2. Search Result
Search Result
Results for "

cyclin-dependent

" in MCE Product Catalog:

99

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

2

天然产物

67

重组蛋白

38

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163814
    CDK2 degrader 1

    		PROTACs CDK Cancer
    CDK2 degrader 1 (Compound 3) 是一种基于 PROTAC 类的口服活性 cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) 降解剂。CDK2 degrader 1 与小脑结合，诱导 CDK2 泛素化和随后的蛋白酶体途径降解。CDK2 degrader 1 被用于多种癌症的研究 (Red: spiro[3.3]heptan-2- ylmethyl carbonochloridate; Blue: N,N-diisopropylethylamine; Black: linker)。
    CDK2 degrader 1
  • HY-108136A
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride
    2 篇文献验证

    BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride

    		 PKC CDK Cardiovascular Disease
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的，选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 拮抗剂，IC50 为 200 nM。
    Bisindolylmaleimide X hydrochloride
  • HY-18299B
    (S)-Purvalanol B

    (S)-NG 95

    		 Drug Isomer Others
    (S)-Purvalanol B 是 Purvalanol B 的 S 对映体。Purvalanol B 是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。
    (S)-Purvalanol B
  • HY-139342
    CDK7-IN-4

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-4 (compound I) 是一种有效的 CDK7 (细胞周期蛋白依赖激酶 7) 抑制剂。CDK7-IN-4 显示出抗癌活性。CDK7-IN-4 以剂量依赖性的方式抑制结肠、乳腺、肺、卵巢和胃等多种组织学肿瘤细胞系的体外生长。
    CDK7-IN-4
  • HY-172245
    Zeltociclib

    		CDK Cancer
    Zeltociclib 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (cyclin-dependent kinase) 抑制剂，具有抗肿瘤作用。
    Zeltociclib
  • HY-169344
    CDK7-IN-31

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-31 (compound 13) 是一种有效且具有口服活性的细胞周期蛋白依赖性激酶 7 (cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)) 抑制剂，其 Kd 值为 0.18 nM。CDK7-IN-31 显示出抗癌活性。
    CDK7-IN-31
  • HY-162653
    CDKL2-IN-1

    		Ser/Thr Protease Infection Cancer
    CDK-IN-14 (Compound 9) 是一种有效的选择性 CDKL2 (Cyclin-dependent kinase-like 2，类细胞周期蛋白依赖性激酶 2) 抑制剂，IC50 值为 460 nM。CDKL2 与肿瘤形成、发育、病毒感染等生物学过程相关。CDK-IN-14 可作为研究 CDKL2 生物学作用的强大工具，有望用于癌症、感染等疾病领域的研究。
    CDKL2-IN-1
  • HY-170897
    CDK2-IN-40

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-40 是一种 CDK2 (Cyclin dependent kinase 2) 抑制剂，详细信息请参考专利 WO 2024/254245 A1 (Example 1)。CDK9-IN-2 抑制 CDK2/Cyclin E1 的 IC50 为 ≤ 10 nM。
    CDK2-IN-40
  • HY-149261
    H1k

    		Autophagy CDK Cancer
    H1k 是一种 Eudistomin Y 衍生物，是一种溶酶体靶向抗增殖剂。H1k 增加自噬信号并下调细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK1) 和细胞周期蛋白 B1 的表达。H1k 可用于癌症研究。
    H1k
  • HY-146213
    CDK4/6-IN-12

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-12 是一种有效的周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂。CDK4/6-IN-12 对 CDK4 和 CDK6 具有酶抑制活性，IC50 值分别为 592.3 nM 和 3090 nM。 CDK4/6-IN-12 可用于癌症的研究。
    CDK4/6-IN-12
  • HY-170442
    CDK2-IN-37

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-37 (COMPOUND 2) 是一种细胞周期依赖性激酶 (CDK2) 抑制剂，具有抗癌活性。
    CDK2-IN-37
  • HY-162270
    CDK2-IN-24

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-24 (compound 3f) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 2 抑制剂，具有升高的结合能值。
    CDK2-IN-24
  • HY-114177A
    (S)-Ebvaciclib

    (S)-PF-06873600

    		 CDK Cancer
    (S)-PF-06873600 是PF-06873600 的S 型对映体。PF-06873600 是具有口服活性的、细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的选择性抑制剂。
    (S)-Ebvaciclib
  • HY-P5428
    Cdc2 kinase substrate

    		CDK Others
    Cdc2 kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(天然肽 HATPPKKKRK 是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 1 (CDC2；CDK1) 的底物。)
    Cdc2 kinase substrate
  • HY-163170
    FMF-04-159-R

    		CDK Cancer
    FMF-04-159-R 是细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK14 和 CDK16 抑制剂，IC50 值为 5.9 和 139.1 nM。
    FMF-04-159-R
  • HY-169557
    CDKI-IN-1

    		CDK Neurological Disease
    CDKI-IN-1 (Compound SNX12) 是周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白 (CDKI) 抑制剂，可以用于中枢神经系统退行性疾病的研究。
    CDKI-IN-1
  • HY-153596
    SNX7

    		CDK Cancer
    SNX7 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 (CDKI) 通路抑制剂。SNX7 可用于衰老相及其他 CDKI 相关疾病的研究。
    SNX7
  • HY-108348
    BML-259

    		CDK Neurological Disease
    BML-259 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 5 (Cdk5)抑制剂，对 Cdk5 和 Cdk2 的 IC50 分别为 64 和 98 nM。
    BML-259
  • HY-162785
    XC219

    		CDK Infection
    XC219 (compound 43) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，可与 CDK 活性位点 Lys 共价结合。XC219 可用于抗真菌研究。
    XC219
  • HY-160941
    CDK2-IN-29

    		CDK Cancer
    CDK2-IN-29 (Compound 13q) 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的抑制剂，抑制 CDK 2 和 CDK 4，IC50 分别为 96 nM 和 360 nM。
    CDK2-IN-29
  • HY-124321
    Metralindole hydrochloride

    		CDK Cancer
    美曲吲哚盐酸盐 Metralindole hydrochloride 是人类细胞周期蛋白依赖性激酶 2 和人类蛋白激酶 CK2 全酶的抑制剂。Metralindole hydrochloride 表现出良好的非小细胞肺癌抑制剂的潜力。
    Metralindole hydrochloride
  • HY-123369
    BMI-1026

    		CDK Apoptosis Cancer
    BMI-1026 是一种周期蛋白依赖性激酶 1 (Cdk1) 抑制剂，IC50 为 2.3 nM。BMI-1026 通过阻滞 G2-M 期诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    BMI-1026
  • HY-118902
    Aloisine B

    		CDK Others
    Aloisine B (compound 9) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂。Aloisine B 通过与 ATP 结合袋竞争将细胞阻滞在 G1 和 G2 期，从而抑制细胞增殖。
    Aloisine B
  • HY-141687
    NSC 107512

    		CDK Apoptosis Cancer
    NSC 107512 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 抑制剂。NSC 107512 是一类桑吉霉素样分子 (SLM)。NSC 107512 抑制多发性骨髓瘤肿瘤的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    NSC 107512
  • HY-112358
    GW8510

    		CDK Neurological Disease Cancer
    GW8510 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 抑制剂。GW8510 也是核糖核苷酸还原酶 M2 (RRM2) 抑制剂。GW8510 具有神经保护和抗癌活性。
    GW8510
  • HY-151371
    CDK8-IN-10

    		CDK Cancer
    CDK8-IN-10 (compound 2) 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK8) 抑制剂，其 IC50 值为 8.25 nM。CDK8-IN-10 可用于癌症的研究。
    CDK8-IN-10
  • HY-19718
    OTS964

    		TOPK CDK Apoptosis Cancer
    OTS964 是一种口服有效的，高亲和力和选择性的 TOPK 抑制剂，IC50 为 28 nM。OTS964 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 CDK11 抑制剂，结合 CDK11B 的 Kd 值为 40 nM。
    OTS964
  • HY-137432B
    Avotaciclib hydrochloride
    2 篇文献验证

    BEY1107 hydrochloride

    		 CDK Apoptosis Cancer
    Avotaciclib (BEY1107) hydrochloride 是一种口服有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 抑制剂。Avotaciclib hydrochloride 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Avotaciclib hydrochloride 可用于胰腺癌、肺癌等肿瘤的研究。
    Avotaciclib hydrochloride
  • HY-162683
    (S)-PHA533533

    		CDK Neurological Disease Cancer
    (S)-PHA533533 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶2 (CDK2) 抑制剂。(S)-PHA533533 具有抗肿瘤活性，可诱导 Angelman 综合征模型小鼠神经元广泛表达 UBE3A。
    (S)-PHA533533
  • HY-137432A
    Avotaciclib trihydrochloride
    2 篇文献验证

    BEY1107 trihydrochloride

    		 CDK Apoptosis Cancer
    Avotaciclib (BEY1107) trihydrochloride 是一种口服有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 抑制剂。Avotaciclib trihydrochloride 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Avotaciclib trihydrochloride 可用于胰腺癌、肺癌等肿瘤的研究。
    Avotaciclib trihydrochloride
  • HY-137432
    Avotaciclib
    2 篇文献验证

    BEY1107

    		 CDK Apoptosis Cancer
    Avotaciclib (BEY1107) 是一种口服有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 抑制剂。Avotaciclib 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Avotaciclib 可用于胰腺癌、肺癌等肿瘤的研究。
    Avotaciclib
  • HY-101257A
    CDK7-IN-1

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-1，是YKL-5-124 的类似物，是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 7 (cdk7) 抑制剂，IC50 值小于 100 nM，来自专利 WO 2016105528 A2 化合物实例 215。
    CDK7-IN-1
  • HY-162416
    CDK7-IN-27

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-27 (Compound 37) 是细胞周期蛋白依赖激酶 7 (CDK7) 的选择性抑制剂，Ki 为 3 nM。CDK7-IN-27 在 G0/G1 期阻滞细胞周期。
    CDK7-IN-27
  • HY-147409
    Ulecaciclib

    		CDK Cancer
    Ulecaciclib 是一种具有口服活性的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂，对 CDKs 的 k i 为 0.62 μM (CDK2/Cyclin A)、0.2 nM (CDK4/Cyclin D1)、3 nM (CDK6/Cyclin D3) 和 0.63 μM (CDK7/Cyclin H)。Ulecaciclib 能够通过血脑屏障，具有良好的药代动力学特性。
    Ulecaciclib
  • HY-114177
    Ebvaciclib
    3 篇文献验证

    PF-06873600

    		 CDK Cancer
    PF-06873600 是具有口服活性的、细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的选择性抑制剂，其对 CDK2、CDK4 和 CDK6 的 Ki 值分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM. PF-06873600 具有潜在的抗肿瘤活性。
    Ebvaciclib
  • HY-137432D
    Avotaciclib sulfate

    BEY1107 sulfate

    		 CDK Apoptosis Cancer
    Avotaciclib (BEY1107) sulfate 是一种口服有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 抑制剂。Avotaciclib sulfate 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Avotaciclib sulfate 可用于胰腺癌、肺癌等肿瘤的研究。
    Avotaciclib sulfate
  • HY-141685
    3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621

    		CDK GSK-3 VEGFR FGFR Cancer
    3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 是一种有效和选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，对 CDK1/cyclin B 和 CDK2/cyclin A 的 IC50 值分别为 6.4 nM 和 2 nM。3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 还显示出对 GSK-3 (IC50=0.041 μM) 的有效抑制和对 CDK4，VEGF-R2，and FGF-R2 (IC50=0.11, 0.13, 0.22 μM) 的适度效力。3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 可用于癌症的研究。
    3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621
  • HY-171787
    PPA-037

    		CDK Cancer
    PPA-037 是一种具有口服活性、高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 12 (CDK12) 抑制剂。PPA-037 可诱导细胞周期蛋白 K (Cyclin K) 降解，增强对肿瘤细胞的抗增殖作用。PPA-037 有望用于癌症的研究。
    PPA-037
  • HY-168057
    PROTAC CDK2 Degrader-1

    		PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 是针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的 PROTAC 降解剂。PROTAC CDK2 Degrader-1 可抑制 CDK2 依赖性细胞系 OVCAR3 中 RB 蛋白的磷酸化，IC50 为 100-500 nM。
    PROTAC CDK2 Degrader-1
  • HY-12467
    OTS964 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 TOPK CDK Apoptosis Cancer
    OTS964 hydrochloride 是一种口服有效的，高亲和力和选择性的 TOPK (T 淋巴因子激活的杀伤细胞起源的蛋白激酶) 抑制剂，IC50 为 28 nM。OTS964 hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 CDK11 抑制剂，结合 CDK11B 的 Kd 值为 40 nM。
    OTS964 hydrochloride
  • HY-161847
    HZ1

    		Ser/Thr Protease Cancer
    Anticancer agent 241 (HZ1) 是一种具有口服活性的首创的细胞周期依赖性激酶样 3 (CDKL3) 特异性抑制剂。Anticancer agent 241 表现出强大的肿瘤抑制作用，并有可能克服 CDK4/6 抑制剂的耐药性。
    HZ1
  • HY-133956
    3-ATA

    NSC 680434

    		 Apoptosis CDK Neurological Disease Cancer
    3-ATA (NSC 680434) 一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 4 (CDK4) 抑制剂，具有神经保护和抗肿瘤作用。3-ATA 能够减轻红藻氨酸 (HY-N2309) 诱导的小脑颗粒神经元凋亡 (apoptosis)，可以用于神经退行性疾病的研究。
    3-ATA
  • HY-148868
    Akt1&PKA-IN-1

    		Akt PKA CDK Others
    Akt1&PKA-IN-1 是一种有效的 Akt/PKA 双重抑制剂，对 PKAa、Akt 和 CDK2 的 IC50 值分别为 0.03、0.11 μM 和 9.8 μM。Akt1&PKA-IN-1 对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 具有选择性。
    Akt1&PKA-IN-1
  • HY-16462
    CDK9-IN-2
    5 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    CDK9-IN-2 是一种特异性的 CDK9 抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2012131594A1 中的化合物 CDKI(8)。CDK9-IN-2 作用于 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (72 小时) 和 A2058 黑色素瘤细胞系 (72 小时)，IC50 分别为 5 nM 和 7 nM。
    CDK9-IN-2
  • HY-176484
    CDK9-IN-39

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK9-IN-39 (1-7a-B1) 是一种具有口服活性的周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 抑制剂， IC50 值为 6.51 nM。CDK9-IN-39 通过抑制 RNA 聚合酶 II Ser2 位点的磷酸化诱导细胞 (apoptosis)，可用于结直肠癌的研究。
    CDK9-IN-39
  • HY-116204
    SKLB70326

    		Caspase CDK Apoptosis Bcl-2 Family PARP Others
    SKLB70326 是一种细胞周期进展的小分子抑制剂，可诱导人肝癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡。SKLB70326 参与下调细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）2、CDK4 和 CDK6，同时还可激活 PARP、caspase-3、caspase-9 和 Bax，并下调Bcl-2。
    SKLB70326
  • HY-158377
    CDK8/19-IN-2

    		CDK STAT Cancer
    CDK8/19-IN-2 (compound 12) 是一种口服有效的细胞周期依赖性激酶 8/19 (CDK8 和 CDK19) 抑制剂，其 IC50 值分别为 2.08 和 2.49 nM。CDK8/19-IN-2 可用于急性髓系白血病 (AML)、乳腺癌和淋巴瘤研究。
    CDK8/19-IN-2
  • HY-148868A
    Akt1&PKA-IN-2

    		Akt CDK Cancer
    Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 选择性的酰胺类 PKB/AKT 抑制剂。Akt1&PKA-IN-2 抑制 AKT1、PKAa 和 CDK2a，IC50 值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。
    Akt1&PKA-IN-2
  • HY-157647
    1-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PC

    PC(18:0/22:4)

    		 CDK Apoptosis Cancer
    1-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PC (PC(18:0/22:4)) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 抑制剂。 1-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PC 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制多种癌细胞系的生长。
    1-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PC
  • HY-50892
    (Rac)-Roscovitine

    (Rac)-Seliciclib; (Rac)-CYC202

    		 CDK Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (Rac)-Roscovitine ((Rac)-Seliciclib) 是一种选择性周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 抑制剂。(Rac)-Roscovitine 与 ATP 竞争性结合 CDKs 的活性位点，抑制 CDKs 的磷酸化活性。(Rac)-Roscovitine 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。(Rac)-Roscovitine ((Rac)-Seliciclib) 有望用于癌症或其他与 CDK 失调相关的疾病的研究，如神经退行性疾病、心脏疾病、病毒和原虫感染、肾小球肾炎和慢性炎症。
    (Rac)-Roscovitine

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z