2. Epigenetics TGF-beta/Smad Apoptosis
  3. PKC Apoptosis
  4. BJE6-106

BJE6-106  (Synonyms: B106)

目录号: HY-117800 纯度: 99.93%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

BJE6-106 (B106) 是一种有效的选择性 PKCδ 抑制剂，IC50 值为 0.05 μM，BJE6-106 (B106) 靶向 PKCδ 的选择性是 PKC 同工酶 PKCα 的 1000倍 (IC50=50 μM)。 BJE6-106 (B106) 可以诱导 caspase 依耐性细胞凋亡 (apoptosis)。BJE6-106 (B106) 具有肿瘤特异性作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

BJE6-106 Chemical Structure

BJE6-106 Chemical Structure

CAS No. : 1564249-38-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3300
In-stock
1 mg ￥1200
In-stock
5 mg ￥3000
In-stock
10 mg ￥4800
In-stock
50 mg   询价  
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BJE6-106 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

BJE6-106 (B106) is a potent, selective 3rd generation PKCδ inhibitor with an IC50 of 0.05 μM and targets selectivity over classical PKC isozyme PKCα (IC50=50 μM). BJE6-106 (B106) induces caspase-dependent apoptosis. BJE6-106 (B106) possesses tumor-specific effect.

IC50 & Target

PKCδ

0.05 μM (IC50)

PKCα

50 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

BJE6-106 (B106) (0.2 μM, 0.5 μM; 24-72 hours) suppresses cell survival in melanoma cell lines with NRAS mutations[1].
BJE6-106 (B106) (0.2 μM, 0.5 μM; 6-24 hours) triggers caspase-dependent apoptosis, increases the activity of caspase 3/7, the effect of B106 is greater than rottlerin (10-fold) in SBcl2 cells[1].
BJE6-106 (B106) (0.5 μM; 2-10 hours) activates the MKK4-JNK-H2AX Pathway by inducing MKK4, JNK and H2AX activation at different times in SBcl2 cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

BJE6-106 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Melanoma cell lines with NRAS mutations: SBcl2, FM6, SKMEL2, WM1366, WM1361A, and WM852 cells
Concentration: 0.2 μM, 0.5 μM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours, or 72 hours
Result: Inhibited cell survival in melanoma cell lines.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: SBcl2 cells
Concentration: 0.2 μM, 0.5 μM
Incubation Time: 6 hours, 12 hours, or 24 hours
Result: Induced caspase 3/7 activation.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: SBcl2 cells
Concentration: 0.2 μM, 0.5 μM
Incubation Time: 2 hours, 5 hours, 10 hours
Result: Increased phosphorylation of MKK4, JNK and H2AX.
分子量

381.47

Formula

C26H23NO2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (131.07 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6214 mL 13.1072 mL 26.2144 mL
5 mM 0.5243 mL 2.6214 mL 5.2429 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.55 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.55 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.93%

COA (269 KB) HNMR (120 KB) RP-HPLC (244 KB) LCMS (231 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

BJE6-106 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6214 mL 13.1072 mL 26.2144 mL 65.5360 mL
5 mM 0.5243 mL 2.6214 mL 5.2429 mL 13.1072 mL
10 mM 0.2621 mL 1.3107 mL 2.6214 mL 6.5536 mL
15 mM 0.1748 mL 0.8738 mL 1.7476 mL 4.3691 mL
20 mM 0.1311 mL 0.6554 mL 1.3107 mL 3.2768 mL
25 mM 0.1049 mL 0.5243 mL 1.0486 mL 2.6214 mL
30 mM 0.0874 mL 0.4369 mL 0.8738 mL 2.1845 mL
40 mM 0.0655 mL 0.3277 mL 0.6554 mL 1.6384 mL
50 mM 0.0524 mL 0.2621 mL 0.5243 mL 1.3107 mL
60 mM 0.0437 mL 0.2185 mL 0.4369 mL 1.0923 mL
80 mM 0.0328 mL 0.1638 mL 0.3277 mL 0.8192 mL
100 mM 0.0262 mL 0.1311 mL 0.2621 mL 0.6554 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

BJE6-1061564249-38-2B106B 106B-106PKCApoptosisProtein kinase CInhibitorinhibitorinhibit

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