2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Epoxide Hydrolase

Epoxide Hydrolase (环氧化物水解酶)

Epoxide hydrolases (EH) present in all living organisms. The mammalian soluble epoxide hydrolase (sEH) is a 120 kDa dimer of two identical 62.5 kDa monomers arranged in an anti-parallel fashion. It is mostly expressed in the liver, kidneys, brain, endothelium, and at lesser levels in other tissues. Inflammation and pain are major components of many disease states. Mammalian sEH inhibition reduces blood pressure, inflammation and pain. The anti-inflammatory activities of sEH inhibitors occur in part through the NF-κB mediated down-regulation of COX2 transcription, resulting in lower production of pro-inflammatory prostaglandins such as PGE2 and PGD2.

Epoxide Hydrolase 相关产品 (44):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-145833A
    sEH/AChE-IN-4 Inhibitor
    sEH/AChE-IN-4 (compound (+)-15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH (可溶性环氧水解酶)和 AChE (乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC50 分别为 3.1 nM (hsEH)、1660 nM (hAChE)、179 nM (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、14.5 nM (msEH) 和 102 nM (mAChE)。
    sEH/AChE-IN-4
  • HY-155029
    sEH inhibitor-16 Inhibitor
    sEH inhibitor-16 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，IC50 值为 2 nM。sEH inhibitor-16 可以减少小鼠中 Cerulein (HY-A0190) 诱导的急性胰腺炎 (AP) 的炎症损伤，并可用于免疫炎症研究。
    sEH inhibitor-16
  • HY-W013989
    1,3-Dicyclohexylurea Inhibitor
    1,3-Dicyclohexylurea (DCU) 是一种口服有效的 sEH (可溶性环氧水解酶)抑制剂。口服 1,3-Dicyclohexylurea 纳米悬浮剂对高血压大鼠可增加暴露并降低血压。
    1,3-Dicyclohexylurea
  • HY-151616
    sEH inhibitor-10 Inhibitor
    sEH inhibitor-10 (化合物 37) 是一种选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂 (IC50=0.5 μM)。sEH inhibitor-10 通过抑制 sEH 来维持高环二十烷三烯酸 (EETs) 水平，从而减少炎症，调节内皮张力，改善线粒体功能，并减少氧化应激。sEH inhibitor-10 在代谢、肾脏和心血管疾病方面有较好的研究潜力。
    sEH inhibitor-10
  • HY-143294
    sEH inhibitor-2 Inhibitor
    sEH inhibitor-2 (化合物 5l) 是一种具有口服活性 (预测的吸收百分比: 71.2-88.4%) 的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，其IC50 值为 0.9 nM。sEH inhibitor-2 可使环氧二十碳三烯酸 (EETs) 保持高浓度血清水平。sEH inhibitor-2 可用于心血管保护的研究。
    sEH inhibitor-2
  • HY-146643
    sEH inhibitor-3 Inhibitor
    sEH inhibitor-3 (compound 35) 是一种有效的、具有口服活性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，对人 sEH 的 Ki 为 0.75 nM。
    sEH inhibitor-3
  • HY-151617
    sEH inhibitor-11 Inhibitor
    sEH inhibitor-11 (compound 35) 是 sEH 的抑制剂，IC50 值为 0.3 μM。sEH inhibitor-11 可用于炎症的研究。
    sEH inhibitor-11
  • HY-146704
    COX-2/sEH-IN-1 Inhibitor
    COX-2/sEH-IN-1 (Compound 9c) 是一种具有口服活性的 COX-2 和 sEH (可溶性环氧化物水解酶) 双抑制剂，对 COX-2 和 sEH 的 IC50 值分别为1.24 µM和0.40 nM。COX-2/sEH-IN-1 能提高抗炎活性、大大降低低心血管风险。
    COX-2/sEH-IN-1
  • HY-148573
    sEH inhibitor-14 Inhibitor
    sEH inhibitor-14 (化合物 33) 是苯并恶唑酮-5-尿素类似物。此外，sEH inhibitor-14 是一种可溶性环氧化物水解酶 (Epoxide Hydrolase) 抑制剂 (IC50=0.39 nM)。
    sEH inhibitor-14
  • HY-144738
    Dual FAAH/sEH-IN-1 Inhibitor
    Dual FAAH/sEH-IN-1 (compound 3) 是一种高亲和力的双 sEH (可溶性环氧水解酶)和 FAAH (脂肪酸酰胺水解酶)抑制剂，其 IC50 值分别为 9.6 和 7 nM。Dual FAAH/sEH-IN-1 表现出抗炎作用。
    Dual FAAH/sEH-IN-1
  • HY-162120
    FZQ-21 Inhibitor
    FZQ-21 (Compound 70P) 是水溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的抑制剂，其 IC50 值为 4 nM。FZQ-21 (70P) 抑制人 sEH 的 IC50 (1.5 nM) 与 EC5026 (HY-135653) (1.7 nM) 相当。FZQ-21 可用于败血症的研究。
    FZQ-21
  • HY-147732
    sEH inhibitor-4
    密集的结构修饰导致化合物B15鉴定为具有效sEH抑制剂IC50值为 0.03 ± 0.01 nM,同时含有可溶性环氧化物水解酶（sEH）可以减少炎症和疼痛。
    sEH inhibitor-4
  • HY-W403075
    N-(3-Methoxybenzyl)stearamide Inhibitor
    N-(3-Methoxybenzyl)stearamide 是一种天然产物，可从 Lepidium meyenii (Maca) 分离得到，抑制人和小鼠可溶性环氧化物水解酶 (hsEH 和 msEH)，IC50 分别为 0.001 和 <0.001 μg/nM。
    N-(3-Methoxybenzyl)stearamide
  • HY-121549
    S-NEPC
    S-NEPC (4-Nitrophenyl-2S,3S-epoxy-3 phenylpropyl carbonate) 是一种比色底物，用于测量环氧化物水解酶的活性。
    S-NEPC
  • HY-160676
    sEH-IN-1 Inhibitor
    sEH-IN-1 (example 67) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。sEH-IN-1 可以用于 sEH 介导的疾病 (高血压、心血管、炎症和糖尿病等) 的研究。
    sEH-IN-1
  • HY-120494
    sEH inhibitor-1 Inhibitor 99.62%
    sEH inhibitor-1 (compound TCPU ) 是一种有效的口服活性可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，在人和鼠中的 IC50s 分别为 0.4 和 5.3 nM。
    sEH inhibitor-1
  • HY-148136
    sEH inhibitor-7 Inhibitor 99.71%
    sEH inhibitor-7 (compound c-2) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，IC50 分别为 0.15 μM (mouse sEH)和6.2 μM (human sEH)。可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 在调节血压和炎症的内源性化学介质的代谢中起着重要作用。
    sEH inhibitor-7
  • HY-163207
    sEH/HDAC6-IN-1 Inhibitor
    sEH/HDAC6-IN-1 (compound M9) 是一种具有选择性的，口服有效的 sEH 和 HDAC/6 双效抑制剂，IC50 值分别为 2 nM (human sEH)，0.72 nM (murine sEH) 和 5 nM (HDAC6)。sEH/HDAC6-IN-1 具有镇痛和抗炎症活性。
    sEH/HDAC6-IN-1
  • HY-145833
    sEH/AChE-IN-3 Inhibitor
    sEH/AChE-IN-3 (compound (−)-15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH (可溶性环氧水解酶)和 AChE (乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC50 分别为 0.4 nM (hsEH)、1.94 nM (hAChE)、615 (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、4.3 nM (msEH) 和 2.61 nM (mAChE)。
    sEH/AChE-IN-3
  • HY-156329
    sEH/FLAP-IN-1 Inhibitor
    sEH/FLAP-IN-1 (Compound 46A) 是一种 sEH/FLAP 抑制剂。sEH/FLAP-IN-1 抑制 SACM 刺激的 PBMC 中 5-LOX 产物的形成 (EC50: 11 nM)。sEH/FLAP-IN-1 抑制 sEH (EC50: 18 nM) 和血栓素的产生。sEH/FLAP-IN-1 可用于炎症性疾病的研究。
    sEH/FLAP-IN-1
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