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8-Epidiosbulbin E acetate  (Synonyms: 8-表黄药子素E乙酸酯)

目录号: HY-N7047 纯度: 98.42%
COA 产品使用指南 技术支持

8-Epidiosbulbin E acetate 是 Dioscorea bulbifera L. 中存在的丰富的呋喃型化合物,8-Epidiosbulbin E acetate 对多重耐药菌具有广谱的质粒消除活性。8-Epidiosbulbin E acetate 能诱导小鼠肝损伤。

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8-Epidiosbulbin E acetate

8-Epidiosbulbin E acetate Chemical Structure

CAS No. : 91095-48-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥396
In-stock
5 mg ¥800
In-stock
10 mg ¥1200
In-stock
25 mg ¥2040
In-stock
50 mg ¥3060
In-stock
100 mg ¥4284
In-stock
200 mg   询价  
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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

8-Epidiosbulbin E acetate, a furanoid, is abundant in Dioscorea bulbifera L.. 8-Epidiosbulbin E acetate exhibits broad-spectrum plasmid-curing activity against multidrug-resistant (MDR) bacteria. 8-Epidiosbulbin E acetate induces liver injury in mice[1][2].

体内研究
(In Vivo)

注意
请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前,通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。

8-Epidiosbulbin E 醋酸盐可用于动物造模,构建动物肝损伤模型。用 Ketoconazole (KTC) (HY-B0105) 进行预处理,能够防止动物出现由 8-Epidiosbulbin E acetate 引起的肝损伤,并使 8-Epidiosbulbin E acetate 在血浆中的 Cmax 和 AUC 分别增加了 7 倍和 13 倍,同时减少了由 8-Epidiosbulbin E acetate 衍生的谷胱甘肽 (GSH) 结合物的尿排泄[1][2]

诱导肝脏疾病[1][2]
致病原理
8-Epidiosbulbin E acetate 是肝毒性的,其代谢活化产生的电亲核中间体通过细胞色素 P450 介导的呋喃环反应是导致8-Epidiosbulbin E acetate 引起的肝损伤的主要原因[1]
8-Epidiosbulbin E acetate 主要通过对多个系统的异常调节来损害肝细胞,这些系统主要包括胆汁酸代谢以及牛磺酸和亚牛磺酸的代谢。此外,胆汁酸代谢的不平衡被发现是响应 8-Epidiosbulbin E acetate 引发肝毒性的关键因素[2]
具体造模方法:
小鼠:Kun-Ming • 雄性 • 重量 17-20 g[1]
给药:50-150 mg/kg • 腹腔注射 • 单次给药,持续 12, 24, 36 和 48 小时[1]
小鼠:ICR • 雄性 • 4-5 周龄 • 重量:18-22 g[2]
给药:150 mg/kg • 口服 • 单次给药,持续 36 小时[2]
Note
(1) 小鼠可以自由获取食物和水,并且在一个温度控制的 (22±4 ℃) 环境中饲养,具有 12 小时的明暗循环,至少在给药前已经过了 5 到 7 天。实验动物在处理后 12 小时,24 小时,36 小时和 48 小时被处死[1][2]
(2) 8-Epidiosbulbin E acetate (100mg) 被单独悬浮在 10 mL 玉米油中[1]
(3) 8-Epidiosbulbin E acetate 被悬浮在 0.5% CMC-Na 中[2]
造模成功指标
分子变化: 8-表二氢松烯E醋酸酯的给药使血清中的ALT、AST、TBIL和DBIL水平随着时间和剂量的增加而升高[1][2]
病理变化: 8-Epidiosbulbin E acetate 给药在小鼠中表现出炎性细胞浸润、肝细胞坏死和局灶性坏死[2]
代谢变化: 8-Epidiosbulbin E acetate 给药提高了苯丙氨酸,酪氨酸和色氨酸的生物合成。此外,包括柠檬酸循环 (TCA 循环),苯丙氨酸代谢,β-丙氨酸代谢以及牛磺酸和低牛磺酸代谢在内的几条重要途径在血清和肝脏中均被激活[2]
相关产品:Buthionine sulfoximine (HY-106376)
拮抗产品:Ketoconazole (HY-B0105)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

388.41

Formula

C21H24O7

CAS 号
性状

固体

颜色

Pale purple to purple

中文名称

8-表黄药子素E乙酸酯

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (257.46 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5746 mL 12.8730 mL 25.7460 mL
5 mM 0.5149 mL 2.5746 mL 5.1492 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.42%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5746 mL 12.8730 mL 25.7460 mL 64.3650 mL
5 mM 0.5149 mL 2.5746 mL 5.1492 mL 12.8730 mL
10 mM 0.2575 mL 1.2873 mL 2.5746 mL 6.4365 mL
15 mM 0.1716 mL 0.8582 mL 1.7164 mL 4.2910 mL
20 mM 0.1287 mL 0.6436 mL 1.2873 mL 3.2182 mL
25 mM 0.1030 mL 0.5149 mL 1.0298 mL 2.5746 mL
30 mM 0.0858 mL 0.4291 mL 0.8582 mL 2.1455 mL
40 mM 0.0644 mL 0.3218 mL 0.6436 mL 1.6091 mL
50 mM 0.0515 mL 0.2575 mL 0.5149 mL 1.2873 mL
60 mM 0.0429 mL 0.2145 mL 0.4291 mL 1.0727 mL
80 mM 0.0322 mL 0.1609 mL 0.3218 mL 0.8046 mL
100 mM 0.0257 mL 0.1287 mL 0.2575 mL 0.6436 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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