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抑制剂 & 激动剂

7

荧光染料

1

生化试剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-143499
    hMAO-B-IN-3

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    hMAO-B-IN-3 (Compound 15) 是一种有效的 hMAO-B 抑制剂，IC50 为 47.4 nM。hMAO-B-IN-3 具有良好的活性分子样特性和广泛的安全窗口。因此，hMAO-B-IN-3 是先导优化和多靶点定向配体开发的合适候选者。
    hMAO-B-IN-3
  • HY-D1392
    Ag2Te QDs

    Ag2Te

    		 Fluorescent Dye Others
    Ag2Te QDs (Ag2Te) 是一种有效的第二近红外窗口 (NIR-II) 的生物探针，可用于具有高组织穿透深度和高时空分辨率的生物成像。
    Ag2Te QDs
  • HY-D2197
    AgAuSe-COOH (1120 nm)

    		Fluorescent Dye Others
    AgAuSe-COOH (1120 nm) 是一种明亮的、生物相容性的近红外荧光纳米探针。
    AgAuSe-COOH (1120 nm)
  • HY-D2196
    AgAuSe Oil phase (1120 nm)

    		Fluorescent Dye Others
    AgAuSe Oil phase (1120 nm) 是一种明亮的、生物相容性的近红外荧光纳米探针。
    AgAuSe Oil phase (1120 nm)
  • HY-D2193
    AgAuSe Oil phase (1000 nm)

    		Fluorescent Dye Others
    AgAuSe Oil phase (1000 nm) 是一种明亮的、生物相容性的近红外荧光纳米探针。
    AgAuSe Oil phase (1000 nm)
  • HY-D1391
    PbS/CdS QDs

    PbS/CdSe QD

    		 Fluorescent Dye Others
    PbS/CdS QDs (PbS/CdSe QD) 是一种荧光探针，可用于在第二近红外窗口进行体内荧光成像。
    PbS/CdS QDs
  • HY-113157
    Estrone 3-glucuronide

    		Drug Metabolite Endogenous Metabolite Others
    Estrone 3-glucuronide 是 Estrone 3-glucuronide 氘代物。Estrone 3-glucuronide，雌二醇的主要代谢产物，是预测可育期的泌尿标记物。
    Estrone 3-glucuronide
  • HY-W010929
    PYR14-TFSI

    		Biochemical Assay Reagents Others
    PYR14-TFSI 是一种室温离子液体 (RTIL)，具有较宽的电化学窗口 (5.5V) 和较高的粘度，使其成为电化学能源应用的有用候选物。
    PYR14-TFSI
  • HY-D1393
    Pb:Ag2Se QDs

    Pb:Ag2Se

    		 Fluorescent Dye Others
    Pb:Ag2Se QDs (Pb:Ag2Se) 是一种有效的第二近红外窗口 (NIR-II) 的生物探针，可用于具有高组织穿透深度和高时空分辨率的生物成像。
    Pb:Ag2Se QDs
  • HY-111143
    SCH-900271

    		nAChR Metabolic Disease
    SCH-900271 是一种口服有效的烟酸受体 (NAR) 激动剂，在 hu-GPR109a 测定中 EC50 为 2 nM。SCH-900271 对血浆游离脂肪酸 (FFA) 具有剂量依赖性抑制作用。SCH-900271 改善了潮红治疗窗口。
    SCH-900271
  • HY-144070
    ErSO-DFP

    		Others Cancer
    ErSO-DFP 是一种预期的未折叠蛋白反应 (a-UPR) 激活剂。ErSO-DFP 增强了对雌激素受体α+ (ERα+) 癌细胞的选择性，其选择性比 ErSO 更宽。ErSO-DFP 显示出抗肿瘤活性并导致小鼠模型中 MCF-7 肿瘤的显着消退。
    ErSO-DFP
  • HY-10035
    TTA-P2

    T-Type calcium channel inhibitor

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流，对于野生型和突变型 Cav3.1 通道，窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。
    TTA-P2
  • HY-10035A
    (R)-TTA-P2

    		Others Neurological Disease
    (R)-TTA-P2 是 TTA-P2 (HY-10035) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流，对于野生型和突变型 Cav3.1 通道，窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。
    (R)-TTA-P2
  • HY-50707
    (Rac)-TTA-P2

    (Rac)-T-Type calcium channel inhibitor

    		 Others Neurological Disease
    (Rac)-TTA-P2 是 TTA-P2 (HY-10035) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流，对于野生型和突变型 Cav3.1 通道，窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。
    (Rac)-TTA-P2

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