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gastro-intestinal disease

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By Targets:	5-HT Receptor (11) Adrenergic Receptor (7) Akt (6) Amino Acid Derivatives (2) Amyloid-β (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Antibiotic (7) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (1) Apoptosis (9) Bacterial (24) Biochemical Assay Reagents (2) CaSR (3) CFTR (1) Chloride Channel (1) Cholecystokinin Receptor (5) Cholinesterase (ChE) (5) Cytochrome P450 (3) Dopamine Receptor (9) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (5) Endogenous Metabolite (6) FAK (1) FXR (6) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (5) GSK-3 (2) Histamine Receptor (3) Isotope-Labeled Compounds (7) JAK (1) LRRK2 (2) mAChR (4) Monoamine Oxidase (3) Motilin Receptor (1) Neurokinin Receptor (1) P-glycoprotein (2) PDGFR (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Potassium Channel (3) Proton Pump (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (11) RET (1) ROCK (1) STAT (1) TGF-β Receptor (1) VEGFR (1) Wnt (6) β-catenin (6)
By Research Areas:	Cancer (27) Cardiovascular Disease (13) Endocrinology (15) Infection (18) Inflammation/Immunology (23) Metabolic Disease (24) Neurological Disease (32)

By Targets:

5-HT Receptor (11)

Adrenergic Receptor (7)

Akt (6)

Amino Acid Derivatives (2)

Amyloid-β (2)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2)

Antibiotic (7)

Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (1)

Apoptosis (9)

Bacterial (24)

Biochemical Assay Reagents (2)

CaSR (3)

CFTR (1)

Chloride Channel (1)

Cholecystokinin Receptor (5)

Cholinesterase (ChE) (5)

Cytochrome P450 (3)

Dopamine Receptor (9)

Drug Intermediate (1)

Drug Metabolite (5)

Endogenous Metabolite (6)

FAK (1)

FXR (6)

G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (5)

GSK-3 (2)

Histamine Receptor (3)

Isotope-Labeled Compounds (7)

JAK (1)

LRRK2 (2)

mAChR (4)

Monoamine Oxidase (3)

Motilin Receptor (1)

Neurokinin Receptor (1)

P-glycoprotein (2)

PDGFR (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Potassium Channel (3)

Proton Pump (3)

Reactive Oxygen Species (ROS) (3)

Reference Standards (11)

RET (1)

ROCK (1)

STAT (1)

TGF-β Receptor (1)

VEGFR (1)

Wnt (6)

β-catenin (6)

By Research Areas:

Cancer (27)

Cardiovascular Disease (13)

Endocrinology (15)

Infection (18)

Inflammation/Immunology (23)

Metabolic Disease (24)

Neurological Disease (32)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-139557

Zastaprazan JP-1366	Proton Pump	Inflammation/Immunology
Zastaprazan (JP-1366) 是一种 proton pump 抑制剂 (WO2018008929)。Zastaprazan 可用于胃肠道炎症或胃酸相关疾病的研究。

HY-101646

Saviprazole HOE-731	Proton Pump	Cardiovascular Disease
Saviprazole 是一种质子泵 Proton Pump 抑制剂。Saviprazole 可用于肠胃疾病相关研究，如胃溃疡、胃酸反流等。

HY-103137

Zacopride hydrochloride	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Zacopride hydrochloride 是一种具有口服活性的 5-HT₃ 受体 (K_i of 0.38 nM) 拮抗剂和 5-HT₄ 受体(K_i of 373 nM) 激动剂。Zacopride hydrochloride 表现出多种活性，如调节胃肠道运动、影响心脏功能、发挥抗焦虑和止吐作用等。目前主要应用于胃肠道疾病、心血管疾病以及精神类疾病如焦虑症等领域的研究。

HY-U00382

Substance P Receptor Antagonist 1	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Substance P Receptor Antagonist 1 在中枢神经系统疾病，呼吸疾病和炎症以及肠胃失调等方面具有潜在的作用。

HY-N4173

8-Oxoepiberberine	Drug Metabolite	Metabolic Disease
8-Oxoepiberberine 是从口服左金方剂后血清中的一种生物碱代谢物。左金方剂是用于研究胃肠道疾病的中药。

HY-156550

ROCK-IN-8	ROCK	Inflammation/Immunology
ROCK-IN-8 (Example 4) 是一种 ROCK 抑制剂，IC₅₀ 值小于 100 nM。ROCK-IN-8 具有抗炎活性。ROCK-IN-8 可用于呼吸系统和胃肠道疾病的研究。

HY-148795

Ritivixibat	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Ritivixibat 是回肠胆汁酸转运蛋白 (IBAT) 的抑制剂，也是胆汁酸调节剂。Ritivixibat 可用于心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠道疾病和肝脏疾病的研究。

HY-P3446A

Big Gastrin I (human) TFA	Cholecystokinin Receptor	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Big Gastrin I, human (TFA) 是一种胃肠道激素，由 34 个氨基酸组成。可作为研究癌症、自身免疫疾病、纤维化疾病、炎性疾病、神经性疾病或心血管疾病等的潜在物质。

HY-101668A

Sulamserod hydrochloride RS-100302 hydrochloride	5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
Sulamserod hydrochloride 是一种 5-HT4 受体拮抗剂。Sulamserod hydrochloride 可用于胃肠道疾病相关研究。

HY-118317

Zacopride	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Zacopride 是一种具有口服活性的 5-HT₃ 受体 (K_i of 0.38 nM) 拮抗剂和 5-HT₄ 受体(K_i of 373 nM) 激动剂。Zacopride 表现出多种活性，如调节胃肠道运动、影响心脏功能、发挥抗焦虑和止吐作用等。目前主要应用于胃肠道疾病、心血管疾病以及精神类疾病如焦虑症等领域的研究。

HY-121826

Naronapride ATI-7505	5-HT Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Naronapride (ATI-7505) 是一种有效的促动力 5-HT₄ receptor 激动剂。Naronapride 可用于胃肠道疾病研究。

HY-B0691A

Ecabet sodium TA-2711	Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Apoptosis	Infection
依卡贝酸钠 Ecabet sodium (TA-2711) 可通过抑制 ROS 的产生应用于一些胃肠道疾病的相关研究。Ecabet sodium 可以促进幽门螺杆菌的根除。Ecabet sodium 减少细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0691

Ecabet	Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial	Infection
依卡倍特 Ecabet 可通过抑制 ROS 的产生应用于某些临床胃肠道疾病。Ecabet 可以促进幽门螺杆菌的根除。Ecabet 减少细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B1164A

Bromopride hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Bromopride hydrochloride 是一种选择性、不可逆、竞争性、口服有效的多巴胺 D2 受体拮抗剂。Bromopride hydrochloride 可通过血脑屏障，抑制呕吐中枢并增强胃肠动力，发挥止吐和促胃肠蠕动作用。Bromopride hydrochloride 拮抗多巴胺介导的呕吐反射及促进胃肠道平滑肌收缩，对术后腹腔感染大鼠的腹壁愈合无不良影响。Bromopride hydrochloride 可用于消化系统疾病 (如胃动力不足、恶心呕吐) 的研究。

HY-B1164

Bromopride 2 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
溴灭吐灵 Bromopride 是一种选择性、不可逆、竞争性、口服有效的多巴胺 D2 受体拮抗剂。Bromopride 可通过血脑屏障，抑制呕吐中枢并增强胃肠动力，发挥止吐和促胃肠蠕动作用。Bromopride 拮抗多巴胺介导的呕吐反射及促进胃肠道平滑肌收缩，对术后腹腔感染大鼠的腹壁愈合无不良影响。Bromopride 可用于消化系统疾病 (如胃动力不足、恶心呕吐) 的研究。

HY-B0035S

Sulfamethazine-d4 Sulfadimidine-d₄; Sulfadimerazine-d₄	Bacterial	Infection
磺胺二甲嘧啶 d₄ Sulfamethazine-d₄ 是 Sulfamethazine (Sulfadimidine) 的氘代物。Sulfamethazine 是一种抗生素，有潜力用于各种动物疾病的研究，如胃肠道和呼吸道感染。

HY-14154

THRX-194556	5-HT Receptor	Neurological Disease Endocrinology
THRX-194556 是一种 5-HT₄ receptor 激动剂。THRX-194556 可用于研究胃肠功能性疾病和阿尔兹海默症。

HY-136338

Cimetidine sulfoxide Cimetidine sulphoxide	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
西咪替丁亚砜 Cimetidine sulfoxide (Cimetidine sulphoxide) 是一种 Cimetidine 的亚砜代谢产物。Cimetidine 是一种组胺 H₂ 受体 (H₂-receptor) 拮抗剂，可用于消化性溃疡和上消化道出血的研究。

HY-B1169

Timonacic 1 篇文献验证 1,3-Thiazolidine-4-carboxylic acid	Amino Acid Derivatives	Cardiovascular Disease Cancer
噻莫西酸 Timonacic (1,3-Thiazolidine-4-carboxylic acid) 是一种口服有效的巯基抗氧化剂。Timonacic 具有抗衰老、抗肝脏毒性的作用。Timonacic 对小鼠的 LD₅₀ 为 400 mg/kg。Timonacic 可用于肝脏疾病、胃肠道疾病和癌症的研究。

HY-B0035A

Sulfamethazine sodium 2 篇文献验证 Sulfadimidine sodium; Sulfadimerazine sodium	Bacterial Antibiotic	Infection
磺胺二甲嘧啶钠 Sulfamethazine (Sulfadimidine) sodium 是一种抗菌剂，可广泛用于研究和预防各种动物疾病 (例如胃肠道和呼吸道感染)。在中国和欧盟委员会中，动物产品中 Sulfamethazine sodium 的最大残留量为 100 µg/kg。

HY-B0035

Sulfamethazine 2 篇文献验证 Sulfadimidine; Sulfadimerazine	Bacterial Antibiotic	Infection
磺胺二甲嘧啶 Sulfamethazine (Sulfadimidine) 是一种抗菌剂，可广泛用于研究和预防各种动物疾病 (例如胃肠道和呼吸道感染)。在中国和欧盟委员会中，动物产品中 Sulfamethazine 的最大残留量为 100 μg/kg。

HY-B0035S2

Sulfamethazine-13C6 Sulfadimidine-¹³C₆; Sulfadimerazine-¹³C₆	Antibiotic Bacterial Isotope-Labeled Compounds	Others
磺胺二甲嘧啶-¹³C₆ Sulfamethazine-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Sulfamethazine (HY-A0178)。Sulfamethazine (Sulfadimidine) 是一种抗菌剂，可广泛用于研究和预防各种动物疾病 (例如胃肠道和呼吸道感染)。

HY-N8646

Isodonal	Others	Cancer
Isodonal 是一种正戊烷二萜化合物，具有潜在的细胞毒性、抗肿瘤、抑制氧化磷酸化和抗摄食活性。Isodonal 能从荛花香茶菜 (Isodon wikstroemioides) 的叶子中分离得到，并用于胃肠道疾病、抗肿瘤和消炎的研究。

HY-145578

Linaprazan glurate X842	Drug Intermediate	Inflammation/Immunology
Linaprazan glurate 抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌。Linaprazan glurate 表现出几个有利的特性，例如起效快、体内效力高和/或作用持续时间长。Linaprazan glurate 可用于胃肠道炎症性疾病和消化性溃疡疾病的研究 (信息摘自专利 WO2010063876A1)。

HY-B0954A

Oxyphencyclimine	mAChR	Endocrinology
Oxyphencyclimine 是一种口服有效的毒蕈碱受体拮抗剂。Oxyphencyclimine 在胃溃疡动物模型中，能有效降低溃疡指数，同时增加胃蛋白酶活性。Oxyphencyclimine 可用于消化性溃疡病和胃肠道痉挛的研究。

HY-142059

PDE5-IN-4	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
PDE5-IN-4 是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂。PDE5-IN-4 可用于研究急性心肌梗死及再灌注损伤、消化道疾病、糖尿病引起的损伤、肝功能衰竭。

HY-171853

RWJ-68022	Motilin Receptor	Others
RWJ-68022 (Example 9) 是一种环戊烯衍生物和胃动素受体拮抗剂。RWJ-68022 能与胃动素和红霉素竞争胃动素受体位点。RWJ-68022 可用于胃肠道相关疾病的研究。

HY-40294

Indazole	Monoamine Oxidase GSK-3 LRRK2	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
吲哚唑，又称异吲哚唑 (isoindazole)，是一种杂环芳香有机化合物。其衍生物表现出广泛的生物活性，包括抗炎、抗菌、抗艾滋病、抗心律失常、抗真菌和抗肿瘤的特性。吲哚唑及其衍生物可用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病的研究。

HY-147564

RET-IN-18	RET	Neurological Disease Cancer
RET-IN-18 是一种吡啶酮化合物。是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 具有研究肠易激综合征 (IBS) 和其他胃肠道疾病以及癌症和神经退行性疾病相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2022017524A1，化合物 1)。

HY-108772

Crofelemer Provir; SP 303	CFTR Chloride Channel	Others
Crofelemer (Provir) 是一种具有口服活性的止泻剂。Crofelemer 作用于囊性纤维化跨膜调节因子 (CFTR) 和钙激活氯离子通道 (CACC)，负责胃肠道中氯离子和液体分泌。Crofelemer 可用于腹泻疾病的研究。

HY-B0691AR

Ecabet sodium (Standard)	Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Apoptosis	Infection
依卡贝酸钠 (标准品) Ecabet (sodium) (Standard) 是 Ecabet (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ecabet sodium (TA-2711) 可通过抑制 ROS 的产生应用于一些胃肠道疾病的相关研究。Ecabet sodium 可以促进幽门螺杆菌的根除。Ecabet sodium 减少细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B1806A

Tridihexethyl chloride Pathilon chloride	mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
氯化三己基乙酯 Tridihexethyl (Pathilon) chloride 是一种具有口服活性的抗胆碱能剂和 mAChR 拮抗剂，具有抗蕈碱和抗胆碱能的活性。Tridihexethyl chloride 对胃肠道有明显的解痉和抗分泌作用。Tridihexethyl chloride 可用于消化性溃疡病和获得性眼球震颤的研究。

HY-17623C

(R)-Tegoprazan (R)-CJ-12420; (R)-RQ-00000004	Proton Pump	Metabolic Disease
(R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; example 3) 是一种苯并咪唑衍生物，是一种有效的胃 H⁺/K⁺-ATP 酶抑制剂，对犬肾 Na⁺/K⁺-ATPase 的 IC₅₀ 为 98 nM。(R)-Tegoprazan 具有胃肠道疾病研究的潜力。

HY-147243

Ansornitinib ANG-3070	VEGFR PDGFR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Ansornitinib 是一种具有口服活性的双激酶抑制剂，可以抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR2)。Ansornitinib 可作为一种抗纤维化剂，用于肺部，肝脏，肾脏以及胃肠等纤维化疾病的研究。

HY-168990

Ontunisertib	TGF-β Receptor	Metabolic Disease Cancer
Ontunisertib (Example 26) 是一种 TGFβ 受体 I/ALK5 (TGFβRI/ALK5) 抑制剂，其对 TGFβRI 的 IC₅₀ 值范围为 100-500 nM，对 ALK5 的 IC₅₀ 值 ≤100 nM。Ontunisertib 可以用于胃肠道疾病、皮肤和眼睛的纤维化状况相关疾病和癌症的研究。

HY-16102

Bismuth subcitrate potassium	Antibiotic Bacterial	Infection
Bismuth subcitrate potassium 是具有口服活性的复合铋盐。Bismuth subcitrate potassium 具有抗菌活性，能抑制幽门螺杆菌的生长，MIC₅₀ 为 8 μg/mL。Bismuth subcitrate potassium 可用于幽门螺杆菌感染的胃肠道疾病的研究。

HY-122515

Fulvic Acid	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
富里酸 Fulvic Acid 是一种天然产品，它来自土壤中微生物产生的腐殖质。Fulvic Acid 可以调节免疫系统，影响细胞的氧化状态，改善胃肠功能。Fulvic Acid 具有研究慢性炎症性疾病的潜力，包括糖尿病。

HY-147203

5-HT2B antagonist-1	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
5-HT2B antagonist-1 是一种具有口服活性的 5-HT2B 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 33.4 nM。可用于以 5-HT2B 受体信号传导为特征的疾病研究，如肝细胞癌、心血管疾病或胃肠道疾病。

HY-116016

Etilevodopa L-DOPA ethyl ester; Levodopa ethyl ester	Dopamine Receptor Drug Metabolite	Neurological Disease
Etilevodopa (L-Dopa ethyl ester) 是 Levodopa 的前体，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于研究帕金森病 (PD)。Levodopa 是多巴胺的直接前体，是一种合适的前体活性分子，有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。

HY-116016A

Etilevodopa hydrochloride L-DOPA ethyl ester hydrochloride; Levodopa ethyl ester hydrochloride	Dopamine Receptor Drug Metabolite	Neurological Disease
Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前体，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺的直接前体，有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。

HY-B1169R

Timonacic (Standard)	Amino Acid Derivatives	Cardiovascular Disease Cancer
噻莫西酸 (Standard) Timonacic (Standard) 是 Timonacic 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Timonacic (1,3-Thiazolidine-4-carboxylic acid) 是一种口服有效的巯基抗氧化剂。Timonacic 具有抗衰老、抗肝脏毒性的作用。Timonacic 对小鼠的 LD₅₀ 为 400 mg/kg。Timonacic 可用于肝脏疾病、胃肠道疾病和癌症的研究。

HY-109182

Lorpucitinib JNJ-64251330	JAK STAT	Inflammation/Immunology
Lorpucitinib (JNJ-64251330) 是一种口服有效的泛 JAK 抑制剂，具有良好的肠道选择性和安全性。Lorpucitinib 可抑制 JAK/STAT 通路、降低血清中炎症标志物水平。Lorpucitinib 可用于家族性腺瘤性息肉病和胃肠道炎症性疾病的研究。

HY-B0732

Itopride hydrochloride HSR803	Cholinesterase (ChE) Dopamine Receptor Bacterial	Neurological Disease
盐酸伊托必利 Itopride (HSR803 free base) 是一种有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力，可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。

HY-136338R

Cimetidine sulfoxide (Standard) Cimetidine sulphoxide (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
西咪替丁亚砜 (Standard) Cimetidine sulfoxide (Standard)是 Cimetidine sulfoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cimetidine sulfoxide (Cimetidine sulphoxide) 是一种 Cimetidine 的亚砜代谢产物。Cimetidine 是一种组胺 H₂ 受体 (H₂-receptor) 拮抗剂，可用于消化性溃疡和上消化道出血的研究。

HY-N0299

Stachyose hydrate	Endogenous Metabolite Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
水苏糖 Stachyose hydrate 是一种具有口服活性的益生元，可增强有益细菌的生长和活性。Stachyose hydrate 具有降血糖作用的，并可用过调节肠道微生物改善炎症。此外 Stachyose hydrate 可诱导植物细胞凋亡 (Apoptosis)。Stachyose hydrate 可用于炎症。胃肠道疾病以及农业领域研究。

HY-B0035R

Sulfamethazine (Standard) Sulfadimidine (Standard); Sulfadimerazine (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
磺胺二甲嘧啶 (Standard) Sulfamethazine (Standard) 是 Sulfamethazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfamethazine (Sulfadimidine) 是一种抗菌剂，可广泛用于研究和预防各种动物疾病 (例如胃肠道和呼吸道感染)。在中国和欧盟委员会中，动物产品中 Sulfamethazine 的最大残留量为 100 μg/kg。

HY-40294R

Indazole (Standard)	Monoamine Oxidase GSK-3 LRRK2	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
Indazole (Standard) 是 Indazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。吲哚唑，又称异吲哚唑 (isoindazole)，是一种杂环芳香有机化合物。其衍生物表现出广泛的生物活性，包括抗炎、抗菌、抗艾滋病、抗心律失常、抗真菌和抗肿瘤的特性。吲哚唑及其衍生物可用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病的研究。

HY-B0035AR

Sulfamethazine sodium (Standard) Sulfadimidine sodium (Standard); Sulfadimerazine sodium (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
磺胺二甲嘧啶钠 (Standard) Sulfamethazine (sodium) (Standard)是 Sulfamethazine (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfamethazine (Sulfadimidine) sodium 是一种抗菌剂，可广泛用于研究和预防各种动物疾病 (例如胃肠道和呼吸道感染)。在中国和欧盟委员会中，动物产品中 Sulfamethazine sodium 的最大残留量为 100 μg/kg。

HY-B0732A

Itopride HSR803 free base	Cholinesterase (ChE) Dopamine Receptor Bacterial	Others
Itopride (HSR803 free base) 是一种口服有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力，可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。

HY-10457A

Velusetrag hydrochloride TD-5108 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Velusetrag (TD-5108) hydrochloride 是一种具有口服活性，有效和选择性的血清素 5-HT₄ 受体 (5-HT₄R) 激动剂，pK_i 为 7.7。Velusetrag hydrochloride 对 5-HT_2A 和 5-HT_2B 受体没有亲和力 (K_i>10 μM)。Velusetrag hydrochloride 可用于胃肠道疾病和帕金森病的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L208

胆汁酸化合物库

59 compounds

胆汁酸是一类由胆固醇分解代谢后的两亲性分子，主要在肝脏中合成，并在肠道内发挥关键作用。根据结构特点，胆汁酸主要分为两大类：游离型胆汁酸 (包括Cholic acid，Deoxycholic acid，Chenodeoxy cholic acid) 和结合型胆汁酸 (包括Glycocholic acid，Glycochenodeoxycholic acid，Taurocholic acid等)。胆汁酸在肝胆疾病和胃肠道疾病的病理机制研究中扮演着重要角色，并且与肥胖、II 型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和动脉粥样硬化等代谢性疾病的发生有着密切的联系。胆汁酸通过调节糖代谢、脂质代谢和氨基酸的代谢过程，维持体内代谢平衡，并影响代谢相关酶和转运体的活性。此外，胆汁酸还可用于构建胆汁酸代谢研究平台，有助于深入探究胆汁酸在生物体内的代谢途径和动态变化，并有助于识别某些疾病的新型生物标志物。

MCE 收录了 59 个胆汁酸化合物，包括 Cholic acid、Deoxycholic acid、Glycocholic acid 等，是研究肝胆类疾病的有效工具。

HY-L087

抗肥胖化合物库

3,035 compounds

肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。

MCE抗肥胖化合物库包含 3,035 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y0756

Sodium bicarbonate

Sodium hydrogen carbonate

Buffer Reagents

碳酸氢钠 Sodium bicarbonate (Sodium hydrogen carbonate; Soda bicarbonate) 是一种无机盐，呈中性至微碱性，并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 可维持培养基 pH，进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成，并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂，以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。

HY-W251598C

Sodium bicarbonate, for cell culture

Sodium hydrogen carbonate for cell culture; Soda bicarbonate for cell culture

Buffer Reagents

碳酸氢钠, 用于细胞培养 Sodium bicarbonate, for cell culture (Sodium hydrogen carbonate for cell culture; Soda bicarbonate for cell culture) 是一种无机盐，呈中性至微碱性，并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate, for cell culture 可维持培养基 pH，进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成，并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂，以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。

HY-W251598B

Sodium bicarbonate, for molecular biology

Sodium hydrogen carbonate for molecular biology; Soda bicarbonate for molecular biology

Buffer Reagents

碳酸氢钠, 用于分子生物学 Sodium bicarbonate, for molecular biology (Sodium hydrogen carbonate for molecular biolog; Soda bicarbonate for molecular biolog) 是一种无机盐，呈中性至微碱性，并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 可维持培养基 pH，进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成，并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂，以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。

HY-W251598I

Sodium bicarbonate, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500

Sodium hydrogen carbonate, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500

Buffer Reagents

碳酸氢钠, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500 Sodium bicarbonate, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E500 是一种无机盐，呈中性至微碱性，并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 可维持培养基 pH，进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成，并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂，以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N4173

8-Oxoepiberberine	Structural Classification other families Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Drug Metabolite
8-Oxoepiberberine 是从口服左金方剂后血清中的一种生物碱代谢物。左金方剂是用于研究胃肠道疾病的中药。

HY-N0299

Stachyose hydrate	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Scrophulariaceae Plants Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite Apoptosis
水苏糖 Stachyose hydrate 是一种具有口服活性的益生元，可增强有益细菌的生长和活性。Stachyose hydrate 具有降血糖作用的，并可用过调节肠道微生物改善炎症。此外 Stachyose hydrate 可诱导植物细胞凋亡 (Apoptosis)。Stachyose hydrate 可用于炎症。胃肠道疾病以及农业领域研究。

HY-13771A

Ursodeoxycholic acid sodium 最多引用文献 16 篇文献验证 Ursodeoxycholate sodium; Ursodiol sodium; UCDA sodium	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite
熊去氧胆酸钠盐 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) sodium 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid sodium 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。

HY-13771

Ursodeoxycholic acid 最多引用文献 16 篇文献验证 Ursodeoxycholate; Ursodiol; UDCA	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
熊去氧胆酸 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。具有口服活性。

HY-13771R

Ursodeoxycholic acid (Standard) Ursodeoxycholate (Standard); Ursodiol (Standard); UDCA (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Source classification Disease markers Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
熊去氧胆酸 (Standard) Ursodeoxycholic acid (Standard)是 Ursodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。

HY-N8646

Isodonal	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Cirsium palustre (L.) Scop. Diterpenoids Plants	Others
Isodonal 是一种正戊烷二萜化合物，具有潜在的细胞毒性、抗肿瘤、抑制氧化磷酸化和抗摄食活性。Isodonal 能从荛花香茶菜 (Isodon wikstroemioides) 的叶子中分离得到，并用于胃肠道疾病、抗肿瘤和消炎的研究。

HY-122515

Fulvic Acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents
富里酸 Fulvic Acid 是一种天然产品，它来自土壤中微生物产生的腐殖质。Fulvic Acid 可以调节免疫系统，影响细胞的氧化状态，改善胃肠功能。Fulvic Acid 具有研究慢性炎症性疾病的潜力，包括糖尿病。

HY-N15754

3-Hydroxy-2-methylglutaric acid	Plantaginaceae Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Pseudolysimachion spicatum (L.) Opiz Plants Endogenous metabolite	Drug Metabolite
3-Hydroxy-2-methylglutaric acid 是一种羧酸代谢物。3-Hydroxy-2-methylglutaric acid 可从花 Veronica incana L 中分离得到。3-Hydroxy-2-methylglutaric acid 可用于上呼吸道疾病、恶性肿瘤、胃肠道和泌尿生殖系统疾病以及糖尿病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0035S

Sulfamethazine-d4
Sulfamethazine-d₄ 是 Sulfamethazine (Sulfadimidine) 的氘代物。Sulfamethazine 是一种抗生素，有潜力用于各种动物疾病的研究，如胃肠道和呼吸道感染。

HY-B0035S2

Sulfamethazine-13C6
Sulfamethazine-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Sulfamethazine (HY-A0178)。Sulfamethazine (Sulfadimidine) 是一种抗菌剂，可广泛用于研究和预防各种动物疾病 (例如胃肠道和呼吸道感染)。

HY-W251598S

Bicarbonate-13C sodium

Bicarbonate-¹³C sodium 是 ¹³C 标记的 Sodium bicarbonate (HY-Y0756)。 Sodium bicarbonate 是一种无机盐，呈中性至微碱性，并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 可维持培养基 pH，进而影响巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 表达和一氧化氮 (NO) 生成，并逆转肿瘤微环境酸中毒。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂，以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。

HY-113478S

Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4

Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d₄ 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。

HY-B0194S

Tizanidine-d4

Tizanidine-d₄ 是 Tizanidine (HY-B0194) 的氘代物。Tizanidine，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 激动剂 (IC₅₀ = 6.9 nmol)。Tizanidine 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

HY-117259S

Valiltramiprosate-d6
Valiltramiprosate-d₆ (ALZ-801-d₆) 是氘代标记的 Valiltramiprosate. ALZ-801 是一种口服可用的小分子 β-淀粉样蛋白 β-amyloid (Aβ) 抑制剂， Tramiprosate 缬氨酸偶联前体，有显著改善的 PK 特性和胃肠耐受性。ALZ-801 有潜力用于研究阿尔茨海默病的研究。

HY-B0732AS

Itopride-d6
Itopride-d₆ (HSR803-d₆ (free base)) 是氘代标记的 Itopride. Itopride (HSR803 free base) 是一种口服有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力，可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。

HY-13771S

Ursodeoxycholic acid-d5

Ursodeoxycholic acid-d₅ 是 Ursodeoxycholic acid 的氘代物。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。

HY-13771S1

Ursodeoxycholic acid-13C

Ursodeoxycholic acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 Ursodeoxycholic acid。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (<

HY-B0194AS

Tizanidine-d4 hydrochloride

Tizanidine-d₄ hydrochloride 是 Tizanidine hydrochloride (HY-B0194A) 氘代物。Tizanidine hydrochloride，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 激动剂 (IC₅₀ = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

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