1. Neuronal Signaling
  2. Sigma Receptor
  3. BD-1047 dihydrobromide

BD-1047 dihydrobromide 

目录号: HY-16996A 纯度: 98.14%
COA 产品使用指南

BD-1047 二氢溴酸盐是一种选择性的 sigma-1 receptor 受体拮抗剂,作用于精神分裂症动物模型,具有抗精神病活性。

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BD-1047 dihydrobromide Chemical Structure

BD-1047 dihydrobromide Chemical Structure

CAS No. : 138356-21-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥770
In-stock
1 mg ¥318
In-stock
5 mg ¥700
In-stock
10 mg ¥900
In-stock
25 mg ¥1820
In-stock
50 mg ¥2920
In-stock
100 mg ¥4600
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Top Publications Citing Use of Products

    BD-1047 dihydrobromide purchased from MCE. Usage Cited in: Int Immunopharmacol. 2023 Feb 22;117:109907.  [Abstract]

    BD-1047 dihydrobromide significantly decreases the expression of GFAP in astrocytes.
    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    BD-1047 (dihydrobromide) is a selective functional antagonist of sigma-1 receptor, shows antipsychotic activity in animal models predictive of efficacy in schizophrenia[1].

    IC50 & Target

    Sigma 1 Receptor

     

    体外研究
    (In Vitro)

    BD-1047 (dihydrobromide) prevents that Cutamesine reduces the cell death rate induced by light exposure in murine photoreceptor-derived 661w cells[2].
    ? BD-1047 (dihydrobromide) attenuates that Cutamesine reduces the mitochondrial damage and the elevated level of caspase 3/7 activity[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    BD-1047 (dihydrobromide) (1-10 mg/kg; i.p.) decreases the Apomorphine (APO)-induced climbing behavior at the dose of 10 mg/kg in mice[1].
    ? BD-1047 (dihydrobromide) counteracts the antidepressant-like effect induced by co-administration of pramipexole and sertraline (but not pramipexole and fluoxetine)[3].
    ? BD-1047 (dihydrobromide) reduces the increasing expression of pNR1, and reverses the Sig-1 R agonists potentiated NMDA-induced pain behaviour and pNR1 immunoreactivity[4].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male Albino Swiss mice (50 days old, 25–28 g)[1]
    Dosage: 1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection
    Result: Decreased the APO-induced climbing at the dose of 10 mg/kg in mice.
    分子量

    437.04

    Formula

    C13H22Br2Cl2N2

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    H2O 中的溶解度 : 25 mg/mL (57.20 mM; 超声助溶)

    DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (57.20 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.2881 mL 11.4406 mL 22.8812 mL
    5 mM 0.4576 mL 2.2881 mL 4.5762 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    * 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.72 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.72 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: PBS

      Solubility: 33.33 mg/mL (76.26 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 98.14%

    参考文献

    BD-1047 dihydrobromide 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 2.2881 mL 11.4406 mL 22.8812 mL 57.2030 mL
    5 mM 0.4576 mL 2.2881 mL 4.5762 mL 11.4406 mL
    10 mM 0.2288 mL 1.1441 mL 2.2881 mL 5.7203 mL
    15 mM 0.1525 mL 0.7627 mL 1.5254 mL 3.8135 mL
    20 mM 0.1144 mL 0.5720 mL 1.1441 mL 2.8602 mL
    25 mM 0.0915 mL 0.4576 mL 0.9152 mL 2.2881 mL
    30 mM 0.0763 mL 0.3814 mL 0.7627 mL 1.9068 mL
    40 mM 0.0572 mL 0.2860 mL 0.5720 mL 1.4301 mL
    50 mM 0.0458 mL 0.2288 mL 0.4576 mL 1.1441 mL

    * 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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