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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

天然产物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119412

    Others Metabolic Disease
    Biliatresone 是一种从球藻 Dysphania glomuliferaD. littoralis 中分离出来的天然毒素。Biliatresone 是一种 1,2-二芳基-2-丙酮类异黄酮,在斑马鱼模型中会产生肝外胆道闭锁。
    Biliatresone
  • HY-110042

    HSP Apoptosis Cancer
    CCT018159 是一种 3,4-二芳基吡唑间苯二酚,一种 ATP 竞争性 HSP90 ATPase 活性抑制剂,对人 Hsp90β 和酵母 Hsp90 的 IC50 分别为 3.2 和 6.6 µM。CCT018159 引起与 G1 期阻滞相关的细胞细胞抑制并诱导细胞凋亡。CCT018159 抑制与侵袭和血管生成有关的关键内皮细胞和肿瘤细胞功能。
    CCT018159
  • HY-11087

    SD-06

    p38 MAPK Autophagy Inflammation/Immunology
    SD 0006 (SD-06) 是口服有效的、选择性的、ATP竞争性的、有效的 p38α MAPK 的二芳基吡唑抑制剂,其IC50 值为 110 nM。
    SD 0006
  • HY-135843

    Others Cancer
    TH-263 是一种二芳基磺酰胺衍生物,对 LIMK1 和 LIMK2 均无抑制活性,可以作为 TH-257 的阴性对照。
    TH-263
  • HY-121451

    Others Others
    Dibenzyl phthalate 是一种邻苯二甲酸二芳基酯,广泛用作增塑剂,可改善合成树脂基材的性能,从而提高最终产品的柔韧性和耐久性。Dibenzyl phthalate 有作为雌激素激动剂/拮抗剂的特质。
    Dibenzyl phthalate
  • HY-155907

    DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium

    Liposome Others
    DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
    DSPE-PEG-Amine, MW 5000 ammonium
  • HY-103387

    COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    DuP-697 是邻位二芳基杂环的成员,并且是一种有效,不可逆,选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂 (对于人 COX-2COX-1IC50 分别为 10 nM 和 800 nM)。DuP-697 对 HT29 大肠癌细胞具有抗增殖作用 (IC50 为 42.8 nM),抗血管生成和促凋亡作用。DuP-697 可抑制前列腺素的合成,并具有抗炎,抗癌和退烧的作用。
    DuP-697
  • HY-114645

    PDK-1 Cancer
    PDK1-IN-RS2 是一种肽对接基序 (PIFtide) 的模拟物,也是一种底物选择性 PDK1 抑制剂,Kd 为 9 μM。PDK1-IN-RS2 抑制 PDK1 对下游激酶 S6K1 的激活。
    PDK1-IN-RS2
  • HY-151620

    Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-80 (compound 11) 是一种口服有效的抗肿瘤 (antitumor) 剂。Antitumor agent-80 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-80

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