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By Targets:	11β-HSD (1) 5-HT Receptor (5) Adrenergic Receptor (9) Akt (6) Apoptosis (15) Autophagy (2) Biochemical Assay Reagents (3) Bradykinin Receptor (1) Calcium Channel (11) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (8) Cytochrome P450 (3) Drug Derivative (2) Drug Metabolite (3) Endogenous Metabolite (10) Endothelin Receptor (1) GABA Receptor (11) Gap Junction Protein (1) Glutathione Reductase (GR) (1) Guanylate Cyclase (1) Histamine Receptor (3) iGluR (8) Isotope-Labeled Compounds (17) mAChR (4) nAChR (12) NF-κB (4) Orthopoxvirus (1) P2X Receptor (3) PACAP Receptor (1) Parasite (2) PGC-1α (4) Phosphodiesterase (PDE) (7) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (9) Prostaglandin Receptor (1) Reference Standards (25) Serotonin Transporter (2) Sodium Channel (7) TGF-beta/Smad (6) Wnt (6) β-catenin (6)
By Research Areas:	Cancer (22) Cardiovascular Disease (13) Endocrinology (8) Infection (2) Inflammation/Immunology (21) Metabolic Disease (18) Neurological Disease (104)

By Targets:

11β-HSD (1)

5-HT Receptor (5)

Adrenergic Receptor (9)

Akt (6)

Apoptosis (15)

Autophagy (2)

Biochemical Assay Reagents (3)

Bradykinin Receptor (1)

Calcium Channel (11)

Caspase (1)

Cholinesterase (ChE) (8)

Cytochrome P450 (3)

Drug Derivative (2)

Drug Metabolite (3)

Endogenous Metabolite (10)

Endothelin Receptor (1)

GABA Receptor (11)

Gap Junction Protein (1)

Glutathione Reductase (GR) (1)

Guanylate Cyclase (1)

Histamine Receptor (3)

iGluR (8)

Isotope-Labeled Compounds (17)

mAChR (4)

nAChR (12)

NF-κB (4)

Orthopoxvirus (1)

P2X Receptor (3)

PACAP Receptor (1)

Parasite (2)

PGC-1α (4)

Phosphodiesterase (PDE) (7)

Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1)

Potassium Channel (9)

Prostaglandin Receptor (1)

Reference Standards (25)

Serotonin Transporter (2)

Sodium Channel (7)

TGF-beta/Smad (6)

Wnt (6)

β-catenin (6)

By Research Areas:

Cancer (22)

Cardiovascular Disease (13)

Endocrinology (8)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (21)

Metabolic Disease (18)

Neurological Disease (104)

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抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-121966

Riparin Riparin III	Calcium Channel	Neurological Disease
Riparin 是一种非特异性平滑肌松弛剂。Riparin 通过抑制 Ca²⁺ 内流和抑制细胞内钙离子库的释放发挥解痉作用。

HY-B1343

Pridinol mesylate	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Pridinol mesylate 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol mesylate 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol mesylate 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。

HY-121130

Dacuronium 17-hydroxypancuronium	Others	Neurological Disease
Dacuronium (17-hydroxypancuronium) 是一种类固醇肌肉松弛剂。

HY-121340

Emylcamate	Others	Neurological Disease
Emylcamate 是一种强效的肌肉松弛剂。Eylcamate 具有研究神经系统疾病的潜力。

HY-167659

Isomylamine hydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
异戊拉明盐酸盐 Isomylamine hydrochloride 是一种解痉剂和平滑肌松弛剂，可用于相关研究或化学合成。

HY-125463

ANQ9040	nAChR	Neurological Disease
ANQ9040 是一种类固醇松弛剂。ANQ9040 是一种亲和力相对较低、非去极化的 nicotinic 拮抗剂。

HY-B0262S

Methocarbamol-d5	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel	Metabolic Disease
美索巴莫 D5 Methocarbamol-d₅ 是 Methocarbamol 的一种氘代化合物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。

HY-127147

Fazadinium bromide AH 8165 bromide	Others	Others
Fazadinium bromide (AH 8165 bromide) 是一种神经肌肉阻断剂，可阻止肌肉收缩。Fazadinium bromide 可用作麻醉期间的肌肉松弛剂。

HY-165544

Decamethonium chloride	Others	Neurological Disease
Decamethonium chloride 是一种去极化型神经肌肉阻断剂，可用于研究肌肉松弛剂的作用机制。

HY-B1343A

Pridinol	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Pridinol 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。

HY-167650

Fletazepam	GABA Receptor	Neurological Disease
Fletazepam 是一种苯二氮卓衍生物，具有镇静、抗焦虑和肌肉松弛的作用。Fletazepam 可用于神经学研究。

HY-106707

Alcuronium chloride Diallylnortoxiferine dichloride; RO 4-3816 dichloride; Alcuronium dichloride	Others	Others
阿库氯铵 Alcuronium chloride 是一种骨骼肌松弛剂，可用作麻醉辅助剂。

HY-B0452A

Ritodrine DU21220	Adrenergic Receptor	Endocrinology
利托君 Ritodrine (DU21220) 是一种 β 肾上腺素能 (β-adrenergic) 激动剂，也是有效的平滑肌和子宫松弛剂。Ritodrine 能延长宫缩间隔时间，可用于阻止早产的研究。

HY-B1343R

Pridinol mesylate (Standard)	Reference Standards Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Pridinol mesylate (Standard)是 Pridinol mesylate (HY-B1343) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pridinol mesylate 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol mesylate 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol mesylate 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。

HY-P3875

[Arg-15,20,21,Leu17]-PACAP-Gly-Lys-Arg-NH2 BM-PACAP	PACAP Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
[Arg-15,-20,-21,Leu17]-PACAP-Gly-Lys-Arg-NH2 (BM-PACAP) 是合成的 PACAP 1-27 (HY-P0176) 类似物，具有松弛作用。

HY-135545

Phenprobamate 3-Phenylpropyl carbamate; MH 532; Proformiphen; Phenprobamatum [INN-Latin]	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
强筋松 Phenprobamate (3-Phenylpropyl carbamate; MH 532; Proformiphen) 是一种广泛使用的中枢作用骨骼肌松弛剂，具有稳定精神和抗惊厥作用。

HY-B0262

Methocarbamol 1 篇文献验证	Sodium Channel	Neurological Disease
美索巴莫 Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

HY-128469

Inaperisone	GABA Receptor	Neurological Disease
Inaperisone 是一种中枢性肌肉松弛剂。Inaperisone 可通过间接作用于脑干中的 GABAB 受体来抑制排尿反射。

HY-149554

17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α dimethyl amide Bimatoprost dimethyl amide	Others	Neurological Disease
17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α dimethyl amide (Bimatoprost dimethyl amide) 是一种 1-OH cyclopentane heptanoic acid, 2-(cycloalkyl or arylalkyl) 衍生物，是一种平滑肌松弛剂。17-Phenyl trinor Prostaglandin F2α dimethyl amide 具有用于青光眼研究的潜力。

HY-113920A

Azumolene 1 篇文献验证 EU4093 free base	Calcium Channel	Metabolic Disease
阿珠莫林 Azumolene (EU4093 free base)，一种 Dantrolene 的类似物，是一种肌肉松弛剂。Azumolene 是一种 ryanodine 受体 (ryanodine receptor (RyR)) 调节剂，并通过 ryanodine 受体抑制钙释放。Azumolene 可用于恶性高热研究。

HY-B0262R

Methocarbamol (Standard)	Reference Standards Sodium Channel	Neurological Disease
美索巴莫(Standard) Methocarbamol (Standard)是 Methocarbamol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

HY-B0429

Pancuronium dibromide	nAChR	Neurological Disease
泮库溴铵 Pancuronium dibromide，一种双季基类固醇，是一种神经肌肉松弛剂。Pancuronium dibromide 通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。Pancuronium dibromide 还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。

HY-171253

Clotizolam	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Neurological Disease
Clotizolam 是一种噻吩并苯二氮杂卓衍生物，具有对抗血小板活化因子 (PAF) 的拮抗作用，并具有镇静、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛作用。

HY-B0118A

Vecuronium bromide ORG NC 45	nAChR	Neurological Disease Cancer
维库溴铵 Vecuronium (ORG NC 45) bromide 是一种非去极化神经肌肉阻滞剂，也可作为烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，肌肉松弛剂，可用于手术前麻醉。

HY-117162

S 1432	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
S 1432 是一种具有抗惊厥和肌肉松弛作用的中枢神经系统抑制剂。S 1432 显著降低纹状体中的乙酰胆碱水平，抑制 pentylenetetrazol 引起的惊厥。S 1432 可用于精神药物的开发研究。

HY-B1700A

Mivacurium dichloride	nAChR	Neurological Disease
二氯美维库铵 Mivacurium dichloride 是一种苄基异喹啉衍生物，也是一种短效非去极化神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。Mivacurium dichloride 可与 nAChR 偶联，以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。

HY-B0118AR

Vecuronium bromide (Standard) ORG NC 45 (Standard)	Reference Standards nAChR	Neurological Disease Cancer
维库溴铵 (Standard) Vecuronium (bromide) (Standard) 是 Vecuronium (bromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vecuronium (ORG NC 45) bromide 是一种非去极化神经肌肉阻滞剂，也可作为烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，肌肉松弛剂，可用于手术前麻醉。

HY-B0252

Hydrochlorothiazide 5 篇文献验证 HCTZ	TGF-beta/Smad Potassium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
氢氯噻嗪 Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-107944

Chlorphenesin carbamate Maolate; U 19646	Others	Neurological Disease
氯苯氨酸甘油酯 Chlorphenesin carbamate 是一种作用于中枢的骨骼肌松弛剂，是抗菌剂 Chlorphenesin (HY-A0133) 的衍生物。Chlorphenesin carbamate 可用于与骨骼肌创伤和炎症相关的疼痛研究。Chlorphenesin carbamate 是脊髓多突触通路的选择性阻断剂。具有镇痛作用。

HY-124047

RX 67668	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
RX 67668 是一种有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶的 IC₅₀ 均为 5 μM。RX 67668 可以逆转 D-微管神经素引起的神经肌肉阻滞。RX 67668 是一种肌肉松弛剂，可用于缓解骨骼肌疲劳的。

HY-N0301

Thiocolchicoside	GABA Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
硫秋水仙苷 Thiocolchicoside 是中枢神经系统中竞争性的 γ-氨基丁酸 A 型 (GAB_AA) 受体拮抗剂和甘氨酸受体激动剂。 Thiocolchicoside 是秋水仙碱的半合成硫衍生物。Thiocolchicoside 是一种肌肉松弛剂，具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

HY-B1700AR

Mivacurium dichloride (Standard)	Reference Standards nAChR	Neurological Disease
二氯美维库铵(Standard) Mivacurium (dichloride) (Standard)是 Mivacurium (dichloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mivacurium dichloride 是一种苄基异喹啉衍生物，也是一种短效非去极化神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。Mivacurium dichloride 可与 nAChR 偶联，以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。

HY-107944R

Chlorphenesin carbamate (Standard) Maolate (Standard); U 19646 (Standard)	iGluR Reference Standards	Neurological Disease
氯苯氨酸甘油酯 (Standard) Chlorphenesin carbamate (Standard)是 Chlorphenesin carbamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorphenesin carbamate 是一种作用于中枢的骨骼肌松弛剂。Chlorphenesin carbamate 可用于与骨骼肌创伤和炎症相关的疼痛研究。Chlorphenesin carbamate 是脊髓多突触通路的选择性阻断剂。具有镇痛作用。

HY-B1283

Mephenesin	iGluR	Neurological Disease
甲酚甘油醚 Mephenesin 是一种 NMDA receptor 拮抗剂。Mephenesin 也是一种具有抗焦虑、肌肉麻痹和抗惊厥作用的中枢肌肉松弛剂。Mephenesin 直接作用于骨骼肌纤维，产生骨骼肌松弛。Mephenesin 有望用于痉挛性疾病或者疼痛性肌肉痉挛的研究。

HY-B0678

Metaxalone AHR438; NSC170959	NF-κB PGC-1α	Neurological Disease Inflammation/Immunology
美他沙酮 Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统，通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外，Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂，具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中，可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型，调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。

HY-N0301R

Thiocolchicoside (Standard)	Reference Standards GABA Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
硫秋水仙苷(Standard) Thiocolchicoside (Standard)是 Thiocolchicoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiocolchicoside 是中枢神经系统中竞争性的 γ-氨基丁酸 A 型 (GAB_AA) 受体拮抗剂和甘氨酸受体激动剂。 Thiocolchicoside 是秋水仙碱的半合成硫衍生物。Thiocolchicoside 是一种肌肉松弛剂，具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。

HY-B0252S3

Hydrochlorothiazide-15N2,13C,d2 HCTZ-¹⁵N₂,¹³C,d₂	Potassium Channel TGF-beta/Smad Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
氢氯噻嗪-¹⁵N₂,¹³C,d₂ Hydrochlorothiazide-¹⁵N₂,¹³C,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide (HY-B0252)。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-110289

(R)-Citalopram oxalate	Serotonin Transporter 5-HT Receptor	Neurological Disease
(R)-草酸西酞普兰 (R)-Citalopram oxalate 是一种抗惊厥药、抗抑郁药和肌肉松弛药。(R)-Citalopram oxalate 作为 5-HT 转运蛋白 (SERT) 抑制剂的作用比 S-citalopram (Escitalopram; HY-14258) 至少弱 20 倍。(R)-Citalopram oxalate 在体内和体外功能性拮抗 S-citalopram。(R)-Citalopram oxalate 通过变构机制影响 Escitalopram 与高亲和力初级位点的结合，并影响其与 5-HT 转运蛋白的解离。

HY-110289R

(R)-Citalopram oxalate (Standard)	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Reference Standards	Neurological Disease
(R)-草酸西酞普兰 (Standard) (R)-Citalopram (oxalate) (Standard)是 (R)-Citalopram (oxalate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-Citalopram oxalate 是一种抗惊厥药、抗抑郁药和肌肉松弛药。(R)-Citalopram oxalate 作为 5-HT 转运蛋白 (SERT) 抑制剂的作用比 S-citalopram (Escitalopram; HY-14258) 至少弱 20 倍。(R)-Citalopram oxalate 在体内和体外功能性拮抗 S-citalopram。(R)-Citalopram oxalate 通过变构机制影响 Escitalopram 与高亲和力初级位点的结合，并影响其与 5-HT 转运蛋白的解离。

HY-Y0337A

L-Cysteine hydrochloride 5 篇以上引用文献	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-半胱氨酸盐酸盐 L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。

HY-B1230

Camylofine	mAChR	Neurological Disease
卡米罗芬 Camylofin是一种抗胆碱剂, 是一种平滑肌松弛剂。

HY-107276

Yubeinine	Others	Inflammation/Immunology
裕贝甲素 Yubeinine 是一种生物碱，具有气管松弛作用。

HY-100159

Ipenoxazone MLV-6976; NC-1200	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
伊培沙宗 Ipenoxazone 是一种强效的中枢性肌肉松弛剂。

HY-Y0337AR

L-Cysteine hydrochloride (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
L-半胱氨酸盐酸盐 (Standard) L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)是 L-Cysteine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。

HY-101237

DHBP dibromide Diheptylviologen dibromide	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
DHBP dibromide是钙离子释放的抑制剂和肌肉松弛剂。

HY-100159A

Ipenoxazone hydrochloride MLV-6976 hydrochloride; NC-1200 hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
Ipenoxazone (MLV-6976) hydrochloride 是一种强效的中枢性肌肉松弛剂。

HY-101808

Doxefazepam SAS-643	GABA Receptor	Neurological Disease
度氟西泮 Doxefazepam 是一种苯二氮卓类 (benzodiazepine) 衍生物，具有抗焦虑，抗惊厥作用。

HY-B1139A

Tolperisone	Sodium Channel	Neurological Disease
托哌酮 Tolperisone是一种中枢作用的肌肉松弛剂，用于缓解痉挛和肌肉痉挛的症状。

HY-106888A

CS-722	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
CS-722 是一种中枢性肌肉松弛剂，具有肌肉松弛活性和对脊髓反射的抑制作用。CS-722 可能通过抑制钠和钙电流来抑制海马培养物中的自发抑制性突触后电流和兴奋性突触后电流。

HY-122471A

Laudexium methylsulfate	Others	Neurological Disease
Laudexium methylsulfate 是一种神经肌肉阻滞剂或骨骼肌松弛剂，是非去极化神经肌肉阻滞剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-Y0337A

L-Cysteine hydrochloride 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-半胱氨酸盐酸盐 L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。

HY-107276

Yubeinine	Alkaloids Piperidine Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
裕贝甲素 Yubeinine 是一种生物碱，具有气管松弛作用。

HY-N2005

Cycleanine	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Cissampelos pareira Disease Research Fields Inflammation/Immunology Menispermaceae Alkaloid Dimers	Calcium Channel Apoptosis
轮环藤碱 Cycleanine 是一种高效的血管选择性 Ca- 拮抗剂。Cycleanine 具有缓解疼痛、肌肉松弛和抗炎作用。Cycleanine 具有通过凋亡通路发挥抗卵巢癌作用的潜力。

HY-N4323

14-Deoxyandrographolide	Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Calcium Channel Apoptosis
14-去氧穿心莲内酯 14-Deoxyandrographolide 是一种具有钙通道 (calcium channel) 阻断活性的劳丹脂二萜，还是一种子宫平滑肌松弛剂。14-Deoxyandrographolide 在人内皮细胞中刺激一氧化氮的释放。14-Deoxyandrographolide 通过诱导 TNFRSF1A 的释放，逐渐使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。

HY-N2913

Ayanin	Psychotria serpens Linn. Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Rubiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Phosphodiesterase (PDE)
Ayanin 是从 Psychotria serpens 中分离得到的一种具有生物学活性的黄酮类物质。Ayanin 是非选择性的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase_1-4) 抑制剂，可用于呼吸道疾病的研究，如过敏性哮喘等。

HY-Y0337AR

L-Cysteine hydrochloride (Standard)	Structural Classification Source classification Amino acids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
L-半胱氨酸盐酸盐 (Standard) L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)是 L-Cysteine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。

HY-106888

CS-722 Free base	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
CS-722 Free base 是一种合成的中枢作用肌肉松弛剂，具有肌肉松弛活性和对脊髓反射的抑制作用。CS-722 Free base 可能通过抑制钠和钙电流来抑制海马培养物中的自发抑制性突触后电流和兴奋性突触后电流。

HY-N7648

Atherosperminine Atherospermine	Infection Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Fissistigma glaucescens Plants Annonaceae Disease Research Fields	Parasite
芒籽宁 Atherosperminine (Atherospermine) 是一种天然的生物碱。Atherosperminine 在体外表现出抗疟原虫活性，其 IC₅₀ 值为 5.80 μM。Atherosperminine 是一种良好的还原剂，具有螯合金属的能力。Atherosperminine 具有 DPPH 自由基清除活性，其 IC₅₀ 值为 29.56 μg/mL。Atherosperminine 对气管有非特异性的弛缓作用。

HY-N4323R

14-Deoxyandrographolide (Standard)	Structural Classification Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Acanthaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Reference Standards Calcium Channel Apoptosis Caspase
14-去氧穿心莲内酯 (Standard) 14-Deoxyandrographolide (Standard) 是 14-Deoxyandrographolide 的分析标准品。14-Deoxyandrographolide 是一种具有钙通道 (calcium channel) 阻断活性的劳丹脂二萜，还是一种子宫平滑肌松弛剂。14-Deoxyandrographolide 在人内皮细胞中刺激一氧化氮的释放。14-Deoxyandrographolide 通过诱导 TNFRSF1A 的释放，逐渐使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0262S1

Methocarbamol-d3
Methocarbamol-d₃ 是 Methocarbamol 的氘代物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

HY-B1462S

Chlorzoxazone-d3
Chlorzoxazone-d₃ 是 Chlorzoxazone 的氘代物。Chlorzoxazone 是一种作用于中枢的肌肉松弛剂, 用于研究肌肉痉挛。

HY-B0262S

Methocarbamol-d5
Methocarbamol-d₅ 是 Methocarbamol 的一种氘代化合物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。

HY-B0252S3

Hydrochlorothiazide-15N2,13C,d2

Hydrochlorothiazide-¹⁵N₂,¹³C,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide (HY-B0252)。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-B0740S

Cyclobenzaprine-d3 hydrochloride
Cyclobenzaprine-d₃ (hydrochloride) 是 Cyclobenzaprine hydrochloride 的氘代物。Cyclobenzaprine hydrochloride (MK130 hydrochloride) 是骨骼肌松弛剂，对中枢神经有活性。

HY-B1343AS

Pridinol-d5
Pridinol-d₅ 是 Pridinol (HY-B1343A) 氘代物。Pridinol 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。

HY-B1462S1

Chlorzoxazone-13C
Chlorzoxazone-¹³C 是 ¹³C 标记的 Chlorzoxazone。 Chlorzoxazone 是一种作用于中枢的肌肉松弛剂, 用于研究肌肉痉挛。

HY-B1139S

Tolperisone-d10 hydrochloride
Tolperisone-d₁₀ (hydrochloride) 是 Tolperisone hydrochloride 的氘代物。Tolperisone hydrochloride 是一种中枢作用肌肉松弛剂，研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化 (锥体束损伤, 多发性硬化症, 脊髓病, 脑脊髓炎)，痉挛性麻痹, 及其他肌肉张力障碍相关的脑病。

HY-B1283S

Mephenesin-d3
Mephenesin-d₃ 是氘代标记的 Mephenesin。Mephenesin 是一种 NMDA receptor 拮抗剂。Mephenesin 也是一种具有抗焦虑、肌肉麻痹和抗惊厥作用的中枢肌肉松弛剂。Mephenesin 直接作用于骨骼肌纤维，产生骨骼肌松弛。Mephenesin 有望用于痉挛性疾病或者疼痛性肌肉痉挛的研究。

HY-B0262S2

Methocarbamol-13C,d3
Methocarbamol-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Methocarbamol。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

HY-B0252S

Hydrochlorothiazid-d2
Hydrochlorothiazid-d₂ 是 Hydrochlorothiazide 的氘代物。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-B0252S2

Hydrochlorothiazide-13C6
Hydrochlorothiazide-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Hydrochlorothiazide。 Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-B0252S1

Hydrochlorothiazid-13C,d2
Hydrochlorothiazid-¹³C,d₂ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-B1833S

Afloqualone-d7
Afloqualone-d₇ (HQ-495-d₇) 是氘代标记的 Afloqualone. Afloqualone (HQ-495) 是一种具有口服活性的中枢性肌肉松弛剂和抗眩晕剂，可增加外侧前庭核神经元 GABA 受体的敏感性。Afloqualone (HQ-495) 能够用于腰痛和颈臂肩综合征的研究。

HY-113096S

Prostaglandin D1-d4
Prostaglandin D1-d₄ (PGD1-d₄) 是氘代标记的 Prostaglandin D1。Prostaglandin D1 是一种前列腺素，对离体人动脉具有收缩和舒张作用，也是 ADP 诱导的血小板聚集抑制剂，其 IC₅₀ 为 320 ng/ml。Prostaglandin D1 可用于代谢研究。

HY-12542S

Dantrolene-13C3
Dantrolene-¹³C₃ 是 ¹³C₃ 标记的 Dantrolene。Dantrolene (F368) 是一种肌肉松弛剂，非竞争性地抑制人红细胞谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase)，K_i 和 IC₅₀ 值分别为 111.6 μM 和 52.3 μM。 Dantrolene 是一种兰尼碱受体拮抗剂和 Ca²⁺ 信号稳定剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热

HY-B1901S

Eperisone-d10 hydrochloride

Eperisone-d₁₀ (hydrochloride) 是 Eperisone hydrochloride 的氘代物。Eperisone hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是一种抗痉挛试剂，用于肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病的相关研究。它通过放松骨骼肌和血管平滑肌来起作用，例如减少肌张力，改善循环和抑制疼痛反射。Eperisone Hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是一种中枢作用的肌肉松弛剂，抑制疼痛反射通路，具有血管扩张作用。

HY-B0678S1

Metaxalone-d6

Metaxalone-d₆ 是 Metaxalone 氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统，通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外，Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂，具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中，可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型，调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。

HY-B0678S

Metaxalone-d3

Metaxalone-d₃ 是 Metaxalone 的氘代物。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone (AHR438; NSC170959) 是 FDA 批准的一种肌肉松弛剂。Metaxalone 主要作用于中枢神经系统，通过抑制多突触反射弧达到肌肉松弛的效果。此外，Metaxalone 是 MAO-A 的抑制剂，具有抗炎和抗氧化的作用。Metaxalone 在 IL-1β 处理的小胶质细胞中，可抑制 IL-1β 诱导的炎症表型，调节 NF-κB 等相关信号通路以及降低 MAO-A 表达和活性。

HY-B0194AS

Tizanidine-d4 hydrochloride

Tizanidine-d₄ hydrochloride 是 Tizanidine hydrochloride (HY-B0194A) 氘代物。Tizanidine hydrochloride，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 激动剂 (IC₅₀ = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

HY-B0194S

Tizanidine-d4

Tizanidine-d₄ 是 Tizanidine (HY-B0194) 的氘代物。Tizanidine，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 激动剂 (IC₅₀ = 6.9 nmol)。Tizanidine 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

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