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62

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

7

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107004A
    Amotosalen hydrochloride
    1 篇文献验证

    S-59

    		 Others Inflammation/Immunology
    Amotosalen hydrochloride (S-59) 是一种光活化的 DNA 和 RNA 交联的补骨脂素化合物，可用于中和病原体。
    Amotosalen hydrochloride
  • HY-119994
    DFPM

    		Protein Arginine Deiminase Others
    DFPM 可激活植物抗性蛋白信号传导，并导致根系生长停滞。在加入 Col-0 时，DFPM 降低了根细胞活力。DFPM 在水溶液中是光敏的。在光和氧依赖性修饰过程中，DFPM 变得具有生物活性。
    DFPM
  • HY-103427
    NPEC-caged-dopamine

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    NPEC-caged-dopamine 是一个被NEPC 包裹的多巴胺。NPEC-caged-Dopamine 通过 UV (360 nm) 照射从而释放多巴胺，激活D1 受体。
    NPEC-caged-dopamine
  • HY-12809
    Optovin
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    Optovin 是一种可逆的光活化 TRPA1 配体，可实现光介导的神经元兴奋。Optovin 通过与氧化还原敏感的半胱氨酸残基的结构依赖性光化学反应激活 TRPA1。
    Optovin
  • HY-106916
    Unoprostone

    		Potassium Channel Chloride Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Unoprostone 是一种前列腺素 F2α 类似物，是一种大电导 Ca2+ 激活的 K+ (BK) 通道和 ClC-2 型氯离子通道 (ClC-2 type chloride channels) 的激活剂。Unoprostone 可减少氧化应激和光诱导的视网膜细胞死亡以及吞噬功能障碍。Unoprostone 可降低眼压，可用于青光眼、高眼压症和视网膜色素变性的研究。
    Unoprostone
  • HY-137477
    Spiropyran hexyl methacrylate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Spiropyran hexyl methacrylate 可用于光激活驱动的、螺吡喃基聚合水凝胶。
    Spiropyran hexyl methacrylate
  • HY-161336
    Alendronate prodrug-1

    		Bacterial Cancer
    Alendronate prodrug-1 (compound 2) 是 farnesyl diphosphate synthase (FPPS) 的抑制剂。 Alendronate prodrug-1 具有抗增殖作用，IC50 值为 34.0 μM。
    Alendronate prodrug-1
  • HY-107004
    Amotosalen

    S-59 free base

    		 DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    Amotosalen (S-59 (free base)) 是一种光活化的 DNA 和 RNA 交联的补骨脂素化合物，可用于中和病原体。
    Amotosalen
  • HY-W736950
    H-L-Cys(MDNPE)-OH

    		Insecticide Others
    H-L-Cys(MDNPE)-OH (compound 2) 是一种通过基因编码的光笼半胱氨酸化合物，具有在哺乳动物细胞中通过光照激活 TEV 蛋白酶的活性。
    H-L-Cys(MDNPE)-OH
  • HY-163445
    NAMPT activator-6

    		NAMPT Cancer
    NAMPT activator-6 是 NAMPT 激活剂，NAMPT 和 NAD+ 的光学控制系统的调控分子。NAMPT activator-6 可用于设计高效光开关蛋白水解靶向嵌合体 (PS-PROTAC)，以光依赖性方式实现 NAMPT 和 NAD+ 的上下可逆调节，并降低与基于抑制剂的 PS-PROTAC 相关的毒性。PS-PROTAC 可用于通过光学操纵在体内实现抗肿瘤活性、NAMPT 和 NAD+ 调节。
    NAMPT activator-6
  • HY-161092
    KIO-301 chloride

    		HCN Channel Potassium Channel Neurological Disease
    KIO-301 chloride 是一种偶氮苯光开关化合物，可在暴露于可见光期间阻断电压门控离子通道，包括超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels)。
    KIO-301 chloride
  • HY-151116
    HER2-IN-10

    		Apoptosis Cancer
    HER2-IN-10 是补骨脂素衍生物。HER2-IN-10 具有抗乳腺癌活性和光激活细胞毒性。HER2-IN-10 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HER2-IN-10
  • HY-151118
    HER2-IN-11

    		Apoptosis Cancer
    HER2-IN-11 是补骨脂素衍生物。HER2-IN-11 具有抗乳腺癌活性和光激活细胞毒性。HER2-IN-11 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HER2-IN-11
  • HY-161092A
    KIO-301 chloride hydrochloride

    		HCN Channel Potassium Channel Neurological Disease
    KIO-301 chloride hydrochloride 是一种偶氮苯光开关化合物，可在暴露于可见光期间阻断电压门控离子通道，包括超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels)。
    KIO-301 chloride hydrochloride
  • HY-W190916
    3-((2-(4-Azidobenzamido)ethyl)disulfanyl)propanoic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    3-((2-(4-Azidobenzamido)ethyl)disulfanyl)propanoic acid 酸含有芳基叠氮化物、可裂解的二硫键和羧酸。芳基叠氮化物可通过紫外线（250 至 350 nm）光激活，与生物分子结合。羧酸可在活化剂存在下与胺反应形成酰胺键。二硫键可通过还原剂裂解。
    3-((2-(4-Azidobenzamido)ethyl)disulfanyl)propanoic acid
  • HY-122142
    Pyr-​Pro-​Arg-​pNA

    S-2366

    		 APC Factor XI Biochemical Assay Reagents Others
    Pyr-Pro-Arg-pNA (S2366) 是 Factor XI 和活化蛋白 C (APC) 的显色肽底物。Pyr-Pro-Arg-pNA 可通过占据 factor XIa 轻链的活性位点，诱导对 factor XI 活化的非竞争性抑制。Pyr-Pro-Arg-pNA 可用于测定 APC 酰胺水解活性。
    Pyr-​Pro-​Arg-​pNA
  • HY-122142A
    Pyr-​Pro-​Arg-​pNA hydrochloride

    S-2366 hydrochloride

    		 APC Factor XI Biochemical Assay Reagents Others
    Pyr-Pro-Arg-pNA (S2366) hydrochloride 是 Factor XI 和活化蛋白 C (APC) 的显色肽底物。Pyr-Pro-Arg-pNA hydrochloride 可通过占据 factor XIa 轻链的活性位点，诱导对 factor XI 活化的非竞争性抑制。Pyr-Pro-Arg-pNA hydrochloride 可用于测定 APC 酰胺水解活性。
    Pyr-​Pro-​Arg-​pNA hydrochloride
  • HY-176783
    GNE-5152

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    GNE-5152 是一种正构 SARM1 碱基交换 (BE) 抑制剂。GNE-5152 在轻度激活条件下，以亚抑制浓度持续激活 SARM1，这种协同副作用会增加 NAD 的消耗，诱导轴突退化和神经退行性变，并释放皮层神经元中的神经丝轻链 (NfL)。GNE-5152 可用于神经退行性疾病研究。
    GNE-5152
  • HY-W800632
    4-Azide-TFP-amide-SS-propionic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    4-Azide-TFP-amide-SS-propionic acid 含有芳基叠氮化物、可裂解的二硫键和羧酸。芳基叠氮化物可通过紫外线（250 至 350 nm）光激活，与生物分子结合。氟有助于稳定自由基中间体。羧酸可在活化剂存在下与胺反应形成酰胺键。二硫键可通过还原剂裂解。
    4-Azide-TFP-amide-SS-propionic acid
  • HY-124086
    BHQ-O-5HT

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    BHQ-O-5HT 是一种 BHQ 基团保护的光激活笼式 5-HT。BHQ-O-5HT 在暴露于 365 或 740 nm 光时， 分别通过 1 或 2 光子激发释放 5-HT。BHQ-O-5HT 可以在空间和时间上进行操控，以用于探索 5-HT 在调节情绪、食欲、记忆、学习和其他认知功能中的作用。
    BHQ-O-5HT
  • HY-126749
    VUF14738

    		Histamine Receptor Others
    VUF14738 (compound 28) 是一种双向光开关拮抗剂，具有在组胺H3受体上可快速、可逆地光异构化，光照后结合亲和力可增加或降低，可用于实时电生理实验研究受体激活的动态光调制的活性。
    VUF14738
  • HY-101446
    HIOC

    		Trk Receptor ERK Apoptosis Neurological Disease
    HIOC 是一种强效选择性的 TrkB (原肌球蛋白相关激酶b) 受体的激活剂。HIOC 可以通过血脑和血视网膜屏障。HIOC 激活 TrkB/ERK 通路，减少神经元细胞死亡。HIOC 减轻蛛网膜下出血 (SAH) 后早期脑损伤。HIOC 在光致视网膜变性的动物模型中显示出保护作用。
    HIOC
  • HY-W800635
    4-Azide-TFP-amide-PEG4-acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    4-Azide-TFP-amide-PEG4-acid 含有芳基叠氮化物和羧酸，并带有 PEG 间隔基，可增加水溶性并降低连接过程中的空间位阻。芳基叠氮化物可通过紫外线（250 至 350 nm）进行光激活，从而与生物分子结合。氟有助于稳定自由基中间体。羧酸可在活化剂存在下与胺反应形成酰胺键。
    4-Azide-TFP-amide-PEG4-acid
  • HY-D0853A
    DiAzKs hydrochloride
    1 篇文献验证

    H-L-Photo-lysine hydrochloride

    		 Fluorescent Dye Others
    DiAzKs (H-L-Photo-lysine) hydrochloride 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs hydrochloride 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs hydrochloride 用作紫外光激活的光交联探针。
    DiAzKs hydrochloride
  • HY-W075770
    Nickel(II) oxide

    Nickel monoxide

    		 Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Metabolic Disease Cancer
    氧化镍 Nickel(II) oxide 是一种化学化合物，其纳米颗粒形式 (NiO NPs) 具有抗菌、抗真菌、抗利什曼病、抗糖尿病和抗癌活性。NiO NPs 可以通过紫外线和可见光激活，从而生成活性氧物质，这可能是其抗微生物潜力的主要原因。
    Nickel(II) oxide
  • HY-D0853
    DiAzKs
    1 篇文献验证

    H-L-Photo-lysine

    		 Fluorescent Dye Others
    DiAzKs (H-L-Photo-lysine) 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs 用作紫外光激活的光交联探针。
    DiAzKs
  • HY-123661
    MIPS1455

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    MIPS1455是一种光激活的M1型毒蕈碱乙酰胆碱受体配体，具有不可逆结合至该受体的别构位点活性。MIPS1455是为抑制认知缺陷而研究的药物靶点，可能成为进一步研究该受体别构相互作用的有价值分子工具。
    MIPS1455
  • HY-D0025
    7-Amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid

    		Fluorescent Dye Others
    7-氨基-4-甲基-3-香豆素醋酸 7-Amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid 是一种荧光蛋白质标记剂。7-Amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid 在紫外光 (350 nm) 激活时在蓝色区域 (440-460 nm) 发光。
    7-Amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid
  • HY-169973
    PhoPS

    		Beta-lactamase Bacterial Infection
    PhoPS 是光活化的 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。PhoPS 可以被光照激活，释放出具有活性的 β-lactamase 抑制剂 Sulbactam (HY-B0334)。PhoPS 可抑制细菌细胞壁的合成和大肠杆菌生物膜的形成，具有抗菌活性。
    PhoPS
  • HY-N16417
    Elsinochrome C

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cancer
    Elsinochrome C 是一种光敏剂。Elsinochrome C 依赖光激活来产生活性氧物质 (如单线态氧 1O2)，引发细胞凋亡 (apoptosis) 或直接破坏病原体结构。Elsinochrome C 有望用于皮肤癌、HIV 相关感染以及难治性皮肤病的研究。
    Elsinochrome C
  • HY-P990785
    Etentamig

    ABBV-383; TNB 383B

    		 CD3 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Etentamig 是一种 BCMA × CD3 双特异性 T 细胞结合器 (BiTE)，可抑制 B 细胞成熟蛋白活性 (BCMA) 和激活 T 细胞表面糖蛋白 CD3 复合体。Etentamig 可用于多发性骨髓瘤，免疫球蛋白轻链淀粉样变性及心血管疾病领域研究。
    Etentamig
  • HY-W041343
    4-Benzoylbenzoic acid

    Benzoylbenzoicacid

    		 Bacterial Antibiotic Photosensitizer Infection
    4-(Phenylcarbonyl)benzoic acid 是一种光氧化剂。在光照激活下，4-(Phenylcarbonyl)benzoic acid 形成一种亲电芳香酮，作为氧化剂在有机合成或生物系统中发挥作用。4-(Phenylcarbonyl)benzoic acid 可用于氨基酸氧化的研究，以及光激活的抗菌和抗病毒化合物合成研究123。
    4-Benzoylbenzoic acid
  • HY-W800683
    4-Azide-TFP-amide-SS-Sulfo-NHS

    		Biochemical Assay Reagents Others
    4-Azide-TFP-amide-SS-Sulfo-NHS 由芳基叠氮化物、可裂解二硫键和 NHS 酯组成。芳基叠氮化物可通过紫外线（250 至 350 nm）光激活，与生物分子结合。氟有助于稳定自由基中间体。NHS 酯与胺发生反应。二硫键可通过还原剂裂解。
    4-Azide-TFP-amide-SS-Sulfo-NHS
  • HY-178115
    MB-Buf

    		Glutathione Peroxidase Apoptosis Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    MB-Buf 是一种亚甲基蓝 (HY-14536) 与蟾毒灵 (HY-N0877) 的偶联物。MB-Buf 在光激活后可靶向降解 GPX4。MB-Buf 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)、铁死亡 (ferroptosis) 和活性氧 (apoptosis) 的产生。MB-Buf 可用于癌症研究，如乳腺癌。
    MB-Buf
  • HY-176859
    [Ru(dpp)(bpy)(mtmp)](PF6)2

    		Apoptosis Cancer
    [Ru(dpp)(bpy)(mtmp)](PF6)2 (Compound 5) 是一种三杂配位钌配合物。[Ru(dpp)(bpy)(mtmp)](PF6)2 具有光激活抗癌活性。[Ru(dpp)(bpy)(mtmp)](PF6)2 在绿光照射下可选择性裂解，从而释放出一种光毒性钌基光产物，该产物与细胞核 DNA 结合，诱导 DNA 损伤和癌细胞凋亡 (apoptosis)。[Ru(dpp)(bpy)(mtmp)](PF6)2 可用于结膜黑色素瘤等癌症的光疗研究。
    [Ru(dpp)(bpy)(mtmp)](PF6)2
  • HY-149837
    PRO-F

    		Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    PRO-F 是一种具有 ROS 清除能力的光活化 H2S 供体。PRO-F可被光激活产生荧光信号，用于实时跟踪释放的 H2S。PRO-F 激活不消耗内源性物质。在细胞内环境中递送 H2S，以保护细胞免受过度活性氧 (ROS) 引起的损伤。PRO-F 显示出对慢性伤口愈合的增强作用，在糖尿病模型中也得到探究。
    PRO-F
  • HY-174877
    PROTAC HDAC6 degrader 6

    		PROTACs HDAC Cancer
    PROTAC HDAC6 degrader 6 (Compound 12) 是一种选择性靶向 HDAC6 的光化学靶向嵌合体 (PHOTACs) (PROTAC 的子集) 降解剂，仅在用 390 nm 光照射激活至其顺式状态时， Dmax 才约为 50%。粉色：HDAC6 ligand；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-A0003)；黑色：linker
    PROTAC HDAC6 degrader 6
  • HY-155070
    SRE-II

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    SRE-II 是一种酰胺衍生物，是一种可激活的光敏剂，具有降低的荧光和光敏能力，可用于光动力癌症研究。SRE-II 可通过羧酸酯酶催化的酰胺键断裂进一步转化为活性光敏剂 SDU Red。SRE-II 在光存在下会诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。SRE-II 可以作为一种有前途的三阴性乳腺癌治疗诊断剂。
    SRE-II
  • HY-169860
    BCRP-IN-2

    		BCRP Cancer
    BCRP-IN-2 具有 BCRP 抑制活性，在紫外线活化后对 BCRP 表现出更大的抑制作用。BCRP-IN-2 可作为研究喹唑啉胺衍生物与 BCRP 相互作用的有价值的探针，可刺激 BCRP 转运蛋白的 ATP 水解，增加米托蒽醌 (HY-13502) 在 BCRP 过表达的 H460/MX20 细胞中的积累。
    BCRP-IN-2
  • HY-157084
    HS-291

    		ROS Kinase Bacterial Infection
    HS-291 是伯氏螺旋体 (Bb) HtpG 抑制剂。HS-291 含有 BX-2819 (对Bb HtpG 有高亲和力)、PEG 连接剂和 verteporfin (HY-B0146) (一种光活性毒素)。HS-291 在光的激活下产生活性氧来氧化 HtpG 和伴侣蛋白附近的离散蛋白质子集，可以快速且不可逆灭活 Bb。
    HS-291
  • HY-N15301
    Nocarnickelamide B

    		ROCK Myosin Others
    Nocarnickelamide B (Compound 2) 是一种线性肽类 ROCK1/2 抑制剂。Nocarnickelamide B 对 ROCK1 和 ROCK2 具有双重抑制活性，其 IC50 值分别为 14.9 μM 和 21.9 μM。Nocarnickelamides B 结合于 ATP 结合位点。Nocarnickelamide B 抑制 ROCK 调控的细胞骨架收缩标志物，如肌球蛋白轻链的激活。Nocarnickelamide B 可用于青光眼研究。
    Nocarnickelamide B
  • HY-13757
    Tamoxifen Citrate
    最多引用文献
    193 篇文献验证

    ICI 46474; (Z)-Tamoxifen Citrate; trans-Tamoxifen Citrate

    		 Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Cancer
    枸橼酸他莫昔芬 Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以溶解于玉米油 (HY-Y1888) 后用于诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除 (Note: 避光配制，现配现用，不建议储存)。
    Tamoxifen Citrate
  • HY-162944
    NA-Ir

    		Ferroptosis Mitochondrial Metabolism STING Autophagy Cancer
    NA-Ir 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂。NA-Ir 通过靶向线粒体 DNA (mtDNA) 和激活 cGAS-STING 通路诱导铁蛋白自噬 (Autophagy)，同时通过光动力疗法 (PDT) 诱导活性氧 (ROS) 生成，消耗谷胱甘肽 (GSH)，下调谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)，从而触发脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis)。NA-Ir 在光照条件下具有更高的抗癌活性，且对 H2S 含量较高的癌细胞具有选择性抑制作用。
    NA-Ir
  • HY-107717
    MNI-caged-NMDA

    		iGluR Neurological Disease
    MNI-caged-NMDA是一种光敏感的氨基酸，具有快速的释放特性，适合于在快速突触受体机制研究中应用。MNI-caged-NMDA显示出对NMDA受体的计量释放，能够在小脑的中间神经元中诱导快速且持续的受体激活。MNI-caged-NMDA能够通过局部激光光解实现快速的瞬态反应，并生成大幅内向电流。MNI-caged-NMDA的使用可以有效地研究神经递质信号传导及其对GABA-A受体的抑制作用。
    MNI-caged-NMDA
  • HY-13757A
    Tamoxifen
    最多引用文献
    193 篇文献验证

    ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen

    		 Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Endocrinology Cancer
    他莫昔芬 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以直接溶解于玉米油 (HY-Y1888) 后用于诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除 (Note: 避光配制，现配现用，不建议储存)。与 Tamoxifen Citrate (HY-13757) 相比，Tamoxifen 在玉米油中的溶解度更好。
    Tamoxifen
  • HY-163034
    Antitumor photosensitizer-5

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Antitumor photosensitizer-5 (Ru2) 是一种有效靶向肿瘤线粒体的光敏剂，对 A549 细胞光毒性的 IC50 为 0.3 μM。在 460 nm 光照下，Antitumor photosensitizer-5 诱导活性氧的生成和 NADH 的耗竭，进而导致线粒体损伤并活化 caspase-3，诱导细胞凋亡并抑制细胞迁移。Antitumor photosensitizer-5 具有阻止恶性肿瘤生长的潜力，因此显示出应用于光动力治疗的潜力。
    Antitumor photosensitizer-5
  • HY-P5295
    Cy3-Ova (323-339)

    		Fluorescent Dye Others
    Cy3-Ova (323-339) 是 Cy3 标记的 OVA Peptide (323-339) (HY-P0286)。Cy3 是一种荧光染料，属于 Cyanine 家族，是 Cy5 的荧光光产物。Cyanine 常用于荧光显微镜、细胞成像和分子生物学实验中。而 OVA Peptide (323-339) 代表卵清蛋白 (OVA) 的 T 和 B 细胞表位。OVA Peptide (323-339) 激活 OVA 致敏和攻击的小鼠脾细胞的免疫原性效力有限。
    Cy3-Ova (323-339)
  • HY-168497
    C-MS023

    		Histone Methyltransferase Cancer
    C-MS023 是一种光激活的 MS023 (HY-19615) 前药，实现了组蛋白精氨酸不对称二甲基化 (Histone Arginine Asymmetric Dimethylation) 的时空抑制。C-MS023 抑制 PRMT6 介导的 H3 不对称二甲基化氨酸 2 (H3R2me2a)， IC50 约为 0.2224 μM。C-MS023 的光解可以通过 420 nm 的可见光照射触发，从而释放 MS023，有效下调组蛋白精氨酸不对称二甲基化以及与 DNA 复制相关的转录组活性。
    C-MS023
  • HY-175879
    SARM1-IN-7

    		Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    SARM1-IN-7 是一种强效活性位点 (正构) 且具有口服活性的 SARM1 抑制剂。SARM1-IN-7 持续激活 SARM1 的酶活性，从而在亚浓度下加剧 NAD 的耗竭。SARM1-IN-7 在 SARM1 激活的细胞模型和小鼠模型中表现出双重效应：高剂量发挥细胞/神经元保护作用，而低剂量加剧细胞/神经元损伤。SARM1-IN-7 可用于轴突变性研究。
    SARM1-IN-7
  • HY-18676
    OSU-T315
    10 篇以上引用文献

    		 Integrin Autophagy Apoptosis Cancer
    OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK) 的抑制剂 (IC50=0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K/AKT 信号传导。 OSU-T315 阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化，并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。OSU-T315 通过自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis) 导致细胞死亡。
    OSU-T315

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