Thrombin (凝血酶)

Thrombin is a Na⁺-activated, serine protease which is activated by the enzymatic cleavage of two sites on prothrombin by activated Factor X. Thrombin exists in two allosteric forms, slow (S) and fast (F), target toward anticoagulant and procoagulant activities.

Thrombin is the main effector protease in primary hemostasis by activating platelets and plays a key role in secondary hemostasis. Besides its well-known functions in hemostasis, thrombin also plays a role in various non-hemostatic biological and pathophysiologic processes, predominantly mediated through activation of protease-activated receptors (PARs). PAR-1, PAR-3, and PAR-4 are cleaved by thrombin, whereas PAR-2 is cleaved by trypsin. Thrombin also plays a crucial role in the migration and metastasis of human cancer cells.

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抗体 (6)

By Effects:	抑制剂 (65) 激动剂 (1) 拮抗剂 (3) 激活剂 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-17378

Dabigatran (ethyl ester) 达比加群乙酸乙酯	Inhibitor	98.09%
Dabigatran ethyl ester 是新型的口服抗凝化合物和凝血酶抑制剂。

HY-10787

Ximelagatran	Inhibitor	98.24%
Ximelagatran (H 376/95) 是一种口服活性凝血酶抑制剂，可选择性和竞争性地抑制游离和凝块结合的凝血酶。Ximelagatran 还是一种抗凝活性分子，具有快速起效的抗凝作用，可预测的，剂量依赖性的药代动力学和药效学。

HY-77521

Dabigatran ethyl ester hydrochloride 盐酸达比加群乙酸乙酯	Inhibitor
Dabigatran ethyl ester hydrochloride是有效地核糖基二氢烟酰胺脱氢酶(NQO2)抑制剂，IC₅₀值为0.8 μM；也是凝血酶的抑制剂。

HY-101054

NQ301		98.12%
NQ301是一种抗血栓剂; 可抑制胶原蛋白激发的兔血小板聚集，IC₅₀值为10 mg/mL。

HY-B0375

Argatroban 阿加曲班	Inhibitor	99.90%
Argatroban (MD-805) 是凝血酶选择性抑制剂。

HY-P1000

TRAP-14	Agonist	98.00%
TRAP-14 (SFLLRNPNDKYEPF) 是人工合成的 thrombin 受体激动剂肽段。

HY-129056

Melagatran 美拉加群	Inhibitor	98.11%
Melagatran 是具有口服活性的 thrombin 直接抑制剂，除凝血酶外，它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子，可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。

HY-10277

Odiparcil	Inhibitor	99.98%
Odiparcil (SB-424323) 是一种具有口服活性 beta-d-thioxyloside 类似物，具有抗血栓形成活性，可降低不良出血事件的风险，Odiparcil (SB-424323) 是一种间接凝血酶抑制剂，通过激活抗凝血酶 II (肝素辅助因子 II) 发挥其抗凝血作用。

HY-10163S1

Dabigatran-d₃ 达比加群 d₃	Inhibitor
Dabigatran-d₃ 是 Dabigatran 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-P0316A

TP508 TFA	Antagonist	99.44%
TP508 TFA 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 TFA 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 TFA 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。

HY-10163S

Dabigatran-d₄ 达比加群-d₄	Inhibitor
Dabigatran-d₄ 是 Dabigatran 氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-10264A

Edoxaban tosylate 依度沙班对甲苯磺酸盐	Inhibitor	99.84%
Edoxaban (DU-176b) tosylate 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 K_i 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban tosylate 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban tosylate 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。

HY-10163AS

Dabigatran-d₄ hydrochloride 达比加群 D4 盐酸盐	Inhibitor	≥98.0%
Dabigatran-d₄ (hydrochloride) 是 Dabigatran 的氘代物。

HY-10217

Thrombin Inhibitor 2	Inhibitor	99.92%
Thrombin Inhibitor 2 是小分子 thrombin 抑制剂，源于专利 US8541580B2，化合物 1。 Thrombin Inhibitor 2 具有抗血栓形成的活性。

HY-17567

Heparin 肝素	Inhibitor
Heparin 是硫酸粘多糖，是注射抗凝剂，是负电荷密度最高的生物分子。Heparin 显著抑制外泌体-细胞相互作用。

HY-134686

Edoxaban impurity 4 依度沙班杂质D	Inhibitor	99.08%
Edoxaban impurity 4 是 Edoxaban 的一种杂质。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和具有口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 K_i 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。

HY-10264S

Edoxaban-d₆ 依度沙班-d₆	Inhibitor	≥99.0%
Edoxaban-d₆ 是 Edoxaban 氘代物。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 K_i 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，K_i 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。

HY-142661

BAY 1217224	Inhibitor
BAY 1217224 是一种中性的 Thrombin 非前体抑制剂，具有良好的口服药代动力学。

HY-11091

Razaxaban hydrochloride	Inhibitor
Razaxaban hydrochloride (BMS 561389 hydrochloride) 是一种高效，选择性和口服活性的 factor Xa 抑制剂，K_i 为 0.19 nM。Razaxaban hydrochloride 对 factor Xa 的选择性优于其他相关丝氨酸蛋白酶 (> 5000 倍)。Razaxaban hydrochloride 也是一种有效的凝血酶抑制剂，K_i 为 540 nM。Razaxaban hydrochloride 具有很强的抗血栓形成活性。

HY-10264C

Edoxaban hydrochloride 盐酸依度沙班; 盐酸伊多塞班; 盐酸艾多沙班	Inhibitor
Edoxaban (DU-176b) hydrochloride 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 K_i 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban hydrochloride 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban hydrochloride 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。

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