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抑制剂 & 激动剂

2

抗体抑制剂

2

天然产物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160038

    LXR Cancer
    GAC0003A4 是一种 LXR 反向激动剂,能抑制 LXR 的转录活性。GAC0003A4 还能有效降解 LXRβ 蛋白。GAC0003A4 有用于研究晚期胰腺癌和其他顽固性恶性肿瘤的潜力。
    GAC0003A4
  • HY-105634A

    Progesterone Receptor Endocrinology Cancer
    醋酸诺美孕酮 Nomegestrol acetate 是一种口服有效的高选择性孕激素,也是孕酮受体 (progesterone receptor) 完全激动剂,能抑制排卵。Nomegestrol acetate 还能有效抑制人类子宫内膜癌 RL95-2 细胞体外和体内增殖。Nomegestrol acetate 可用于癌症 (尤其是子宫内膜癌) 和避孕的研究。
    Nomegestrol acetate
  • HY-N4331

    Ser/Thr Protease Infection Cancer
    serine protease, chymotrypsin, elastase, proteinase K, infection, cancer Rivulariapeptolides 1185 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂,其对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 的IC50分别为 13.17 nM、23.59 nM 和 55.26 nM。
    Rivulariapeptolides 1185
  • HY-119001

    Others Cancer
    BKM1644 是一种酰基酪氨酸二磷酸酰胺衍生物,具有有效的抗癌活性。BKM1644 有效抑制转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 细胞的增殖。BKM1644 使 mCRPC 细胞对多西他赛 (HY-B0011) 敏感,并延缓前列腺癌的骨转移生长。
    BKM1644
  • HY-153199

    Others Cancer
    MDM2/XIAP-IN-1 (compound 14) 是一种具有口服活性MDM2/XIAP 双靶点抑制剂。MDM2/XIAP-IN-1具有抗癌活性,IC50 值为0.3 μM,可用于癌症研究。
    MDM2/XIAP-IN-1
  • HY-128862

    EGFR Cancer
    EGFR-IN-7 是一种有效的选择性 EGFR 激酶抑制剂,具有口服活性。EGFR-IN-7 对 EGFR (WT) 和 EGFR (突变体 C797S/T790M/L858R) 具有抑制作用,IC50 值分别为 7.92 nM 和 0.218 nM。EGFR-IN-7 可用于各种癌症的研究。
    EGFR-IN-7
  • HY-16993
    OICR-9429
    5 篇以上引用文献

    Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    OICR-9429 是一种高亲和力的 WD 重复域 5 (WDR5) 抑制剂,通过结合 WDR5 的中心肽结合袋,竞争性地阻断 WDR5 与 MLL 蛋白的相互作用。OICR-9429 可抑制组蛋白 H3K4 三甲基化,可用于非 MLL 重排白血病、结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、膀胱癌 (BCa) 等多种癌症的研究。
    OICR-9429
  • HY-N10503

    Tyrosinase Ras Raf MAPKAPK2 (MK2) Apoptosis Cancer
    Norartocarpetin 是一种酪氨酸酶抑制剂。Norartocarpetin 具有较强的酪氨酸酶抑制活性,其抑制活性 IC50 值为 0.47 μM。Norartocarpetin 作为一种抗褐变剂可用于食品体系的研究。Norartocarpetin 对肺癌细胞 (NCI-H460) 也具有显著的抗癌活性,其 IC50 值为 22 μM。Norartocarpetin 的抗增殖作用是通过靶向 Ras/Raf/MAPK 信号通路、线粒体介导的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞和抑制细胞迁移和侵袭实现的。
    Norartocarpetin

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