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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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抗体抑制剂

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145576B

    Others Others
    2-Amino-8-oxononanoic acid (hydrochloride) 是 2-Amino-8-oxononanoic acid 的盐酸盐形式。2-Amino-8-oxononanoic acid 是一种氨基酸,在遗传中掺入大肠杆菌的蛋白质中。2-Amino-8-oxononanoic acid 在接近生理 pH 的温和条件下以位点特异性方式有效地用不同探针标记蛋白质。
    2-Amino-8-oxononanoic acid hydrochloride
  • HY-135140A

    Others Others
    (4-(6-甲基-1,2,4,5-四嗪环-3-基)苯基)甲胺盐酸盐 Methyltetrazine-Amine 是一种 tetrazine 化合物,能被用于合成位点特异性双功能化生物轭合物。
    Methyltetrazine-amine hydrochloride
  • HY-145576

    Others Others
    2-Amino-8-oxononanoic acid 是一种氨基酸,在遗传中掺入大肠杆菌的蛋白质中。2-Amino-8-oxononanoic acid 在接近生理 pH 的温和条件下以位点特异性方式有效地用不同探针标记蛋白质。
    2-Amino-8-oxononanoic acid
  • HY-148426

    Drug-Linker Conjugates for ADC Others
    OSu-PEG4-VC-PAB-MMAE 参与了 GDP-FAmP4MMAE (甲基澳瑞他汀 E) 的合成,这是一个通过位点特异性偶联作用来标记 GDP。
    OSu-PEG4-VC-PAB-MMAE
  • HY-160607

    Others Others
    MMA-NODAGA 是一种螯合剂,用于对含有未配对半胱氨酸的靶向蛋白进行位点特异性标记。MMA-NODAGA 可用于在正电子发射断层扫描 (PET) 中与外泌体和 64Cu 结合成像。
    MMA-NODAGA
  • HY-E70128

    Others Others
    Leucyl aminopeptidase 是一种从蛋白质和肽中切割 N 端残基的金属肽酶。Leucyl aminopeptidase 能够作为转录抑制物来控制嘧啶、海藻酸盐和霍乱毒素的生物合成,以及介导质粒和噬菌体中的位点特异性重组事件。
    Leucyl aminopeptidase
  • HY-D1363

    Fluorescent Dye Others
    BDP R6G maleimide 是一种硼二吡咯甲烷荧光团,具有与 R6G 罗丹明相似的吸收和发射波长。巯基标记是一种常见的蛋白质修饰,蛋白质中的半胱氨酸残基允许比胺基的 NHS 酯更多的特异性位点标记。BDP R6G maleimide 是一种硫醇活性染料,可与硫醇基团反应形成硫酯键。
    BDP R6G maleimide
  • HY-130426

    Mal-PEG3-acid

    ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 用于 neolymphostin 为基础的 ADC 前体的制备,用于位点特异性半胱氨酸突变体曲妥珠单抗- A114C 的偶联。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 也可以用作基于 PEG 的 PROTAC Linker,可用于合成PROTAC。
    Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid
  • HY-151379

    Histone Methyltransferase Cancer
    EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化,降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症,尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。
    EM127
  • HY-P990027

    ADC Antibody Cancer
    Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体,靶向 ADAM9。Izeltabart 可作为 ADC Antibody,与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC) 进行位点特异性缀合,合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性,并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。
    Izeltabart
  • HY-139957

    Drug-Linker Conjugates for ADC Others
    Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3200 是一种抗体-活性分子偶联物的 conjugate (信息提取自专利 WO2016166300A1)。
    Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3200
  • HY-157140

    Others Others
    HibK 是一种广泛分布于组蛋白中的新型组蛋白标记。 HibK 作为一种有用的工具,可通过将 HibK 位点特异性地整合到蛋白质中来探测翻译后修饰。
    HibK
  • HY-103700B

    Amino Acid Derivatives Others
    (Rac)-Azide-phenylalanine 是 Azide-phenylalanine 的外消旋物。Azide-phenylalanine 是一种苯丙氨酸衍生物和一种非天然氨基酸,可以位点特异性地结合到蛋白质中,用于标记蛋白质。(Rac)-Azide-phenylalanine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    (Rac)-Azide-phenylalanine

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