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cyclin-dependent " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-170897
CDK
Cancer
CDK9-IN-40 是一种 CDK2 (Cyclin dependent kinase 2) 抑制剂,详细信息请参考专利 WO 2024/254245 A1 (Example 1)。CDK9-IN-2 抑制 CDK2 /Cyclin E1 的 IC50 为 ≤ 10 nM。
HY-108136A
BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride
PKC
CDK
Cardiovascular Disease
Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的,选择性的蛋白激酶 C (PKC ) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2 ) 拮抗剂,IC50 为 200 nM。
HY-146213
CDK
Cancer
CDK4/6-IN-12 是一种有效的周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂。CDK4/6-IN-12 对 CDK4 和 CDK6 具有酶抑制活性,IC50 值分别为 592.3 nM 和 3090 nM。 CDK4/6-IN-12 可用于癌症的研究。
HY-18299B
(S)-NG 95
Drug Isomer
Others
(S)-Purvalanol B 是 Purvalanol B 的 S 对映体。Purvalanol B 是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。
HY-139342
CDK
Cancer
CDK7-IN-4 (compound I) 是一种有效的 CDK7 (细胞周期蛋白依赖激酶 7) 抑制剂。CDK7-IN-4 显示出抗癌活性。CDK7-IN-4 以剂量依赖性的方式抑制结肠、乳腺、肺、卵巢和胃等多种组织学肿瘤细胞系的体外生长。
HY-172245
CDK
Cancer
Zeltociclib 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (cyclin -dependent kinase ) 抑制剂,具有抗肿瘤作用。
HY-169344
CDK
Cancer
CDK7-IN-31 (compound 13) 是一种有效且具有口服活性的细胞周期蛋白依赖性激酶 7 (cyclin -dependent kinase 7 (CDK7) ) 抑制剂,其 Kd 值为 0.18 nM。CDK7-IN-31 显示出抗癌活性。
HY-162653
Ser/Thr Protease
Infection
Cancer
CDK-IN-14 (Compound 9) 是一种有效的选择性 CDKL2 (Cyclin -dependent kinase-like 2,类细胞周期蛋白依赖性激酶 2) 抑制剂,IC50 值为 460 nM。CDKL2 与肿瘤形成、发育、病毒感染等生物学过程相关。CDK-IN-14 可作为研究 CDKL2 生物学作用的强大工具,有望用于癌症、感染等疾病领域的研究。
HY-149261
Autophagy
CDK
Cancer
H1k 是一种 Eudistomin Y 衍生物,是一种溶酶体靶向抗增殖剂。H1k 增加自噬信号并下调细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK1) 和细胞周期蛋白 B1 的表达。H1k 可用于癌症研究。
HY-170442
CDK
Cancer
CDK2-IN-37 (COMPOUND 2) 是一种细胞周期依赖性激酶 (CDK2) 抑制剂,具有抗癌活性。
HY-162270
CDK
Cancer
CDK2-IN-24 (compound 3f) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 2 抑制剂,具有升高的结合能值。
HY-114177A
(S)-PF-06873600
CDK
Cancer
(S)-PF-06873600 是PF-06873600 的S 型对映体。PF-06873600 是具有口服活性的、细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的选择性抑制剂。
HY-P5428
CDK
Others
Cdc2 kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(天然肽 HATPPKKKRK 是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 1 (CDC2;CDK1) 的底物。)
HY-163170
CDK
Cancer
FMF-04-159-R 是细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK14 和 CDK16 抑制剂,IC50 值为 5.9 和 139.1 nM。
HY-169557
HY-153596
CDK
Cancer
SNX7 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 (CDKI ) 通路抑制剂。SNX7 可用于衰老相及其他 CDKI 相关疾病的研究。
HY-E70689
CDK
Cancer
CDK7/CycH/MAT1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种细胞周期依赖性激酶激活激酶。CDK7 以多种形式存在,包括核心的 CDK7/CycH/MAT1 三部分复合物 (称为 CAK,细胞周期依赖性激酶激活激酶)、作为通用转录因子 TFIIH 的组成部分以及作为包含 pol II 和其他转录因子的更大复合物的组成部分。
HY-108348
HY-162785
CDK
Infection
XC219 (compound 43) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK ) 抑制剂,可与 CDK 活性位点 Lys 共价结合。XC219 可用于抗真菌研究。
HY-160941
CDK
Cancer
CDK2-IN-29 (Compound 13q) 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK ) 的抑制剂,抑制 CDK 2 和 CDK 4 ,IC50 分别为 96 nM 和 360 nM。
HY-E70657
HY-E70674
CDK
Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycO Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
HY-E70669
CDK
Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycA1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
HY-E70672
CDK
Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycE1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
HY-E70673
CDK
Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycE2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
HY-124321A
CDK
Cancer
Metralindole 是人类细胞周期蛋白依赖性激酶 2 和人类蛋白激酶 CK2 全酶的抑制剂。Metralindole 表现出良好的非小细胞肺癌抑制剂的潜力。
HY-E70670
CDK
Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycA2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
HY-E70671
CDK
Cancer
CDK2 是一种参与细胞周期调控的细胞周期依赖性激酶。CDK2/CycD1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK2 的直系同源物。
HY-124321
CDK
Cancer
美曲吲哚盐酸盐
Metralindole hydrochloride 是人类细胞周期蛋白依赖性激酶 2 和人类蛋白激酶 CK2 全酶的抑制剂。Metralindole hydrochloride 表现出良好的非小细胞肺癌抑制剂的潜力。
HY-123369
CDK
Apoptosis
Cancer
BMI-1026 是一种周期蛋白依赖性激酶 1 (Cdk1 ) 抑制剂,IC50 为 2.3 nM。BMI-1026 通过阻滞 G2-M 期诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-118902
CDK
Others
Aloisine B (compound 9) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。Aloisine B 通过与 ATP 结合袋竞争将细胞阻滞在 G1 和 G2 期,从而抑制细胞增殖。
HY-E70658
CDK
Cancer
CDK12 R722C/CycK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种细胞周期依赖性激酶,能够调节参与 DNA 修复的基因表达,并维持基因组的稳定性。
HY-141687
CDK
Apoptosis
Cancer
NSC 107512 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9 ) 抑制剂。NSC 107512 是一类桑吉霉素样分子 (SLM)。NSC 107512 抑制多发性骨髓瘤肿瘤的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-112358
HY-151371
CDK
Cancer
CDK8-IN-10 (compound 2) 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK8 ) 抑制剂,其 IC50 值为 8.25 nM。CDK8-IN-10 可用于癌症的研究。
HY-E70656
CDK
Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶,作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用,在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycO Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。
HY-19718
TOPK
CDK
Apoptosis
Cancer
OTS964 是一种口服有效的,高亲和力和选择性的 TOPK 抑制剂,IC50 为 28 nM。OTS964 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 CDK11 抑制剂,结合 CDK11B 的 Kd 值为 40 nM。
HY-E70651
CDK
Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶,作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用,在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycA1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。
HY-137432B
BEY1107 hydrochloride
CDK
Apoptosis
Cancer
Avotaciclib (BEY1107) hydrochloride 是一种口服有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1 ) 抑制剂。Avotaciclib hydrochloride 能够抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Avotaciclib hydrochloride 可用于胰腺癌、肺癌等肿瘤的研究。
HY-E70655
CDK
Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶,作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用,在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycE2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。
HY-162683
HY-E70654
CDK
Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶,作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用,在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycA1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。
HY-137432A
BEY1107 trihydrochloride
CDK
Apoptosis
Cancer
Avotaciclib (BEY1107) trihydrochloride 是一种口服有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1 ) 抑制剂。Avotaciclib trihydrochloride 能够抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Avotaciclib trihydrochloride 可用于胰腺癌、肺癌等肿瘤的研究。
HY-137432
BEY1107
CDK
Apoptosis
Cancer
Avotaciclib (BEY1107) 是一种口服有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1 ) 抑制剂。Avotaciclib 能够抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Avotaciclib 可用于胰腺癌、肺癌等肿瘤的研究。
HY-101257A
CDK
Cancer
CDK7-IN-1,是YKL-5-124 的类似物,是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 7 (cdk7 ) 抑制剂,IC50 值小于 100 nM,来自专利 WO 2016105528 A2 化合物实例 215。
HY-E70652
CDK
Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶,作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用,在细胞周期调控中起关键作用。CDK4/CycD2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。
HY-147409
CDK
Cancer
Ulecaciclib 是一种具有口服活性的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK ) 抑制剂,对 CDK s 的 k i 为 0.62 μM (CDK2/Cyclin A)、0.2 nM (CDK4/Cyclin D1)、3 nM (CDK6/Cyclin D3) 和 0.63 μM (CDK7/Cyclin H)。Ulecaciclib 能够通过血脑屏障,具有良好的药代动力学特性。
HY-162416
CDK
Cancer
CDK7-IN-27 (Compound 37) 是细胞周期蛋白依赖激酶 7 (CDK7 ) 的选择性抑制剂,Ki 为 3 nM。CDK7-IN-27 在 G0/G1 期阻滞细胞周期。
HY-114177
PF-06873600
CDK
Cancer
PF-06873600 是具有口服活性的、细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的选择性抑制剂,其对 CDK2、CDK4 和 CDK6 的 Ki 值分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM. PF-06873600 具有潜在的抗肿瘤活性。
HY-137432D
BEY1107 sulfate
CDK
Apoptosis
Cancer
Avotaciclib (BEY1107) sulfate 是一种口服有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1 ) 抑制剂。Avotaciclib sulfate 能够抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Avotaciclib sulfate 可用于胰腺癌、肺癌等肿瘤的研究。
HY-141685
CDK
GSK-3
VEGFR
FGFR
Cancer
3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 是一种有效和选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK ) 抑制剂,对 CDK1/cyclin B 和 CDK2/cyclin A 的 IC50 值分别为 6.4 nM 和 2 nM。3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 还显示出对 GSK-3 (IC50 =0.041 μM) 的有效抑制和对 CDK4 ,VEGF-R2 ,and FGF-R2 (IC50 =0.11, 0.13, 0.22 μM) 的适度效力。3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 可用于癌症的研究。
HY-E70659
CDK
Cancer
CDK12/CycK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种细胞周期依赖性激酶,可磷酸化 RNA 聚合酶 II (Pol II) 的 C 末端结构域 (CTD),从而调节转录周期从转录起始、延伸到终止的不同阶段。
HY-171787
CDK
Cancer
PPA-037 是一种具有口服活性、高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 12 (CDK12 ) 抑制剂。PPA-037 可诱导细胞周期蛋白 K (Cyclin K) 降解,增强对肿瘤细胞的抗增殖作用。PPA-037 有望用于癌症的研究。
HY-168057
PROTACs
CDK
Cancer
PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 是针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2 ) 的 PROTAC 降解剂。PROTAC CDK2 Degrader-1 可抑制 CDK2 依赖性细胞系 OVCAR3 中 RB 蛋白的磷酸化,IC50 为 100-500 nM。
HY-12467
TOPK
CDK
Apoptosis
Cancer
OTS964 hydrochloride 是一种口服有效的,高亲和力和选择性的 TOPK (T 淋巴因子激活的杀伤细胞起源的蛋白激酶) 抑制剂,IC50 为 28 nM。OTS964 hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 CDK11 抑制剂,结合 CDK11B 的 Kd 值为 40 nM。
HY-161847
Ser/Thr Protease
Cancer
Anticancer agent 241 (HZ1) 是一种具有口服活性的首创的细胞周期依赖性激酶样 3 (CDKL3 ) 特异性抑制剂。Anticancer agent 241 表现出强大的肿瘤抑制作用,并有可能克服 CDK4/6 抑制剂的耐药性。
HY-133956
HY-148868
Akt
PKA
CDK
Others
Akt1&PKA-IN-1 是一种有效的 Akt/PKA 双重抑制剂,对 PKAa、Akt 和 CDK2 的 IC50 值分别为 0.03、0.11 μM 和 9.8 μM。Akt1&PKA-IN-1 对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 具有选择性。
HY-16462
CDK
Cancer
CDK9-IN-2 是一种特异性的 CDK9 抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2012131594A1 中的化合物 CDKI(8)。CDK9-IN-2 作用于 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (72 小时) 和 A2058 黑色素瘤细胞系 (72 小时),IC50 分别为 5 nM 和 7 nM。
HY-176484
CDK
Apoptosis
Cancer
CDK9-IN-39 (1-7a-B1) 是一种具有口服活性的周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9 ) 抑制剂, IC50 值为 6.51 nM。CDK9-IN-39 通过抑制 RNA 聚合酶 II Ser2 位点的磷酸化诱导细胞 (apoptosis ),可用于结直肠癌的研究。
HY-116204
HY-158377
CDK
STAT
Cancer
CDK8/19-IN-2 (compound 12) 是一种口服有效的细胞周期依赖性激酶 8/19 (CDK8 和 CDK19) 抑制剂,其 IC50 值分别为 2.08 和 2.49 nM。CDK8/19-IN-2 可用于急性髓系白血病 (AML)、乳腺癌和淋巴瘤研究。
HY-148868A
Akt
CDK
Cancer
Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2 ) 选择性的酰胺类 PKB/AKT 抑制剂。Akt1&PKA-IN-2 抑制 AKT1、PKAa 和 CDK2a ,IC50 值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。
HY-157647
PC(18:0/22:4)
CDK
Apoptosis
Cancer
1-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PC (PC(18:0/22:4)) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK s) 抑制剂。 1-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PC 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制多种癌细胞系的生长。
HY-E70676
CDK
Cancer
CDK20 是细胞周期检查点的主要控制因子,它调节细胞生长和增殖,并在许多恶性肿瘤的发展中发挥作用。CDK20 与细胞周期蛋白 H (Cyclin H) 结合时,被认为具有 CDK2 的细胞周期蛋白依赖性激活激酶 (CAK) 活性。CDK20/CycT1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK20 的直系同源物。
HY-50892
HY-118976
CGP-74514A
CDK
Apoptosis
Cancer
CGP-74514 hydrochloride 是一种高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1 ) 抑制剂 (IC50 : 25 nM)。CGP-74514 hydrochloride 能够抑制 CDK1/细胞周期蛋白 B 复合物的活性,使细胞周期停滞在 G2 /M 期,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。CGP-74514 hydrochloride 有望用于膀胱癌的研究。
HY-10424A
PHA-848125 maleate
Ser/Thr Kinase
Cancer
Milciclib (PHA-848125) maleate 是一种细胞周期依赖性激酶抑制剂,可抑制黑色素瘤细胞生长并调节参与细胞周期调控的基因表达。Milciclib maleate 已被证明可显著影响各种基因的表达,包括下调 PTTG1,从而发挥其抗增殖活性。Milciclib maleate 与 PTTG1 沉默相结合可增强 p53 突变黑色素瘤细胞对抑制的敏感性。
HY-16559A
P276-00 free base
CDK
Cancer
Riviciclib (P276-00 free base) 是有效的 CDK 抑制剂,抑制 CDK9-cyclin T1 ,CDK4-cyclin D1 ,CDK1-cyclin B 的 IC50 值分别为 20 nM,63 nM,79 nM。Riviciclib 对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。
HY-N9561
CDK
STAT
Cancer
钒苷 B (Vanicoside B) 是一种苯丙基蔗糖衍生物,可从何首乌 (Persicaria dissitiflora ) 中分离得到。钒苷 B 靶向周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8 )并表现出抗肿瘤活性。其潜在机制是钒苷 B 阻断 CDK8 介导的信号通路,抑制上皮-间充质过渡蛋白的表达,从而导致细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。
HY-110359
CDK
Apoptosis
Cancer
CGP-74514 dihydrochloride 是一种高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1 ) 抑制剂 (IC50 =25 nM)。 CGP-74514 dihydrochloride 能够抑制 CDK1/细胞周期蛋白 B 复合物的活性,使细胞周期停滞在 G2 /M 期,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。 CGP-74514 dihydrochloride 有望用于膀胱癌的研究。
HY-153244
CDK
Cancer
MFH290 是一种有效的高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 12/13 (CDK12/13) 共价抑制剂。MFH290 与 CDK12 的 Cys-1039 形成共价键,表现出优异的 kinome 选择性,抑制 -聚合酶II (Pol II) C-terminal domain (CTD)中丝氨酸-2的磷酸化。MFH290用于癌症研究。
HY-N12625
CDK
DYRK
GSK-3
Cancer
(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine 一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK ) 抑制剂。(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine 可抑制 CDK1、CDK5、糖原合酶激酶 3 (GSK3 )、cdc2 样激酶 (CLK1 ) 和双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (DYRK1A ),IC50 分别为 1.1、0.95、>10、>10 和 >10 μM。
HY-115565
CDK
Apoptosis
Cancer
CGP-74514 (Compound 13) 是一种高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1 ) 抑制剂 (IC50 =25 nM)。CGP-74514 能够抑制 CDK1/细胞周期蛋白 B 复合物的活性,使细胞周期停滞在 G2 /M 期,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。CGP-74514 有望用于膀胱癌的研究。
HY-16559
P276-00
CDK
Apoptosis
Cancer
Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是有效的 CDK 抑制剂,抑制 CDK9-cyclin T1 ,CDK4-cyclin D1 ,CDK1-cyclin B 的 IC50 值分别为 20 nM,63 nM,79 nM。Riviciclib hydrochloride (P276-00) 对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。
HY-E70675
CDK
Cancer
CDK20 是细胞周期检查点的主要控制因子,它调节细胞生长和增殖,并在许多恶性肿瘤的发展中发挥作用。CDK20 与细胞周期蛋白 H (Cyclin H) 结合时,被认为具有 CDK2 的细胞周期蛋白依赖性激活激酶 (CAK) 活性。CDK20/CycH Recombinant Human Active Protein Kinase 可用于研究 CDK20/CycH 的功能。
HY-164129
CDK
Apoptosis
Cancer
CDK4-IN-3 (Compound 389) 是一种高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 4 (CDK4 ) 不可逆抑制剂 (IC50 =25 nM,对 CDK6 选择性>10 倍)。CDK4-IN-3 阻滞细胞周期于 G1 期,诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。CDK4-IN-3 有望用于乳腺癌、肺癌等实体瘤的研究。
HY-173310
CDK
Cancer
CDK2-IN-44 (Compound 46) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2 ) 的抑制剂。CDK2-IN-44 能有效抑制癌细胞增殖,通过使细胞周期停滞、促进细胞凋亡 (Apoptosis ) 和诱导细胞衰老,从而发挥抑制癌细胞生长的活性。CDK2-IN-44 有望用于卵巢癌和乳腺癌的研究。
HY-145394
CDK
Cancer
CDK7-IN-6 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK7 ) 抑制剂 (IC50 ≤100 nM),来自专利 WO2019197549 A1,compound 210。CDK7- IN-6 对 CDK7 的选择性比 CDK1、CDK2 和 CDK5 高 200 倍以上。CDK7-IN-6 可用于癌症研究。
HY-145599
CDK
Cancer
Tanuxiciclib 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。
HY-145599A
CDK
Cancer
Tanuxiciclib trihydrochloride 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。
HY-15163A
FLT3
JAK
CDK
Cancer
Zotiraciclib hydrochloride是一种小分子多靶点酶抑制剂,具有抑制肿瘤生长的活性。Zotiraciclib hydrochloride通过抑制周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)来降低Myc的水平,从而发挥其抗肿瘤效果。Zotiraciclib hydrochloride可能对穿越血脑屏障的癌症抑制有用。Zotiraciclib hydrochloride的MCL-1高蛋白水平与生存期相关,提示其在进一步的研究中可能作为预后因素和抑制靶点。
HY-158049
Apoptosis
Ferroptosis
Cancer
Anticancer agent 199 (Compound G-4) 通过抑制 EGFR、AKT 和 MAPK 途径,以及线粒体途径诱导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡 (Apoptosis )。Anticancer agent 199 还通过下调 LCN2 诱导铁死亡 (Ferroptosis )。Anticancer agent 199 抑制 TNBC 细胞活力和迁移,并诱导 S 期细胞周期停滞。Anticancer agent 199 是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 Rocovitine 的衍生物。
HY-15275
HY-E70653
CDK
Cancer
CDK1 是一种细胞周期依赖性激酶,作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶发挥作用,在细胞周期调控中起关键作用。CDK1/CycB1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK1 的直系同源物。CDK1/cyclin B1 复合物通过磷酸化多种蛋白质来启动有丝分裂进入,从而使染色体凝聚、破坏核膜,并使微管聚合得以附着并分离染色体。
HY-159535
Fovinaciclib
CDK
Cancer
Fovinaciclibum (Fovinaciclib) 是一种 CDK 抑制剂,具有抗肿瘤效果。
HY-145563
CDK
Cancer
Eciruciclib 是一种抗肿瘤试剂,也是有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。
HY-126675A
CDK
STAT
Inflammation/Immunology
AS2863619 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg ) 细胞,以研究各种免疫疾病。AS2863619 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8 ) 和 CDK19 抑制剂,IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活,从而激活 Foxp3 基因。
HY-161709
HY-111932
CDK
GSK-3
Cancer
Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK) 的抑制剂,对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC50 值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。Indirubin-5-sulfonate 同样能抑制GSK-3β 的活性。
HY-13661
UCN-01; KRX-0601
Akt
PKC
CDK
Apoptosis
Cancer
7-Hydroxystaurosporine (UCN-01) 是一种 Staurosporine (HY-15141) 衍生物,具有抗肿瘤活性。7-Hydroxystaurosporine 抑制丝氨酸/苏氨酸激酶 AKT 和钙依赖性 protein kinase C 的活性。7-Hydroxystaurosporine 还间接激活细胞周期依赖性激酶 (CDKs )。7-Hydroxystaurosporine 使肿瘤细胞停滞在细胞周期的 G1/S 期,并通过抑制 G2 检查点激酶 chk1 来防止核苷酸切除修复,从而导致细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-161776
P-glycoprotein
CDK
Cancer
P-gp/CDK2-IN-1 (Compound 4j) 是 P-糖蛋白 (P-gp ) 和细胞周期蛋白依赖性激酶-2 (CDK2 ) 的抑制剂。P-gp/CDK2-IN-1 抑制癌细胞 SW-480 和 MCF-7 的增殖,IC50 分别为 38.6 μM 和 26.6 μM。P-gp/CDK2-IN-1 在 DPPH 实验中表现出抗氧化活性,EC50 为 580 μM。
HY-147716
CDK
Cancer
CDK8-IN-6 (compound 9) 是一种有效的 细胞周期蛋白依赖性激酶8 (CDK8) 抑制剂,Kd 为 13 nM。CDK8-IN-6 对 MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK 和 H9c2 细胞具有细胞毒性,IC50 s 分别为 11.2、7.5、8.6、20.5、12.5-25 µM。CDK8-IN-6 具有研究 AML 癌症的潜力。
HY-169075
HDAC
CDK
Apoptosis
Cancer
CDK/HDAC-IN-4 是一种高选择性的双重细胞周期依赖性激酶 (CDK ) /组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 抑制剂,其 IC50 值分别为 88.4 和 168.9 nM。CDK/HDAC-IN-4 对血液肿瘤和实体瘤细胞表现出抗增殖能力。CDK/HDAC-IN-4 还诱导 MV-4-11 细胞凋亡 (Apoptosis ) 和 S 期细胞周期停滞。CDK/HDAC-IN-4 在 MV-4-11 异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤效能。
HY-126675
CDK
STAT
Inflammation/Immunology
AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg ) 细胞,以研究各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8 ) 和 CDK19 抑制剂,IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活,从而激活 Foxp3 基因。
HY-171786
CDK
Cancer
CDK12-IN-8 (Compound Cpd143) 是一种具有口服活性,高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 12 (CDK12 ) 抑制剂。CDK12-IN-8 抑制 CDK12 对 RNA 聚合酶 II C 端结构域 (CTD) 丝氨酸 2 的磷酸化,干扰基因转录延伸和 DNA 损伤修复通路。CDK12-IN-8 有望用于 CDK12 高表达癌症的研究,如小细胞肺癌和三阴性乳腺癌。
HY-121035
7-Bromoindirubin-3-Oxime
CDK
GSK-3
Neurological Disease
7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 是靛玉红的衍生物。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 对细胞周期蛋白依赖性激酶5 (CDK5 ) 和糖原合酶激酶-3β (GSK3β ) 具有抑制作用。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化,并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍[1] 。
HY-11009
CDK
PKC
Cancer
CGP60474 是一种高效的抗内毒素活性分子,是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC50 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。
HY-147717
CDK
Cancer
CDK8-IN-7 (compound 12) 是一种有效的选择性 细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 抑制剂,Kd 为 3.5 nM。CDK8-IN-7 对 MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK 和 H9c2 细胞具有细胞毒性,IC50 s 分别为 5.9、4.8、5.4、16.2、12.5-25 µM。CDK8-IN-7 具有研究AML-癌症的潜力。
HY-147386
CDK
Cancer
CDK-IN-10 (example 54) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK ) 抑制剂,可用于癌症研究。
HY-139254
IDR3O; I3O
CDK
GSK-3
JNK
Neurological Disease
Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物,是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1,JNK2,JNK3) 的活性,IC50 s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。
HY-145408
CDK
Cancer
CDK7/9-IN-1 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 7/9 (CDK7/9 ) 抑制剂。CDK7/9-IN-1 选择性抑制 CDK7。CDK7/9-IN-1 在非预孵育和预孵育 3 小时后抑制 CDK7,IC50 分别为 0.0656 μM 和 0.00574 μM。 CDK7/9-IN-1 在预孵育 3 小时后抑制 CDK9,IC50 为 2.14 μM。 CDK7/9-IN-1可用于癌症研究。
HY-13914
BAY 1000394
CDK
Cancer
Roniciclib 是具有口服活性的,细胞周期蛋白 (CDK) 的广泛性抑制剂,其对 CDK1,CDK2,CDK3,CDK4,CDK7 和 CDK9 的 IC50 值为 5-25 nM。
HY-114779
CDK
Cancer
N9-Isorylolomoucine 是一种有丝分裂细胞周期蛋白依赖性激酶 抑制剂。N9-Isorylolomoucine 靶向 CCNB 1/CDK1,可用于癌症研究。
HY-112363
RP107
CDK
GSK-3
ERK
JNK
CFTR
Inflammation/Immunology
Cancer
Aloisine A (RP107) 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂,对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK5/p35 的 IC50 分别为 0.15 μM、0.12 μM、0.4 μM、0.16 μM。Aloisine A 抑制 GSK-3α (IC50 =0.5 μM) 和 GSK-3β (IC50 =1.5 μM)。Aloisine A 通过独立于 cAMP 的机制,以亚微摩尔亲和力刺激野生型 CFTR 和突变的 CFTR。Aloisine A 具有研究 CFTR 相关疾病的潜力,包括囊性纤维化研究。
HY-P1933A
CDK
Cancer
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA) 是 CDK7 的一个底物,是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。
HY-161708
PROTACs
CDK
FLT3
Cancer
PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 (Compound C3) 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK2 的 DC50 为 18.73 nM) 和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3 ) 的降解剂。PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 诱导 HL-60 细胞分化 (6.25 nM 时分化率为 72.77%),抑制 AML 细胞增殖,IC50 为 2.9-37 nM。PROTAC FLT3/CDK degrader-1 具有改善急性髓系白血病的潜力。(Pink: ligand for target protein FLT3/CDKs ligand-1 (HY-161709); Black: linker (HY-W012935); Black: ligand for E3 ligase Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383))
HY-161768
CDK
Apoptosis
Cancer
VCC972839:01 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK9 ) 的抑制剂,IC50 为 7 nM。VCC972839:01 在纳摩尔水平上抑制 SCLC 细胞的细胞活力。VCC972839:01 通过内在途径诱导细胞凋亡(apoptosis )。VCC972839:01 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-160213
CDK
Others
JA397 是一种化学探针,是一种有效的选择性的 TAIRE 家族抑制剂,其细胞活性范围为 IC50 21 nM至 307 nM。
HY-12214A
CDK
Apoptosis
Cancer
NVP-2 是一种有效且具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9 ) 探针,可抑制 CDK9/CycT 活性,IC50 值为 0.514 nM。NVP-2 对 CDK1/CycB,CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用,其 IC50 值分别为 0.584 μM,0.706 μM 和 0.605 μM。NVP-2诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-111260
CDK
GSK-3
Apoptosis
Cancer
R547 mesylate 是一种高效、选择性的,口服有效的 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂,对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的 Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
HY-10014
CDK
GSK-3
Apoptosis
Cancer
R547 是一种高效、选择性的,口服有效的 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂,对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的 Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
HY-155844
CDK
Cancer
CDK9-IN-26 (compound 1d) 是 CDK9 抑制剂 (IC50 =0.18 μM)。
HY-176444
Molecular Glues
CDK
Cancer
CDK2 degrader 6 (compound 6) 是一种口服有效的 CDK2 分子胶 (molecular glue ) 降解剂,DC50 为 46.5 nM。CDK2 degrader 6 可用于乳腺癌的研究。
HY-155843
HY-163721
CDK
Cancer
CDK7-IN-29 (compound 20) 是 CDK7 的抑制剂,IC50 值为 1.4 nM。CDK7-IN-29 具有口服 活性和良好的药代动力学 (PK) 特性。
HY-149209
PROTACs
CDK
STAT
Early 2 Factor (E2F)
Cancer
LL-K8-22 是一种有效、选择性和持久的 PROTAC CDK8-cyclin C 双重降解剂,DC50 值分别为 2.52 和 2.64 μM。LL-K8-22 还抑制 STAT1 Ser 727 磷酸化。LL-K8-22 抑制 E2F 和 MYC 驱动的致癌转录程序。LL-K8-22可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。(粉色:靶蛋白配体 (HY-168683);黑色:连接子 (HY-Y0340);蓝色:E3 连接酶配体 (HY-N2427))。
HY-161463
CDK
Cancer
CDK2-IN-28 (compound 22) 是一种 CDK2 抑制机,对其他 CDK 具有良好选择性和细胞效应。CDK2-IN-28 对 MKN1 细胞具有抗增殖作用 (EC50: 0.31 μM),
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5428
CDK
Others
Cdc2 kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(天然肽 HATPPKKKRK 是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 1 (CDC2;CDK1) 的底物。)
HY-P1933
Peptides
Cancer
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD 是 CDK7 的一个底物,是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。
HY-P1933A
CDK
Cancer
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA) 是 CDK7 的一个底物,是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Human (64)
Mouse (1)
Tag:
His (38)
Tag Free (14)
Avi (1)
GST (45)
Flag (32)
Source:
HEK293 (1)
Sf9 insect cells (59)
E. coli (7)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P70037
HY-P701661
HY-P70034
HY-P72785
HY-P702755
HY-P701662
HY-P703051
HY-P702699
CDC2L6; CDK19; cyclin dependent kinase 19; CDK11; CDC2L6; bA346C16.3; cyclin -dependent kinase 19; CDC2-related protein kinase 6; CDK8-like cyclin -dependent kinase; cell division cycle 2-like 6 (CDK8-like); cell division cycle 2-like protein kinase 6; cell division protein kinase 19; cyclin dependent kinase 19 variant 2; cyclin -dependent kinase (CDC2-like) 11; cyclin -dependent kinase 11; death-preventing kinase; EC 2.7.11.22
Human
Sf9 insect cells
CDK19-CCNC-MED12 蛋白
CDK19 在细胞稳态和发育编程中发挥着关键作用。CDK19 可与 p53 相互作用,抑制 p53 介导的 p21 转录,调节造血干细胞和急性髓性白血病细胞的增殖。此外,CDK19 是 CDK8 的旁系同源物。CDK8 和 CDK19 可以相互配合支持白血病细胞生长、刺激 NFκB 诱导的转录和登革热病毒复制。CDK19-CCNC-MED12 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK19-CCNC-MED12 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 N-6*His, N-GST, N-Flag 标签。CDK19-CCNC-MED12 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)
HY-P76247
HY-P703057
HY-P74659
HY-P76536
HY-P702601
HY-P702779
HY-P74257
HY-P75668
HY-P75669
HY-P70014
HY-P701364
HY-P702680
HY-P702681
HY-P702684
HY-P701365
HY-P702682
HY-P702683
HY-P701369
HY-P701368
HY-P701370
HY-P702687
HY-P703459
cyclin -dependent kinase 2; Cell division protein kinase 2; CDK2; Sus scrofa; Pig; Kinase; Serine/threonine-protein kinase; Transferase; 2.7.11.22
Others
Sf9 insect cells
CDK2 蛋白/CCNE2 蛋白
CDK2/CCNE2 Protein, Sus scrofa (Active, sf9, GST, His, Flag) 是重组的 CDK2/CCNE2 蛋白,由 sf9 insect cells 表达,带有 His, GST, Flag 标签。CDK2/CCNE2 Protein, Sus scrofa (Active, sf9, GST, His, Flag)
HY-P703475
HY-P702675
HY-P702676
HY-P702677
HY-P702678
HY-P702679
HY-P702685
HY-P702686
HY-P702923
HY-P702941
HY-P7850
HY-P701374
HY-P701366
HY-P701375
HY-P702689
HY-P702690
HY-P701363
HY-P701360
HY-P701377
HY-P703557
HY-P702688
HY-P701361
HY-P701376
HY-P702692
HY-P702696
HY-P702697
HY-P702698
HY-P701362
HY-P702693
HY-P702694
CDK13; cyclin -dependent kinase 13; CDC2L5, cell division cycle 2 like 5 (cholinesterase related cell division controller); CDC2L; CHED; cholinesterase related cell division controller; KIAA1791; CDC2-related protein kinase 5; cell division protein kinase 13; cell division cycle 2-like protein kinase 5; cholinesterase-related cell division controller; CDC2L5; hCDK13; FLJ35215;
Human
Sf9 insect cells
CDK13-CCNT1 蛋白
CDK13-CCNT1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His) 是重组的 CDK13-CCNT1 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 N-His, N-Flag, N-GST 标签。CDK13-CCNT1 Protein, Human (sf9, GST, Flag, His)
HY-P702671
HY-P702673
HY-P702674
HY-P702736
HY-P701371
HY-P701373
HY-P702695
CDK15; cyclin -dependent kinase 15; ALS2CR7, amyotrophic lateral sclerosis 2 (juvenile) chromosome region, candidate 7 , PFTAIRE protein kinase 2 , PFTK2; PFTAIRE2; PFTAIRE protein kinase 2; cell division protein kinase 15; serine/threonine protein kinase; serine/threonine-protein kinase ALS2CR7; serine/threonine-protein kinase PFTAIRE-2; amyotrophic lateral sclerosis 2 (juvenile) chromosome region, candidate 7; amyotrophic lateral sclerosis 2 chromosomal region candidate gene 7 protein; PFTK2; ALS2CR7
Human
Sf9 insect cells
CDK15-CCNY 蛋白
CDK15ic 蛋白作为抗凋亡激酶发挥作用,通过在“Thr-34”处磷酸化 BIRC5 来抵消 TRAIL/TNFSF10 诱导的细胞凋亡。这种调节作用至关重要地抑制 TRAIL/TNFSF10 触发的程序性细胞死亡,突出了异二聚体对抗凋亡信号传导的积极贡献。CDK15-CCNY Protein, Human (sf9, GST, Flag) 是重组的 CDK15-CCNY 蛋白,由 Sf9 insect cells 表达,带有 GST, Flag 标签。CDK15-CCNY Protein, Human (sf9, GST, Flag)
产品对比
产品
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种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
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