.7-11 nM，对其他酪氨酸激酶具有选择性。
    Saracatinib (Standard)
  • HY-10542
    GW 5074
    5 篇以上引用文献

    		 Raf Apoptosis Cancer
    GW 5074 是一种有效的，选择性的 c-Raf 抑制剂，IC50 值为 9 nM；对 JNK1/2/3，MEK1，MKK6/7，CDK1/2，c-Src，p38 MAP，VEGFR2 或 c-Fms 等没有作用。
    GW 5074
  • HY-N2462
    Hexachlorobenzene

    		Endogenous Metabolite EGFR Src STAT ERK Aryl Hydrocarbon Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    六氯苯 Hexachlorobenzene 是一种持久性环境污染物。Hexachlorobenzene 通过激活 c-Src、HER1、STAT5b、ERK1/2 和 AhR 信号通路，增强肿瘤的活性。Hexachlorobenzene 可诱导氧化应激和高血压。Hexachlorobenzene 可升高血清 IgM 水平，诱导 T 细胞介导的免疫。
    Hexachlorobenzene
  • HY-125035
    LCH-7749944
    5 篇文献验证

    GNF-PF-2356

    		 PAK Apoptosis Cancer
    LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 14.93 μM。LCH-7749944通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。
    LCH-7749944
  • HY-10230S
    Midostaurin-d5

    PKC412-d5; CGP 41251-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds PKC Syk Akt PKA c-Kit Cancer
    米哚妥林 d5 Midostaurin-d5 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制 PKCα/β/γ，Syk，Flk-1，Akt，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，FLT3，PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性，IC50 值为 22-500 nM。
    Midostaurin-d5
  • HY-10230
    Midostaurin
    25 篇以上引用文献

    PKC412; CGP 41251

    		 PKC VEGFR c-Kit NO Synthase Apoptosis Cancer
    米哚妥林 Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ 和 VEGFR1/2，IC50 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。
    Midostaurin
  • HY-11010
    AS601245
    5 篇以上引用文献

    		 JNK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    AS601245 是一种口服活性、选择性、ATP竞争性的 JNK 抑制剂，IC50 分别为 150、220和 70 nM，对三种 JNK 人类亚型 (hJNK1、hJNK2和hJNK3)。AS601245 对 c-src、CDK2 和 c-Raf 的选择性为 10-20 倍，对一系列 Ser/Thr 和 Tyr 蛋白激酶的选择性为 50-100 倍。具有神经保护特性。
    AS601245
  • HY-11010A
    AS601245 TFA

    		JNK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    AS601245 TFA 是一种口服活性、选择性、ATP竞争性的 JNK 抑制剂，IC50 分别为 150、220 和 70 nM，对三种 JNK 人类亚型 (hJNK1、hJNK2 和 hJNK3)。AS601245 TFA 对 c-src、CDK2 和 c-Raf 的选择性为 10-20 倍，对一系列 Ser/Thr 和 Tyr 蛋白激酶的选择性为 50-100倍。具有神经保护特性。
    AS601245 TFA
  • HY-10230R
    Midostaurin (Standard)

    PKC412 (Standard); CGP 41251 (Standard)

    		 Reference Standards PKC VEGFR c-Kit NO Synthase Apoptosis Cancer
    米哚妥林(Standard) Midostaurin (Standard)是 Midostaurin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ 和 VEGFR1/2，IC50 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。
    Midostaurin (Standard)
  • HY-W751179
    Midostaurin-13C6

    PKC412-13C6; CGP 41251-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis VEGFR PKC c-Kit NO Synthase Cancer
    Midostaurin-13C6 (PKC412-13C6) 是 13C 标记的 Midostaurin (HY-10230)。Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ 和 VEGFR1/2，IC50 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。
    Midostaurin-13C6
  • HY-P10521
    Apolipoprotein KV domain (67-77)

    		VEGFR Cancer
    Apolipoprotein KV domain (67-77) 是从人类载脂蛋白 a (ApoA) 的 KV 域中分离出的一种 11 个氨基酸的肽段，具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。Apolipoprotein KV domain (67-77) 通过阻断从血管内皮生长因子 (VEGF) 接收的激活信号来靶向血管生成 c-Src/ERK 通路。Apolipoprotein KV domain (67-77) 可用于癌症研究。
    Apolipoprotein KV domain (67-77)
  • HY-N0498
    Nitidine chloride
    3 篇文献验证

    		 Parasite Apoptosis STAT Topoisomerase ERK FAK p38 MAPK NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    氯化两面针碱 Nitidine chloride 是从 Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路，发挥抗癌活性，如诱导凋亡，抑制 STAT3，DNA 拓扑异构酶 1 和 2A，ERK 和 c-Src/FAK 相关信号通路，具有抗炎活性。Nitidine chloride 通过 MAPK 和 NF-kB 途径抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎性细胞因子的产生。
    Nitidine chloride
  • HY-N0498R
    Nitidine chloride (Standard)

    		Reference Standards Parasite Apoptosis STAT Topoisomerase ERK FAK p38 MAPK NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    氯化两面针碱 (Standard) Nitidine (chloride) (Standard) 是 Nitidine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nitidine chloride 是可从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路，发挥抗癌活性，如诱导凋亡，抑制STAT3、DNA拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。Nitidine chloride通过MAPK和NF-kB途径抑制Lps诱导的炎性细胞因子的产生。
    Nitidine chloride (Standard)
  • HY-N0031
    Plantamajoside
    1 篇文献验证

    		 NF-κB PI3K Akt Apoptosis Autophagy p38 MAPK Src Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    车前子甙 Plantamajoside 是一种具有口服活性的苯丙烷类糖苷。Plantamajoside 可从车前 Plantago asiatica L. 中分离出来。Plantamajoside 失活 NF-κB, PI3K/akt, 诱导凋亡 (Apoptosis), 改善自噬 (Autophagy)。Plantamajoside 调节 MAPK, integrin-linked kinase/c-Src。Plantamajoside 抑制多种癌症，改善肺、肾损伤。Plantamajoside 具有神经保护和抗炎作用。
    Plantamajoside

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