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[18F]

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64

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

2

生化试剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

同位素标记物

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139516
    AZD4694 Precursor

    AZ13040214; NAV4614

    		 Amyloid-β Others
    AZD4694 Precursor (AZ13040214) 是合成 [18F] AZD4694 的前体，用于合成 [18F] AZD4694。AZD4694 Precursor 是一种淀粉样蛋白 -β 成像配体，对淀粉样蛋白 -β 斑块具有高亲和性。
    AZD4694 Precursor
  • HY-120947
    AV-105

    		Drug Intermediate Neurological Disease
    AV-105 是一种 Florbetapir (18F)-放射性标记的 slyrylpyridine 磺酸酯前体。AV-105 可以合成 18F-放射性标记的化合物。18F-放射性标记的化合物可用于大脑神经退行性疾病的正电子发射断层扫描 (PET) 成像。
    AV-105
  • HY-141647
    [18F]-Labeled L-dopa precursor

    		Dopamine Receptor Others
    [18F]-Labeled L-dopa precursor 是用于合成 18F-labeled L-dopa 的前体，详细信息请参考专利文献 WO2014095739A1 中的化合物 8。
    [18F]-Labeled L-dopa precursor
  • HY-156102
    c-ABL-IN-5

    		Bcr-Abl Neurological Disease
    c-ABL-IN-5 是选择性的 c-Abl 抑制剂，具有神经保护作用。c-ABL-IN-5 具有血脑屏障穿透性、代谢稳定性和良好药代特性。c-ABL-IN-5 被 [18F] 标记后 (compound [18F]3)，可作为示踪剂，用于互补正电子发射断层扫描 (PET) 而评估疾病改善效力。c-ABL-IN-5 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
    c-ABL-IN-5
  • HY-D2343
    PB0822

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    PB0822 用[18F]氟化物标记后可用于体内 PET 成像。 [18F]PB0822 是一种 PET 放射性配体。 [18F]PB0822 的 cLogP 值为 1.54，这是 BBB 渗透的良好预测指标。 [18F]PB0822 可用于阿尔茨海默病研究。
    PB0822
  • HY-121659
    DCFBC

    		PSMA Cancer
    DCFBC 是一种前列腺特异性膜抗原（PSMA）抑制剂，可用于小型动物正电子发射断层扫描（PET）成像。DCFBC 经过 F18 标记 ([18F]DCFBC)，对严重联合免疫缺陷小鼠成像时，[18F]DCFBC 在 PIP 肿瘤中摄取高，而在 FLU 肿瘤中几乎无摄取。[18F]DCFBC 在肾脏和膀胱中的吸收较高，但放射性洗脱时间比 PIP 肿瘤短。说明 [18F]DCFBC 能够特异性定位于表达 PSMA+ 的肿瘤，应用于前列腺癌的研究。
    DCFBC
  • HY-113719
    VM4-037

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    VM4-037 可用于 VM4-037(18F) 的合成。VM4-037(18F) 是一种用于碳酸酐酶显影的 IX 的 18F-放射性标记 PET 显影剂。
    VM4-037
  • HY-173138
    FCOB02

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    FCOB02 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 配体。FCOB02 可标记为 [18F]FCOB02，一种 4-甲基香豆素样靶向探针。[18F]FCOB02 对 MAO-B 具有高亲和力，IC50 为 10.68 nM。[18F]FCOB02 可用于特异性 MAO-B 成像以及体内定量分析。
    FCOB02
  • HY-155741
    CB2 PET Radioligand 1

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    CB2 PET Radioligand 1 (compound [18F]9) 是一种针对 hCB2 的 PET Radioligand (Ki=7.7 nM)。 CB2 PET Radioligand 1 通过 Cu 介导的 18F-氟化来制备。 CB2 PET Radioligand 1 在小鼠神经炎症模型中显示出高脑摄取率。
    CB2 PET Radioligand 1
  • HY-157556
    BPP-2

    		GHSR Others
    BPP-2 是 GHSR 配体，带有 F 元素。利用 18F 同位素标记 BPP-2，可以得到靶向 GHSR 的 PET 探针。18F-BPP-2对 GHSR 的结合亲和力 Ki 值为 274 nM。
    BPP-2
  • HY-19997
    Mannose triflate

    TATM

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    甘露糖三氟甲磺酸酯 Mannose triflate 是一种葡萄糖类似物。Mannose triflate 是用于 PET 应用的 18F-FDG 合成的前体。Mannose triflate 通过 SN2 亲核取代反应与 18F 结合。Mannose triflate 可用于癌症检测的成像技术。
    Mannose triflate
  • HY-100723
    THK-523

    		Amyloid-β Neurological Disease
    THK-523 在体内外对 tau 具有高亲和力和选择性。18F-THK-523 是一种有效的 tau 成像放射性示踪剂。18F-THK-523 是一种有效的体内 tau 成像配体，可用于研究阿尔茨海默症。
    THK-523
  • HY-126226
    MK-6240 Precursor

    		Drug Intermediate Neurological Disease
    MK-6240 Precursor (Compound 6e) 是合成 [18F]-MK-6240 (Compound 6) 的重要中间体。[18F]-MK-6240 是一种高特异性和选择性的正电子发射断层扫描 (PET) 成像剂，可用于定量检测神经原纤维缠结 (NFTs)。
    MK-6240 Precursor
  • HY-D2310
    CXCR2 Probe 1

    		CXCR Inflammation/Immunology
    CXCR2 Probe 1 (Compound [18F]16b) 是 CXCR2 的选择性配体，是一种用于炎症性疾病中性粒细胞 PET 成像的放射性示踪剂。
    CXCR2 Probe 1
  • HY-129650
    Flobetapir
    1 篇文献验证

    AV-45

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Flobetapir (AV-45) 可能是一种耐受性良好的显像剂。Flobetapir 合成 Florbetapir (18F)，Florbetapir (18F) 是一种 PET 扫描放射性活性分子化合物，含有放射性核素氟 -18。
    Flobetapir
  • HY-126712
    ROS tracer precursor

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    ROS tracer precursor 是 [18F] ROStrace 的前体，用于合成 ROStrace，可用于疾病诊断。
    ROS tracer precursor
  • HY-159045
    F-SAHA

    p-Fluoro-SAHA

    		 HDAC Cancer
    F-SAHA 是一种 HDAC 抑制剂 (HDACi)，其 18F 标记的衍生物可用于肿瘤成像研究。
    F-SAHA
  • HY-100705
    DMNB

    6-Nitroveratraldehyde

    		 Drug Intermediate Neurological Disease
    6-硝基藜芦醛 DMNB (6-Nitroveratraldehyde) 可用于合成no-carrier-added 6-[18F]fluoro-L-DOPA (6-FDOPA)。DMNB (6-Nitroveratraldehyde)，用于多巴胺能系统的PET研究。
    DMNB
  • HY-159001
    ZCDD083

    		Biochemical Assay Reagents Others
    ZCDD083 用同位素 18F 标记后，可以用作正电子发射断层扫描 (PET) 的示踪剂，用于动脉粥样硬化斑块成像。
    ZCDD083
  • HY-129650R
    Flobetapir (Standard)

    AV-45 (Standard)

    		 Biochemical Assay Reagents Reference Standards Others
    Flobetapir (Standard) (AV-45 (Standard)) 是 Flobetapir (HY-129650) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flobetapir 是一种耐受性良好的显像剂。Flobetapir 合成 Florbetapir (18F)，Florbetapir (18F) 是一种 PET 扫描放射性活性分子化合物。
    Flobetapir (Standard)
  • HY-163327
    pFBC

    		Others Neurological Disease
    pFBC ([18F]pEBC) 是一种共价 CLIP 标签放射性示踪剂，用于检测小鼠大脑中的病毒报告基因转移。pFBC可用于神经生物学的研究。
    pFBC
  • HY-154802
    TCO-GK-PEG4-NHS ester

    		ADC Linker Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种 ADC Linker，可用于合成[18F]AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d。[18F]AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d 以高亲和力和免疫反应性与 HER2 结合。TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
    TCO-GK-PEG4-NHS ester
  • HY-149219
    BIBD-124

    		Amyloid-β Neurological Disease
    BIBD-124 结合淀粉样蛋白 (Aβ) 斑块，IC50 值为 9.51 nM。[18F]BIBD-124 可作为 Aβ 斑块的放射性示踪剂。
    BIBD-124
  • HY-158326
    FAP-IN-4

    		FAP Cancer
    FAP-IN-4 (Comp 10) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，也是一种靶向 FAP 的 18F 标记 PET 示踪剂。FAP-IN-4 可用于肿瘤研究。
    FAP-IN-4
  • HY-136405
    Melanin probe-2

    		Fluorescent Dye Others
    Melanin probe-2 (compound 5) 是一种无放射性的溴吡啶甲酰胺前体。Melanin probe-2 可用于 18F 标记的吡啶酰胺 PET 探针的合成 (HY-136404)。
    Melanin probe-2
  • HY-P5053
    Galacto-RGD

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Integrin Cancer
    Galacto-RGD 是一种 RGD 类似物，可以与放射性同位素 18F 偶联，用作 α?β? 整合素选择性示踪剂。Galacto-RGD 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Galacto-RGD
  • HY-135497
    Fallypride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Fallypride 是多巴胺 D2/D3 受体 (dopamine D2/D3 receptor) 的有效拮抗剂。Fallypride 的 Fallypride (18F) 形式，可用作正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。
    Fallypride
  • HY-P5025
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-ε-azido-Nle)

    Azido-c(RGDyK)

    		 Drug Intermediate Others
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-ε-azido-Nle) (Azido-c(RGDyK)) 是一种由精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸和酪氨酸构成的多肽，可用于合成 [ 18F]FPyKYNE-c(RGDyK)。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-ε-azido-Nle)
  • HY-102089
    Fluoroclebopride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Fluoroclebopride 与多巴胺受体可逆结合。18F 标记的 Fluoroclebopride 已作为 PET 探针，在各种猴子模型中用来标记 D2/D3 多巴胺受体。
    Fluoroclebopride
  • HY-149869
    PSMA-IN-3

    		PSMA Cancer
    PSMA-IN-3 (compound 17) 是一种新型的高亲和力 PSMA 抑制剂，其IC50 值为 13 nM。PSMA-IN-3 可用于开发一种 18F 标记的放射性配体，用于前列腺癌 PSMA 的 PET 成像。
    PSMA-IN-3
  • HY-117756
    Piflufolastat

    DCFPYL

    		 PSMA Others Cancer
    Piflufolastat (DCFPYL) 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。Piflufolastat F-18 (DCFPyL F-18) 是一种 18F 标记的诊断显像剂。Piflufolastat F-18 可用于靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的正电子发射断层扫描 (PET)。
    Piflufolastat
  • HY-100275
    MK-3328

    		Amyloid-β Neurological Disease
    MK-3328 是一种 β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid) 配体，具有高结合力，IC50 为 10.5 nM。MK-3328 可用 18F 标记，用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。
    MK-3328
  • HY-139048A
    Fluoroethylnormemantine hydrochloride

    		iGluR Neurological Disease
    Fluoroethylnormemantine hydrochloride 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine hydrochloride 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine hydrochloride 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。
    Fluoroethylnormemantine hydrochloride
  • HY-139048
    Fluoroethylnormemantine

    		iGluR Neurological Disease
    Fluoroethylnormemantine 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。
    Fluoroethylnormemantine
  • HY-135859
    NH2-MPAA-NODA

    		ADC Linker Cancer
    NH2-MPAA-NODA 是一种基于硝基的可光裂解的 linker，它有一个 NODA 修饰单元和一个 MPAA 主链。NH2-MPAA-NODA 可以通过标记 18F-氟化物来用作放射性标签。
    NH2-MPAA-NODA
  • HY-172205
    CHL2310

    		Cytochrome P450 Cancer
    CHL2310 是 CYP46A1 的抑制剂，IC50 为 0.11 nM，Kd 为 0.37 nM。CHL2310 具有血脑屏障通透性。CHL2310 用放射性 18F 标记后，可用作 PET 成像剂。
    CHL2310
  • HY-154850
    F-CRI1

    		STING Cancer
    F-CRI1 是一种有效的 STING 激动剂，Kd 值为 40.62 nM。F-CRI1 是一种经过 18F 标记修饰的放射性探针。F-CRI1 可用于研究肿瘤微环境中的 STING 可视化。
    F-CRI1
  • HY-153550
    PSMA-1007

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。18F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂，用于前列腺癌成像。PSMA-1007 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    PSMA-1007
  • HY-400882
    Tosylate-DPA-714

    		Drug Derivative Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Tosylate-DPA-714 (compound 2) 是 DPA-714 (HY-122607) 的甲磺酸盐类似物。Tosylate-DPA-714 是 18F-DPA-714 的前体。其中，DPA-714 是一种高亲和力的移位蛋白 (TSPO) 配体。
    Tosylate-DPA-714
  • HY-158243
    Fallypride precursor

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Fallypride precursor (Compound 15) 可用于合成 Fallypride (HY-135497)。Fallypride 是多巴胺 D2 和 D3 受体 (dopamine D2 and dopamine D3 receptor) 的拮抗剂。Fallypride 用 18F 标记时，可用作正电子发射断层扫描 (PET) 放射性示踪剂。
    Fallypride precursor
  • HY-137332
    N-Methylspiroperidol

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    N-Methylspiroperidol 是一种 D2 受体拮抗剂。N-Methylspiroperidol 可被标记为 [18F]N-Methylspiroperidol，通过 PET (正电子发射断层扫描) 来研究其如何与 5-HT2C 受体结合，以及多巴胺等神经递质对这些受体的竞争和影响。
    N-Methylspiroperidol
  • HY-101181
    THK-5105

    		Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    THK-5105 是一种芳基喹啉衍生物，对 tau 原纤维具有高结合亲和力。THK-5105 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5105 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。
    THK-5105
  • HY-B1516
    Alovudine

    3'-Fluoro-3'-deoxythymidine; 3′-Deoxy-3′-fluorothymidine; FLT

    		 DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Infection Cancer
    Alovudine (3'-Fluoro-3'-deoxythymidine) 是一种 mtDNA 合成抑制剂和 DNA 合成的标志物，其比 18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) 更不易受炎症变化的影响，在胰腺癌中是好的生物标志物。Alovudine 具有抗正痘和抗白血病活性。
    Alovudine
  • HY-149926
    Cathepsin Inhibitor 3

    		Ser/Thr Protease Others
    Cathepsin Inhibitor 3 (Compound 53k) 是化合物 [18F]2k 放射性合成中的非放射性中间体，对组织蛋白酶 S 具有选择性。Cathepsin Inhibitor 3 能进行放射性氟化，可用于氟-18 标记的研究。Cathepsin Inhibitor 3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Cathepsin Inhibitor 3
  • HY-101182
    THK-5117

    		Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    THK-5117 是一种芳基喹啉衍生物，对 tau 原纤维具有高结合亲和力，Ki 为 10.5 nM。THK-5117 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5117 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。
    THK-5117
  • HY-151554
    SQ-3

    		Amyloid-β Others
    SQ-3 是一种喹啉类似物，对 α-syn 聚合体 (Ki=39.3 nM) 具有中等选择性，并高于 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 聚合体，Ki 分别为 39.3 nM 和 230 nM。[18F]SQ3 具有 α-syn 成像探针的先导化合物的基本性能。
    SQ-3
  • HY-146694
    RIPK2-IN-1

    		RIP kinase Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Inflammation/Immunology
    RIPK2-IN-1 (compound 18f) 是一种有效的 RIPK2 抑制剂，IC50 为 51 nM。RIPK2-IN-1 抑制 ALK2，IC50 为 5 nM。RIPK2-IN-1 在细胞试验中对 RIPK2/NOD2 的 IC50 为 390 nM。
    RIPK2-IN-1
  • HY-153127
    Florbenazine

    AV-133

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    Florbenazine (AV-133) 是一种靶向中枢神经系统单胺转运蛋白 VMAT2 诊断显像剂，其 F-18 标记的形式可用于 PET 扫描。[18F]Florbenazine 在小鼠体内的生物分布显示出较高的纹状体/小脑比值 (0.48)，可用于神经退行性疾病（包括路易体痴呆和帕金森病）的诊断研究。
    Florbenazine
  • HY-163281
    FSY-OSO2F

    		Fluorescent Dye Cancer
    FSY-OSO2F 通过调节 L-Tyr，ASC 和 ASC2 转运蛋白而被 MCF-7 细胞摄取。FSY-OSO2F 在用 18F 标记后，可用作 PET 示踪剂，并且在 MCF-7 和 22Rv1 皮下肿瘤中表现出良好摄取率和良好的对比度。
    FSY-OSO2F
  • HY-149210
    S1PR1 ligand 1

    		LPL Receptor Others
    S1PR1 ligand 1 (compound 6 h)是一种特异性的 S1PR1 的配体，IC50 = 8.7 nM。S1PR1 ligand 1 具有较好的脑摄取。S1PR1 ligand 1 可用 18F 进行标记，以用于研究 S1PR1 在脑部疾病中的功能。
    S1PR1 ligand 1

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