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新霉素B

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抑制剂 & 激动剂

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MCE 试剂盒

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0956
    Paromomycin sulfate
    1 篇文献验证

    Aminosidine sulfate

    		 Antibiotic Parasite Bacterial Infection
    硫酸巴龙霉素 Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。
    Paromomycin sulfate
  • HY-17624
    Framycetin

    Neomycin B; Fradiomycin B

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    新霉素B Framycetin (Neomycin B) 是一种氨基糖苷类抗生素，是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂，Ki 为 35 μM。Framycetin 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme)，Ki 值为 13.5 μM。Framycetin 是 5″-azido neomycin B 前体，与 miR-525 中的 Drosha 位点结合，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。
    Framycetin
  • HY-131130
    Neomycin C

    		Antibiotic Infection
    Neomycin C 是新霉素 (Neomycin) 复合物中两个主要活性异构组分之一。Neomycin 是一种含 2-DOS 的氨基糖苷，由 neomycin A，neomycin B，neomycin C 组成。Neomycin C 的活性只有 Neomycin B 的一半。
    Neomycin C
  • HY-N5158B
    (5S)-Neosamine C

    		Antibiotic Endogenous Metabolite Infection
    (5S)-Neosamine C 是一种氨基环醇抗生素，来源于微生物次生代谢物。(5S)-Neosamine C 具有环化结构，可用于生物合成新霉素 (HY-B0470)。
    (5S)-Neosamine C
  • HY-130079
    Procaine benzylpenicillin

    Penicillin G procaine

    		 Bacterial Infection
    普鲁卡因青霉素 Procaine benzylpenicillin (Penicillin G procaine) 是一种抗菌剂。Procaine benzylpenicillin 对革兰氏阳性菌的有抑制活性，并与新霉素 Neomycin (HY-B0470) 有协同活性。Procaine benzylpenicillin 可用于畜牧业中牛乳腺炎的研究。
    Procaine benzylpenicillin
  • HY-B0470
    Neomycin sulfate
    20 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic Phospholipase Infection
    硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。
    Neomycin sulfate
  • HY-17624A
    Framycetin sulfate

    Neomycin B sulfate; Fradiomycin B sulfate

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    新霉素B硫酸盐 Framycetin sulfate (Neomycin B sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂，Ki 为 35 μM。Framycetin sulfate 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin sulfate 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme)，Ki 值为 13.5 μM。Framycetin sulfate 是 5″-azido neomycin B 前体，与 miR-525 中的 Drosha 位点结合，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。
    Framycetin sulfate

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