Search Result

Results for "

coronary+artery

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (2) Adrenergic Receptor (9) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Apoptosis (4) Autophagy (3) Caspase (3) COX (3) Endogenous Metabolite (1) Endothelin Receptor (4) FLAP (1) Glutathione Peroxidase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Mitophagy (3) NF-κB (3) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) Prostaglandin Receptor (1) Ser/Thr Protease (1) Virus Protease (3)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (26) Endocrinology (3) Infection (3) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (3)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-B0130A

Perindopril erbumine 4 篇文献验证 Perindopril tert-butylamine salt; S-9490 erbumine	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
培哚普利叔丁胺 Perindopril erbumine (Perindopril tert-butylamine salt) 是长效血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。

HY-122908

Atuliflapon AZD5718	FLAP	Cardiovascular Disease
Atuliflapon (AZD5718) 是具有口服活性的 FLAP (5 -脂氧合酶激活蛋白) 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2 nM。Atuliflapon 可用于冠状动脉疾病的研究。

HY-P3433

Sarafotoxin S6b	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6b 是一种血管收缩肽，是一种非选择性的强效 endothelin receptor 激动剂，具有诱导人类离体冠状动脉收缩的能力，其对冠状动脉、隐静脉和冠状动脉的 K_i 值分别为 0.27、0.55 和 19.5 nM。

HY-B0130

Perindopril S-9490	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cancer Cardiovascular Disease
培哚普利 Perindopril (S-9490) 是长效血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。

HY-108564

L 655240	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
L 655240 是血栓烷 (thromboxane) 拮抗剂。L 655240 可缓解冠状动脉闭塞犬模型中早期缺血和再灌注引起的心律失常。L 655240 还涉及癌症和自身免疫性疾病。

HY-15283

Clopidogrel 10 篇以上引用文献	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
氯吡格雷 Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。

HY-103148

LY215840	5-HT Receptor	Neurological Disease
LY215840 是5-HT₇ 受体的配体和5-HT₂ 受体的拮抗剂，阻断血清素诱导的犬冠状动脉松弛。

HY-155006

PCSK9-IN-19	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
PCSK9-IN-19 (Compound 1) 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-19 可用于研究高 LDL 胆固醇水平和预防冠状动脉疾病。

HY-12424

Zotarolimus 2 篇文献验证 ABT-578; A 179578	Others	Cancer Cardiovascular Disease
佐他莫司 Zotarolimus (ABT-578) 是雷帕霉素 (HY-10219) 的衍生物，具有抗增殖活性。Zotarolimus 是一种免疫抑制剂。Zotarolimus 被专门开发作为局部输送支架用于预防冠状动脉再狭窄。

HY-145581

Mitiperstat AZD4831	Glutathione Peroxidase	Cardiovascular Disease
Mitiperstat (AZD4831) 是髓过氧化物酶 (MPO) 的有效抑制剂。Mitiperstat 在预防心血管疾病 (例如心力衰竭和冠状动脉疾病相关疾病) 的研究中特别有用 (信息提取自专利 US20160152623A1)。

HY-P3563

[Lys4] Sarafotoxin S6c	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
[Lys4] Sarafotoxin S6c 是一种 sarafotoxin 类似物，是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 的部分激动剂。[Lys4] Sarafotoxin S6c 可诱导猪冠状动脉收缩，其 EC₅₀ 为 1.5 nM。

HY-118284

Vicagrel 1 篇文献验证	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
维卡格雷 Vicagrel 是一种有效且安全的抗血小板剂，具有口服活性，通过不可逆地抑制 P2Y12 受体起作用。Viagrel 可用于冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓的研究。

HY-129029

Bisoprolol	Adrenergic Receptor	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
比索洛尔 Bisoprolol 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-120829

Bisoprolol fumarate	Adrenergic Receptor	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
富马酸比索洛尔 Bisoprolol fumarate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol fumarate 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-P1112

Sarafotoxin S6a	Endothelin Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6a 是一种 Sarafotoxin 类似物，是一种内皮素受体 (endothelin receptor ) 激动剂，具有与 Endothelin-3 (HY-P0204) 相似的 ET_A/ET_B 选择性。Sarafotoxin S6a 诱导猪冠状动脉的 EC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-B0076

Bisoprolol hemifumarate 5 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Cancer Endocrinology Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
半富马酸比索洛尔 Bisoprolol hemifumarate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol hemifumarate 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-139727

S(-)-Bisoprolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
S(-)-Bisoprolol 是 Bisoprolol 的 S(-)-对映异构体。Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-P1112A

Sarafotoxin S6a TFA	Endothelin Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6a TFA 是一种 Sarafotoxin 类似物，是一种内皮素受体 (endothelin receptor ) 激动剂，具有与 Endothelin-3 (HY-P0204) 相似的 ET_A/ET_B 选择性。Sarafotoxin S6a TFA 诱导猪冠状动脉的 EC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-139727A

S(-)-Bisoprolol fumarate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
S(-)-Bisoprolol fumarate 是 Bisoprolol fumarate 的 S(-)-对映异构体。Bisoprolol fumarate 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-114672

MBCQ	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
MBCQ 是一种有效的选择性 cGMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE V; PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 19 nM。MBCQ 对其他 PDE 同工酶没有抑制活性，IC₅₀ 均大于 100 µM。MBCQ 通过特异性抑制 cGMP-PDE 来扩张冠状动脉。

HY-129029S

Bisoprolol-d5	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Bisoprolol-d₅ 是 Bisoprolol 的氘代物。Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-B0203A

Nebivolol hydrochloride 2 篇文献验证 R 065824 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸奈必洛尔 Nebivolol (R 065824) hydrochloride 是一种 β 受体阻滞剂，具有口服活性和高 β (1)-受体亲和力。Nebivolol hydrochloride 具有直接的血管扩张剂特性和肾上腺素能阻断特性。Nebivolol hydrochloride 可用于高血压、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭和缺血性心脏病等多种疾病的研究。

HY-B0203

Nebivolol R 065824	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
奈必洛尔 Nebivolol (R 065824) 是一种 β 受体阻滞剂，具有口服活性和高 β (1)-受体亲和力。Nebivolol 具有直接的血管扩张剂特性和肾上腺素能阻断特性。Nebivolol 可用于高血压、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭和缺血性心脏病等多种疾病的研究。

HY-14654

Aspirin 最多引用文献 15 篇文献验证 Acetylsalicylic Acid; ASA	COX Virus Protease NF-κB Autophagy Apoptosis Mitophagy Caspase p38 MAPK	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
阿司匹林 Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

HY-106523

Nipradolol KT 210; K 351; Hypadil	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Nipradolol (KT-210; K-351) 是一种有效的 α-1-肾上腺素能受体的阻滞剂。Nipradolol 还抑制白化兔模型中 Phenylephrine (HY-B0769) 诱导的眼压升高 (IOP)。Nipradolol 抑制去甲肾上腺素 (NA) 引起的肌肉收缩，对犬冠状动脉也有血管扩张剂活性。

HY-14654A

Aspirin lithium Acetylsalicylic Acid lithium; ASA lithium	COX Virus Protease NF-κB Autophagy Apoptosis Mitophagy Caspase p38 MAPK	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) lithium 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin lithium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin lithium 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin lithium 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

HY-N9410

Lysophosphatidylcholine 18:2 1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Lysophosphatidylcholine 18:2 (1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC)，一种溶血磷脂，是一种从胰岛素抵抗 (IR) 多囊卵巢综合征 (PCOS) 中发现的潜在生物标志物。低血浆 Lysophosphatidylcholine 18:2 还可以预测糖耐量受损、胰岛素抵抗、2 型糖尿病、冠心病和记忆障碍。

HY-14654R

Aspirin (Standard) 最多引用文献 15 篇文献验证 Acetylsalicylic Acid(Standard); ASA (Standard)	COX Virus Protease NF-κB Autophagy Apoptosis Mitophagy Caspase p38 MAPK	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
阿司匹林 Aspirin (Standard) 是 Aspirin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

HY-44809A

Izilendustat hydrochloride	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer Inflammation/Immunology
Izilendustat (hydrochloride) 是一种有效的脯氨酰羟化酶 (prolyl hydroxylase) 抑制剂，可稳定缺氧诱导因子-1 α (HIF-1α) 和缺氧诱导因子-2 (HIF-2)。Izilendustat (hydrochloride) 具有研究 HIF-1α 相关疾病的潜力，包括外周血管疾病（PVD）、冠状动脉疾病（CAD）、心力衰竭、缺血、贫血、结肠炎和其他炎症性肠病 (信息提取自专利 WO2011057115A1/WO2011057112A1/WO2011057121A1)。

HY-N1957

Gamma-Mangostin 1 篇文献验证 γ-Mangostin	5-HT Receptor	Metabolic Disease
γ-倒捻子素 Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptors 拮抗剂，从药用植物 Garcinia mangostana 的果壳中提纯。Gamma-Mangostin 是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂，它与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3^H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC₅₀ = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC₅₀ = 0.32 µM)。

Cat. No.	Product Name

HY-L087

抗肥胖化合物库	2102 compounds
肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。 MCE抗肥胖化合物库包含 2102 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

抗肥胖化合物库

2102 compounds

肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。

MCE抗肥胖化合物库包含 2102 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P2824

Streptokinase	Enzyme
Streptokinase 是一种细菌衍生的蛋白质和纤溶酶原激活剂。Streptokinase 被广泛用于研究凝血障碍。Streptokinase 改善冠状动脉闭塞后的再灌注血流。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3433

Sarafotoxin S6b	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6b 是一种血管收缩肽，是一种非选择性的强效 endothelin receptor 激动剂，具有诱导人类离体冠状动脉收缩的能力，其对冠状动脉、隐静脉和冠状动脉的 K_i 值分别为 0.27、0.55 和 19.5 nM。

HY-P3563

[Lys4] Sarafotoxin S6c	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
[Lys4] Sarafotoxin S6c 是一种 sarafotoxin 类似物，是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 的部分激动剂。[Lys4] Sarafotoxin S6c 可诱导猪冠状动脉收缩，其 EC₅₀ 为 1.5 nM。

HY-P1112A

Sarafotoxin S6a TFA	Endothelin Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
Sarafotoxin S6a TFA 是一种 Sarafotoxin 类似物，是一种内皮素受体 (endothelin receptor ) 激动剂，具有与 Endothelin-3 (HY-P0204) 相似的 ET_A/ET_B 选择性。Sarafotoxin S6a TFA 诱导猪冠状动脉的 EC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-P5452

PKCd (8-17)	Peptides	Others
PKCd (8-17) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自蛋白激酶 C (PKC)d 的 V1 结构域。它抑制佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKCd 易位和激活。抑制 PKCd 可减少心脏和脑细胞的缺血损伤，诱导成纤维细胞增殖，并抑制小鼠移植冠状动脉疾病。)

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-N9410

Lysophosphatidylcholine 18:2 1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC	Endogenous Metabolite	Structural Classification Natural Products Infection Endocrine diseases Endogenous metabolite Disease markers Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields Classification of Application Fields
Lysophosphatidylcholine 18:2 (1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC)，一种溶血磷脂，是一种从胰岛素抵抗 (IR) 多囊卵巢综合征 (PCOS) 中发现的潜在生物标志物。低血浆 Lysophosphatidylcholine 18:2 还可以预测糖耐量受损、胰岛素抵抗、2 型糖尿病、冠心病和记忆障碍。

HY-N1957

Gamma-Mangostin 1 篇文献验证 γ-Mangostin	5-HT Receptor	Phenols Xanthones Polyphenols Structural Classification Guttiferae Garcinia mangostana Linn. Plants Metabolic Disease Disease Research Fields Classification of Application Fields
γ-倒捻子素 Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptors 拮抗剂，从药用植物 Garcinia mangostana 的果壳中提纯。Gamma-Mangostin 是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂，它与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3^H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC₅₀ = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC₅₀ = 0.32 µM)。

HY-B0130

Perindopril S-9490	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cardiovascular Disease
培哚普利 Perindopril (S-9490) 是长效血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。

Cat. No.	Product Name

HY-129029S

Bisoprolol-d5
Bisoprolol-d₅ 是 Bisoprolol 的氘代物。Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2023 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4