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vasodilatory
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-P0012A
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Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
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SARS-CoV
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Infection
Inflammation/Immunology
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醋酸阿肽地尔
Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
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HY-P0012
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Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
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SARS-CoV
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Infection
Inflammation/Immunology
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阿肽地尔
Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
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HY-121188
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HY-121936
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HY-121936A
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HY-129831
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HY-167079A
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HY-122153
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HY-162060
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HDAC
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Cardiovascular Disease
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YPX-C-05 是一种基于异羟肟酸的 HDAC 抑制剂。YPX-C-05 具有显着的血管舒张作用。YPX-C-05 对 HDAC 表现出抑制作用,并增加内皮细胞中的组蛋白 H4 乙酰化。YPX-C-05 可用于高血压研究。
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HY-106832
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HY-15556
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HY-15556A
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HY-106904
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HY-B0247
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HY-P3050
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GCGR
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Cardiovascular Disease
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Helospectin II 是血管活性肠肽 (VIP) 家族的神经肽。Helospectin II 具有血管扩张和抗高血压活性,并可降低血压。Helospectin II 最初是从蜥蜴 Heloderma suspectum 的唾液腺毒液中分离出来的。
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HY-P3053
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GCGR
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Cardiovascular Disease
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Helospectin I 是血管活性肠肽 (VIP) 家族的神经肽。Helospectin I 具有血管扩张和抗高血压活性,并可降低血压。Helospectin I 最初是从蜥蜴 Heloderma suspectum 的唾液腺毒液中分离出来的。
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HY-118643
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BMS-986231; CXL-1427
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Drug Intermediate
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Cardiovascular Disease
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Cimlanod (BMS-986231) 是一种研究心力衰竭的第二代硝基 (HNO) 供体。Cimlanod 在血液中性 pH 环境下通过 pH 依赖性化学分解传递 HNO。Cimlanod 具有正性促力作用和正性肌力以及血管舒张作用。Cimlanod 是 CXL-1020 (HY-147384) 的前药。
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HY-B0203B
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HY-B0341
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HY-B0341R
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HY-B0203BS2
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HY-P1944A
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HY-105749
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HY-101602
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HY-P1944
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HY-106766
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HY-120941
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HY-N12843
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Nardosinone acid
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Drug Metabolite
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Others
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2-Deoxokanshone M (Nardosinone acid) 是 Nardosinone (HY-N0380) 的降解产物,具有有效的血管舒张活性。
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HY-121660
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HY-123112
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HY-N15186
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HY-122365R
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HY-N3202
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(+)-Neolitsine
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Others
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Cardiovascular Disease
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Neolitsine ((+)-Neolitsine) 是一种血管舒张剂。Neolitsine 能够从草本植物 Cassytha filiformis 中分离得到。Neolitsine 对预收缩大鼠主动脉制剂具有显着的血管舒张作用,IC50 值为 0.29 μM。
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HY-N12785
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Others
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Cardiovascular Disease
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Methoxy-2,3-methylenedioxyxanthone (Compound 5) 是一种可以从 Polygala caudata 树根中分离得到的氧杂蒽酮。Methoxy-2,3-methylenedioxyxanthone 具有抗氧化和血管舒张作用。
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HY-106832A
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HY-119291
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HY-138971
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17,18-EEQ-EA; (±)17,18-EEQ-ethanolamide; (±)17(18)-EpETE-EA
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Interleukin Related
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Others
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(±)17(18)-EpETE-ethanolamide (17,18-EEQ-EA) (compound 17) 是一种ω-3内源性大麻素环氧化物,具有在神经炎症研究中调节细胞因子,在血管内皮细胞中发挥抗血管生成作用以及对冠状动脉有血管舒张作用等活性。
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HY-138970
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19,20-DHEA epoxide; 19,20-Epoxy docosapentaenoic acid ethanolamide; 19,20-EDP-EA
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Interleukin Related
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Others
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(±)19(20)-EDP ethanolamide (19,20-DHEA epoxide) (compound 19) 是一种ω-3内源性大麻素环氧化物,具有在神经炎症研究中调节细胞因子,在血管内皮细胞中发挥抗血管生成作用以及对冠状动脉有血管舒张作用等活性。
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HY-116444A
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HY-19420
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Phosphodiesterase (PDE)
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Others
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UK 357903 是磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的选择性抑制剂,对 PDE5 和 PDE6 的 IC50 分别为 1.7 和 714 nM。UK 357903 对肠系膜和后肢血管床具有血管扩张作用,并有可能改善勃起功能障碍。
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HY-B0247S
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HY-N8307
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HY-Y1267
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HY-B0247R
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HY-106889
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YM435 free base
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Dopamine Receptor
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Others
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Zelandopam free base (YM435 free base) 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺 D1 受体激动剂。Zelandopam free base 具有有效的肾血管扩张特性,可有效缓解顺铂 (HY-17394) 引起的急性肾衰竭。
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HY-Y0293
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HY-Y1267D
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HY-107632
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HY-14744A
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(S)-Amlodipine besylate; Levoamlodipine besylate
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Calcium Channel
SOD
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Cardiovascular Disease
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苯磺酸左氨氯地平
Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine besylate) 是一种口服有效的钙通道阻滞剂,具有抗氧化性和舒张血管的功能。Levamlodipine besylate 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平,提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性,改善氧化应激。Levamlodipine besylate 可用于血管性痴呆、高血压和脑血管疾病的研究。
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HY-D0850
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Sodium tartrate dibasic dihydrate; Sodium tartrate dihydrate
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Phosphatase
Endogenous Metabolite
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Cardiovascular Disease
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酒石酸钠
Tartaric acid disodium dehydrate (L-(+) -tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。Tartaric acid disodium dehydrate 具有血管舒张和抗高血压的作用。Tartaric acid disodium dehydrate 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。Tartaric acid disodium dehydrate 可以用于激光倍频和光限幅应用中。
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HY-167091
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(Rac)-TRK-100 free acid; (Rac)-ML 1229
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Prostaglandin Receptor
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Cardiovascular Disease
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(Rac)-贝前列素
(Rac)-Beraprost ((Rac)-ML 1229) 是一种具有口服活性的前列环素类似物,通过与前列环素膜受体 (Prostaglandin Receptor) 结合来抑制 Ca2+ 从细胞内储存位点释放,从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost 具有促血管扩张,抗血小板和细胞保护作用,有望用于心血管疾病领域研究,如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。
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HY-W109973
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L-(+)-Tartaric acid diammonium
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Endogenous Metabolite
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Cardiovascular Disease
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L-酒石酸铵; 酒石酸二铵盐
L-Tartaric acid diammonium (L-(+)-Tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。L-Tartaric acid diammonium 具有血管舒张和抗高血压的作用。L-Tartaric acid diammonium 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。L-Tartaric acid diammonium 可以用于激光倍频和光限幅应用中。
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HY-117135
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HY-W005255
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Endogenous Metabolite
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Cardiovascular Disease
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3-(3-羟基苯基)丙酸
3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (3HPPA) 是一种血管内皮依赖性一氧化氮 (NO) 释放促进剂和内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 激活剂。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 激活 eNOS 介导血管平滑肌松弛,并增强内皮细胞 NO 合成,诱导血管舒张,降低外周血管阻力。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 在自发性高血压大鼠 (SHR) 中可剂量依赖性降低收缩压和舒张压,且不影响心脏收缩力或心率。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 具有抗高血压和血管保护作用,可用于心血管疾病防治的研究。
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HY-W005255R
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HY-B0341S
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HY-14744C
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(S)-Amlodipine hydrobromide; Levoamlodipine hydrobromide
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Calcium Channel
SOD
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Cardiovascular Disease
Others
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Levamlodipine hydrobromide 是 Levamlodipine (HY-14744) 的氢溴酸盐形式。Levamlodipine hydrobromide 是一种口服有效的钙通道阻滞剂,具有抗氧化性和舒张血管的功能。Levamlodipine hydrobromide 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平,提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性,改善氧化应激。Levamlodipine hydrobromide 可用于血管性痴呆、高血压和脑血管疾病的研究。
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HY-19012
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HY-107322S
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Mepirodipine-d5 hydrochloride; YM-09730-5-d5 hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
Calcium Channel
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Cardiovascular Disease
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盐酸巴尼地平 d5 (盐酸盐)
Barnidipine-d5 (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA),对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki=0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
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HY-Y0293R
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HY-122215
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N-696
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Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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Tilisolol hydrochloride (N-696) 是一种非选择性的β-肾上腺素能拮抗剂,具有血管扩张和降压活性。Tilisolol hydrochloride 通过打开ATP敏感的K+通道在犬的冠状动脉中发挥作用。Tilisolol hydrochloride 在KCl预收缩的大鼠胸主动脉中显示出浓度相关的放松作用。Tilisolol hydrochloride 在脊髓刺激的大鼠中以剂量依赖的方式降低舒张血压,并轻微增加心率。
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HY-Z7721
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(Rac)-TRK-100; (Rac)-ML 1129 sodium
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Prostaglandin Receptor
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Cardiovascular Disease
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贝前列腺素钠
(Rac)-Beraprost ((Rac)-ML 1129) sodium 是 Beraprost sodium (HY-13569A) 的外消旋异构体。Beraprost sodium 是一种具有口服活性的前列环素类似物,通过与前列环素膜受体 (Prostaglandin Receptor) 结合来抑制 Ca2+ 从细胞内储存位点释放,从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost sodium 具有促血管扩张,抗血小板和细胞保护作用,有望用于心血管疾病领域研究,如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。
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HY-14744D
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Calcium Channel
SOD
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Cardiovascular Disease
Neurological Disease
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苯磺酸左旋氨氯地平半五水合物
Levamlodipine besylate hemipentahydrate 是 Levamlodipine (HY-14744) 的苯磺酸半五水合物盐形式。Levamlodipine besylate hemipentahydrate 是一种口服有效的钙通道阻滞剂,具有抗氧化性和舒张血管的功能。Levamlodipine besylate hemipentahydrate 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平,提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性,改善氧化应激。Levamlodipine besylate hemipentahydrate 可用于血管性痴呆、高血压和脑血管疾病的研究。
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HY-121936R
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HY-159484
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HSP
Guanylate Cyclase
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Cardiovascular Disease
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Hsp110/sGC-modulator-1 (compound 17i) 是具有口服活性的 Hsp110/sGC 的双靶点调节剂,具有最佳的 Hsp110 和 sGC 分子活性,以及显著的细胞恶性表型抑制和血管扩张作用。Hsp110/sGC-modulator-1 (compound 17i) 通过抑制 Hsp110 减轻肺血管重构和右心室肥厚。
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HY-13527
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HY-101607A
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Calcium Channel
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Cardiovascular Disease
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KT-362 free acid 是一种细胞内钙拮抗剂,具有抗心律失常和血管舒张效应。KT-362 free acid 显示出对去甲肾上腺素 (NE) 诱导的血管收缩反应的拮抗作用,通过减少肌醇磷脂水解来实现,从而降低细胞内钙的动员。KT-362 free acid 可用于研究血管平滑肌的收缩和舒张机制,特别是在探索细胞内钙动员和肌醇磷脂水解在血管收缩中的作用。
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HY-D0850R
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Sodium tartrate dibasic dihydrate (Standard); Sodium tartrate dihydrate (Standard)
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Reference Standards
Phosphatase
Endogenous Metabolite
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Cardiovascular Disease
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酒石酸钠 (Standard)
Tartaric acid (disodium dihydrate) (Standard)是 Tartaric acid (disodium dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tartaric acid disodium dehydrate (L-(+) -tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。Tartaric acid disodium dehydrate 具有血管舒张和抗高血压的作用。Tartaric acid disodium dehydrate 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。Tartaric acid disodium dehydrate 可以用于激光倍频和光限幅应用中。
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HY-107322AS1
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Mepirodipine-d5; YM-09730-5-d5 Free base
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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巴尼地平-d5
Barnidipine-d5 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA),对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki=0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
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HY-166363S
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HY-135746
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HY-135746R
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HY-P0003A
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Brain Natriuretic Peptide-32 human acetate; BNP-32 acetate
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Natriuretic Peptide Receptor (NPR)
Calcium Channel
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Cardiovascular Disease
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Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide-32 human) acetate 是一种重组人 B 型利钠肽。Nesiritide acetate 是一种 NPRs 激动剂,其对 NPR-A 和 NPR-C 的 Kd 值分别为 7.3 pM 和 13 pM。Nesiritide acetate 调节 L 型钙通道 (calcium channel) 的 V1/2 激活/失活。Nesiritide acetate 具有血管扩张、利尿和利钠作用。Nesiritide acetate 用于心力衰竭、动脉损伤后的血管重塑等心血管疾病研究。
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HY-107632G
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HY-P0003
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HY-120985
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Calcium Channel
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Neurological Disease
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Xestospongins 和 araguspongins 都是从太平洋盆地海绵中首次分离出来的海洋天然产物,具有血管扩张特性。肌醇磷酸 (IP) 是重要的信号转导信使,它通过 IP3 受体起作用,促进 Ca2+ 从细胞内储存中动员。Araguspongin B 在脑微粒体的受体水平上拮抗肌醇 1,4,5-三磷酸的钙释放作用,IC50 为 0.6 μM。作为 IP3 受体拮抗剂,它的效力几乎与 xestospongin C 一样强。
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HY-134043
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Chlorthalidone EP Impurity G
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Carbonic Anhydrase
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Cardiovascular Disease
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氯噻酮EP杂质G;3-(3,4-二氯苯基)-3-羟基-1-异吲哚啉酮
Chlorthalidone Impurity G (Chlorthalidone EP Impurity G) 是氯噻酮商业制剂中发现的一种潜在杂质,具有中等抗高血压作用。氯噻酮是一种噻嗪类利尿剂,可抑制肾脏远曲小管中的 Na+/Cl- 共转运蛋白,从而阻止钠和氯的重吸收,导致血浆量和心输出量减少。它还抑制碳酸酐酶 (CA),包括同工酶 CAVB、VII、IX、XII 和 XIII (Kis=2.8-23 nM) 以及较小程度上的 CAI、CAII、IV、VA 和 VI (Ki=138-1,347 nM),介导血管扩张活性。
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HY-101390A
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(R)-Niguldipine hydrochloride
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Calcium Channel
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Cardiovascular Disease
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(-)-Niguldipine ((R)-Niguldipine) hydrochloride 是一种钙通道拮抗剂。(-)-Niguldipine hydrochloride 通过阻断钙通道,减少钙离子的跨膜内流,发挥血管舒张作用。(-)-Niguldipine 可抑制 U-46619 (HY-108566) 诱发的豚鼠 Langendorff 心脏冠状动脉收缩 (pID50 为 9.93),对豚鼠骨骼肌膜上的钙通道结合位点有高亲和性 (Ki 为 8.10),降低自发性高血压大鼠的血压 (pED30 为 5.55)。(-)-Niguldipine hydrochloride 可改善高血压、心绞痛、心律失常等心血管疾病。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-Y1267
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Biochemical Assay Reagents
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硫酸镁
Magnesium sulfate 是一种钙拮抗剂和有效的 L 型钙通道抑制剂,也是一种宫缩抑制剂。Magnesium sulfate 具有抗炎、抗惊厥、血管舒张和神经保护的作用。Magnesium sulfate 可用于先兆子痫/子痫等疾病的研究。
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HY-Y1267D
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Buffer Reagents
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硫酸镁, 用于细胞培养
Magnesium sulfate, for cell culture 适用于细胞培养。Magnesium sulfate 是一种钙拮抗剂和有效的 L 型钙通道抑制剂,也是一种宫缩抑制剂。Magnesium sulfate 具有抗炎、抗惊厥、血管舒张和神经保护的作用。Magnesium sulfate 可用于先兆子痫/子痫等疾病的研究。
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HY-D0850
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Sodium tartrate dibasic dihydrate; Sodium tartrate dihydrate
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Chelators
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酒石酸钠
Tartaric acid disodium dehydrate (L-(+) -tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。Tartaric acid disodium dehydrate 具有血管舒张和抗高血压的作用。Tartaric acid disodium dehydrate 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。Tartaric acid disodium dehydrate 可以用于激光倍频和光限幅应用中。
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HY-W109973
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L-(+)-Tartaric acid diammonium
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Chelators
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L-酒石酸铵; 酒石酸二铵盐
L-Tartaric acid diammonium (L-(+)-Tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。L-Tartaric acid diammonium 具有血管舒张和抗高血压的作用。L-Tartaric acid diammonium 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。L-Tartaric acid diammonium 可以用于激光倍频和光限幅应用中。
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HY-D0850R
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Sodium tartrate dibasic dihydrate (Standard); Sodium tartrate dihydrate (Standard)
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Chelators
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酒石酸钠 (Standard)
Tartaric acid (disodium dihydrate) (Standard)是 Tartaric acid (disodium dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tartaric acid disodium dehydrate (L-(+) -tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。Tartaric acid disodium dehydrate 具有血管舒张和抗高血压的作用。Tartaric acid disodium dehydrate 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。Tartaric acid disodium dehydrate 可以用于激光倍频和光限幅应用中。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P0012A
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Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
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SARS-CoV
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Infection
Inflammation/Immunology
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醋酸阿肽地尔
Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
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HY-P0012
-
Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
|
SARS-CoV
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Infection
Inflammation/Immunology
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阿肽地尔
Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
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HY-P1944A
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HY-P1944
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HY-P0003
-
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HY-P3767
-
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HY-P3050
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GCGR
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Cardiovascular Disease
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Helospectin II 是血管活性肠肽 (VIP) 家族的神经肽。Helospectin II 具有血管扩张和抗高血压活性,并可降低血压。Helospectin II 最初是从蜥蜴 Heloderma suspectum 的唾液腺毒液中分离出来的。
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HY-P3053
-
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GCGR
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Cardiovascular Disease
|
Helospectin I 是血管活性肠肽 (VIP) 家族的神经肽。Helospectin I 具有血管扩张和抗高血压活性,并可降低血压。Helospectin I 最初是从蜥蜴 Heloderma suspectum 的唾液腺毒液中分离出来的。
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HY-P0003A
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Brain Natriuretic Peptide-32 human acetate; BNP-32 acetate
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Natriuretic Peptide Receptor (NPR)
Calcium Channel
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Cardiovascular Disease
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Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide-32 human) acetate 是一种重组人 B 型利钠肽。Nesiritide acetate 是一种 NPRs 激动剂,其对 NPR-A 和 NPR-C 的 Kd 值分别为 7.3 pM 和 13 pM。Nesiritide acetate 调节 L 型钙通道 (calcium channel) 的 V1/2 激活/失活。Nesiritide acetate 具有血管扩张、利尿和利钠作用。Nesiritide acetate 用于心力衰竭、动脉损伤后的血管重塑等心血管疾病研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-B0247S
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Torsemide-d7 是 Torsemide 的氘代物。Torsemide (Torasemide) 是一种具有口服活性的亨氏环利尿剂。Torsemide 具有抗醛固酮和血管舒张作用。Torsemide 也可用于心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化的研究。
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- HY-B0341S
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Nicorandil-d4 是 Nicorandil 的氘代物。Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂,靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+ 通道和心脏 ATP 敏感 K+ 通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯,具有血管舒张和心脏保护作用,并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。
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- HY-107322S
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Barnidipine-d5 (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA),对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki=0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
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- HY-107322AS1
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Barnidipine-d5 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA),对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (Ki=0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d5 (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
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- HY-B0203BS2
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(Rac)-Nebivolol-d2,15N 是 15N 和氘代标记的 (Rac)-Nebivolol (HY-B0203B)。(Rac)-Nebivolol ((Rac)-R 065824) 是 Nebivolol 的外消旋异构体。Nebivolol 是一种具有选择性的β1 肾上腺素能受体拮抗剂,IC50 为 0.8 nM。在乙醇引起心脏毒性的早期阶段,Nebivolol 能预防 Nox2/NADPH 氧化酶上调和脂质过氧化。具有血管舒张活性。
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- HY-166363S
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Beraprost-d3 (TRK-100-d3) 是氘代标记的 (Rac)-Beraprost. (Rac)-Beraprost ((Rac)-ML 1229) 是一种具有口服活性的前列环素类似物,通过与前列环素膜受体 (Prostaglandin Receptor) 结合来抑制 Ca2+ 从细胞内储存位点释放,从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost 具有促血管扩张,抗血小板和细胞保护作用,有望用于心血管疾病领域研究,如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-D0850
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Sodium tartrate dibasic dihydrate; Sodium tartrate dihydrate
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螯合剂
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Tartaric acid disodium dehydrate (L-(+) -tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。Tartaric acid disodium dehydrate 具有血管舒张和抗高血压的作用。Tartaric acid disodium dehydrate 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。Tartaric acid disodium dehydrate 可以用于激光倍频和光限幅应用中。
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