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α3β2

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0106
    Levamisole
    3 篇文献验证

    (-)-Tetramisole

    		 nAChR Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    左旋咪唑碱 Levamisole ((-)-Levamisole)，是一种具有免疫调节特性的驱虫剂。Levamisole 可作为nAChRs 的亚型 α3β2 (EC50=300 μM) 和 α3β4 (EC50=100 μM) 的正变构调节剂 (PAM) ) ，具有口服活性。
    Levamisole
  • HY-P5850
    α-Conotoxin Bt1.8

    		nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin Bt1.8 是一种有效的 α6/α3β2β3 和 α3β2 nAChRs 抑制剂，对大鼠 α6/α3β2β3 和 α3β2 的 IC50 分别为 2.1 nM 和 9.4 nM。
    α-Conotoxin Bt1.8
  • HY-P5847
    α-Conotoxin GIC

    		nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin GIC 是一种有效的选择性 α3β2 烟碱拮抗剂，其 IC50 为 1.1 nM。
    α-Conotoxin GIC
  • HY-D1398
    LtIA-F

    		nAChR Neurological Disease
    LtIA-F 是一种新型的 LtIA 荧光类似物，为探索 α3β2 nAChR 亚型的构效关系、分布和配体结合域提供了丰富的药理学工具。
    LtIA-F
  • HY-P5833
    κ-Bungarotoxin

    κ-Bgt

    		 nAChR Neurological Disease
    κ-Bungarotoxin (κ-Bgt) 是一种有效的、选择性的、缓慢可逆的 α3β2 神经元烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂，其 IC50 为 2.30 nM。
    κ-Bungarotoxin
  • HY-P5148
    α-Conotoxin BuIA

    		nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin BuIA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC50 为 0.258 nM (α6/α3β2)，1.54 nM (α6/α3β4)、5.72 nM (α3β2)。α-Conotoxin BuIA 可用于区分分别含有 β2 和 β4 亚基的 nAChR。α-Conotoxin BuIA 可区分 αxβ2 nAChR，效力顺序为 α6>α3>α2>α4。
    α-Conotoxin BuIA
  • HY-107688A
    UB-165 fumarate

    		nAChR Neurological Disease
    UB-165 fumarate 是 nAChR 的激动剂，是 α3β2 亚型的全激动剂，α4β2* 亚型的部分激动剂，其在大鼠脑中测得的结合到 [3H]-nicotine 的 Ki 值为 0.27 nM。
    UB-165 fumarate
  • HY-107688
    UB-165

    		nAChR Neurological Disease
    UB-165 是 nAChR 的激动剂，是 α3β2 亚型的全激动剂，α4β2* 亚型的部分激动剂，其在大鼠脑中测得的结合到 [3H]-nicotine 的 Ki 值为 0.27 nM。
    UB-165
  • HY-P5841
    α-Conotoxin LtIA

    		Liposome Neurological Disease
    α-Conotoxin LtIA 是一种 α3β2 nAChR 阻滞剂 (IC50=9.8 nM)，可从 Conus litteratus 毒液中获得。α-Conotoxin LtIA 可用于神经系统疾病 (如帕金森综合征、疼痛) 的研究。
    α-Conotoxin LtIA
  • HY-125777A
    α-Conotoxin Vc1.1 TFA

    		nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin Vc1.1 TFA 是一种分离自 Conus victoriae 的二硫键肽，也是一种选择性的 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin Vc1.1 TFA 抑制 α3α5β2，α3β2 和 α3β4 的 IC50 分别为 7.2 μM，7.3 μM 和 4.2 μM，对其他 nAChR 亚型的抑制作用较小，可用于神经性疼痛的研究。
    α-Conotoxin Vc1.1 TFA
  • HY-110121
    NS3861 fumarate

    		nAChR Neurological Disease
    NS3861 fumarate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂，对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。
    NS3861 fumarate
  • HY-110121A
    NS3861

    		nAChR Neurological Disease
    NS3861 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂，对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。
    NS3861
  • HY-P5146
    α-Conotoxin PeIA

    		nAChR Calcium Channel GABA Receptor Neurological Disease
    α-Conotoxin PeIA 是一种镇痛的 α-芋螺毒素。α-Conotoxin PeIA 抑制 α6β4, α9α10 和 α3β2 nAChR。α-Conotoxin PeIA 也是一种通过激活 GABAB 受体的 N 型钙通道 (calcium channel)的有效抑制剂。
    α-Conotoxin PeIA
  • HY-P1365
    α-Conotoxin MII

    α-CTxMII

    		 nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
    α-Conotoxin MII
  • HY-P1365A
    α-Conotoxin MII TFA

    α-CTxMII TFA

    		 nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
    α-Conotoxin MII TFA
  • HY-P5147
    α-Conotoxin GID

    		nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin GID 是一种麻痹肽神经毒素，是 nAChR 的选择性拮抗剂，IC50 为 5 nM (α7)、3 nM (α3β2)，150 nM (α4β2)。α-Conotoxin GID 是一种富含二硫键的小肽，具有抑制慢性疼痛的潜力。α-Conotoxin GID 含有 C 端羧酸酯，因此用 C 端羧酰胺取代会导致 α4β2 nAChR 丢失。α-Conotoxin GID 可以从芋螺属物种中分离出来。
    α-Conotoxin GID
  • HY-19411
    SSR180711 hydrochloride

    		nAChR Neurological Disease
    SSR180711 hydrochloride 是具有口服活性，选择性和可逆的 α7 n-AChRs 部分激动剂。SSR180711 hydrochloride 可以作用于大鼠 α7 n-AChRs (Ki=22 nM；IC50=30 nM) 和人 α7 n-AChRs (Ki=14 nM；IC50=18 nM)。SSR180711 hydrochloride 增加海马区的谷氨酸能神经传递，Ach 释放和长时程增强 (LTP)。
    SSR180711 hydrochloride

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