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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

抗体抑制剂

9

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126779
    Stictic acid

    		Fungal Cancer
    Stictic acid 是一种次级代谢产物，可以从地衣 Lobaria pulmonaria (L.) Hoffm 中分离出来。Stictic acid 抑制人结肠腺癌 HT-29 细胞的生长 (IC50: 29.29 μg/mL)。
    Stictic acid
  • HY-138793
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine

    EM-12

    		 TNF Receptor Cancer
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) 是一种致畸 Thalidomide 类似物，比 Thalidomide 更具活性，水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 对大鼠结肠癌的诱导作用。
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine
  • HY-113352
    7-Methylguanine

    		Endogenous Metabolite PARP Cancer
    7-Methylguanine 是一种口服活性和竞争性的 PARP-1 抑制剂，其 Ki 值为 61 μM。7-Methylguanine 是核酸的代谢物。7-Methylguanine 对子宫肉瘤和结肠腺癌具有抗癌活性。7-Methylguanine 用作蛋白质-DNA 相互作用的探针。
    7-Methylguanine
  • HY-17411
    Limonin
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    Limonoic acid 3,19:16,17 dilactone

    		 HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cytochrome P450 P-glycoprotein Infection Cancer
    柠檬苦素 Limonin 是 CYP3A4 的有效抑制剂，其 IC50 为 6.2 μM。Limonin 抑制 HIV-1，EC50 为 60.0 μM。Limonin 诱导人结肠腺癌细胞凋亡，IC50 为54.74 μM。Limonin 具有抗病毒和抗肿瘤活性。
    Limonin
  • HY-125354
    Limonin glucoside

    		Caspase Cancer
    Limonin glucoside 可以从柑橘的种子中分离出来。Limonin glucoside 诱导 caspase-3 的激活。Limonin glucoside 抑制人结肠腺癌细胞 (SW480) 增殖 (IC50: 37.39 μM)。
    Limonin glucoside
  • HY-129564
    Acetomycin

    		Antibiotic Cancer
    Acetomycin是一种抗生素。Acetomycin 抑制 CT-8 人结肠腺癌细胞 (IC50: 1.5 μg/mL) 和 L1210 鼠白血病细胞 (IC50: 2.2 μg/mL) 的生长。Acetomycin 可从放线菌 WP-2661 中分离出来。
    Acetomycin
  • HY-138793R
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (Standard)

    		TNF Receptor Cancer
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (Standard) 是 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) 是一种致畸 Thalidomide 类似物，比 Thalidomide 更具活性，水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (Standard)
  • HY-113700
    PD 116779

    		Antibiotic Cancer
    PD 116779是一种具有抗癌活性的抗生素 (Antibiotic)。PD 116779 对 L1210 淋巴细胞白血病和 HCT-8 人结肠腺癌细胞系表现出中等的细胞毒性，其 IC50 值分别为 3.55x10-7 和 4.08x10-7 M。
    PD 116779
  • HY-148260
    KRAS G12D inhibitor 16

    		Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 16 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性，IC50 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究，如胰腺导管腺癌（PDAC）、结肠直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。
    KRAS G12D inhibitor 16
  • HY-N15413
    Thalidasine

    		Parasite Infection
    Thalidasine (compound 3) 是一种双苄基四氢异喹啉生物碱。Thalidasine 具有抗人结肠癌腺癌细胞增殖活性。Thalidasine 具有抗利什曼原虫活性，可用于利什曼原虫感染研究。
    Thalidasine
  • HY-17411R
    Limonin (Standard)

    Limonoic acid 3,19:16,17 dilactone (Standard)

    		 Reference Standards HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cytochrome P450 P-glycoprotein Infection Cancer
    柠檬苦素 (Standard) Limonin (Standard) 是 Limonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Limonin 是 CYP3A4 的有效抑制剂，其 IC50 为 6.2 μM。Limonin 抑制 HIV-1，EC50 为 60.0 μM。Limonin 诱导人结肠腺癌细胞凋亡，IC50 为54.74 μM。Limonin 具有抗病毒和抗肿瘤活性。
    Limonin (Standard)
  • HY-113578
    PD 116152

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    PD 116152 是一种具有抗肿瘤和抗菌活性的吩嗪抗生素 (Antibiotic)。PD 116152 对 L1210 淋巴细胞白血病和人类结肠腺癌 (HCT-8) 细胞具有细胞毒活性，IC50 值分别为 5.2 x 10-7 M 和 7.1 x 10-7 M。PD 116152 有望用于 P388 淋巴细胞白血病的研究。
    PD 116152
  • HY-P990018
    Boserolimab

    MK-5890

    		 TNF Receptor NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    Boserolimab (MK-5890) 是一种人源化激动剂单克隆抗体，可与 CD27 结合以提供增强 T 细胞介导反应的共刺激信号。
    Boserolimab
  • HY-159803
    IST-622

    6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂，具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16黑色素瘤、Lewis肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后，结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外，IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌（Lu-116）和胃腺癌（St-4）提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性，其半数抑制浓度（IC50）比CT低超过20倍。
    IST-622
  • HY-155152
    P-gp/BCRP-IN-2

    		P-glycoprotein BCRP Cancer
    P-gp/BCRP-IN-2 (compound 15) 是恶二唑衍生物，是 ABC 转运蛋白 P-glycoprotein (IC50: 1.6 nM) 和 BCRP (IC50: 600 nM) 的双抑制剂。P-gp/BCRP-IN-2 还能够增强 Doxorubicin (HY-15142A) 在耐药人腺癌结肠癌细胞系 HT29/DX 和 MDCK-MDR1 细胞中的抗增殖作用。
    P-gp/BCRP-IN-2
  • HY-118054
    LRH-1 Inhibitor-3

    		Orphan Receptor Cancer
    LRH-1 Inhibitor-3 是一种小分子，可抑制 LRH-1 转录活性，从而降低与细胞生长和增殖相关的靶基因的表达。LRH-1 Inhibitor-3 已显示出降低人类胰腺、结肠和乳腺腺癌细胞系中癌细胞增殖的潜力。LRH-1 Inhibitor-3 可作为分子探针，用于研究 LRH-1 在各种恶性肿瘤中的作用。
    LRH-1 Inhibitor-3
  • HY-126350
    CL2-SN-38

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    CL2-SN-38 是一种基于可降解 linker 的 Drug-Linker conjugate，可与 anti-Trop-2-humanized 抗体 hRS7 偶联。CL2-SN-38 可用于癌症的研究。
    CL2-SN-38
  • HY-170966
    HDAC1-IN-9

    		HDAC Cancer
    HDAC1-IN-9 (13c) 是一种 HDAC1 抑制剂。HDAC1-IN-9 抑制 HDAC1 酶，其 IC50 值为 1.07 µM。HDAC1-IN-9 对 HT-29 (人结肠腺癌细胞) 表现出最强的抗增殖效果，其 IC50 值为 1.78 μM。HDAC1-IN-9 在 HCT-116 (人结肠癌细胞) 中诱导显著的细胞凋亡 (Apoptosis)。HDAC1-IN-9 具有抗血管生成特性。HDAC1-IN-9 将 VEGFR-2 和磷酸化 VEGFR-2 (pVEGFR-2) 的表达水平降低了约 80%。
    HDAC1-IN-9
  • HY-14769A
    Folitixorin calcium

    5,10-Methylenetetrafolate calcium; ANX-510

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Folitixorin calcium 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin calcium 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。
    Folitixorin calcium
  • HY-14769
    Folitixorin
    2 篇文献验证

    5,10-Methylenetetrafolate; ANX-510 free acid

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Folitixorin (5,10-methylenetetrahydrofolate) 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。
    Folitixorin
  • HY-N3065
    Pierreione B

    		Others Cancer
    Pierreione B 是一种吡喃异黄酮，可以从 Antheroporum pierrei 的叶子和树枝中分离出来。Pierreione B 具有实体瘤选择性和较小的细胞毒性。
    Pierreione B
  • HY-50914
    AZD5597

    		CDK Cancer
    AZD5597 是一种 CDK 的抑制剂，对 CDK1 和 CDK2 的 IC50 均为 2 nM。AZD5597 可抑制肿瘤细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。
    AZD5597
  • HY-17547
    NMS-E973
    2 篇文献验证

    		 HSP Cancer
    NMS-E973 是一种有效的，可透过血脑屏障的选择性 HSP90 抑制剂。NMS-E973 与 Hsp90α 的 ATP 位点结合，DC50 小于 10 nM。NMS-E973 能够穿越血脑屏障 (BBB)。具有抗肿瘤效果。
    NMS-E973
  • HY-118912
    BMH-9

    		MDM-2/p53 Orphan Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    BMH-9 (Compound Z54) 是核受体亚家族 2, F 组, 成员 6 (NR2F6) (也称为核孤儿受体 Ear2) 的调节剂。BMH-9 是 p53 信号通路的激活剂，可以抑制人类癌细胞增殖，在 NOD-SCID 小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    BMH-9
  • HY-168428
    CHI-KAT8i5

    		Histone Acetyltransferase Apoptosis Cancer
    CHI-KAT8i5 是一种选择性口服活性的 KAT8 抑制剂，KD 值为 19.72 μM。CHI-KAT8i5 不与 HAT 家族中的其他蛋白 (KAT2A、KAT2B、KAT5 和 KAT7) 结合。CHI-KAT8i5 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CHI-KAT8i5 通过靶向 KAT8/c-Myc 信号通路抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的生长。
    CHI-KAT8i5
  • HY-P99379
    Nidanilimab (Nadunolimab)

    CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)

    		 Interleukin Related Cancer
    尼达利单抗 Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体，其 Kd 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    Nidanilimab (Nadunolimab)
  • HY-Y0790R
    Cuminaldehyde (Standard)

    p-Isopropylbenzaldehyde (Standard)

    		 α-synuclein Reference Standards Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    4-异丙基苯甲醛 (Standard) Cuminaldehyde Standard 是 Cuminaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50=0.00085 mg/mL) 和 α-葡萄糖苷酶 (IC50=0.5 mg/mL) 的抑制剂。抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation)，预防 α-synuclein 聚集。通过靶向拓扑异构酶 I 和 II，Cuminaldehyde 可以诱导结肠腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Cuminaldehyde 还通过抑制脂氧合酶 (lipoxygenase) 发挥抗炎活性。Cuminaldehyde 对黄曲霉生长和黄曲霉毒素 B1 (AFB1) 的生物合成均有较强的抑制作用。Cuminaldehyde 可通过参与阿片受体 (opioid Receptor)、L-精氨酸/NO/cGMP 通路及抗炎作用发挥抗损伤和抗神经病变作用。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
    Cuminaldehyde (Standard)
  • HY-N9480
    Vinaxanthone
    1 篇文献验证

    SM-345431

    		 Phospholipase Bacterial Infection Cancer
    Vinaxanthone (SM-345431) 是一种有效的选择性 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂，semaphorin3A 和 FabI的 IC50 分别为 0.1-0.2 μM 和 0.9 μM。Vinaxanthone 抑制底物(t-o-NAC thioester)和辅助因子 (NADPH)，Ki 分别为 3.1 μM 和 1.0 μM。Vinaxanthone 能够用于处理由多重耐药病原体引起的感染。
    Vinaxanthone

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