2. GPCR/G Protein
  3. P2Y Receptor
  4. Vicagrel

Vicagrel  (Synonyms: 维卡格雷)

目录号: HY-118284 纯度: 98.86%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Vicagrel 是一种有效且安全的抗血小板剂，具有口服活性，通过不可逆地抑制 P2Y12 受体起作用。Viagrel 可用于冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Vicagrel Chemical Structure

Vicagrel Chemical Structure

CAS No. : 1314081-53-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2930
In-stock
1 mg ￥1590
In-stock
5 mg ￥3500
In-stock
10 mg ￥5500
In-stock
25 mg ￥9900
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Vicagrel 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Vicagrel is a potent, safe and orally active antiplatelet agent, which works by irreversibly inhibiting P2Y12 receptor. Vicagrel can be used for the research of blood clots in coronary artery disease, peripheral vascular disease, and cerebrovascular disease[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Vicagrel (compound 9a) (20 μM, 30 min) activates production of the active metabolite from in vitro rat liver microsomal[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Vicagrel 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Vicagrel (compound 9a) (oral, 3 mg/kg) has inhibitory effect on ADP-induced platelet aggregation in rats[1].
Vicagrel (oral, 1.14 mg/mL, 0-24 h) has giood preliminary pharmacokinetic with high bioavailability and low clinically effective dose[1].
Vicagrel (oral, 5 g/kg, single, for 14 days) has low dose-related toxicity in mouse[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats[1]
(200−250 g)
Dosage: 3 mg/kg
Administration: oral
Result: Inhibitied platelet aggregation by ADP-induced in rats.
Animal Model: SD male rats[1]
Dosage: 1.14 mg/mL
Administration: oral, 0-24 h
Result: Could be readily converted into clopidogrel thiolactone and had high bioavailability.
Animal Model: Mice[1]
Dosage: 5 g/kg
Administration: oral, single, for 14 days
Result: Had very low acute toxicity.
Clinical Trial
分子量

379.86

Formula

C18H18ClNO4S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

维卡格雷
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (658.14 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6325 mL 13.1627 mL 26.3255 mL
5 mM 0.5265 mL 2.6325 mL 5.2651 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.48 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Vicagrel 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6325 mL 13.1627 mL 26.3255 mL 65.8137 mL
5 mM 0.5265 mL 2.6325 mL 5.2651 mL 13.1627 mL
10 mM 0.2633 mL 1.3163 mL 2.6325 mL 6.5814 mL
15 mM 0.1755 mL 0.8775 mL 1.7550 mL 4.3876 mL
20 mM 0.1316 mL 0.6581 mL 1.3163 mL 3.2907 mL
25 mM 0.1053 mL 0.5265 mL 1.0530 mL 2.6325 mL
30 mM 0.0878 mL 0.4388 mL 0.8775 mL 2.1938 mL
40 mM 0.0658 mL 0.3291 mL 0.6581 mL 1.6453 mL
50 mM 0.0527 mL 0.2633 mL 0.5265 mL 1.3163 mL
60 mM 0.0439 mL 0.2194 mL 0.4388 mL 1.0969 mL
80 mM 0.0329 mL 0.1645 mL 0.3291 mL 0.8227 mL
100 mM 0.0263 mL 0.1316 mL 0.2633 mL 0.6581 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Vicagrel1314081-53-2维卡格雷P2Y Receptororalantiplateletblood clotscoronary artery diseaseperipheral vascular diseasecerebrovascular diseaseInhibitorinhibitorinhibit

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Vicagrel
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