Transmembrane Glycoprotein (跨膜糖蛋白)

Transmembrane Glycoprotein

跨膜糖蛋白是细胞膜的重要组成部分，其特征是寡糖链与多肽链共价连接。糖基化位点主要位于其胞外区域，通过N-连接糖基化（连接到天冬酰胺残基）或O-连接糖基化（连接到丝氨酸或苏氨酸残基）实现。糖链不仅为蛋白质提供结构稳定性，还赋予其功能特异性。许多跨膜糖蛋白是受体，例如G蛋白偶联受体（GPCR）和受体酪氨酸激酶（RTK）。大多数（分化簇）CD分子也是在抗原呈递细胞表面表达的跨膜糖蛋白^[1]^[2]。

Transmembrane glycoproteins are important components of cell membranes and are characterized by oligosaccharide chains covalently linked to polypeptide chains. Glycosylation sites are mainly located in their extracellular regions, achieved by N-linked glycosylation (linked to asparagine residues) or O-linked glycosylation (linked to serine or threonine residues). Sugar chains not only provide structural stability to proteins but also confer functional specificity. Many transmembrane glycoproteins are receptors, such as G protein-coupled receptors (GPCRs) and receptor tyrosine kinases (RTKs). Most （clusters of differentiation）CD molecules are also transmembrane glycoproteins expressed on the surface of antigen-presenting cells^[1]^[2].

参考文献:

[1]. L Franco, et al. The transmembrane glycoprotein CD38 is a catalytically active transporter responsible for generation and influx of the second messenger cyclic ADP-ribose across membranes. FASEB J. 1998 Nov;12(14):1507-20. [Content Brief]

[2]. Kumi Oshima, et al. SHPS-1, a multifunctional transmembrane glycoprotein. FEBS Lett. 2002 May 22;519(1-3):1-7. [Content Brief]

Transmembrane Glycoprotein 相关产品 (232):

By Effects:	抑制剂 (165) Ligand (3) 激动剂 (3) 拮抗剂 (5) 激活剂 (8) 调节剂 (3)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-P99051

Tinurilimab 替奴瑞利单抗	Inhibitor	98.01%
Tinurilimab (Bay 1834942) 是一种抗 CEACAM6 (癌胚抗原相关细胞粘附分子 6) 的人源化 IgG2 单克隆抗体。CEACAM6 是一种免疫检查点调节剂，可抑制效应 T 细胞对肿瘤的活性。Tinurilimab 在肿瘤细胞/T 细胞共培养体系中显示出增强的肿瘤细胞杀伤效果。

HY-N6664

Gum arabic 阿拉伯胶	Activator
Gum Arabic 是一种口服活性复杂分支多糖。Gum Arabic 可从阿拉伯金合欢树 (Acacia Senegal) 中分离。Gum Arabic 上调成熟标志物 (CD86、CD40、CD54) 表达，促进 ERK1/2 磷酸化，抑制凋亡 (Apoptosis)。Gum Arabic 对伯氏疟原虫 ANKA 发挥抗疟作用。Gum Arabic 具有肝、肾、心血管保护活性。Gum Arabic 改善肥胖。Gum Arabic 常用作稳定剂、增稠剂。Gum Arabic 可用于脑肿瘤成像研究。

HY-B0640

Epinastine 依匹斯汀	Inhibitor	≥98.0%
Epinastine (WAL801) 是一种选择性和口服活性的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂、CD96/PVR 抑制剂和肥大细胞稳定剂。Epinastine 对蝗虫 (K_i = 2 nM) 和蜜蜂 (K_i = 1.1 nM) 的神经元 octopamine 受体具有高亲和力。Epinastine 抑制 TARC、IL-8 和 IL-4。Epinastine 激活抗结肠癌免疫，抑制 Substance P (HY-P0201) 诱导的抓挠行为和血管通透性增加。Epinastine 可用于过敏性疾病研究。

HY-P99057

Varlilumab 伐立鲁单抗	Inhibitor
Varlilumab (CDX-1127) 是一种激动剂抗 CD27 单克隆抗体。Varlilumab 能促进 T 细胞扩增，激活免疫反应。Varlilumab 具有抗肿瘤活性，可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究。

HY-P99329

Vadastuximab 伐达妥昔单抗		99.23%
Vadastuximab 是一种靶向 CD33 的人源单克隆抗体，可用于合成 ADC 化合物 Vadastuximab talirine。

HY-P99129

Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7)	Inhibitor
Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 是一种源自宿主大鼠的抗小鼠 CD8α 的 IgG2α 抗体抑制剂。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以与 CD8αβ 结合成一种稳定的构象，增强与 MHC I 类分子相互作用亲和力。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可诱导多克隆记忆 T 细胞中 T 细胞受体 (TCR) 近端信号通路中 Lck 和 ZAP70 的磷酸化与激活。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以消耗小鼠体内的 CD8+ 细胞并中和细胞因子。

HY-N0910

Notoginsenoside Ft1 三七皂苷FT1	Activator	≥98.0%
Notoginsenoside Ft1 是从一种可从三七 (Panax notoginseng) 中分离得到的一种生物活性皂苷。Notoginsenoside Ft1 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，激活 p38 MAPK 和 ERK1/2 信号通路，增加 CD8⁺ T 细胞比例，可诱导多种癌细胞凋亡 (apoptosis) 和溶酶体细胞死亡，并可促进血管生成。Notoginsenoside Ft1 通过激活内皮细胞中的糖皮质激素受体 (GR) 和雌激素受体 β (ERβ) 引起血管舒张。Notoginsenoside Ft1 增加细胞内 Ca²⁺ 积累，降低 cAMP 水平，促进血小板聚集，发挥促凝血作用。Notoginsenoside Ft1 通过激活 TGR5 受体，抑制肾小管上皮细胞铁死亡 (ferroptosis)，从而显示出肾脏保护作用。Notoginsenoside Ft1 可作为 TGR5 激动剂和 FXR 拮抗剂抵抗肥胖和胰岛素抵抗。

HY-P99363

Feladilimab		99.255%
Feladilimab (Anti-ICOS/CD278 Reference Antibody (feladilimab); GSK3359609) 是人源化的 IgG4，为抗 ICOS 激动剂单克隆抗体。Feladilimab 与表达 ICOS 的 T 细胞结合。Feladilimab 具有癌症研究的潜力。

HY-P1242

NEP(1-40)	Antagonist	99.40%
NEP(1-40) 是 Nogo-66 受体 (NgR) 的肽类拮抗剂，通过限制髓蛋白抑制逆转损伤引起的小胶质细胞形态分布的改变。

HY-P99233

Camidanlumab 卡利尤单抗	Inhibitor	99.23%
Camidanlumab (HuMax-TAC) 是一种抗 CD25 人源化 IgG1 单克隆抗体。Camidanlumab 能够用于合成 ADC 分子 Camidanlumab tesirine (HY-141599)。Camidanlumab 可用于淋巴瘤、白血病等肿瘤的研究。Camidanlumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-147329

RAGE 229		99.89%
RAGE 229 是一种小分子 ctRAGE-DIAPH1 抑制剂，具有口服活性。RAGE 229 可通过抑制 ctRAGE 与 DIAPH1 的相互作用来抑制细胞内 RAGE 信号。

HY-P990680

Anti-Mouse CD40 Antibody (FGK4.5/FGK45)	Inhibitor
Anti-Mouse CD40 Antibody (FGK4.5/FGK45) 是一种来源于大鼠的激动型 IgG2a 单克隆抗体，靶向小鼠 CD40。Anti-Mouse CD40 Antibody (FGK4.5/FGK45) 可增强 T 细胞反应、树突状细胞成熟和 NK 细胞活化。Anti-Mouse CD40 Antibody (FGK4.5/FGK45) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学等方面的研究，如 CT26 肿瘤、水泡性口炎病毒 (VSV) 感染和移植。

HY-P990155

Anti-Mouse TIGIT Antibody (1G9)	Inhibitor	99.23%
Anti-Mouse TIGIT Antibody (1G9) 是一种源自小鼠的激动型 TIGIT IgG1 κ 型抗体。Anti-Mouse TIGIT Antibody (1G9) 可以阻断 CD155 与 TIGIT 的结合。Anti-Mouse TIGIT Antibody (1G9) 在败血症和实验性自身免疫性脑脊髓炎中显示出强大的抗感染和抗免疫作用。

HY-P5322

Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif		99.58%
Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种具有生物活性的六肽 (hexapeptide)。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 通过与 CD36 和血管抑制素结合，干扰细胞与细胞外基质之间的相互作用，从而影响细胞粘附、迁移过程。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 抑制血小板聚集。Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 对结肠癌发挥抗肿瘤作用。

HY-P99414

Prezalumab 普瑞鲁单抗	Inhibitor	99.23%
Prezalumab (AMG 557) 是一种靶向 ICOSL 的人源化 IgG2 单克隆抗体。Prezalumab 通过结合 ICOSL，阻断 ICOS 与 ICOSL 的相互作用，抑制 T 细胞活化及相关免疫反应。Prezalumab 可用于系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究。推荐同型对照: Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。

HY-P9983

Lintuzumab 林妥珠单抗	Inhibitor	98.09%
Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。

HY-128111

ASN02563583	Activator	99.21%
ASN02563583 是一种调节 GPR17 受体活性的化合物，在 [₃₅S]GTPγS 结合实验中 IC₅₀ 值为 0.64 nM，Emax=0.145 nM。ASN02563583 可用于神经疾病的研究。

HY-P99202

Vibostolimab 维博利单抗	Inhibitor
Vibostolimab 是一种 anti-TIGIT (T cell immunoglobulin and ITIM domain) 单克隆抗体。Vibostolimab 显示抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和黑色素瘤的研究。

HY-P99858

Domvanalimab 多瓦那利单抗	Inhibitor
Domvanalimab (AB154) 是一种抗TIGIT 人源化单克隆抗体。Domvanalimab 结合人 TIGIT9 并阻断 TIGIT-CD155 相互作用。Domvanalimab 可用于非小细胞肺癌和食管癌研究。

HY-P990282

Anti-Mouse CD24 Antibody (M1/69)	Inhibitor
Anti-Mouse CD24 Antibody (M1/69) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CD24 IgG2b κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CD24 Antibody (M1/69) 可以降低野生型 HSA^+/+ 小鼠中热稳定抗原 (HSA) 的表达水平并延缓伤口愈合。

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