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respiratory viruses
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-119375
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Bacterial
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Infection
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Syncytial Virus Inhibitor-1 是一种有效的口服生物可利用的呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂,在 RSV Long、RSV A2、RSV B 菌株中的 EC50 值分别为 0.002 μM、0.004 μM、0.002 μM。
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HY-P991494
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RSV
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Infection
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IN-002 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类单克隆抗体。IN-002 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染的研究。
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HY-111296
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RSV
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Infection
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YM 53403 是一种抗呼吸道合胞病毒 (RSV) 剂,EC50 为 0.20 μM。YM 53403 有效抑制属于 A 和 B 亚组的 RSV 毒株的复制。
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HY-12983
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RSV
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Infection
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ALS-8112是高效,选择性的呼吸道合胞病毒(RSV)聚合酶抑制剂。5'-三磷酸形式的ALS-8112抑制RSV聚合酶,IC50值为0.02 μM。
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HY-P991499
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RSV
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Infection
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EVO-46120 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类单克隆抗体。EVO-46120 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 和亚肺病毒感染的研究。
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HY-N2092
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Bacterial
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Infection
Cancer
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苍术素醇
Atractylodinol 是一种抗菌剂,也是一种 PRRSV(猪繁殖与呼吸综合征病毒)抑制剂。Atractylodinol 通过与波形蛋白 (KD 为 454 nM) 结合并诱导丝状聚集体的形成来抑制 TGF-β 受体 I 的再循环。
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HY-P991500
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RSV
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Infection
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EVO-46135 是一种靶向 F/Fusion glycoprotein F0 的人源单克隆抗体 (mAb)。EVO-46135 可用于呼吸道合胞病毒感染和亚肺病毒感染的研究。
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HY-142645
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RSV
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Infection
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TP0591816 是一种野生型和突变型呼吸道合胞病毒融合蛋白的有效双重抑制剂
(野生型,EC50 = 0.27 nM;D486N 突变型,EC50 = 0.70 nM)。
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HY-P991493
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RSV
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Infection
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AR-201 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类 IgG1 单克隆抗体。AR-201 具有抗呼吸道合胞病毒 (RSV) 活性。AR-201 可用于下呼吸道疾病 (LRTI) 的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
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HY-122668
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SARS-CoV
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Infection
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K22 是冠状病毒 RNA 合成抑制剂,可特异性靶向膜结合的冠状病毒 RNA 合成,通过抑制病毒复制复合体锚定宿主细胞膜形成双膜囊泡的关键步骤,从而有效阻断多种冠状病毒的复制。K22 对包括中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV)、猫冠状病毒 (FCoV)、鼠肝炎病毒 (MHV) 和禽传染性支气管炎病毒 (IBV) 等在内的多种冠状病毒均表现出广谱抗病毒活性。
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HY-P991492
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RSV
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Infection
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RSM-01 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类 IgG1 单克隆抗体。RSM-01 具有抗呼吸道合胞病毒 (RSV) 活性。VIR-7229 可用于下呼吸道疾病 (LRTI) 的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
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HY-124052
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RSV
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Infection
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AZ-27 是一种呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂。AZ-27 可以在启动子处差异抑制不同的 RSV 聚合酶活性,从而通过抑制启动子来抑制 mRNA 转录的早期阶段和基因组复制。
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HY-102038
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RSV
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Infection
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PC786 是一种吸入式呼吸道合胞病毒 (RSV) L 蛋白聚合酶抑制剂。PC786 有效抗 RSV-A (IC50<0.09 至 0.71 nM) 和 RSV-B (IC50 为 1.3 至 50.6 nM) 病毒活性。
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HY-172452
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RSV
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Infection
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RSV L-protein-6 (Compound 19a) 是一种呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂,在 SPA 引物延伸酶促试验中的 IC50 为13 nM。RSV L-protein-6 可以抑制 HeLa 细胞中的 RSV 复制。
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HY-172553
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HY-10367A
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CI-1033 dihydrochloride; PD-183805 dihydrochloride
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EGFR
Orthopoxvirus
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Infection
Cancer
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卡纽替尼二盐酸盐
Canertinib dihydrochloride (CI-1033;PD-183805) 是有效地,不可逆的 EGFR 抑制剂;抑制细胞 EGFR 和 ErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为 7.4 和 9 nM。Canertinib dihydrochloride 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
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HY-15511
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HY-14460
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FLAP
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Inflammation/Immunology
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AM679 是一种有效的、选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂,在人膜结合试验中 IC50 为 2 nM。AM679 可显著降低呼吸道合胞病毒引起的眼部病变以及眼部半胱氨酰白三烯 (CysLTs) 的合成。
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HY-P10245
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RSV
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Inflammation/Immunology
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Fusion glycoprotein 92-106 是来自呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的多肽。Fusion glycoprotein 92-106 是 MHC I 类限制性 CTL 表位,它的所有 15 个氨基酸都可以被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 有效识别。
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HY-10367
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CI-1033; PD-183805
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EGFR
Orthopoxvirus
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Infection
Cancer
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卡奈替尼
Canertinib (CI-1033;PD-183805) 是有效的,不可逆的 EGFR 抑制剂;抑制细胞 EGFR 和 ErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为 7.4 和 9 nM。Canertinib 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
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HY-20685S2
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Palmidol-d5, PEA-15,15,16,16,16-d5
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Isotope-Labeled Compounds
Influenza Virus
Endogenous Metabolite
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Infection
Cancer
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十六酰胺乙醇-d5
Palmitoylethanolamide-d5 (Palmidol-d5, PEA-15,15,16,16,16-d5) 是氘代标记的 Palmitoylethanolamide。Palmitoylethanolamide (Palmidrol) 是一种内源性活性化合物,可用于预防呼吸道病毒感染。
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HY-P10975
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SARS-CoV
Influenza Virus
Enterovirus
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Infection
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P9R 是一种抗病毒肽。P9R 对冠状病毒 (SARS-CoV-2, MERS-CoV and SARS-CoV)、甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09)、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus) 以及鼻病毒 (rhinovirus) 均具有广谱抗病毒活性。P9R 可直接与病毒结合,并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染,且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。
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HY-109142
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AK0529; RO-0529
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RSV
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Infection
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Ziresovir (AK0529; RO-0529) 是一种口服有效的,选择性呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 (F) 蛋白 (RSV F) 抑制剂。 Ziresovir 显示抗 RSV 活性 (EC50=3 nM), 并具有药代动力学表现。
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HY-13859
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HY-P991495
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RSV
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Infection
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VIR-8190 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类 IgG1 单克隆抗体。VIR-8190 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 和亚肺病毒感染的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
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HY-N8448
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Macroantoin F
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RSV
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Infection
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3,4-Di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester (Macroantoin F) 是一种二咖啡基衍生物,从 Elephantopus scaber Linn 的根茎中分离得到。3,4-Di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester 具有呼吸道合胞病毒 (< a href=" " class="link-product" target="_blank">RSV a>) 的体外抗病毒活性, 其 IC50 值为 0.78 μg/mL。
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HY-109035
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SB9200; GS-9992
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HCV
HBV
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Infection
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Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂,对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒活性,在基因型 1 HCV 复制子系统的细胞中,对 HCV 1a/1b 的 EC50 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前体。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒活性,包括 HCV、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV。
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HY-138956
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NF-κB
RSV
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Infection
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MAY0132 是一种有效的和选择性的 EPAC2 抑制剂,IC50 为 0.4 μM。MAY0132 能显著抑制 HMPV、AdV 和 RSV 的复制,减少病毒感染诱导的细胞因子/趋化因子产生,并抑制 NF-κB 激活。MAY0132 具有抗病毒的活性,可用于呼吸道病毒感染相关研究。
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HY-P99804
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MK1654
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RSV
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Infection
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Clesrovimab (MK1654) 是一种半衰期延长的抗呼吸道合胞病毒 (RSV) 蛋白 F 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Clesrovimab 能与 RSV F 糖蛋白的保守位点 IV 结合,中和各种含 RSV F 的菌株。Clesrovimab 可用于 RSV 疾病的研究。
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HY-12283
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PST 2238
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Na+/K+ ATPase
RSV
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Cardiovascular Disease
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Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物,一种口服有效的 Na+,K+-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合,并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。
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HY-10367AR
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CI-1033 dihydrochloride (Standard); PD-183805 dihydrochloride (Standard)
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Reference Standards
EGFR
Orthopoxvirus
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Infection
Cancer
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卡纽替尼二盐酸盐 (Standard)
Canertinib (dihydrochloride) (Standard)是 Canertinib (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Canertinib dihydrochloride (CI-1033;PD-183805) 是有效地,不可逆的 EGFR 抑制剂;抑制细胞 EGFR 和 ErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为 7.4 和 9 nM。Canertinib dihydrochloride 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
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HY-10367R
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HY-115574
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RSV
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Infection
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RSV L-protein-IN-1 (compound D) 是呼吸道合胞病毒(RSV)的有效抑制剂 (EC50=0.021 μM)。RSV L-protein-IN-1 抑制聚合酶 (Polymerase,IC50=0.089 μM),还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-1 的细胞毒性中等 (CC50=8.4 μM,HEp-2),(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性,可降低病毒滴度。
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HY-N6715
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Influenza Virus
Bacterial
Enterovirus
Photosystem II
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Infection
Cancer
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细交链孢菌酮酸
Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性,大鼠和小鼠口服的 LD50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递,是一种光系统 II (PSII) 抑制剂。此外,Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。
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HY-154968
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RSV
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Infection
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RSV L-protein-IN-5 (compound E) 是呼吸道合胞病毒(RSV)的有效抑制剂 (EC50=0.1 μM)。RSV L-protein-IN-5 抑制聚合酶 (Polymerase,IC50=0.66 μM),还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-5 的细胞毒性中等 (CC50=10.7 μM,HEp-2),(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性,降低病毒滴度。
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HY-N6771
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HY-15511R
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HY-N6715R
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HY-15970
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HY-12283R
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Na+/K+ ATPase
RSV
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Cardiovascular Disease
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Rostafuroxin (Standard) 是 Rostafuroxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物,一种口服有效的 Na+,K+-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合,并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。
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HY-145119AS
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VV116; GS-621763-d1 hydrobromide
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SARS-CoV
RSV
Influenza Virus
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Infection
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Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d1) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物,是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂,可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性,更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。
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HY-100943
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SQ 10643
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5-HT Receptor
Influenza Virus
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Infection
Inflammation/Immunology
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Cinanserin hydrochloride (SQ 10643) 是一种有效,选择性和高度亲和力的 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 为 41 nM。Cinanserin hydrochloride 对 5-HT2 的结合亲和力比对 5-HT1 受体 (Ki 为 3500 nM) 的结合亲和力高得多。Cinanserin hydrochloride 还是 SARS-CoV 病毒的 3C 样蛋白酶 (3C-like proteinase) 的抑制剂,可大大减少体外的病毒复制。
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HY-W653921
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HY-N6715S
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Influenza Virus
Bacterial
Isotope-Labeled Compounds
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Infection
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Tenuazonic acid-13C10 是 13C 标记的 Tenuazonic acid (HY-N6715)。Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性,大鼠和小鼠口服的 LD50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递,是一种光系统 II (PSII) 抑制剂。此外,Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。
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HY-139111
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Cathepsin
SARS-CoV
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Infection
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Oxocarbazate 是人组织蛋白酶 L (cathepsin L) 的抑制剂,IC50 值分别为 6.9 nM (人组织蛋白酶 L, 0 h)、0.4 nM (人组织蛋白酶 L, 4 h) 和 5.07 μM (人组织蛋白酶 B)。Oxocarbazate 阻断 SARS-CoV (IC50 = 273 nM) 和埃博拉病毒 (IC50 = 193 nM) 进入 293T 细胞。
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HY-149648
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RSV
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Infection
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JNJ-8003 是 RSV Polymerase 的有效抑制剂。JNJ-8003 在 RNA 转录和复制的早期阶段抑制核苷酸聚合。
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HY-W013403
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IFNAR
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Infection
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2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
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HY-151269
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-23 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 引起脂质体膜破坏,EC50 为 4.4 μM。
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HY-151269A
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-23 disodium 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 4.4 μM。
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HY-W251428
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Egg PG
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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磷脂酰甘油
Phosphatidylglycerols(PG)是一种靶向 TLR4 辅助蛋白 CD14/MD-2 复合体的选择性抑制剂,通过竞争性结合抑制 LPS 或病毒(如 RSV)介导的炎症信号通路。Phosphatidylglycerols 直接结合病毒颗粒阻断感染,抑制 COX-2 表达并减少炎症因子 (IL-6,IL-8) 释放,通过调节线粒体膜磷脂重塑改善氧化应激。Phosphatidylglycerols 可通过口服或吸入途径发挥作用,可用于慢性炎症性疾病(如动脉粥样硬化)及呼吸道病毒感染(如 RSV)的研究。
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HY-151278A
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-30 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-30 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS-CoV-2-IN-30 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 6.9 μM。
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HY-151276
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-29 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 引起脂质体膜破坏,EC50 为 3.0 μM。
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HY-151276A
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SARS-CoV
|
Infection
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SARS-CoV-2-IN-29 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 3.0 μM。
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HY-151278
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SARS-CoV
|
Infection
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SARS-CoV-2-IN-30 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-30 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS-CoV-2-IN-30 引起脂质体膜破坏,EC50 为 6.9 μM。
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HY-151274
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-28 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-28 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS-CoV-2-IN-28 引起脂质体膜破坏,EC50 为 4.4 μM。
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HY-151274A
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-28 disodium 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-28 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS-CoV-2-IN-28 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 4.4 μM。
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HY-151271A
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-27 disodium 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 6.5 μM。
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HY-151271
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-27 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 引起脂质体膜破坏,EC50 为 6.5 μM。
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HY-P0012A
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Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
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SARS-CoV
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Infection
Inflammation/Immunology
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醋酸阿肽地尔
Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
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HY-P0012
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Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
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SARS-CoV
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Infection
Inflammation/Immunology
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阿肽地尔
Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
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HY-W013403S
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IFNAR
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Infection
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2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
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HY-169313
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RSV
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Infection
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HRSV/HMPV-IN-1 (compound 3) 是 HRSV/HMPV 抑制剂,对人 RSV-A 和人 MPV A2 TN/94-49 的 EC50 值分别为 < 0.2 μM 和 < 0.5 μM。HRSV/HMPV-IN-1 可用于细支气管炎和肺炎的研究。
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HY-163532
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Sirtuin
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Infection
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FLS-359 是口服有效的 sirtuin 2 变构选择性调节剂,IC50 为 3 μM。FLS-359 通过抑制 DNA/RNA 复制,具有对 RNA 和 DNA 病毒的抗病毒活性。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-W251428
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Egg PG
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Drug Delivery
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磷脂酰甘油
Phosphatidylglycerols(PG)是一种靶向 TLR4 辅助蛋白 CD14/MD-2 复合体的选择性抑制剂,通过竞争性结合抑制 LPS 或病毒(如 RSV)介导的炎症信号通路。Phosphatidylglycerols 直接结合病毒颗粒阻断感染,抑制 COX-2 表达并减少炎症因子 (IL-6,IL-8) 释放,通过调节线粒体膜磷脂重塑改善氧化应激。Phosphatidylglycerols 可通过口服或吸入途径发挥作用,可用于慢性炎症性疾病(如动脉粥样硬化)及呼吸道病毒感染(如 RSV)的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P0012A
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Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
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SARS-CoV
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Infection
Inflammation/Immunology
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醋酸阿肽地尔
Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
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HY-P0012
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Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
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SARS-CoV
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Infection
Inflammation/Immunology
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阿肽地尔
Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
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HY-P10245
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RSV
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Inflammation/Immunology
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Fusion glycoprotein 92-106 是来自呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的多肽。Fusion glycoprotein 92-106 是 MHC I 类限制性 CTL 表位,它的所有 15 个氨基酸都可以被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 有效识别。
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HY-P10975
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SARS-CoV
Influenza Virus
Enterovirus
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Infection
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P9R 是一种抗病毒肽。P9R 对冠状病毒 (SARS-CoV-2, MERS-CoV and SARS-CoV)、甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09)、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus) 以及鼻病毒 (rhinovirus) 均具有广谱抗病毒活性。P9R 可直接与病毒结合,并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染,且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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- HY-P99209
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MEDI-524
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RSV
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Infection
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莫维珠单抗
Motavizumab (MEDI-524) 是一种 anti-human RSV (呼吸道合胞病毒) 单克隆抗体。Motavizumab 可用于高危婴儿的呼吸道合胞病毒感染的研究。
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- HY-P9944
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- HY-P99756
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MEDI8897
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RSV
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Infection
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尼塞韦单抗
Nirsevimab (MEDI8897) 是一种重组人呼吸道合胞病毒 (RSV) 单克隆抗体。Nirsevimab 对 RSV A 和 RSV B 病毒具有中和活性,IC50 值分别为 5.42 ng/mL 和 9.71 ng/mL。Nirsevimab 可以用于呼吸道感染的研究。
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- HY-P991497
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RSV
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Infection
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ASN-500 是一种靶向 F/Fusion glycoprotein F0 的人源单克隆抗体 (mAb)。ASN-500 可用于呼吸道合胞病毒感染的研究。
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- HY-P991496
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RSV
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Infection
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IDB-002 是一种靶向 F/Fusion glycoprotein F0 的人源单克隆抗体 (mAb)。IDB-002 可用于呼吸道合胞病毒感染的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
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- HY-P991157
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RSV
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Infection
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Retavibart 是一种人类呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白 (糖蛋白 F)。Retavibart 可用于抗病毒研究。同型对照:人类 IgG1 kappa。
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- HY-P991494
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RSV
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Infection
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IN-002 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类单克隆抗体。IN-002 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染的研究。
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- HY-P991499
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RSV
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Infection
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EVO-46120 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类单克隆抗体。EVO-46120 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 和亚肺病毒感染的研究。
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- HY-P991500
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RSV
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Infection
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EVO-46135 是一种靶向 F/Fusion glycoprotein F0 的人源单克隆抗体 (mAb)。EVO-46135 可用于呼吸道合胞病毒感染和亚肺病毒感染的研究。
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- HY-P991493
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RSV
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Infection
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AR-201 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类 IgG1 单克隆抗体。AR-201 具有抗呼吸道合胞病毒 (RSV) 活性。AR-201 可用于下呼吸道疾病 (LRTI) 的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
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- HY-P991492
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RSV
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Infection
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RSM-01 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类 IgG1 单克隆抗体。RSM-01 具有抗呼吸道合胞病毒 (RSV) 活性。VIR-7229 可用于下呼吸道疾病 (LRTI) 的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
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- HY-P991495
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RSV
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Infection
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VIR-8190 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类 IgG1 单克隆抗体。VIR-8190 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 和亚肺病毒感染的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
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- HY-P99804
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MK1654
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RSV
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Infection
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Clesrovimab (MK1654) 是一种半衰期延长的抗呼吸道合胞病毒 (RSV) 蛋白 F 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Clesrovimab 能与 RSV F 糖蛋白的保守位点 IV 结合,中和各种含 RSV F 的菌株。Clesrovimab 可用于 RSV 疾病的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-20685S
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Palmitoylethanolamide-d4 是 Palmitoylethanolamide 的氘代物。Palmitoylethanolamide (Palmidrol) 是一种内源性活性化合物,可用于预防呼吸道病毒感染。
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- HY-145119AS
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Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d1) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物,是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂,可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性,更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。
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- HY-W653921
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Tenuazonic acid-d13 是氘代标记的 Tenuazonic acid。Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性,大鼠和小鼠口服的 LD50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递,是一种光系统 II (PSII) 抑制剂。此外,Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。
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- HY-20685S2
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Palmitoylethanolamide-d5 (Palmidol-d5, PEA-15,15,16,16,16-d5) 是氘代标记的 Palmitoylethanolamide。Palmitoylethanolamide (Palmidrol) 是一种内源性活性化合物,可用于预防呼吸道病毒感染。
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- HY-N6715S
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Tenuazonic acid-13C10 是 13C 标记的 Tenuazonic acid (HY-N6715)。Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性,大鼠和小鼠口服的 LD50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递,是一种光系统 II (PSII) 抑制剂。此外,Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。
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- HY-W013403S
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2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-158824A
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ALN-RSV01 sodium
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小干扰RNA
siRNA drugs
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Asvasiran sodium是一种靶向呼吸道合胞病毒(RSV)N基因并抑制病毒复制的siRNA。
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- HY-13859
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L-FMAU
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核苷及其类似物
T
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Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物,具有较强的抗 HBV 活性,半衰期长,毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂,不与病毒 DNA 结合,而是与聚合酶 (polymerase) 结合。Clevudine 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
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- HY-158824
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