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tumor cell killing

" in MCE Product Catalog:

55

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

荧光染料

2

生化试剂

5

多肽产品

17

抗体抑制剂

4

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99024
    Glofitamab

    RO7082859

    		 CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    格菲妥单抗 Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体，具有新颖的 2:1 结构，即能够双价结合 B 细胞上的 CD20，并单价结合 T 细胞上的 CD3。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合，激活 T 细胞，促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。
    Glofitamab
  • HY-162472
    XRD-0394

    		ATM/ATR DNA-PK Cancer
    XRD-0394 是一种具有口服活性的 ATM 和 DNA-PKcs 双重抑制剂，IC50 分别为 0.39 nM 和 0.89 nM。XRD-0394 显示出优于其他 PIKK 和 PI3K 家族成员的选择性。在治疗性电离辐射条件下，XRD-0394 可显著增强体外和体内肿瘤细胞杀伤力。XRD-0394 可在体外增强 PARP 和拓扑异构酶 I 抑制剂的作用。
    XRD-0394
  • HY-P99051
    Tinurilimab

    BAY 1834942

    		 Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    替奴瑞利单抗 Tinurilimab (Bay 1834942) 是一种抗 CEACAM6 (癌胚抗原相关细胞粘附分子 6) 的人源化 IgG2 单克隆抗体。CEACAM6 是一种免疫检查点调节剂，可抑制效应 T 细胞对肿瘤的活性。Tinurilimab 在肿瘤细胞/T 细胞共培养体系中显示出增强的肿瘤细胞杀伤效果。
    Tinurilimab
  • HY-169017
    MTT5

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    MTT5 是一种 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂。MTT5 可以与 Deruxtecan (HY-13631E) 发生偶联，并通过肿瘤细胞杀伤和免疫激活在 HER2 阳性实体瘤中发挥抗肿瘤活性。
    MTT5
  • HY-159154
    PSS-II

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    PSS-II 在光照下会促进 ROS 产生从而杀死癌细胞，抑制肿瘤生长，且不会损伤到机体重要器官。
    PSS-II
  • HY-14919A
    Denibulin hydrochloride

    MN-029

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Denibulin (MN-029) hydrochloride 是一种血管生成抑制剂，具有抗癌活性。Denibulin hydrochloride 可以导致实体肿瘤血管快速关闭、剂量依赖性继发性肿瘤细胞杀伤，并有效增强放射和顺铂化疗的抗肿瘤作用。
    Denibulin hydrochloride
  • HY-P991087
    RO7122290

    		FAP Cancer
    RO7122290 是一种双特异性融合蛋白，携带分裂三聚体 4-1BB (CD137) 配体和成纤维细胞活化蛋白 α (FAP) 结合位点。O7122290 是一种 FAP-α 靶向 4-1BB 激动剂，可共刺激 T 细胞，从而提高 FAP 表达肿瘤中肿瘤细胞的杀伤力。
    RO7122290
  • HY-122787
    Tylocrebrine

    		Others Others
    Tylocrebrine 是一种具有抗癌活性的化合物，因毒性问题临床研究中断，通过制成靶向纳米颗粒可提高其抑制指数，增强对肿瘤细胞的杀伤作用并降低脑渗透。
    Tylocrebrine
  • HY-176744
    HER2-IN-22

    		EGFR Apoptosis Cancer
    HER2-IN-22 是一种强效且具有选择性的 HER2 抑制剂，其 IC50 值为 215 μM。HER2-IN-22 对多种肿瘤细胞具有杀伤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HER2-IN-22 显著抑制小鼠体内肿瘤增长。HER2-IN-22 可用于 HER2+ 乳腺癌等肿瘤研究。
    HER2-IN-22
  • HY-P10563
    Noraramtide

    BHV-1100

    		 CD38 Cancer
    Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
    Noraramtide
  • HY-P99157
    Omburtamab

    		CD276/B7-H3 Cancer
    奥博妥单抗 Omburtamab 是一种靶向 B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体，可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能，并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。
    Omburtamab
  • HY-P991708
    Olsutamig

    		PSMA CD3 Cancer
    Olsutamig 是一种靶向 FOLH1/PSMA 和 CD3E 的二价人源化 IgG4κ 单克隆抗体抑制剂。Olsutamig 可同时结合肿瘤细胞表面的 PSMA 和 T 细胞表面的 CD3E，显著激活 T 细胞，从而特异性地杀伤前列腺癌细胞。
    Olsutamig
  • HY-159485
    NFh-ALP

    		Phosphatase Cancer
    NFh-ALP 是一种碱性磷酸酶 (ALP) 激活的光敏剂。NFh-ALP 可以在细胞中被 ALP 激活，并在 808 nm 激发下产生1O2，有效通过诱导凋亡来杀死肿瘤细胞，且具有良好的生物相容性。NFh-ALP 的最大吸收波长约为 656 nm。
    NFh-ALP
  • HY-P11089
    TP53 neoepitope

    		MHC Cancer
    TP53 neoepitope 是一种高亲和力的抗原肽，靶向 HLA-A。TP53 neoepitope 能够触发 CD8+ T 细胞介导的对 TP53 突变肿瘤细胞的杀伤作用。TP53 neoepitope 有望用于携带 TP53 热点突变 (如 R175H、R273H) 的实体瘤的研究。
    TP53 neoepitope
  • HY-P99601
    Cevostamab

    BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797

    		 CD3 Neurological Disease Cancer
    西沃司他单抗 Cevostamab (BFCR4350A; RG6160; RO7187797) 是一种人源化、基于 IgG1 的 BsAb，可靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞上 FcRH5 的近膜端胞外结构域，以及 T 细胞上的 CD3。此外，Cevostamab 促进有效突触的形成，提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。
    Cevostamab
  • HY-156773
    STM3006

    		Apoptosis METTL3 Cancer
    STM3006 是一种高效的、选择性的和具有口服活性的 METTL3 抑制剂 (IC50: 5 nM)。 STM3006 能降低 m6A 水平，促使 dsRNA 形成并引发细胞内干扰素反应，增强 T 细胞对肿瘤的杀伤作用。STM3006 具有抗肿瘤活性，与抗 PD-1 免疫疗法联用效果更好。
    STM3006
  • HY-P991172
    JNJ-70218902

    		CD3 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    JNJ-70218902 是一种双特异性抗体，可与表达 TMEFF2 的肿瘤细胞和 T 细胞上的 CD3 结合。JNJ-70218902 引起暴露依赖性促炎反应和靶向肿瘤细胞裂解，并促进 T 细胞介导的肿瘤细胞杀灭 (EC50: 1.4 nM)。JNJ-70218902 对于前列腺癌的研究具有丰富的潜力。推荐同型对照为人 IgG4 kappa，同型对照 (HY-P99003)。
    JNJ-70218902
  • HY-P991367
    ES004

    		CD47 Cancer
    ES004 是一种靶向 SIRPα/CD172a 的人类单克隆抗体 (mAb)。ES004 可增强巨噬细胞吞噬作用并诱导有效的 T 细胞反应来促进肿瘤杀伤。ES004 可用于实体肿瘤的研究。
    ES004
  • HY-P9983
    Lintuzumab

    SGN-33; HuM-195

    		 Transmembrane Glycoprotein Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Inflammation/Immunology
    林妥珠单抗 Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。
    Lintuzumab
  • HY-15045A
    INO-1001 mesylate

    		PARP Cancer
    INO-1001 mesylate 是一种有效的，选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂。INO-1001 mesylate 是有效的辐射敏感性增强剂，可通过干扰 DNA 修复机制来增强辐射诱导的细胞杀伤，从而导致坏死细胞死亡。INO-1001 mesylate 具有抗肿瘤作用。
    INO-1001 mesylate
  • HY-15045
    INO-1001
    2 篇文献验证

    		 PARP Cancer
    INO-1001 是一种有效的，选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂。INO-1001 是有效的辐射敏感性增强剂，可通过干扰 DNA 修复机制来增强辐射诱导的细胞杀伤，从而导致坏死细胞死亡。INO-1001 具有抗肿瘤作用。
    INO-1001
  • HY-106033
    Edotreotide
    1 篇文献验证

    DOTATOC; SDZ-SMT 487; SMT 487

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    Edotreotide 是一种选择性靶向 SSTR2 的配体，可与受体竞争性结合。Edotreotide 经过放射性核素 (如 90Y、177Lu、68Ga) 修饰，能够向 SSTR 阳性肿瘤靶向递送，通过释放 β 射线诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Edotreotide 具有强肿瘤靶向性、精准杀伤活性，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成，并在神经内分泌肿瘤 (如转移性类癌、肺及胸腺 NETs) 领域被广泛应用。
    Edotreotide
  • HY-172809
    LSD1-IN-42

    		Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    LSD1-IN-42 (Compound 7ae) 是一种具有口服活性的 LSD1 抑制剂，能显著抑制 LSD1 的活性 (IC50 = 0.08 μM)。LSD1-IN-42 可降低 PD-L1 表达，并促进 T 细胞的肿瘤杀伤效应。LSD1-IN-42 通过抑制肿瘤细胞侵袭迁移展现出显著的抗胃癌活性。
    LSD1-IN-42
  • HY-N0591
    Dehydrocostus Lactone
    1 篇文献验证

    (-)-Dehydrocostus lactone; Epiligulyl oxide

    		 Bacterial Apoptosis p38 MAPK NF-κB MAPKAPK2 (MK2) Akt NO Synthase Interleukin Related Caspase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    去氢木香烃内酯 Dehydrocostus Lactone ((-)-Dehydrocostus lactone) 是一种可以从 Saussurea lappa 分离得到的天然倍半萜。Dehydrocostus Lactone 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤和免疫调节等多种活性。Dehydrocostus Lactone 对 Mycobacterium tuberculosis 的 MIC 为 2 µg/mL。Dehydrocostus Lactone 也可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞杀伤活性，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    Dehydrocostus Lactone
  • HY-P99622
    Flanvotumab

    IMC-20D7S

    		 Tyrosinase Cancer
    法兰妥单抗 Flanvotumab (IMC-20D7S) 是一种靶向酪氨酸酶相关蛋白 (TYRP1) 的人源单克隆抗体，TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
    Flanvotumab
  • HY-157793
    SMU-L11

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology Cancer
    SMU-L11 是一种特异性 TLR7 激动剂 (EC50=0.024 μM)，可招募 MyD88 接头蛋白并激活下游 NF-κB 和 MAPK 信号通路。SMU-L11 在小鼠模型中，显著增强免疫细胞活化并增强 CD4+ T 和 CD8+ T 细胞增殖，从而直接杀死肿瘤细胞并抑制肿瘤生长。SMU-L11 可用于癌症的研究，也有研究免疫系统疾病的潜力。
    SMU-L11
  • HY-155717
    NDBM

    		Autophagy Pim Cancer
    NDBM 是一种肿瘤特异性的与 Pim-1 kinase 结合的探针，可以释放强荧光，产生细胞毒性，从而达到筛选和杀伤细胞的作用。NDBM 能特异性靶向溶酶体，对 pH 值灵敏。NDBM 可用于追踪自噬 (autophagy) 和外界刺激条件下细胞内环境 pH 值的变化。
    NDBM
  • HY-175702
    PD-1/PD-L1-IN-57

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-57 (Compound J29) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂，IC50 为 5.5 nM。PD-1/PD-L1-IN-57 具有强效免疫调节活性，有效促进 T 细胞增殖，恢复肿瘤细胞杀伤能力。PD-1/PD-L1-IN-57 可用于肿瘤免疫治疗研究。
    PD-1/PD-L1-IN-57
  • HY-P991475
    MG-1131

    		Transmembrane Glycoprotein NF-κB IFNAR Cancer
    MG-1131 是一种靶向 TIGIT 的人源单克隆抗体 (mAb)。MG-1131 激活 T 细胞中的 NF-κB 信号传导，并以 PVR 依赖性方式增强 NK 介导的肿瘤杀伤活性。MG-1131 阻断 TIGIT 导致 IFN-γ 分泌增加。MG-1131 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    MG-1131
  • HY-P9976A
    Isatuximab (anti-CD38)
    1 篇文献验证

    		 CD38 Cancer
    Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤，包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。
    Isatuximab (anti-CD38)
  • HY-P991530
    YH004

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    YH004 是一种抗 CD137 激动剂单克隆抗体，具有免疫刺激和抗肿瘤活性。YH004 可激活表达于多种白细胞亚群 (包括活化 T 淋巴细胞和自然杀伤细胞) 的 CD137。YH004 可增强 CD137 介导的信号传导，诱导细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 增殖、细胞因子产生，并促进 CTL 介导的抗肿瘤反应。YH004 可诱导 NK 介导的肿瘤细胞杀伤，并抑制调节性 T 细胞的免疫抑制活性。
    YH004
  • HY-163028
    ML-T7

    		Tim3 Cancer
    ML-T7 是一种有效的 Tim-3 抑制剂。ML-T7 阻断 Tim-3 与 PtdSer 和 CEACAM1 的相互作用。ML-T7 不仅增强 CTLs 和 CAR T 细胞过继转移治疗的抗肿瘤活性，而且还增强 T 细胞的效应功能。ML-T7 促进 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤活性和 DC 抗原呈递能力。ML-T7 单独使用或与 Nivolumab (HY-P9903A) 联合使用可在临床前肿瘤模型中直接发挥抗肿瘤功效。ML-T7 可用于肿瘤免疫治疗研究。
    ML-T7
  • HY-145290
    CPT-Se3

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    CPT-Se3 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se3 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se3 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC50= 2.19-4.7 μM）。
    CPT-Se3
  • HY-145291
    CPT-Se4

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    CPT-Se4 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se4 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se4 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC50=2.54-6.4 μM）。
    CPT-Se4
  • HY-176814
    LAG-3-IN-1

    		LAG-3 Cancer
    LAG-3-IN-1 (Compound 11) 是一种 LAG-3 抑制剂，其 KD 为 0.41 μM。LAG-3-IN-1 可破坏 LAG-3/MHCII 相互作用，增强 IFN-γ 分泌，并在 PBMCs 与癌细胞共培养中促进肿瘤细胞杀伤。LAG-3-IN-1 可用于卵巢癌、结肠腺癌和黑色素瘤等癌症的研究。
    LAG-3-IN-1
  • HY-N0591R
    Dehydrocostus Lactone (Standard)

    (-)-Dehydrocostus lactone (Standard); Epiligulyl oxide (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Apoptosis p38 MAPK NF-κB MAPKAPK2 (MK2) Akt NO Synthase Interleukin Related Caspase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    去氢木香烃内酯 (Standard) Dehydrocostus Lactone (Standard) ((-)-Dehydrocostus lactone (Standard)) 是 Dehydrocostus Lactone (HY-N0591) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydrocostus Lactone 是一种可以从 Saussurea lappa 分离得到的天然倍半萜。Dehydrocostus Lactone 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤和免疫调节等多种活性。Dehydrocostus Lactone 对 Mycobacterium tuberculosis 的 MIC 为 2 µg/mL。Dehydrocostus Lactone 也可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞杀伤活性，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    Dehydrocostus Lactone (Standard)
  • HY-P991671
    Anafiltamig

    		CD3 CD20 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Anafiltamig 是一种靶向 CD79B、CD3E 和 MS4A1 的三价单克隆抗体抑制剂。Anafiltamig 由一条人源化 IgG1κ 抗 CD79B 臂和一条靶向 CD3E 和 MS4A1 的双特异性 scFv 臂组成。Anafiltamig 可同时桥接 T 细胞和 B 细胞，进而激活 T 细胞并特异性杀伤 B 细胞肿瘤。Anafiltamig 可用于 B 细胞恶性肿瘤（例如非霍奇金淋巴瘤）的研究。
    Anafiltamig
  • HY-158045
    PROTAC PARP1 degrader-1

    		PROTACs PARP Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC PARP1 degrader-1 (Compound CN0) 是 PARP1 的 PROTAC 降解剂。PROTAC PARP1 degrader-1 激活 cGAS/STING 免疫途径，最终增强 T 细胞对肿瘤细胞的杀伤。PROTAC PARP1 degrader-1 抑制 DNA 损伤修复，导致胞质 DNA 片段高效积累 (蓝色: CRBN 配体，黑色: 连接子；粉色: PARP1 抑制剂)。
    PROTAC PARP1 degrader-1
  • HY-175751
    LRK-4189

    		PROTACs PI5P4K Cancer
    LRK-4189 是一种口服有效的选择性 PIP4K2C PROTAC 降解剂，其在 MOLT-4 细胞中对 PIP4K2C 的 DC50 < 500 nM。LRK-4189具有抗肿瘤活性， 可诱导内在性细胞死亡并激活干扰素信号传导，从而在免疫惰性的 MSS 结直肠癌 (CRC) 细胞中触发免疫介导的肿瘤杀伤。LRK-4189 可用于研究微卫星稳定 (MSS) 结直肠癌等癌症。
    LRK-4189
  • HY-140696D
    m-PEG-OH (MW 10000)

    mPEG-Hydroxy (MW 10000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 10000)

    		 PROTAC Linkers Cancer
    聚乙二醇单甲醚 (MW 10000) m-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂，参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束，递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015)，比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累，在健康器官中仅有限分布。
    m-PEG-OH (MW 10000)
  • HY-140696C
    m-PEG-OH (MW 20000)

    mPEG-Hydroxy (MW 20000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 20000)

    		 PROTAC Linkers Cancer
    聚乙二醇单甲醚 (MW 20000) m-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂，参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束，递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015)，比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累，在健康器官中仅有限分布。
    m-PEG-OH (MW 20000)
  • HY-P991224
    CAP-100

    		CCR Inflammation/Immunology Cancer
    CAP-100 是一种靶向 CCR7 的 单克隆抗体。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。
    CAP-100
  • HY-P11084
    WT1 126-134 peptide

    		MHC Inflammation/Immunology Cancer
    WT1 126-134 peptide 是一种 WT1 多肽 (Wilms' tumor 1 peptide) (RMFPNAPYL)。WT1 126-134 peptide 可激活细胞毒性 CD8 T 细胞，杀伤 WT1+ 阳性肿瘤细胞。WT1 126-134 peptide 可与 H-2Db (鼠源) 或 HLA-A0201 (人源) 分子形成稳定的复合物。WT1 126-134 peptide/HLA-A0201 复合体与人源化单抗 (IgG1) 具有极高的亲和力 (Kd = 0.2 nM)。WT1 126-134 peptide 可用作 T 细胞疫苗或抗体靶标。
    WT1 126-134 peptide
  • HY-132192
    PD-1/PD-L1-IN-9
    2 篇文献验证

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。
    PD-1/PD-L1-IN-9
  • HY-132192A
    PD-1/PD-L1-IN-9 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。
    PD-1/PD-L1-IN-9 hydrochloride
  • HY-131911
    PROTAC IDO1 Degrader-1

    		PROTACs Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Inflammation/Immunology
    PROTAC IDO1 Degrader-1 是第一个强效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 降解剂，它将IDO1劫持到Cereblon E3连接酶上，最终实现泛素化和降解 (DC50=2.84 μM)。PROTAC-IDO1降解剂-1适度提高H-ER2-CAR-T细胞的杀伤活性。
    PROTAC IDO1 Degrader-1
  • HY-100195
    SAR-020106
    1 篇文献验证

    		 Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    SAR-020106 是一种 ATP 竞争性的、选择性好的 CHK1 抑制剂，IC50 为 13.3 nM。SAR-020106 对 CHK2 具有良好的选择性。SAR-020106 在几种结肠肿瘤细胞系中以 p53 依赖性方式将 Gemcitabine 和 SN38 的细胞杀伤力提高了 3.0 到 29 倍。SAR-020106 可通过选择抗癌活性分子增强抗肿瘤活性。
    SAR-020106
  • HY-D1291
    Photoacoustic contrast agent-1

    		Fluorescent Dye Cancer
    Photoacoustic contrast agent-1 (Compound F-1) 是一种光/声敏剂，在光照条件下可以产生明显的细胞杀伤作用。Photoacoustic contrast agent-1 可以用于肿瘤诊疗的研究。 Photoacoustic contrast agent-1 也是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。
    Photoacoustic contrast agent-1
  • HY-D1291A
    Photoacoustic contrast agent-1 perchlorate

    		Fluorescent Dye Cancer
    Photoacoustic contrast agent-1 perchlorate (Compound F-1) 是一种光/声敏剂，在光照条件下可以产生明显的细胞杀伤作用。Photoacoustic contrast agent-1 perchlorate 可以用于肿瘤诊疗的研究。Photoacoustic contrast agent-1 perchlorate 也是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。
    Photoacoustic contrast agent-1 perchlorate
  • HY-P990831
    Anti-MUC1/CD227 Antibody (C595 (NCRC48))

    		Mucin Cancer
    Anti-MUC1/CD227 Antibody (C595 (NCRC48)) 是一种小鼠 IgG3 κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 MUC1/CD227。Anti-MUC1/CD227 Antibody (C595 (NCRC48)) 可特异性识别并结合肿瘤细胞表面过度表达且异常糖基化的 MUC1 蛋白，从而精准杀伤癌细胞。Anti-MUC1/CD227 Antibody (C595 (NCRC48)) 可用于癌症研究，如卵巢癌。
    Anti-MUC1/CD227 Antibody (C595 (NCRC48))

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