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cardiac ischemia

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36

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

5

多肽产品

3

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111475
    Mitochondrial fusion promoter M1
    2 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    Mitochondrial fusion promoter M1 是线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。
    Mitochondrial fusion promoter M1
  • HY-W018026
    Oxfenicine

    L-p-Hydroxyphenylglycine; 4-Hydroxy-L-phenylglycine; UK 25842

    		 Acyltransferase Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    L-(+)-对羟基苯甘氨酸 Oxfenicine (L-p-Hydroxyphenylglycine) 是一种具有口服活性的肉碱棕榈酰转移酶-1 抑制剂。Oxfenicine 可抑制心脏中脂肪酸的氧化。保护心脏组织在缺血期间免受坏死组织的损害，也具有抑制心脏组织凋亡的作用。此外，Oxfenicine 在高脂饮食的大鼠模型中具有促进脂肪分解的作用。Oxfenicine 可用于心血管和代谢疾病的研究。
    Oxfenicine
  • HY-W016733
    D-Citrulline

    H-D-Cit-OH

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    D-瓜氨酸 D-Citrulline (H-D-Cit-OH) 是 L-citrulline (HY-N0391) 的立体异构体。D-Citrulline 通过非 NO 介导机制显著减轻缺血/再灌注大鼠离体灌注心脏中多形核白细胞 (PMN) 诱发的心脏收缩功能障碍。
    D-Citrulline
  • HY-118960
    BMS-199264 hydrochloride

    		ATP Synthase Cardiovascular Disease
    BMS-199264 hydrochloride 是 F1F0 ATP 水解酶抑制剂 (IC50=0.5 μM)，对 F1F0 ATP 合酶没有抑制作用。BMS-199264 hydrochloride 在缺血期间选择性地抑制 ATP 下降以减少心脏坏死。BMS-199264 hydrochloride 还可以增强再灌注后收缩功能的恢复。
    BMS-199264 hydrochloride
  • HY-117243
    GSK329

    		MAP3K Cardiovascular Disease
    GSK329 是一种有效和选择性的心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂。 GSK329 在缺血/再灌注心脏损伤模型中表现出积极的心脏保护结果。
    GSK329
  • HY-W015061
    Phenylacetylglycine
    1 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    苯乙酰甘氨酸 Phenylacetylglycine 是一种肠道微生物代谢产物，可激活 β2AR。Phenylacetylglycine 对缺血/再灌注引起的心脏损伤有保护作用。
    Phenylacetylglycine
  • HY-134263
    8-Br-cAMP-AM

    		PKA Ras Cardiovascular Disease
    8-Br-cAMP-AM 是一种环磷酸腺苷 (cAMP) 的类似物，通过模拟 cAMP 的作用，激活心脏中的两个主要信号转导途径：蛋白激酶 A (PKA) 和由 cAMP 直接激活的鸟苷核苷酸交换因子 (Epac)。8-Br-cAMP-AM 可用于对心脏缺血和再灌注损伤的研究。
    8-Br-cAMP-AM
  • HY-118960A
    BMS-199264

    		ATP Synthase Cardiovascular Disease
    BMS-199264 是 F1F0 ATP 水解酶抑制剂 (IC50=0.5 μM)，对 F1F0 ATP 合酶没有抑制作用。BMS-199264 在缺血期间选择性地抑制 ATP 下降以减少心脏坏死。BMS-199264 还可以增强再灌注后收缩功能的恢复。
    BMS-199264
  • HY-U00049
    Mioflazine

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    米氟嗪 Mioflazine 是一种核苷转运抑制剂，具有改善睡眠的活性。Mioflazine 在心脏全体缺血后显著提高了心脏的存活率。Mioflazine 在诱导和护理期间没有表现出正性肌力作用。Mioflazine 降低了豚鼠线粒体钙含量。
    Mioflazine
  • HY-U00049B
    Mioflazine di(hydrochloride)

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Mioflazine dihydrochloride 是一种核苷转运抑制剂，具有改善睡眠的活性。Mioflazine dihydrochloride 在心脏全体缺血后显著提高了心脏的存活率。Mioflazine dihydrochloride 降低了豚鼠线粒体钙含量。Mioflazine dihydrochloride 在诱导和护理期间没有表现出正性肌力作用。
    Mioflazine di(hydrochloride)
  • HY-106150
    Eniporide

    EMD-96785

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    依泊来德 Eniporide (EMD 96785) 是一种 Na(+)/H(+) 交换 (NHE) 抑制剂。Eniporide 特异性抑制 NHE-1 同工型。Eniporide 可改善动物中与心肌缺血/再灌注相关的心脏性能抑制，限制梗塞面积。Eniporide 在体外循环 (CPB) 和心脏骤停的临床相关的猪模型中调节心脏性能和高能量磷酸盐含量。
    Eniporide
  • HY-19121
    TCV-309

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cardiovascular Disease
    TCV-309 是血小板活化因子 (PAF) 的拮抗剂。TCV-309 可改善缺血-再灌注后的左心室功能 (1 μM 时恢复 77.6%)，发挥心脏保护作用。
    TCV-309
  • HY-W015061R
    Phenylacetylglycine (Standard)

    		Reference Standards Adrenergic Receptor Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    苯乙酰甘氨酸 (Standard) Phenylacetylglycine (Standard) 是 Phenylacetylglycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenylacetylglycine 是一种肠道微生物代谢产物，可激活 β2AR。Phenylacetylglycine 对缺血/再灌注引起的心脏损伤有保护作用。
    Phenylacetylglycine (Standard)
  • HY-W015061S
    N-(Phenylacetyl-d5)glycine

    2-(2-Phenylacetamido)acetic acid-d5

    		 Adrenergic Receptor Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    N-(Phenylacetyl-d5)glycine 是 Phenylacetylglycine 氘代物。Phenylacetylglycine 是一种肠道微生物代谢产物，可激活 β2AR。Phenylacetylglycine 对缺血/再灌注引起的心脏损伤有保护作用。
    N-(Phenylacetyl-d5)glycine
  • HY-P3199
    PKCβII Peptide Inhibitor I

    		PKC Inflammation/Immunology
    PKCβII Peptide Inhibitor I 是一种 PKCβII 抑制剂。PKCβII Peptide Inhibitor I 在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中显示出心脏保护作用。PKCβII Peptide Inhibitor I 还可预防血管内皮功能障碍。
    PKCβII Peptide Inhibitor I
  • HY-13315S
    Montelukast-d6

    MK0476-d6 free acid

    		 Isotope-Labeled Compounds Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    孟鲁司特钠 d6 Montelukast-d6 是 Montelukast 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。
    Montelukast-d6
  • HY-13315S1
    Montelukast-d6 sodium

    MK0476-d6

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    孟鲁司特钠 d6 (钠盐) Montelukast-d6 (sodium) 是 Montelukast (sodium) 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。
    Montelukast-d6 sodium
  • HY-176716
    ALDH2 activator 1

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cardiovascular Disease
    ALDH2 activator 1 (Compound Z17) 是一种别构醛脱氢酶 2 (ALDH2) 激动剂。ALDH2 activator 1 能增强小鼠心肌缺血再灌注模型的心脏功能，并减少心肌坏死。ALDH2 activator 1 有望用于心血管疾病的研究，如心肌梗死 (MI)。
    ALDH2 activator 1
  • HY-A0113
    Cilazaprilat

    Ro 31-3113

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Cilazaprilat (Ro 31-3113)是血管紧张素转换酶 (ACE；大鼠酶的 IC50=0.7 nM) 的抑制剂，也是 Cilazapril (HY-A0043) 的活性代谢物。在缺氧和复氧诱发的缺血-再灌注损伤体外模型中，当浓度为 10 μM 时，它会降低原代新生大鼠心肌细胞中肌酸激酶的释放。在冠状动脉低灌注诱发的心肌缺血的狗模型中，动脉内注射 Cilazapril (3 μg/kg/分钟) 会增加冠状动脉血流量和缩短分数。
    Cilazaprilat
  • HY-130272
    Anti-MI/R injury agent 1

    		Others Cardiovascular Disease
    Anti-MI/R injury agent 1 (compound 18) 是一种人参三醇衍生物，一种口服有效的抗心肌缺血/再灌注 (MI/R) 损伤剂。Anti-MI/R injury agent 1 增强氧-葡萄糖剥夺和再灌注 (OGD/R) 诱导的心肌细胞损伤细胞的活力。Anti-MI/R injury agent 1 可显着降低大鼠心肌梗死面积，减少循环心肌肌钙蛋白 I (cTnI) 渗漏，减轻大鼠心脏组织损伤。
    Anti-MI/R injury agent 1
  • HY-P5452
    PKCd (8-17)

    		PKC Others
    PKCd (8-17) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自蛋白激酶 C (PKC)d 的 V1 结构域。它抑制佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKCd 易位和激活。抑制 PKCd 可减少心脏和脑细胞的缺血损伤，诱导成纤维细胞增殖，并抑制小鼠移植冠状动脉疾病。)
    PKCd (8-17)
  • HY-107372D
    Uridine triphosphate tetrasodium

    UTP tetrasodium; Uridine 5'-triphosphate tetrasodium

    		 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    Uridine triphosphate (tetrasodium) (UTP (tetrasodium)) 在心脏缺血时释放。Uridine triphosphate (tetrasodium) 属于细胞外核苷酸信号分子家族。Uridine triphosphate (tetrasodium) 能够刺激心室肌细胞的血管扩张和自律性，并释放组织型纤溶酶原激活剂 (t-PA)。Uridine triphosphate (tetrasodium) 诱导的 t-PA 释放可以溶解心肌梗死中的血栓。
    Uridine triphosphate tetrasodium
  • HY-13315
    Montelukast sodium
    10 篇以上引用文献

    MK0476

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    孟鲁司特钠 Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。
    Montelukast sodium
  • HY-13315A
    Montelukast
    10 篇以上引用文献

    MK0476 free base

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    孟鲁司特 Montelukast (MK0476 free base) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast 也可用于 COVID-19 的研究。
    Montelukast
  • HY-173572
    SKLB-11A

    		Sirtuin Autophagy Cardiovascular Disease
    SKLB-11A 是一种选择性、口服有效的变构 SIRT3 (sirtuin 3) 激动剂，Kd 值为 4.7 μM。SKLB-11A 对 SIRT 家族的其他成员具有高度选择性。SKLB-11A 可激活自噬 (autophagy) 相关的信号通路，预防线粒体功能障碍，并在 Doxorubicin (HY-15142A) 诱发的心脏毒性和心肌缺血/再灌注模型中改善心脏功能。
    SKLB-11A
  • HY-13315B
    Montelukast dicyclohexylamine

    MK0476 dicyclohexylamine

    		 Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    孟鲁司特二环己基胺 Montelukast (MK0476) dicyclohexylamine 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast dicyclohexylamine 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast dicyclohexylamine 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast dicyclohexylamine 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast dicyclohexylamine 也可用于 COVID-19 的研究。
    Montelukast dicyclohexylamine
  • HY-13315R
    Montelukast sodium (Standard)

    MK0476 (Standard)

    		 Reference Standards Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    孟鲁司特钠 (标准品) Montelukast (sodium) (Standard) 是 Montelukast (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。
    Montelukast sodium (Standard)
  • HY-13315AR
    Montelukast (Standard)

    MK0476 free base (Standard)

    		 Reference Standards Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    孟鲁司特(Standard) Montelukast (Standard)是 Montelukast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Montelukast (MK0476 free base) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。Montelukast 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast 也可用于 COVID-19 的研究。
    Montelukast (Standard)
  • HY-13315BR
    Montelukast dicyclohexylamine (Standard)

    MK0476 dicyclohexylamine (Standard)

    		 Reference Standards Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    孟鲁司特二环己基胺 (Standard) Montelukast (dicyclohexylamine) (Standard)是 Montelukast (dicyclohexylamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Montelukast (MK0476) dicyclohexylamine 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast dicyclohexylamine 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast dic
    Montelukast dicyclohexylamine (Standard)
  • HY-B1194A
    Tetramisole

    		Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    四咪唑 Tetramisole 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole
  • HY-155517
    INF200

    		NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Inflammation/Immunology
    INF200 (compound 5) 是一种基于磺酰脲的抑制剂，抑制 NLRP3 和 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)。在高脂饮食 (HFD) 诱导的大鼠模型中，INF200 具有有益的心脏代谢作用，并 (10 μM) 降低人巨噬细胞 IL-1β 的释放，显示抗炎活性。INF200 改善血糖和脂质谱，减轻全身炎症和心功能障碍的生物标志物 (特别是 BNP)。在血流动力学评价中，INF200 还能改善心肌损伤依赖性缺血/再灌注损伤 (IRI)。
    INF200
  • HY-B1194
    Tetramisole hydrochloride

    (±)-Tetramisole hydrochloride; DL-Tetramisole hydrochloride; R-829

    		 Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    盐酸四咪唑 Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole hydrochloride
  • HY-119038
    ML-7

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    ML-7是一种肌球蛋白轻链激酶抑制剂，具有抑制人类中性粒细胞中超氧阴离子(O(2)(-))的释放活性。ML-7能在不依赖肌球蛋白轻链激酶的情况下，影响中性粒细胞的活性。ML-7抑制了刺激细胞的细胞外O(2)(-)释放，但对细胞内O(2)(-)的产生没有影响。ML-7还强烈抑制了氧化物产生的细胞内区室与细胞膜的结合，表明其在刺激的中性粒细胞中起到了关键作用。同时，ML-7保护心脏功能避免缺血/再灌注损伤。
    ML-7
  • HY-B1194R
    Tetramisole hydrochloride (Standard)

    (±)-Tetramisole hydrochloride (Standard); DL-Tetramisole hydrochloride (Standard); R-829 (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel Parasite PKA Infection Cardiovascular Disease
    盐酸四咪唑 (Standard) Tetramisole hydrochloride (Standard)是 Tetramisole (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetramisole hydrochloride 是一种口服有效、选择性的内向整流钾通道激动剂，对 Kir2.1 亚基的 EC50 约为 30 μM。Tetramisole hydrochloride 还是一种抗线虫剂，可非竞争性去极化阻断神经肌肉传递。Tetramisole hydrochloride 促进 Kir2.1 通道的正向转运、超极化静息电位 (RP)、缩短动作电位时程 (APD)，抑制细胞内钙超载及 PKA 信号通路，发挥抗心律失常和抗心肌重塑活性。Tetramisole hydrochloride 可用于心脏电生理研究心肌缺血、心力衰竭相关的研究。
    Tetramisole hydrochloride (Standard)
  • HY-121705
    Propionyl-L-carnitine

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB Survivin Src Akt AMPK NO Synthase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Propionyl-L-carnitine 是一种口服活性的 L-carnitine 衍生物。Propionyl-L-carnitine 对肌肉L-肉碱转移酶具有高亲和力。Propionyl-L-carnitine 可增加凋亡 (Apoptosis)、Bax，并降低 NF-κB、VCAM-1、MCP-1 和 survivin。Propionyl-L-carnitine 可激活 Src 激酶、Akt，诱导 p-AMPK 和一氧化氮合成 (nitric oxide synthesis)。Propionyl-L-carnitine 可缓解心血管疾病、肥胖症和结肠炎。
    Propionyl-L-carnitine
  • HY-P10368
    P110 heptapeptide

    		Dynamin Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    P110 heptapeptide 是一种 Drp1-Fis1 相互作用的肽抑制剂。P110 heptapeptide 具有抗炎、免疫调节、线粒体保护和神经保护的活性。P110 heptapeptide 在不阻断 Drp1 生理功能的情况下，减少了许多神经变性、缺血和脓毒症模型的病理功能。P110 heptapeptide 可用于神经系统疾病和炎症性疾病的研究。
    P110 heptapeptide

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