1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. Xanthine Oxidase
  3. Allopurinol

Allopurinol  (Synonyms: 别嘌醇)

目录号: HY-B0219 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

Allopurinol 是一种有效的口服活性黄嘌呤氧化酶 xanthine oxidase 抑制剂,IC50值为0.2-50 μM。Allopurinol 可用于研究高尿酸血症和痛风。Allopurinol 降低 HIF-1α 和 HIF-2α 蛋白的表达。Allopurinol 显示出抗抑郁和抗伤害活性。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Allopurinol Chemical Structure

Allopurinol Chemical Structure

CAS No. : 315-30-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500
In-stock
500 mg ¥350
In-stock
5 g ¥400
In-stock
10 g ¥600
In-stock
50 g   询价  

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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Allopurinol is a potent and orally active xanthine oxidase inhibitor with an IC50 value of 0.2-50 μM. Allopurinol can be used in the research of hyperuricemia and gout. Allopurinol decreases the expression of HIF-1α and HIF-2α protein. Allopurinol shows anti-depressant and anti-nociception activity. Anti-leishmanial effect[1][2][3][4][5].

体外研究
(In Vitro)

Allopurinol (0, 10, 100, 1000 µg/ml; 17 h) decreases the expression of HIF-1α and HIF-2α protein in HFF and HUVEC cells[5].
Allopurinol (0, 10, 100, 1000 µg/ml; 24 h) reduces angiogenesis traits of HUVEC cells[5].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[5]

Cell Line: HFF, HUVEC cells
Concentration: 0, 10, 100, 1000 µg/ml
Incubation Time: 17 h
Result: Reduced HIF-1α and HIF-2α protein expression in a dose dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Allopurinol (39 mg/kg; p.o.; daily for 21 successive days) shows anti-depressant activity in mouse[3].
Allopurinol (10-400 mg/kg; i.p.) induces anti-nociception activity in mouse[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 20-30 g, male Swiss Albino mice[3]
Dosage: 39 mg/kg
Administration: P.o.; daily for 21 successive days
Result: Reduced the immobility time in the FST with the immobility time of 129.8±10.5 s.
Animal Model: 30-40 g, male adult Swiss albino mice[4]
Dosage: 10, 50, 100, 200, 400 mg/kg
Administration: I.p.
Result: Produced dose-dependent anti-nociception in the tail-flick, hot-plate.
Clinical Trial
分子量

136.11

Formula

C5H4N4O

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

别嘌醇

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 14 mg/mL (102.86 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 1 mg/mL (7.35 mM; ultrasonic and adjust pH to 11 with NaOH)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.3470 mL 36.7350 mL 73.4700 mL
5 mM 1.4694 mL 7.3470 mL 14.6940 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 3.33 mg/mL (24.47 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3.33 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 33.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 3.33 mg/mL (24.47 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3.33 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 33.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

参考文献

Allopurinol 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 7.3470 mL 36.7350 mL 73.4700 mL 183.6750 mL
5 mM 1.4694 mL 7.3470 mL 14.6940 mL 36.7350 mL
DMSO 10 mM 0.7347 mL 3.6735 mL 7.3470 mL 18.3675 mL
15 mM 0.4898 mL 2.4490 mL 4.8980 mL 12.2450 mL
20 mM 0.3673 mL 1.8367 mL 3.6735 mL 9.1837 mL
25 mM 0.2939 mL 1.4694 mL 2.9388 mL 7.3470 mL
30 mM 0.2449 mL 1.2245 mL 2.4490 mL 6.1225 mL
40 mM 0.1837 mL 0.9184 mL 1.8367 mL 4.5919 mL
50 mM 0.1469 mL 0.7347 mL 1.4694 mL 3.6735 mL
60 mM 0.1224 mL 0.6122 mL 1.2245 mL 3.0612 mL
80 mM 0.0918 mL 0.4592 mL 0.9184 mL 2.2959 mL
100 mM 0.0735 mL 0.3673 mL 0.7347 mL 1.8367 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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