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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141515

    Opioid Receptor Neurological Disease
    BMS-986121 是 μ opioid receptor 的正变构调节剂 (PAM) 来自专利 WO2014107344。BMS-986121 是建立在一个化学支架上,代表了 μ 受体 PAMs 的一种新的化学类型。
    BMS-986121
  • HY-119464
    MRL-871
    1 篇文献验证

    ROR Cancer
    MRL-871 (compound 3) 是一种有效的变构的维甲酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂,IC50 为 264 nM。MRL-871 具有独特的异恶唑化学型,可有效减少 EL4 细胞中 IL-17a mRNA 的生成。
    MRL-871
  • HY-124482

    Others Others
    Mesembrenol (Chemotype c) 是一种生物碱,广泛存在于植物中。Mesembrenol 在松叶菊原料和产品的质量控制中有潜在应用。
    Mesembrenol
  • HY-133128

    ROR Cancer
    FM26 (化合物 25) 是一种有效的变构的维甲酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂,IC50 为 264 nM。FM26 具有独特的异恶唑化学型,可有效减少 EL4 细胞中 IL-17a mRNA 的生成。
    FM26
  • HY-139863

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 62 是一种新型氧化还原循环抗结核化合物,对生长和营养缺乏的表型耐药非生长细菌具有强大的杀菌活性。
    Antibacterial agent 62
  • HY-139748

    Antibiotic Bacterial Infection
    ETX0462 是一种革兰氏阴性化学型抗生素。ETX0462 对铜绿假单胞菌以及所有其他革兰氏阴性 ESKAPE 病原体、嗜麦芽窄食单胞菌和生物威胁病原体具有有效的体外和体内活性。
    ETX0462
  • HY-14806B
    Teneligliptin hydrobromide hydrate
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    MP-513 hydrobromide hydrate

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    氢溴酸替格列汀水合物 Teneligliptin hydrobromide hydrate 是一种有效的 DPP-4 抑制剂,竞争性抑制人血浆、大鼠血浆和重组人 DPP-4 的活性,IC50 值约为 1 nM。
    Teneligliptin hydrobromide hydrate
  • HY-14806A
    Teneligliptin hydrobromide
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    MP-513 hydrobromide

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    Teneligliptin hydrobromide (MP-513 hydrobromide) 是一种抗高血压剂,为 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 阻滞剂,具有抗氧化、清除自由基的活性。
    Teneligliptin hydrobromide
  • HY-124424

    Potassium Channel Others Neurological Disease
    VU0071063 是一种有效且特异的 Kir6.2/SUR1 开启剂 (EC50=7.44 μM),可用于研究 Kir6.2 /SUR1 在胰腺和大脑中的表达。VU0071063 通过诱导 β 细胞膜电位的超极化来抑制胰岛素分泌。VU0071063 化学型具有非常陡峭的构效关系。
    VU0071063

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