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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108295
    Pivagabine

    CXB-722

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Pivagabine (CXB 722) 是具有神经调节活性的疏水性4-氨基丁酸衍生物。Pivagabine 能穿透大鼠的血脑屏障。Pivagabine 拮抗足部休克对大鼠脑内 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。
    Pivagabine
  • HY-105088
    Pexiganan

    MSI 78 free base

    		 Bacterial Infection
    Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。
    Pexiganan
  • HY-142123
    Fluocortolone

    		Others Inflammation/Immunology
    氟可龙 Fluocortolone 是一种口服有效的抗炎剂，可有效降低血浆纤维蛋白原水平。Fluocortolone 在大鼠的佐剂关节型炎症模型中抑制 Mycobacterium butyricum 诱导的足部水肿 (3-12 mg/kg)。
    Fluocortolone
  • HY-124373A
    (R)-ND-336

    		MMP Metabolic Disease
    (R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂，Ki 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (Ki=127 nM) 和 MMP-14 (Ki=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。
    (R)-ND-336
  • HY-161352
    NPI52

    		Others Infection
    NPI52 (Compound E1) 是一种口蹄疫病毒 3C 蛋白酶 (FMDV 3Cpro) 抑制剂，在 FRET 和细胞检测实验中测定的 IC50 值分别为 0.05 和 0.11 µM。
    NPI52
  • HY-15273
    UNC0638
    5 篇以上引用文献

    		 VSV Histone Methyltransferase Autophagy Influenza Virus Infection Cancer
    UNC0638 选择性抑制 G9a 和 GLP组蛋白甲基转移酶，IC50 分别为15 nM 和 19 nM。UNC0638 具有抗 FMDV (口蹄疫病毒) 和抗 VSV (水疱性口炎病毒) 的活性。
    UNC0638
  • HY-18759
    BMS-751324

    		p38 MAPK TNF Receptor Inflammation/Immunology
    BMS-751324 是一种 p38α MAPK 抑制剂。BMS-751324 含有氨基甲酰基亚甲基连接的前体，含有羟基苯基乙酸 (HPA) 衍生的酯和磷酸盐官能团。BMS-751324 在关节炎大鼠模型中有效抑制足部肿胀，并抑制 LPS 诱导的 TNFα 的生成。
    BMS-751324
  • HY-157082
    ZHSI-1

    		Enterovirus Infection
    ZHSI-1 是一种 EV71 (Enterovirus 71) 抑制剂，能抑制 EV71/CVA16 的复制以及与病毒发病相关的病毒诱导的细胞焦亡。ZHSI-1 在动物模型中，有效预防新生小鼠和年轻小鼠的 EV71 感染。ZHSI-1 可用于病毒感染的研究，如手足口病 (HFMD)。
    ZHSI-1
  • HY-14751
    Rolapitant

    SCH619734

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease Cancer
    罗拉匹坦 Rolapitant (SCH619734) 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂，Ki 值为 0.66 nM。Rolapitant 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。
    Rolapitant
  • HY-101666
    HBX 41108
    1 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Apoptosis MDM-2/p53 Metabolic Disease Cancer
    HBX 41108 是泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 的抑制剂，IC50为 424 nM。HBX 41108 抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。HBX 41108 可用于癌症和糖尿病的研究。
    HBX 41108
  • HY-14751A
    Rolapitant hydrochloride

    SCH619734 hydrochloride

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease
    罗拉匹坦盐酸盐 Rolapitant (SCH619734) hydrochloride 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂，Ki 值为 0.66 nM。Rolapitant hydrochloride 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant hydrochloride 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。
    Rolapitant hydrochloride
  • HY-16436
    Rolapitant hydrochloride hydrate

    SCH619734 hydrochloride hydrate

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease Cancer
    Rolapitant hydrochloride hydrate (SCH619734 hydrochloride hydrate) 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂，Ki 值为 0.66 nM。Rolapitant hydrochloride hydrate 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant hydrochloride hydrate 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。
    Rolapitant hydrochloride hydrate

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