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Lung Cancer  (肺癌)

肺癌是全球最常见的癌症相关死亡原因，其特征是肺部细胞不受控制地生长，这些细胞可能形成肿瘤并扩散到身体其他部位。肺癌对男性的影响大于女性，并且与吸烟密切相关，80% 至 90% 的病例由吸烟引起，尽管不吸烟者也可能患上肺癌。肺癌主要分为两种类型：非小细胞肺癌 (NSCLC)，包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌；以及小细胞肺癌 (SCLC)，后者往往生长和扩散迅速。危险因素包括接触烟草烟雾、氡气、石棉和其他致癌物。早期肺癌通常没有症状，但后期体征可能包括持续咳嗽、咳血、呼吸急促、胸痛和不明原因的体重减轻。诊断依赖于 X 射线、CT 扫描和 PET 扫描等影像技术以及活检确诊。治疗方案因分期和类型而异，通常包括手术、化疗、放疗或靶向治疗。总体而言，预后仍然不佳，尤其是晚期或确诊较晚的病例，这凸显了通过筛查进行早期发现的重要性。BRAF 基因突变等遗传因素以及先天免疫和感染性疾病等途径的参与是其发病机制的一部分。肺癌的死亡率在地区间存在显著差异，这在很大程度上反映了吸烟率的差异，并且仍然是研究、临床试验和公共卫生工作的重点。

Lung cancer is the most common cause of cancer-related death worldwide, characterized by uncontrolled growth of cells in the lungs that can form tumors and spread to other body parts. It predominantly affects men more than women and is strongly linked to smoking, which accounts for 80–90% of cases, although non-smokers can also develop the disease. The two main types are non-small cell lung cancer (NSCLC), including adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, and large cell carcinoma, and small cell lung cancer (SCLC), which tends to grow and spread rapidly. Risk factors include exposure to tobacco smoke, radon gas, asbestos, and other carcinogens. Early-stage lung cancer often presents no symptoms, but later signs may include persistent cough, coughing up blood, shortness of breath, chest pain, and unexplained weight loss. Diagnosis relies on imaging techniques such as X-rays, CT scans, and PET scans, along with biopsy confirmation. Treatment options vary by stage and type and typically involve surgery, chemotherapy, radiation therapy, or targeted therapies. Prognosis remains poor overall, especially for advanced or late-diagnosed cases, underscoring the importance of early detection through screening. Genetic factors such as mutations in the BRAF gene and involvement of pathways like innate immunity and infectious disease contribute to its pathogenesis. Lung cancer has significant geographical variation in mortality, largely reflecting differences in smoking prevalence, and continues to be a major focus of research, clinical trials, and public health efforts.

参考文献:

 

Lung Cancer (29):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-10219
    Rapamycin

    雷帕霉素; 西罗莫司

    		53123-88-9 99.94%
    Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。
    Rapamycin
  • HY-17394
    Cisplatin

    顺铂

    		15663-27-1 99.84%
    Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    Cisplatin
  • HY-B0015
    Paclitaxel

    紫杉醇

    		33069-62-4 99.97%
    Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Paclitaxel
  • HY-10227
    Bortezomib

    硼替佐米

    		179324-69-7 99.97%
    Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 有效抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中 TREM2 的表达。Bortezomib 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    Bortezomib
  • HY-17386
    Rosiglitazone

    罗格列酮

    		122320-73-4 99.94%
    Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC50: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。
    Rosiglitazone
  • HY-177572
    YL201
    YL201 是一种靶向 B7H3 的抗体-药物偶联物 (ADC)。YL201 包含人源抗 B7H3 单克隆抗体 Tambotatug (HY-P991719)、可被蛋白酶切割的连接子 DL-01 (HY-155870) 或 DL-01 甲酸盐 (HY-155870A)，以及拓扑异构酶 1 抑制剂有效载荷。YL201 可用于研究表达 B7H3 的晚期实体瘤，重点包括广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC)、鼻咽癌 (NPC)、非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌。
    YL201
  • HY-178124
    Huib32
    Huib32 是一种高效的小分子 USP32 抑制剂 (IC50 = 21.2 nM)，相较于其他密切相关的去泛素化酶 (DUBs) (例如 USP8/10/16、UCHL1 和 OTUB2) 具有高选择性。Huib32 通过可逆地共价结合活性位点 Cys743 来抑制 USP32，从而增强底物的泛素化水平、改变内体形态，并模拟 USP32 敲除的表型。Huib32 可用于乳腺癌、卵巢癌、肺癌，阿尔茨海默病和帕金森病的相关研究。
    Huib32
  • HY-178057
    EGFR-IN-176 2754394-10-8
    EGFR-IN-176 是一种具有口服活性且 ATP 竞争性的 EGFR 突变体抑制剂 (特别是 C797S 介导的 EGFR 三重突变体)。EGFR-IN-176能够有效抑制 Ba/F3 和 PC-9 细胞 (分别表达 EGFR19del/T790M/C797S 或 EGFRL858R/T790M/C797S 突变) 中 AKT 信号通路的活化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-176 选择性抑制携带 EGFR 三重突变的细胞系中的 EGFR 信号传导，对表达野生型 EGFR 的 A431 细胞无抑制作用。EGFR-IN-176 可有效抑制 ALK 的酶活性 (IC50 < 0.5 nM)。EGFR-IN-176 可用于非小细胞肺癌的研究。
    EGFR-IN-176
  • HY-P9970
    Infliximab

    英夫利昔单抗

    		170277-31-3
    Infliximab (Avakine) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。
    (Note: 下方产品规格仅指示 Infliximab 有效含量，该产品成分比例为 Infliximab : 辅料 = 9 : 47。)
    Infliximab
  • HY-P99843
    Datopotamab

    德达博妥单抗

    		2267989-53-5 99.00%
    Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。
    Datopotamab
  • HY-10999A
    Trametinib (DMSO solvate)

    曲美替尼二甲亚砜

    		1187431-43-1 99.56%
    Trametinib (DMSO solvate) (GSK-1120212 (DMSO solvate)) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib (DMSO solvate) 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。此产品为固体形式，是 DMSO 溶剂化物，是一种稳定的晶体形态。
    Trametinib (DMSO solvate)
  • HY-148810
    Zongertinib 2728667-27-2 99.74%
    Zongertinib (BI 1810631) 是一种有效的、选择性 HER2 和 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值分别为 13 nM 和 579 nM。 Zongertinib 有抗肿瘤活性，可用于多种实体瘤的研究。
    Zongertinib
  • HY-P99151
    Brentuximab 2088770-90-3 99.64%
    Brentuximab 是一种抗 CD30 单克隆抗体。Brentuximab 与单甲基 auristatin E (MMAE) (HY-15162) 偶联生成的抗体-偶联药物 Brentuximab vedotin (HY-P99107) 可以诱导原发性积液淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Brentuximab vedotin 具有抗肿瘤活性，对人类 CD30+ 癌细胞的 IC50 为 10 nM。
    Brentuximab
  • HY-P99157
    Omburtamab

    奥博妥单抗

    		1895083-75-6 99.16%
    Omburtamab 是一种靶向 B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体，可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能，并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。
    Omburtamab
  • HY-P990053
    Nelistotug 2645437-82-5
    Nelistotug (GSK 6097608; GSK6097608) 是靶向 CD96 的人源 IgG1κ 抗体。CD96 是免疫球蛋白超家族成员，是潜在的免疫检查点。
    Nelistotug
  • HY-P990651
    PY314
    PY314 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 TREM2。PY314 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。PY314 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    PY314
  • HY-10585S1
    Valproic acid-d6

    丙戊酸 d6

    		87745-18-4 99.83%
    Valproic acid-d6 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。
    Valproic acid-d<sub>6</sub>
  • HY-P99418
    Acapatamab

    艾卡帕妥单抗

    		2314491-93-3 98.35%
    Acapatamab (AMG-160) 是一种抗 CD3E/FOLH1 的单克隆抗体。
    Acapatamab
  • HY-105369
    KF-20444 154015-73-3
    KF-20444 是一种口服活性的 ALK 抑制剂，具有血脑屏障渗透性。KF-20444 对 ALK 融合蛋白 (EML4-ALK) 和 ALK 耐药突变 (包括 L1196M、G1202R 和 F1174L) 表现出强效抑制活性。KF-20444 有效抑制 ALK 驱动的癌细胞系中 ALK 的磷酸化，从而抑制癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。KF-20444 在携带 ALK 阳性非小细胞肺癌或神经母细胞瘤的小鼠模型中显示出抗肿瘤疗效。KF-20444 可用于 ALK 驱动的恶性肿瘤研究。
    KF-20444
  • HY-177578
    NN3201
    NN3201 是一种靶向 c-Kit 的抗体-药物偶联物 (ADC)，具有高亲和力 (KD = 0.19 pM)。NN3201 由 4-(3-Tosyl-2-(tosylmethyl)propanoyl)benzoic acid-glu(PEG24-Me)-val-cit-NH-benzyloxyformic acid-MMAE (HY-178219) 和 抗 c-Kit 人源单克隆抗体 NN2101 (HY-P991293) 偶联合成。NN3201 能够快速内化并抑制 SCF 驱动的信号传导，通过递送有效载荷诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。由于 FcγR 结合力降低，NN3201 不表现出 Fc 介导的 ADCC 和 CDC 效应功能。NN3201 在多种肿瘤模型中表现出显著的 c-Kit 依赖性抗肿瘤功效。NN3201 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 、胃肠道间质瘤 (GIST) 和急性髓系白血病 (AML) 的相关研究[1][2]。
    NN3201
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