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sarcoplasmic

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20

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

5

多肽产品

4

天然产物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0473
    Tetracaine hydrochloride

    Amethocaine hydrochloride

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    盐酸丁卡因 Tetracaine hydrochloride (Amethocaine hydrochloride) 是一种钙通道蛋白抑制剂，可阻断肌浆网中Ca2+ 的电压敏感释放。Tetracaine hydrochloride 主要用于眼科和止痒药。
    Tetracaine hydrochloride
  • HY-N2877
    Annonacin

    		Potassium Channel Sodium Channel Na+/K+ ATPase Calcium Channel Neurological Disease
    Annonacin 是一种乙酰原素，它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 是在Annona muricata中发现的活性剂，可充当钠/钾 (NKA) 和肌浆网 (SERCA) ATPase 泵的抑制剂。
    Annonacin
  • HY-15718A
    Istaroxime hydrochloride
    5 篇文献验证

    PST2744 hydrochloride

    		 Na+/K+ ATPase Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Istaroxime hydrochloride是 Na+/K+-ATPase 抑制剂 (IC50=0.11 μM) 和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂。
    Istaroxime hydrochloride
  • HY-P6008
    Myoregulin

    MLN peptide

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Myoregulin (MLN peptide) 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin 直接与肌浆网 Ca2+-ATPase (SERCA) 相互作用，并阻碍 Ca2+ 摄取到肌浆网中。
    Myoregulin
  • HY-P6008A
    Myoregulin TFA

    MLN peptide TFA

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Myoregulin (MLN peptide) TFA 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin TFA 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin TFA 直接与肌浆网 Ca2+-ATPase (SERCA) 相互作用，并阻碍 Ca2+ 摄取到肌浆网中。
    Myoregulin TFA
  • HY-121259
    Doxorubicinol

    Adriamycinol; DXR-OL

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Doxorubicinol 是心脏肌浆网钙泵的强效抑制剂，可抑制离体心肌的收缩期心肌功能。 Doxorubicinol 可抑制肿瘤细胞生长并具有心脏毒性。
    Doxorubicinol
  • HY-15293
    JTV-519

    K201

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    JTV-519 (K201) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 (K201) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 (K201) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。
    JTV-519
  • HY-110273
    N106

    		Calcium Channel E1/E2/E3 Enzyme Cardiovascular Disease
    N106 是首创的肌质网钙 ATP 酶 (SERCA2a) SUMOylation 激活剂。N106 直接激活 SUMO 激活酶 E1 连接酶。N106 可用于心力衰竭研究。
    N106
  • HY-15293B
    JTV-519 hemifumarate

    K201 hemifumarate

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。
    JTV-519 hemifumarate
  • HY-111014
    VK-II-36

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    VK-II-36 是一种 carvedilol 类似物，可抑制肌浆网钙释放，但不阻断 β 受体。VK-II-36 抑制早期和延迟后去极化诱发的触发活动，可用于研究局灶性室性心律失常。
    VK-II-36
  • HY-15293A
    JTV-519 free base

    K201 free base

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    JTV-519 free base (K201 free base) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 free base (K201 free base) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 free base (K201 free base) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。
    JTV-519 free base
  • HY-D1608
    BODIPY FL Thapsigargin

    		Calcium Channel Others
    BODIPY FL Thapsigargin 是一种有效的绿色荧光染料。BODIPY FL Thapsigargin 抑制肌浆/内质网中存在的细胞内 serca 型 Ca2+ 泵。BODIPY FL Thapsigargin 用于研究 Thapsigargin 在活细胞中的结合位点。
    BODIPY FL Thapsigargin
  • HY-110312
    JTV-519 fumarate

    K201 fumarate

    		 Others Cardiovascular Disease
    JTV-519 fumarate (K201 fumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 fumarate 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 fumarate 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。
    JTV-519 fumarate
  • HY-Y0413
    Biacetyl monoxime

    Diacetyl monoxime; DAM

    		 Na+/K+ ATPase Myosin Metabolic Disease
    二乙酰一肟 Biacetyl monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶 (myosin ATPase) 抑制剂，是一种骨骼肌和心肌收缩抑制剂。Biacetyl monoxime 也是一种特征良好的骨骼肌肌球蛋白 II（myosin-II）的化学和运动活性的非竞争性抑制剂。Biacetyl monoxime 诱导肌质网 Ca2+ 释放。
    Biacetyl monoxime
  • HY-P5422
    Caloxin 3A1

    		Calcium Channel Others
    Caloxin 3A1 是一种有生物活性的肽。(该肽属于 caloxins，即细胞外质膜 (PM) Ca2+ 泵抑制剂。 Caloxin 3A1 抑制质膜钙泵 (PMCA)，但不抑制肌浆网 Ca2+ 泵。该肽不会抑制 ATP 形成酰基磷酸中间体。)
    Caloxin 3A1
  • HY-15292
    S107
    1 篇文献验证

    		 Others Cardiovascular Disease
    S107 是一种口服有效的，可渗透血脑屏障的化合物，通过增强钙稳定蛋白 calstabin 2 与突变 Ryr2-R2474S 通道的结合来稳定 RyR2 通道。S107 抑制肌浆网 (SR) 的 Ca2+ 渗漏，预防心律失常，提高癫痫发作阈值。
    S107
  • HY-124873
    SERCA2a activator 1

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    SERCA2a activator 1 (Compound A) 是一种肌/内质网 Ca2+ 依赖性ATPase 2a (SERCA2a) 激活剂。SERCA2a activator 1 减弱了 phospholamban 抑制作用，增强了心脏的收缩和舒张功能。SERCA2a activator 1 可用于心力衰竭的研究。
    SERCA2a activator 1
  • HY-129440
    N-(p-Coumaroyl) Serotonin

    		PDGFR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是一种从红花种子中分离出来的多酚，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎特性。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可降低肌浆网中 PDGF 诱导的对中 PDGFR 酪氨酸磷酸化和 Ca2+ 释放的作用。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大，常用于动脉粥样硬化的研究。
    N-(p-Coumaroyl) Serotonin
  • HY-16215
    Mipsagargin

    G-202

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体，由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 (HY-13433) 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。
    Mipsagargin
  • HY-103312
    Xestospongin C
    2 篇文献验证

    (-)-Xestospongin C

    		 Calcium Channel Apoptosis Neurological Disease
    Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂。Xestospongin C 是肌膜/内质网Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂。Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的 Ca2+ 从小脑微粒体释放，IC50 为 358 nM。Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca2+ 信号的结构和功能的工具。
    Xestospongin C

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