1. Cell Cycle/DNA Damage Anti-infection
  2. Antifolate Bacterial
  3. Trimetrexate glucuronate

Trimetrexate glucuronate  (Synonyms: CI-898 glucuronate)

目录号: HY-103396 纯度: 98.09%
COA 产品使用指南

Trimetrexate glucuronate (NSC 352122) 是一种叶酸拮抗剂,可以抑制二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase),从而阻止嘌呤核苷酸和胸苷酸的合成,影响 DNA 和 RNA 合成。具有潜在的抗肿瘤活性, 也可用于抑制肺孢子菌肺炎。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Trimetrexate glucuronate Chemical Structure

Trimetrexate glucuronate Chemical Structure

CAS No. : 82952-64-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥2200
In-stock
10 mg ¥4000
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Trimetrexate glucuronate:

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Trimetrexate glucuronate (NSC 352122) is a folic acid antagonist. Trimetrexate glucuronate affects DNA and RNA synthesis by inhibiting dihydrofolate reductase and preventing the synthesis of purine nucleotides and thymidylate. Trimetrexate glucuronate has potential antitumour activity and can also be used to inhibit Pneumocystis carinii pneumonia[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Trimetrexate glucuronate (0.05-1 μM 6 h) results in a decrease in adenosine and guanosine acids and a significant increase in the pyrimidine nucleotide such as CTP, UTP of WI-L2 human lymphoblastoid cells in a dose-dependent manner[1].
Trimetrexate glucuronate (1 μM, 2 h) can reduce the level of dTTP by 29%, also decrease in the dGTP and dATP, while cause extensive inhibition of deoxyuridine incorporation into DNA in L1210 mouse leukemia cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Trimetrexate glucuronate (i.p., 100-225 mg/kg, daily, day 1, 5, 9) has antitumor activity in inbred DBA/2 mice with L1210 leukemia[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Inbred DBA/2 mice with L1210 leukemia[1]
Dosage: 100, 150, 225 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; daily; day 1, 5, 9
Result: Showed the maximum lifespan T/C value of 171%.
Animal Model: C57BL/6 mice with M5076 tumor[1]
Dosage: 38, 62 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; daily; 1-9 days
Result: Showed toxic (>10% early deaths) at high dose of 62 mg/kg and inactive (Lifespan T/C <130%) at lower dose of 38 mg/kg.
Clinical Trial
分子量

563.56

Formula

C25H33N5O10

CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (177.44 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7744 mL 8.8722 mL 17.7443 mL
5 mM 0.3549 mL 1.7744 mL 3.5489 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.44 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.44 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 4 mg/mL (7.10 mM); 澄清溶液; 超声助溶

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 0.5% CMC/saline water

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.44 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7744 mL 8.8722 mL 17.7443 mL 44.3608 mL
5 mM 0.3549 mL 1.7744 mL 3.5489 mL 8.8722 mL
10 mM 0.1774 mL 0.8872 mL 1.7744 mL 4.4361 mL
15 mM 0.1183 mL 0.5915 mL 1.1830 mL 2.9574 mL
20 mM 0.0887 mL 0.4436 mL 0.8872 mL 2.2180 mL
25 mM 0.0710 mL 0.3549 mL 0.7098 mL 1.7744 mL
30 mM 0.0591 mL 0.2957 mL 0.5915 mL 1.4787 mL
40 mM 0.0444 mL 0.2218 mL 0.4436 mL 1.1090 mL
50 mM 0.0355 mL 0.1774 mL 0.3549 mL 0.8872 mL
60 mM 0.0296 mL 0.1479 mL 0.2957 mL 0.7393 mL
80 mM 0.0222 mL 0.1109 mL 0.2218 mL 0.5545 mL
100 mM 0.0177 mL 0.0887 mL 0.1774 mL 0.4436 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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