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indirubin

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0117
    Indirubin
    5 篇以上引用文献

    Couroupitine B; Indigo red; Indigopurpurin

    		 Apoptosis Cancer
    靛玉红 Indirubin (Couroupitine B) 是一种双吲哚生物碱，对慢性粒细胞白血病具有显著的抗癌活性。
    <em>Indirubin</em>
  • HY-139254
    Indirubin-3′-oxime

    IDR3O; I3O

    		 CDK GSK-3 JNK Neurological Disease
    Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC50s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。
    <em>Indirubin</em>-3′-oxime
  • HY-19807
    Indirubin-3'-monoxime
    3 篇文献验证

    indirubin-3'-oxime

    		 GSK-3 CDK Lipoxygenase Cancer
    Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂，对 5-Lipoxygenase 的抑制作用较弱，IC50 值分别为 22 nM 和 7.8-10 µM；Indirubin-3'-monoxime 同时对 CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 也有较强作用，IC50 值分别为 100 和 180 nM。
    <em>Indirubin</em>-3'-monoxime
  • HY-111932
    Indirubin-5-sulfonate

    		CDK GSK-3 Cancer
    Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK) 的抑制剂，对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC50 值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。Indirubin-5-sulfonate 同样能抑制GSK-3β 的活性。
    <em>Indirubin</em>-5-sulfonate
  • HY-111931
    Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid

    		CDK GSK-3 Cancer
    Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid 是一种有效选择性的 CDK1，CDK5，GSK-3β 抑制剂，对应的 IC50 值分别为 5 nM，7 nM，80 nM。
    <em>Indirubin</em>-3'-monoxime-5-sulphonic acid
  • HY-18785
    Indirubin Derivative E804

    		IGF-1R Endocrinology Cancer
    Indirubin Derivative E804, 是类胰岛素生长因子1型受体 (IGF1R) 的有效抑制剂，其 IC50 值为 0.65 μM。
    <em>Indirubin</em> Derivative E804
  • HY-N0117AS
    (Z)-Indirubin-d4

    		Apoptosis Isotope-Labeled Compounds Others
    (Z)-Indirubin-d4 是 (Z)-Indirubin 的氘代物。
    (Z)-<em>Indirubin</em>-d4
  • HY-N0117AS1
    (Z)-Indirubin-d8

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    (Z)-Indirubin-d8 是 (Z)-Indirubin 的氘代物。
    (Z)-<em>Indirubin</em>-d8
  • HY-111930
    5-Iodo-indirubin-3'-monoxime

    		GSK-3 CDK Cancer
    5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β，CDK5/P25 和 CDK1/cyclin B 抑制剂，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点，IC50 值分别为 9，20 和 25 nM。
    5-Iodo-<em>indirubin</em>-3'-monoxime
  • HY-13680
    Meisoindigo

    Dian III; N-Methylisoindigotin; Natura-α

    		 Apoptosis Cancer
    甲异靛 Meisoindigo (Dian III) 是 Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡。Meisoindigo 具有很高的抗肿瘤活性。
    Meisoindigo
  • HY-103464
    5'-Fluoroindirubinoxime

    5'-FIO

    		 FLT3 Cancer
    5'-Fluoroindirubinoxime (compound 13) 是Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，是FLT3 的抑制剂，其IC50 值为15 nM。
    5'-Fluoroindirubinoxime
  • HY-122009
    Indican

    Indoxyl-β-D-glucoside

    		 Fluorescent Dye Others
    Indican (Indoxyl-β-D-glucoside) 是吲哚酚的一种糖苷，染料靛蓝和靛玉红的前体。Indican 的主要代谢物是硫酸吲哚酚 (IS)。IS 是一种尿毒症毒素，是有机阴离子转运蛋白1 (OAT 1)、OAT 3 和多药耐药相关蛋白4 (MRP 4) 的底物/抑制剂。
    Indican
  • HY-156286
    GPX4-IN-7

    		Ferroptosis Cancer
    GPX4-IN-7 (Compound 31)，靛玉红衍生物，是结肠癌铁死亡诱导剂。 GPX4-IN-7 对 HCT-116 细胞具有很强的抗肿瘤活性，IC50 值为 0.49 μM。 GPX4-IN-7可以促进GPX4的降解，引起脂质ROS的积累，从而诱发铁死亡。
    GPX4-IN-7
  • HY-121035
    7BIO

    7-Bromoindirubin-3-Oxime

    		 CDK GSK-3 Neurological Disease
    7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 是靛玉红的衍生物。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 对细胞周期蛋白依赖性激酶5 (CDK5) 和糖原合酶激酶-3β (GSK3β) 具有抑制作用。7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) 抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化，并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍[1]。
    7BIO

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