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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103178

    Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    MRE3008F20 是一种高效的、高选择性的和具有放射性的腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂 (Ki=1.8 nM)。MRE3008F20 在静止的淋巴细胞中,能有效拮抗 Cl-IB-MECA 诱导的 cAMP 的产生,其 IC50 值为 5 nM。MRE3008F20 可用于 AA3R 的研究。
    MRE3008F20
  • HY-P10273

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    DOTA-Octreotide 由螯合剂 DOTA 和 Octreotide (HY-P0036) 组成。DOTA-Octreotide 通过与放射性元素结合用于癌症的诊断和治疗。
    DOTA-Octreotide
  • HY-149005

    Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-19 (Compound 41) 是一种具有口服活性的非核苷 PRMT5 选择性抑制剂,IC50 值为 23.9 nM (radioactive biochemical assay), 47 nM (AlphaLISA assay)。PRMT5-IN-19 可占据 PRMT5 中的 SAM-binding pocket 并封闭甲基转移酶的活性,选择性优于 PRMTs 和 PKMTs。PRMT5-IN-19 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制细胞增殖,可用于癌症相关研究。
    PRMT5-IN-19
  • HY-154850

    STING Cancer
    F-CRI1 是一种有效的 STING 激动剂,Kd 值为 40.62 nM。F-CRI1 是一种经过 18F 标记修饰的放射性探针。F-CRI1 可用于研究肿瘤微环境中的 STING 可视化。
    F-CRI1
  • HY-156982

    Others Cancer
    Parpi 是一种具有低亲脂性的 PET 放射性示踪剂。Parpi 可用作肿瘤显像剂。
    Parpi
  • HY-P10260

    pBNP-26

    Biochemical Assay Reagents Others
    BNP (7-32), porcine (pBNP-26) 是一种心房利钠素,用于放射免疫分析。
    BNP(7-32), porcine
  • HY-124285

    GABA Receptor Others
    ATPCA hydrochloride 是 BGT1的选择性放射性底物。
    ATPCA hydrochloride
  • HY-163080S

    77Se

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Selenium-77 (77Se) 是硒的稳定(非放射性)同位素。
    Selenium-77
  • HY-P5053

    Integrin Cancer
    Galacto-RGD 是一种 RGD 类似物,可以与放射性同位素 18F 偶联,用作 α₅β₃ 整合素选择性示踪剂。
    Galacto-RGD
  • HY-D1030

    Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    Fluorescein Biotin 是一种放射性生物素的替代品,它可以通过荧光或吸光度来检测和量化生物素结合位点;一经与抗生物素蛋白 (avidin) 或链霉亲和素 (streptavidin) 结合,荧光或吸光度就淬灭。
    Fluorescein Biotin
  • HY-116822

    Neurokinin Receptor Neurological Disease
    SSR 146977 是一种有效和选择性的速激肽 NK3 受体拮抗剂。SSR 146977 抑制中国仓鼠卵巢细胞中放射性神经激肽 B 与 NK3 受体的结合,Ki 值为 0.26 nM。
    SSR 146977
  • HY-43869

    PSMA-617 Ligand-Linker Conjugate

    ADC Linker Cancer
    Vipivotide tetraxetan Ligand-Linker Conjugate (PSMA-617 Ligand-Linker Conjugate) 是药效基团 Glutamate-urea-Lysine 肽偶联连接子组成的复合物,可用于合成 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)。Glutamate-urea-Lysine 可以与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 选择性结合。
    Vipivotide tetraxetan Ligand-Linker Conjugate
  • HY-158119

    PSMA Cancer
    Ac-PSMA-trillium 是 PSMA 的靶向化合物,由 PSMA 靶向分子 (PSMA binder)、Macropa 螯合分子,和调节药代动力学的基团 (PK modifier) 组成。Ac-PSMA-trillium 是 Actinium-225-PSMA-Trillium (BAY 3563254) 的非放射性形式,具有改善的 PSMA 靶向效果和药代动力学特性。PSMA-trillium 可以通过 Macropa 螯合分子结合 Ac,或放射性同位素 225Actinium。Actinium-225-PSMA-Trillium 是转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的有效抑制剂。
    Ac-PSMA-trillium
  • HY-136405

    Others Others
    Melanin probe-2 (compound 5) 是一种无放射性的溴吡啶甲酰胺前体。Melanin probe-2 可用于 18F 标记的吡啶酰胺 PET 探针的合成 (HY-136404)。
    Melanin probe-2
  • HY-158123

    PSMA Cancer
    PSMA binder-1 是 PSMA 的配体,可用于合成 Ac-PSMA-trillium。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物,具有改善的 PSMA 结合特性和药代动力学特性。PSMA 配体经过不同放射性同位素修饰后,具有不同生物学应用。如用 111In 标记后,可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225Ac 标记后 (得到 Actinium-225-PSMA-Trillium (BAY 3563254)),具有放射性杀伤效果;可作为 Macropa 螯合剂,用于靶向放射性核素疗法(TRT),对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)有强抑制作用。
    PSMA binder-1
  • HY-153248

    Others Others
    PBR28是一种 TSPO 调节剂,可用于预防肺动脉高压 (PAH) 的研究。PBR28 可通过增加放射性标记,示踪 18 KDa 转运蛋白 (TSPO),在脑正电子发射断层扫描 (PET) 成像研究中有重要作用。
    PBR28
  • HY-117953

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    RU 59063 是一种具有抗雄激素活性的 N-取代芳基硫代乙内酰脲化合物,对大鼠的雄激素受体具有高相对结合亲和力。RU 59063 是非甾体雄激素受体,其三氟甲基被类似的疏水性碘原子取代后,可作为放射性 AR 放射性探针 (Ki: 0.71 nM, rAR)。
    RU 59063
  • HY-W076740

    8-Bromo-9H-purin-6-amine

    DNA/RNA Synthesis Biochemical Assay Reagents Others
    8-溴腺嘌呤 8-Bromoadenine (8-Bromo-9H-purin-6-amine) 是 DNA 放射增敏剂,可抑制细胞中 DNA 单链断裂修复。8-Bromoadenine 是腺嘌呤的溴化衍生物,可通过氘取代溴,制备放射性腺嘌呤。
    8-Bromoadenine
  • HY-W130177

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    2-羟基-N-(碘甲基)-N,N-二甲基乙胺碘化物 Iodocholine iodide 是无毒、可代谢的 ”绿色“催化剂,可催化功能聚合物自由基聚合。Iodocholine iodide 也是 Carbon-11 choline (C-11 胆碱) 的非放射性碘化物。C-11 胆碱可用于 PET 成像和非信息性骨闪烁扫描、CT 或 MRI,以监测各种类型的癌症。
    Iodocholine iodide
  • HY-P5290

    PSMA Cancer
    HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成:HYNIC(6-hydrazinonicotinamide)和PSMA(Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物,例如 188Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。
    HYNIC-PSMA
  • HY-P5292

    PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成:HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂,用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。
    HYNIC-iPSMA
  • HY-158125

    PSMA Cancer
    PSMA binder-2 是 PSMA 的配体,可用于合成 Ac-PSMA-trillium。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物,具有改善的 PSMA 结合特性和药代动力学特性。PSMA 配体经过不同放射性同位素修饰后,具有不同生物学应用。如用 111In 标记后,可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂,用于靶向放射性核素疗法(TRT),用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的研究。
    PSMA binder-2
  • HY-158122

    DNA-PK Cancer
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 是药代动力学调节基团 (PK modifier),可改善 PSMA 配体分子 的 PK 特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 通过增加与白蛋白结合力,可增加 PSMA 配体在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 还降低了唾液腺吸收,可能延长活性化合物的半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物,经过不同放射性同位素修饰后,具有不同生物学应用。如用 111In 标记后,可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂,用于靶向放射性核素疗法(TRT),用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的研究。
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu
  • HY-158118

    DNA-PK Cancer
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 是药代动力学调节基团 (PK modifier),可改善 PSMA 配体分子 (如 Ac-PSMA-trillium) 的 PK 特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 通过增加与白蛋白结合力,可增加 Ac-PSMA-trillium 在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 还降低了唾液腺对 Ac-PSMA-trillium 的吸收,可能延长其半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物,经过不同放射性同位素修饰后,具有不同生物学应用。如用 111In 标记后,可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂,用于靶向放射性核素疗法(TRT),用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的研究。
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe

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