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58

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

2

天然产物

7

同位素标记物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128856
    P7C3-OMe

    		Drug Derivative Neurological Disease
    P7C3-OMe 是一种促神经原性 (pro-neurogenic) 化合物，可以用于神经精神疾病和/或神经退行性疾病的相关研究。P7C3-OMe 的 R-对映体的活性远高于 S-对映体。
    P7C3-OMe
  • HY-14406A
    L-733060 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease Cancer
    L-733060 hydrochloride 是一种有效的速激肽 NK1 受体拮抗剂。 L-733060 hydrochloride 以不会在啮齿动物中引起不良心血管影响的剂量抑制神经源性血浆外渗，同时还充当抗肿瘤剂。
    L-733060 hydrochloride
  • HY-110220
    CIM0216
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    CIM0216 是一种合成的 TRPM3 配体，是一种有效的选择性 TRPM3激动剂。CIM0216 对 TRPM3 的选择性高于 TRPM1、TRPM2 和 TRPM4-8。CIM0216 以TRPM3 依赖性的方式引起疼痛并唤起感觉神经末梢的神经肽释放。CIM0216 是研究 TRPM3 生理功能的有力工具，可用于神经源性炎症的相关研究。
    CIM0216
  • HY-13458
    Droxidopa

    L-DOPS; DOPS; SM5688

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    屈昔多巴 Droxidopa (L-DOPS; SM5688) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa 具有研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力。
    Droxidopa
  • HY-105192
    CP-122288

    		5-HT Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CP-122288 是一种高效的神经源性炎症抑制剂，可用于偏头痛研究。
    CP-122288
  • HY-P3852
    Neurokinin Receptor (393-407), rat

    SPR393-407

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Neurokinin Receptor (393-407), rat (SPR393–407) 是大鼠神经激肽1受体 (NK1R) 片段。NK1R 在与 P 物质 (SP) 结合时通过内吞作用被迅速内化，并循环到质膜。Neurokinin Receptor (393-407), rat 可用于神经源性炎症的研究。
    Neurokinin Receptor (393-407), rat
  • HY-108483
    RP 67580

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RP 67580 是 P 物质（SP）的非肽拮抗剂，竞争性抑制大鼠脑膜中 [3H]SP 与神经激肽受体 1（NK1 受体）的结合，Ki 值为 4.16 nM。 RP 67580 还是 NK1 受体的特异性拮抗剂,可用于疼痛和神经源性炎症的研究。
    RP 67580
  • HY-19665
    Lanepitant

    LY303870

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Lanepitant (LY303870) 是一种选择性的神经激肽-1 (neurokinin-1, NK-1) 受体拮抗剂。Lanepitant 通过阻止物质 P (substance P) 与神经激肽-1 受体在神经元和非神经元组织上的结合，阻断神经源性炎症和疼痛传递。Lanepitant 可用于骨关节炎的研究。
    Lanepitant
  • HY-13458A
    Droxidopa hydrochloride

    L-DOPS hydrochloride; DOPS hydrochloride; SM5688 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Droxidopa (L-DOPS) hydrochloride 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa hydrochloride 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa hydrochloride 具有研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力[3] 。
    Droxidopa hydrochloride
  • HY-B0267C
    (R)-Oxybutynin

    Aroxybutynin

    		 mAChR Neurological Disease
    (R)-Oxybutynin (Aroxybutynin)，是 Oxybutynin 的外消旋异构体，也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
    (R)-Oxybutynin
  • HY-108482
    CP-96,345

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CP-96,345 是一种特异、高效且具有口服活性的 速激肽 (tachykinin) 和物质 P 受体非肽抑制剂。CP-96,345 可抑制 P 物质和神经激肽 A (neurokinin A) 引起的血压下降。CP-96,345 可用于神经性炎症的研究。
    CP-96,345
  • HY-13458R
    Droxidopa (Standard)

    L-DOPS (Standard); DOPS (Standard); SM5688 (Standard)

    		 Reference Standards Adrenergic Receptor Neurological Disease
    屈昔多巴(Standard) Droxidopa (Standard)是 Droxidopa 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Droxidopa (L-DOPS; SM5688) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa 具有研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力。
    Droxidopa (Standard)
  • HY-A0039
    Eletriptan

    UK-116044

    		 5-HT Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Eletriptan (UK-116044) 是一种高选择性且具有口服活性的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，pKi 分别为 8.0 和 8.9。Eletriptan 对大鼠神经源性炎症标志物有抑制作用。Eletriptan 可用于偏头痛的研究。
    Eletriptan
  • HY-B0267B
    (R)-Oxybutynin hydrochloride

    Aroxybutynin hydrochloride

    		 mAChR Neurological Disease
    (R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
    (R)-Oxybutynin hydrochloride
  • HY-P5155
    Stromatoxin 1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Stromatoxin 1 是一种钾通道抑制剂，这是一种可以从狼蛛中分离出来的肽。Stromatoxin 1 选择性抑制 K(V)2.1、K(V)2.2、K(V)4.2 和 K(V)2.1/9.3 通道。K(V)2.1 和 K(V)2.2，但不是 K(V)4.2，通道亚基在对抗大鼠肌源性和神经源性膀胱平滑肌 (UBSM) 收缩方面发挥着关键作用。
    Stromatoxin 1
  • HY-168060
    (8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A

    		PKC Neurological Disease
    (8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A 是一种神经激活化合物，与 PKC δ-C1B 相互作用。(8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A 通过与甘氨酸-253、亮氨酸-251 和苏氨酸-242 的氢键结合到 PKC 酶口袋中。(8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A 诱导 NRG1 释放，并促使神经干细胞分化为神经元。(8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A 有望用于神经系统疾病的研究。
    (8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A
  • HY-B0267BS
    Oxybutynin-d5 hydrochloride

    		mAChR Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    Oxybutynin-d5 hydrochloride 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin hydrochloride (HY-B0267B)。(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
    Oxybutynin-d5 hydrochloride
  • HY-13999A1
    Amdiglurax phosphate

    NSI-189 phosphate

    		 Trk Receptor Neurological Disease
    Amdiglurax (NSI-189) phosphate 是一种具有口服活性的化学物质，具有增强的神经源活性。Amdiglurax phosphate 上调 BDNF (brain derived-neurotrophic factor) 和 SCF 等神经源性因子。Amdiglurax phosphate 具有抗抑郁作用。Amdiglurax phosphate 增强突触可塑性，减少认知功能障碍。Amdiglurax phosphate 可用于精神疾病的研究。
    Amdiglurax phosphate
  • HY-13999
    Amdiglurax

    NSI-189

    		 Trk Receptor Neurological Disease
    Amdiglurax (NSI-189) 是一种具有口服活性的化学物质，具有增强的神经源活性。Amdiglurax 上调 BDNF (brain derived-neurotrophic factor) 和 SCF 等神经源性因子。Amdiglurax 具有抗抑郁作用。Amdiglurax 增强突触可塑性，减少认知功能障碍。Amdiglurax 可用于精神疾病的研究。
    Amdiglurax
  • HY-174572
    Human NEUROD2 mRNA

    		mRNA Neurological Disease
    Human NEUROD2 mRNA 能够编码人类神经元分化蛋白 2（NEUROD2），它是神经D家族中神经源性基本螺旋-环-螺旋（bHLH）蛋白的一员。人类的 NEUROD2 能够在非洲爪蟾胚胎的非神经细胞中诱导神经源性分化，并且被认为在神经细胞命运的确定和维持过程中发挥着作用。
    Human NEUROD2 mRNA
  • HY-108439
    Neurodazine

    		Wnt Hedgehog Neurological Disease
    Neurodazine 是一种神经性诱导剂，可作为多能细胞的神经发生的促进剂。Neurodazine 通过激活 Wnt 和 Shh 信号传导途径促进神经发生。
    Neurodazine
  • HY-120928
    S 16474

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    S 16474 是一种环肽，对 NK1 和 NK2 受体具有拮抗作用。S 16474 可用于神经源性炎症的研究。
    S 16474
  • HY-119541
    Ampreloxetine

    TD-9855

    		 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Ampreloxetine (TD-9855) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素 (norepinephrine (NE)) 和 5-羟色胺 (serotonin 5-HT) 抑制剂。Ampreloxetine 具有神经源性直立性低血压研究的潜力。
    Ampreloxetine
  • HY-119541A
    Ampreloxetine TFA

    TD-9855 TFA

    		 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Ampreloxetine (TD-9855) TFA 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素 (norepinephrine (NE)) 和 5-羟色胺 (serotonin 5-HT) 抑制剂。Ampreloxetine TFA 具有神经源性直立性低血压研究的潜力。
    Ampreloxetine TFA
  • HY-143576
    P2X3 antagonist 37

    		P2X Receptor Neurological Disease
    P2X3 antagonist 37 是一种有效的 P2X3 受体拮抗剂，对 hP2X3 的 IC50为 32.45 nM (WO2021115225A1, example 68)。
    P2X3 antagonist 37
  • HY-167836
    BNN-20

    		Trk Receptor Neurological Disease
    BNN-20 是一种合成的微神经营养因子，模拟脑源性神经营养因子 (BDNF)，并表现出区域特异性多效神经保护和促进神经发生的作用。BNN-20 可用于与帕金森病相关的研究。
    BNN-20
  • HY-128402
    P2X3-IN-1

    		P2X Receptor Neurological Disease
    P2X3-IN-1 (example 7) 是 P2X3 受体的抑制剂。P2X3-IN-1 可用于神经源性疾病研究。
    P2X3-IN-1
  • HY-15065
    Chembridge-5861528

    TCS 5861528

    		 TRP Channel Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Chembridge-5861528 (TCS 5861528) 是一种有效的 TRPA1 通道拮抗剂，可拮抗异硫氰酸烯丙基和 4-HNE 诱发的 TRPA1 反应，IC50 值分别为 14.3 μM 和 18.7 μM。Chembridge-5861528 具有抗过敏效果。
    Chembridge-5861528
  • HY-P5914
    Wasabi Receptor Toxin

    WaTx

    		 TRP Channel Neurological Disease
    Wasabi Receptor Toxin 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC50 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca2+ 通透性。Wasabi Receptor Toxin 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。
    Wasabi Receptor Toxin
  • HY-10568
    TC-E 5005

    		Phosphodiesterase (PDE) Metabolic Disease
    TC-E 5005 是一种有效的选择性 PDE10A 抑制剂，对 PDE10A、2A、11A、5A、7B 和 3A 的 IC50 值分别为 7.28、239、779、919、3,100 和 3,700 nM。TC-E 5005 抑制人前列腺中的肾上腺素能和神经源性平滑肌收缩。
    TC-E 5005
  • HY-167741
    Chlorisondamine

    		nAChR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Chlorisondamine是一种烟碱拮抗剂，可作为神经节阻滞剂，并用于评估动物模型中神经源性对血压和交感神经血管收缩张力的影响。Chlorisondamine已被证实具有抗高血压特性，主要通过其在各种实验环境中（特别是在小鼠中）对血压、心输出量和心率的影响来评估。
    Chlorisondamine
  • HY-120699
    RO5488608

    		mGluR Neurological Disease
    RO5488608 是代谢谷氨酸受体2/3 (glutamate receptor 2/3) 的负变构调节剂。RO5488608 抑制 LY354740 (HY-18941) 诱导的细胞内 Ca2+释放，可用于抗抑郁的研究。
    RO5488608
  • HY-160980
    Sornidipine

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Sornidipine 是一种钙通道阻滞剂。Sornidipine 也可减轻神经源性炎症。Sornidipine 通过阻断 L 型钙通道来减少钙离子的流入细胞内，从而降低血管平滑肌的收缩，导致血管舒张和血压下降。Sornidipine 可用于心血管系统的研究上特别是高血压以及相关的心血管疾病中。
    Sornidipine
  • HY-147748
    COX-2-IN-17

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-17 (化合物 10) 是一种有效的能透过血脑屏障的 COX-2 (环氧化酶 -2) 抑制剂，其 IC50 值为 0.02 μM。COX-2-IN-17 具有抗炎和镇痛作用。
    COX-2-IN-17
  • HY-N15711
    Ganoleucoin R

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Ganoleucoin R 是一种可以从 Ganoderma leucocontextum 中分离得到的三萜类化合物。Ganoleucoin R 对 H2O2 诱导的氧化损伤具有保护作用，也能促进 PC12 细胞神经突生长。Ganoleucoin R 具有神经保护和促神经发生的活性，可用于神经退行性疾病的研究。
    Ganoleucoin R
  • HY-129047
    Trypsin
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    		 Ser/Thr Protease Protease Activated Receptor (PAR) Infection Inflammation/Immunology
    胰蛋白酶 Trypsin 是一种丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 激活 PAR2 和 PAR4。Trypsin 通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合。Trypsin 还促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于伤口愈合和神经源性炎症的研究。
    Trypsin
  • HY-B0267CS
    (R)-Oxybutynin-d10

    Aroxybutynin-d10

    		 Isotope-Labeled Compounds mAChR Neurological Disease
    (R)-奥昔布宁-d10 (R)-Oxybutynin-d10 (Aroxybutynin-d10) 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin。(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin)，是 Oxybutynin 的外消旋异构体，也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
    (R)-Oxybutynin-d10
  • HY-17012
    Dapitant

    RPR 100893

    		 Neurokinin Receptor Inflammation/Immunology
    Dapitant (RPR 100893) 是一种非肽类 P 物质拮抗剂，对人类 NK1 受体具有高亲和力。它属于 7,7,4-三甲基全氢异吲哚类化合物。Dapitant 抑制 P 物质与 NK1 受体的结合，从而阻断其神经激肽介导的作用。这种新型拮抗剂代表了与 P 物质有关的疾病（例如神经源性炎症和疼痛调节）的潜在治疗选择。
    Dapitant
  • HY-N13232
    Grape Skin Extract

    		Amyloid-β Neurological Disease
    葡萄皮提取物 Grape Skin Extract 是葡萄皮提取物，其成分包括：Polyphenols。Grape Skin Extract 具有神经保护作用，可改善 Aβ 诱导的对 SH-SY5Y 细胞的细胞毒性。Grape Skin Extract 能够增加神经源区的增殖和记忆，但降低衰老过程中与促炎细胞因子相关的氧化应激，从而保护神经元。
    Grape Skin Extract
  • HY-A0039S1
    Eletriptan-d5

    		5-HT Receptor Inflammation/Immunology
    Eletriptan-d5 是 Eletriptan 的氘代物。 Eletriptan (UK-116044) 是一种高选择性且具有口服活性的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，pKi 分别为 8.0 和 8.9。Eletriptan 对大鼠神经源性炎症标志物有抑制作用。Eletriptan 可用于偏头痛的研究。
    Eletriptan-d5
  • HY-15977
    (S)-P7C3-OMe

    		Drug Isomer Neurological Disease
    (S)-P7C3-OMe, 作为 P7C3-A20 的羟基化类似物，是 P7C3-OMe 的(S)对映体。P7C3-OMe 是一种前神经源性化合物，可用于研究神经精神疾病和/或神经退行性疾病。
    (S)-P7C3-OMe
  • HY-13458S2
    Droxidopa-13C6

    L-DOPS-13C6; DOPS-13C6; SM5688-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Droxidopa-13C6 (L-DOPS-13C6) 是 13C 标记的 Droxidopa. Droxidopa (L-DOPS; SM5688) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa 具有研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力。
    Droxidopa-13C6
  • HY-A0039S2
    Eletriptan-d5 hydrochloride

    		5-HT Receptor Inflammation/Immunology
    Eletriptan-d5 (hydrochloride) 是 Eletriptan hydrochloride 的氘代物。 Eletriptan (UK-116044) hydrochloride 是一种高选择性且具有口服活性的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，pKi 分别为 8.0 和 8.9。Eletriptan hydrochloride 对大鼠神经源性炎症标志物有抑制作用。Eletriptan hydrochloride 可用于偏头痛的研究。
    Eletriptan-d5 hydrochloride
  • HY-P10267
    Neuromedin (B-30)

    		Bombesin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Neuromedin B-30 是一种神经肽，最初从猪脑和脊髓中分离出来，可能具有刺激平滑肌的活性。Neuromedin B 在感觉神经元中表达，能够引起局部血管扩张、血管通透性增加和局部痛觉过敏，从而参与神经源性炎症。Neuromedin B 调节食欲、体温和应激行为反应。Neuromedin B 还参与调节胃肠道的平滑肌收缩和分泌功能。
    Neuromedin (B-30)
  • HY-P5914A
    Wasabi Receptor Toxin TFA

    WaTx TFA

    		 TRP Channel Neurological Disease
    Wasabi Receptor Toxin TFA (WaTx TFA) 是 Wasabi Receptor Toxin (HY-P5914) 的 TFA 盐形式。Wasabi Receptor Toxin TFA 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin TFA 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂，EC50 为纳摩尔水平，可延长通道开放时间，但降低 Ca2+ 通透性。Wasabi Receptor Toxin TFA 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛，但不会引起神经源性炎症。
    Wasabi Receptor Toxin TFA
  • HY-116202
    PACA

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    PACA 是神经生长因子诱导的神经突生长的增强剂，通过激活 Nrf2/HO-1 通路增强神经生长因子 (NGF) 诱导的神经突生长并减弱 6-羟多巴胺 (6-OHDA) 诱导的毒性。PACA 具有神经保护和神经生成活性。PACA 可用于改善 MPTP 小鼠帕金森病模型和 MPP+ 诱导神经元的多巴胺能神经元损失和运动功能障碍的研究。
    PACA
  • HY-129047A
    Trypsin (MS grade)

    		Ser/Thr Protease Protease Activated Receptor (PAR) Infection Inflammation/Immunology
    胰蛋白酶（MS 级） Trypsin MS grade 是一种丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin MS grade 激活 PAR2 和 PAR4。Trypsin MS grade 通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合。Trypsin MS grade 还促进细胞增殖和分化。Trypsin MS grade 可用于伤口愈合和神经源性炎症的研究。
    Trypsin (MS grade)
  • HY-136625
    LY134046

    		N-myristoyltransferase Cardiovascular Disease
    LY134046 是一种抑制去甲肾上腺素 N-甲基转移酶（NMT）的抑制剂，具有心血管活性。LY134046 可导致持续性平均动脉血压和心率的降低，但大鼠脑中去甲肾上腺素浓度并没有显著降低。LY134046 不与肾上腺素能或胆碱能受体相互作用，且其降压和心动过缓效应不需要神经源性紧张。LY134046（40 mg/kg/天）可导致下丘脑和脑干 NMT 活动的持续性和显著性抑制，从而导致中枢去甲肾上腺素的耗竭。
    LY134046
  • HY-174848
    PQM-244

    		TRP Channel Cannabinoid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PQM-244 (Compound 5c) 是一种口服有效的多靶点调节剂，作用于 TRPV1、CB1 和CB2 受体。PQM-244 在神经源性和炎症期均具有显著的外周抗镇痛作用。PQM-244 还具有潜在的抗氧化活性，其清除 DPPH 自由基的 IC50  为  14.15 µM。PQM-244 可用于慢性疼痛和炎症性疾病的研究，例如糖尿病、动脉粥样硬化和阿尔茨海默病。
    PQM-244
  • HY-116522
    AR420626
    3 篇文献验证

    		 Free Fatty Acid Receptor Histone Methyltransferase HDAC mTOR CaMK p38 MAPK Epigenetic Reader Domain GLUT nAChR TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    AR420626 是游离脂肪酸受体3 (FFAR3) 的选择性激动剂 (IC50=117 nM)。AR420626 具有抗炎，抗癌和抗糖尿病活性。AR420626 通过抑制 nAChR 介导的神经通路，来改善神经源性腹泻疾病。AR420626 抑制 HepG2 异种移植物的生长，并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制肝癌细胞增殖。AR420626 还能够抑制过敏性哮喘和湿疹并具有激活 GPR41 增加 Ca2+ 信号介导的葡萄糖摄取和改善糖尿病的能力。
    AR420626

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