1. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis NF-κB Protein Tyrosine Kinase/RTK PI3K/Akt/mTOR Epigenetics Immunology/Inflammation
  2. Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family NF-κB Survivin Src Akt AMPK NO Synthase
  3. Propionyl-L-carnitine

Propionyl-L-carnitine 

目录号: HY-121705 纯度: ≥95.0%
COA 产品使用指南 技术支持

Propionyl-L-carnitine 是一种口服活性的 L-carnitine 衍生物。Propionyl-L-carnitine 对肌肉L-肉碱转移酶具有高亲和力。Propionyl-L-carnitine 可增加凋亡 (Apoptosis)、Bax,并降低 NF-κBVCAM-1MCP-1survivin。Propionyl-L-carnitine 可激活 Src 激酶、Akt,诱导 p-AMPK 和一氧化氮合成 (nitric oxide synthesis)。Propionyl-L-carnitine 可缓解心血管疾病、肥胖症和结肠炎。

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Custom Peptide Synthesis

Propionyl-L-carnitine

Propionyl-L-carnitine Chemical Structure

CAS No. : 20064-19-1

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

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Other Forms of Propionyl-L-carnitine:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Propionyl-L-carnitine is an orally active L-carnitine derivative. Propionyl-L-carnitine has a high affinity for muscle L-carnitine transferase. Propionyl-L-carnitine increases Apoptosis, Bax, and reduces NF-κB, VCAM-1, MCP-1, and survivin. Propionyl-L-carnitine activates Src kinase, Akt, induces p-AMPK and nitric oxide synthesis. Propionyl-L-carnitine alleviates cardiovascular disease, obesity, and colitis[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10].

IC50 & Target

IC50: muscular carnitine transferase[1]

体外研究
(In Vitro)

Propionyl-L-carnitine (0-100 μM;0-8 h) 通过 PI3 和 Akt 激酶诱导内皮细胞 HAEC 中的 eNOS 活化和一氧化氮合成[2]
Propionyl-L-carnitine (100 μM;6-24 h) 诱导 IκB-α mRNA,并抑制内膜细胞中的 p65 和 p50[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: HAEC
Concentration: 25, 50, 75, 100 μM
Incubation Time: 2, 4, 6, 8 h
Result: Increased eNOS phosphorylation and activity in a concentration- and time-dependent manner.
Increased eNOS activity by 350% at 50 μM.
Induced Akt activation.
Activated Src kinase.
Induced phosphorylation of AMPK.
体内研究
(In Vivo)

Propionyl-L-carnitine (120 mg/kg;口服;每日一次;主动脉损伤后立即开始,持续 15 天) 可降低大鼠主动脉内膜相对体积,增加细胞凋亡,上调 Bax 而不改变 Bcl-2 水平,并降低 NF-κB、VCAM-1、MCP-1 和 survivin[3]
Propionyl-L-carnitine (30-120 mg/kg/天,口服,饮用水) 可促进大鼠伤口愈合并抵消微血管内皮细胞功能障碍[4]
Propionyl-L-carnitine (3.6 mg/mL,以 0.4 mL/min 的速度注入肾动脉) 可防止雄性 Sprague-Dawley 大鼠因缺血/再灌注导致的肾功能恶化大鼠[5]
Propionyl-L-carnitine (200 mg/kg/天,口服,4 周) 可纠正饮食诱导的肥胖小鼠的代谢和心血管改变,并改善肝脏呼吸链活动[6]
Propionyl-L-carnitine (25 mg/kg,直肠内,每天两次,持续 1 周;120 mg/kg,口服,每天一次,持续 1 周) 可减少大鼠 TNBS 诱导的急性和复发性结肠炎的肠道损伤和微血管功能障碍[7]
Propionyl-L-carnitine (200 mg/kg,口服,饮用水) 通过增强自发性高血压大鼠的 eNOS 表达来增加 NO 合成[8]
Propionyl-L-carnitine (500 mg/kg,腹腔注射,连续 10 天) 可防止 Cisplatin (HY-17394) 诱发的心肌病在肉碱耗竭大鼠模型中的进展[9]
Propionyl-L-carnitine (每天 200 mg/kg,口服,20 周) 可降低肥胖 Zucker 大鼠的体重和高胰岛素血症[10]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats (200-225 g, 13-14 weeks old), skin flap model and full-thickness skin wound model[4]
Dosage: For the skin flap model, 100 mg/kg (dissolved in drinking water); for the full-thickness skin wound model, 30 mg/kg, 60 mg/kg, 120 mg/kg (dissolved in water).
Administration: Oral gavage (p.o.), drinking water
Result: Showed a faster blood flow recovery of the flap, an improved viability, reduced ROS production, increased NO level and iNOS expression (In the skin flap model).
Reduced the necrotic skin area after 8 days (in the skin flap model).
Had faster re-epithelialization, increased CD31+ capillaries, iNOS, VEGF and PlGF expression, and reduced Nox4+ microvessels (in the full-thickness skin wound model).
Clinical Trial
分子量

217.26

Formula

C10H19NO4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 125 mg/mL (575.35 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.6028 mL 23.0139 mL 46.0278 mL
5 mM 0.9206 mL 4.6028 mL 9.2056 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥95.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 4.6028 mL 23.0139 mL 46.0278 mL 115.0695 mL
5 mM 0.9206 mL 4.6028 mL 9.2056 mL 23.0139 mL
10 mM 0.4603 mL 2.3014 mL 4.6028 mL 11.5070 mL
15 mM 0.3069 mL 1.5343 mL 3.0685 mL 7.6713 mL
20 mM 0.2301 mL 1.1507 mL 2.3014 mL 5.7535 mL
25 mM 0.1841 mL 0.9206 mL 1.8411 mL 4.6028 mL
30 mM 0.1534 mL 0.7671 mL 1.5343 mL 3.8357 mL
40 mM 0.1151 mL 0.5753 mL 1.1507 mL 2.8767 mL
50 mM 0.0921 mL 0.4603 mL 0.9206 mL 2.3014 mL
60 mM 0.0767 mL 0.3836 mL 0.7671 mL 1.9178 mL
80 mM 0.0575 mL 0.2877 mL 0.5753 mL 1.4384 mL
100 mM 0.0460 mL 0.2301 mL 0.4603 mL 1.1507 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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