2. Signaling Pathways
  3. MAPK/ERK Pathway
  4. JNK

JNK (c-Jun氨基末端激酶)

c-Jun N-terminal kinase

JNK（c-Jun N 端激酶）是 MAPK 的一个激酶亚家族，在各种应激刺激下被激活，具有多种调节功能。JNK 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族包含三种亚型（JNK1、JNK2 和 JNK3）。JNK 参与多种病理的出现和发展，如神经退行性疾病、心血管疾病和代谢性疾病以及炎症和癌症。

与其他 MAP 激酶类似，JNK 由磷酸化级联激活，通常涉及两种类型的上游激酶，即所谓的 MAP 激酶激酶激酶（MAP3K、MKKK）和 MAP 激酶激酶（MAP2K；MKK）。在 MAP2K 水平上，JNK 由 MKK4 和 MKK7 激活，前者是 JNK 和 p38 MAP 激酶信号通路的共同激活剂。JNK 级联与其他通路共享各种交叉点，使其成为复杂信号网络的一部分。

JNK (c-Jun N-terminal kinase), a kinase subfamily belonging to the MAPK, is activated in response to various stress stimuli and possesses a wide variety of regulatory functions. The JNK family of serine/threonine protein kinases comprises three isoforms (JNK1, JNK2 and JNK3). JNKs are involved in the emergence and progression of diverse pathologies such as neurodegenerative, cardiovascular and metabolic disorders as well as inflammation and cancer.

Similar to the other MAP kinases, JNKs are activated by a phosphorylation cascade generally involving two types of upstream kinases, the so-called MAP kinase kinase kinases (MAP3K, MKKK) and the MAP kinase kinases (MAP2K; MKK). At the MAP2K level, JNKs are activated by MKK4 and MKK7, the former is a common activator of the JNK and the p38 MAP kinase signaling pathway. The JNK cascade shares various intersection points with other pathways making it a part of a complex signaling network.

JNK 亚型特异性产品:

JNK Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-170526
    ERK2 IN-5 Inhibitor
    ERK2 IN-5 (Compound 5g) 是 ERK2 的抑制剂，对 ERK2 和 JNK3 表现出良好的亲和力，Ki 分别为 86 和 550 nM。
    ERK2 IN-5
  • HY-B0380S1
    Trimebutine-d5 fumarate

    曲美布汀-d5

    		Inhibitor
    Trimebutine-d5 fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine-d<sub>5</sub> fumarate
  • HY-151431
    Nrf2/HO-1 activator 2 Inducer
    Nrf2/HO-1 activator 2 (compound 13m) 是二氟取代衍生物，是一种有效的 Nrf2/HO-1 激活剂。Nrf2/HO-1 activator 2 通过 PC12 细胞中 ERK1/2、JNK 或 Akt 的磷酸化介导 Nrf2/HO-1 通路具有神经保护和抗氧化作用。Nrf2/HO-1 activator 2 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
    Nrf2/HO-1 activator 2
  • HY-N0047R
    Polyphyllin I (Standard)

    重楼皂苷I (Standard)

    		Activator
    Polyphyllin I (Standard)是 Polyphyllin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
    Polyphyllin I (Standard)
  • HY-149268
    JNK3 inhibitor-6 Inhibitor
    JNK3 inhibitor-6 (Compound A53) 是一种选择性的 JNK3 抑制剂 (IC50=78 nM)。JNK3 inhibitor-6 具有神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。
    JNK3 inhibitor-6
  • HY-P11214
    Hydrostatin-TL1 Inhibitor
    Hydrostatin-TL1 (H-TL1) 是一种九氨基酸肽，是一种 TNF-α 拮抗剂。Hydrostatin-TL1 可从海蛇 Hydrophis cyanocinctus 的毒腺中分离得到。H-TL1 可竞争性抑制 TNF-α/TNFR1 之间的相互作用，并减轻 TNF-α 的细胞毒性和炎症反应。Hydrostatin-TL1 可用于 TNF-α 相关炎症性疾病 (例如类风湿性关节炎、骨质疏松症和炎症性肠病 (IBD)) 研究。
    Hydrostatin-TL1
  • HY-P11183
    Cathelicidin-PY Inhibitor
    Cathelicidin-PY 是一种具有强抗菌 (antimicrobial) 活性的抗菌肽。Cathelicidin-PY 可抑制脂多糖 (LPS) (HY-D1056) 诱导的 TLR4 炎症反应通路的激活。Cathelicidin-PY 具有很强的抗菌和抗炎活性，且对 RAW 264.7 细胞的细胞毒性较低。Cathelicidin-PY 可用于抗菌和抗炎研究。
    Cathelicidin-PY
  • HY-149280
    JNK3 inhibitor-8 Inhibitor
    JNK3 inhibitor-8 是一种有效的、选择性的，具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC50 值分别为 21, 2203, >10000 nM。JNK3 inhibitor-8 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibitor-8 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    JNK3 inhibitor-8
  • HY-B0239S2
    Threo-Chloramphenicol-d6

    氯霉素-d6

    Threo-Chloramphenicol-d6 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。
    Threo-Chloramphenicol-d<sub>6</sub>
  • HY-P991570
    Zaptuzumab Inhibitor
    Zaptuzumab (AD5-10) 是一种针对死亡受体 5 (DR5) 的人源化的单克隆抗体，对 DR5 具有选择性的高结合亲和力。Zaptuzumab 通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis) 和自噬性细胞死亡 (ACD)，特异性诱导癌细胞死亡。Zaptuzumab 可以激活抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 和补体依赖的细胞毒性作用 (CDC)。Zaptuzumab 可以诱导活性氧 (ROS) 产生并降低 谷胱甘肽 (GSH) 水平。Zaptuzumab 在多种异种移植小鼠肿瘤模型中显示出显著的抑制肿瘤生长的作用和良好的安全性。
    Zaptuzumab
  • HY-N0716
    Berberine

    黄连素

    		Inhibitor
    Berberine (Natural Yellow 18) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine (Natural Yellow 18) 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine (Natural Yellow 18) 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式 (HY-N0716B) 可提高生物利用度。
    Berberine
  • HY-P10048
    TAT-JIP Inhibitor
    TAT-JIP 抑制 PHA–PMA 激活的内源性 c-jun 磷酸化。
    TAT-JIP
  • HY-17007S2
    Saquinavir-13C6 Inhibitor
    Saquinavir-13C6 (Ro 31-8959-13C6) 是 13C 标记的 Saquinavir (HY-17007). Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。Saquinavir 还具有抗炎的活性，也可诱导人红细胞凋亡 (apoptosis)。
    Saquinavir-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-N8407R
    Carminic acid (Standard)

    胭脂红酸 (Standard)

    		Inhibitor
    Carminic acid (Standard) 是 Carminic acid (HY-N8407) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carminic acid 是一种广泛使用且口服有效的天然红色色素，可用于食品、化妆品和制药等行业。此外，Carminic acid 具有抗炎和抗氧化的活性。
    Carminic acid (Standard)
  • HY-N7046S
    Silybin B-d3 Inhibitor
    Silybin B-d3 (Silibinin B-d3) 是氘代标记的 Silybin B (HY-N7046)。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
    Silybin B-d<sub>3</sub>
  • HY-13022R
    CC-401 hydrochloride (Standard) Inhibitor
    CC-401 (hydrochloride) (Standard） 是 CC-401 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CC-401 hydrochloride 是一种有效的 JNK 抑制剂，Ki 为 25 到 50 nM。
    CC-401 hydrochloride (Standard)
  • HY-137135
    Cantharidic acid

    斑蝥酸

    		Activator
    Cantharidic acid 是蛋白磷酸酶 2 (PP2A) 和蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的选择性抑制剂。Cantharidic acid 通过上调 ERK1/2、p38 和 JNK1/2 通路抑制细胞活力，在亚 G1 期阻滞细胞周期，诱导 NPC-39 和 HONE-1 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Cantharidic acid
  • HY-B1135R
    Benzbromarone (Standard)

    苯溴马隆(Standard)

    Benzbromarone (Standard)是 Benzbromarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzbromarone 是一种具有口服活性的抗痛风剂。Benzbromarone 具有抗炎、抗氧化应激和肾保护作用，可用于高尿酸血症和痛风的研究。
    Benzbromarone (Standard)
  • HY-N2179R
    Hypaphorine (Standard)

    云甘定 (标准品); 刺桐碱 (标准品)

    		Inhibitor
    Hypaphorine (Standard) 是 Hypaphorine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Hypaphorine (Standard)
  • HY-105935R
    Keracyanin chloride (Standard)

    花青素鼠李葡糖苷 (Standard)

    		Inhibitor
    Keracyanin (chloride) (Standard) 是 Keracyanin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Keracyanin chloride 抑制 NF-κB/FAK/MAPK 信号通路。Keracyanin chloride 具有抗氧化、抗炎和降血糖作用，并且具有口服活性。
    Keracyanin chloride (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
JNK Isoform Comparison

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