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血清素

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By Targets:	5-HT Receptor (157) Adrenergic Receptor (47) Akt (1) Amino Acid Derivatives (1) Amyloid-β (1) Androgen Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (9) Autophagy (8) Bacterial (11) Biochemical Assay Reagents (5) Calcium Channel (4) Chloride Channel (1) Cholinesterase (ChE) (5) COMT (2) Cytochrome P450 (3) Dopamine Receptor (31) Dopamine Transporter (11) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (9) DYRK (3) EGFR (2) Endogenous Metabolite (27) Enterovirus (2) ERK (2) FAAH (2) FAK (2) Fluorescent Dye (2) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) GABA Receptor (3) Glycosidase (1) GlyT (1) GnRH Receptor (2) HDAC (1) Histamine Receptor (44) Histone Methyltransferase (3) iGluR (5) Imidazoline Receptor (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (25) JAK (2) mAChR (12) mGluR (1) Monoamine Oxidase (8) Monoamine Transporter (6) mTOR (1) nAChR (1) Opioid Receptor (1) P2X Receptor (4) Parasite (3) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) Reference Standards (33) Serotonin Transporter (72) Sigma Receptor (5) Sodium Channel (6) Trk Receptor (8) Tryptophan Hydroxylase (5) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (45) Cardiovascular Disease (22) Endocrinology (16) Infection (8) Inflammation/Immunology (33) Metabolic Disease (33) Neurological Disease (244)
Oligonucleotides:	增溶剂 (1) 冻干保护剂 (1)

324

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1473S

Serotonin-d4 hydrochloride 5-Hydroxytryptamine-d₄ hydrochloride; 5-HT-d₄ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Endogenous Metabolite COMT	Others
盐酸血清素-d₄ Serotonin-d₄ (5-Hydroxytryptamine-d₄) hydrochloride 是氘代标记的 Serotonin (hydrochloride) (HY-B1473)。Serotonin (5-Hydroxytryptamine) Hydrochloride 是中枢神经系统中的一种单胺神经递质，也是一种内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin Hydrochloride 也是一种儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，K_i 为 44 μM。

HY-B1473

Serotonin hydrochloride 5 篇以上引用文献 5-Hydroxytryptamine hydrochloride; 5-HT hydrochloride	5-HT Receptor COMT Endogenous Metabolite	Neurological Disease
盐酸血清素 Serotonin (5-Hydroxytryptamine) hydrochloride 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin hydrochloride 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂其 K_i 值为 44 μM。

HY-107854S

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d3 N-Acetylserotonin-d₃; Normelatonin-d₃; O-Demethylmelatonin-d₃	Endogenous Metabolite Trk Receptor	Neurological Disease
N-乙酰基血清素-d₃ N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d₃ 是 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 的氘代物。N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 TrkB 受体。

HY-107854

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 3 篇文献验证 N-Acetylserotonin; Normelatonin; O-Demethylmelatonin	Endogenous Metabolite Trk Receptor	Neurological Disease
N-乙酰基血清素 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 TrkB 受体。

HY-124357

Seproxetine hydrochloride S-Norfluoxetine hydrochloride; LY 215229 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸塞普西汀 Seproxetine (S-Norfluoxetine) hydrochloride 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，它通过特异性抑制血清素摄取载体来提高大脑中的血清素水平。Seproxetine hydrochloride 与 π 电子受体表现出强烈的电荷转移相互作用，形成稳定的复合物，增强其对多种受体（包括血清素和多巴胺受体）的结合亲和力。Seproxetine hydrochloride 在与电荷转移复合物相互作用时表现出更好的生物活性，从而提高了抑制应用中的稳定性和功效。

HY-107854R

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (Standard) N-Acetylserotonin (Standard); Normelatonin (Standard); O-Demethylmelatonin (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Trk Receptor	Neurological Disease
N-乙酰基血清素 (标准品) N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (Standard)是N-Acetyl-5-hydroxytryptamine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 TrkB 受体。

HY-106644

Femoxetine FG4963 free acid	5-HT Receptor	Neurological Disease
Femoxetine 是一种具有抗抑郁特性的血清素 (5-HT) 抑制剂。Femoxetine 通过阻止血清素被神经细胞重新吸收，导致神经递质在突触间隙中的浓度增加，从而增强了血清素的信号传递来增加大脑中的血清素水平。Femoxetine 可用于研究血清素在抑郁症和其他情感障碍中的作用，以及 5-HT 再摄取抑制剂如何影响情绪和行为。

HY-106644A

Femoxetine hydrochloride FG4963	5-HT Receptor	Neurological Disease
Femoxetine hydrochloride 是一种具有抗抑郁特性的血清素 (5-HT) 抑制剂。Femoxetine hydrochloride 通过阻止血清素被神经细胞重新吸收，导致神经递质在突触间隙中的浓度增加，从而增强了血清素的信号传递来增加大脑中的血清素水平。Femoxetine hydrochloride 可用于研究血清素在抑郁症和其他情感障碍中的作用，以及 5-HT 再摄取抑制剂如何影响情绪和行为。

HY-116680

LY53857	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
LY53857 是一种对血管收缩和血清素介导的 5-HT₂ 受体的强效拮抗剂。LY53857 以阻断对血清素的压迫反应和阻断中枢血清素受体的剂量并未降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的平均动脉血压。此外，LY53857 能够促进大鼠输精管和豚鼠回肠神经中神经递质的释放。

HY-D2335

SERTlight	Fluorescent Dye	Neurological Disease
SERTlight 是荧光剂，可以特异性地标记作为血清素转运体 (SERT) 荧光底物的血清素能神经元细胞体、树突和轴突投射。SERTlight 在光学、药理学和操作上与各种基因编码传感器正交，从而实现多重成像。SERTlight 使得可以使用 GRAB_5HT 传感器标记远端 5HT 轴突投射并同时对内源性 5HT 的释放进行成像，为研究血清素能系统提供了新的多功能分子工具。

HY-139378

5-IAI hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-IAI hydrochloride 是对碘苯丙胺的精神活性类似物。5-IAI hydrochloride 可显著降低大鼠的血清素吸收部位和海马血清素水平。

HY-N9141

Nantenine	5-HT Receptor	Neurological Disease
Nantenine 是一种血清素受体拮抗剂。Nantenine 选择性抑制组织对血清素的收缩反应。Nantenine 可以从南天竹 (Nandina domestica) 中分离出来。

HY-101480A

Xylamidine tosylate	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Xylamidine tosylate是一种血清素抑制剂，具有生殖方面的活性。Xylamidine tosylate能影响生殖过程，并可能在相关研究中被用作实验工具。Xylamidine tosylate的作用机制涉及对血清素系统的调节。

HY-32329

Setiptiline Org-8282	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
司普替林 Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。

HY-32329A

Setiptiline maleate MO-8282	5-HT Receptor	Neurological Disease
马来酸司普替林 Setiptiline maleate (MO-8282 maleate) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline maleate 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，也是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline maleate 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT_2A、5-HT_2C 和/或 5-HT₃ 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。

HY-W342779

4-Bromoamphetamine hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
4-Bromoamphetamine hydrochloride 是一种苯丙胺衍生物，可作为血清素-去甲肾上腺素-多巴胺释放剂 (SNDRA) 并产生兴奋作用。4-Bromoamphetamine hydrochloride 具有高度神经毒性，导致血清素长期耗竭。

HY-32329S

Setiptiline-d3	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
司普替林 d₃ Setiptiline-d₃ 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。

HY-W041019

5-Hydroxytryptophol	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
5-羟基色醇 5-Hydroxytryptophol 是哺乳动物血清素代谢产物，可作为近期酒精摄入的敏感生物标志物。5-Hydroxytryptophol 通过酒精诱导的血清素代谢途径转变形成，以葡萄糖醛酸结合物形式随尿排泄。5-Hydroxytryptophol 在尿排泄中升高，可用于临床监测酒精复发等场景的酒精摄入情况。

HY-121203

Citalopram 5 篇以上引用文献	Serotonin Transporter	Neurological Disease Cancer
西酞普兰 Citalopram 是一种包含活性 S(+)-对映体 (Escitalopram；HY-14258) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 是一种具有口服活性的、选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。Citalopram是一种抗抑郁药，可增强血清素能神经传递。

HY-32329AR

Setiptiline maleate (Standard)	5-HT Receptor	Neurological Disease
马来酸司普替林 (Standard) Setiptiline (maleate) (Standard) 是 Setiptiline (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Setiptiline maleate (MO-8282 maleate) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline maleate 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，也是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline maleate 作为去甲肾

HY-117799

LY-426965	5-HT Receptor	Endocrinology
LY426965 是一种强效芳基哌嗪化合物，是血清素 1A 受体 (5-HT1R) 的完全拮抗剂，缺乏部分激动剂活性。LY426965 可用于研究血清素失调相关的疾病（例如戒烟和抑郁症相关疾病）。

HY-117799A

LY-426965 hydrochloride	5-HT Receptor	Endocrinology
LY-426965 hydrochloride 是一种强效芳基哌嗪化合物，是血清素 1A 受体 (5-HT1R) 的完全拮抗剂，缺乏部分激动剂活性。LY-426965 hydrochloride 可用于研究血清素失调相关的疾病（例如戒烟和抑郁症相关疾病）。

HY-121203R

Citalopram (Standard)	Reference Standards Serotonin Transporter	Neurological Disease Cancer
西酞普兰 (Standard) Citalopram (Standard)是 Citalopram 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citalopram 是一种包含活性 S(+)-对映体 (Escitalopram；HY-14258) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 是一种具有口服活性的、选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。Citalopram是一种抗抑郁药，可增强血清素能神经传递。

HY-121203S4

Citalopram-d3 hydrochloride	Serotonin Transporter Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Cancer
西酞普兰盐酸盐-d₃ Citalopram-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Citalopram (HY-121203)。Citalopram 是一种包含活性 S(+)-对映体 (Escitalopram；HY-14258) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 是一种具有口服活性的、选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。Citalopram是一种抗抑郁药，可增强血清素能神经传递。

HY-121311

Metrenperone	Serotonin Transporter Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Metrenperone 是 5-HT2 receptor 的抑制剂。Metrenperone 具有 α1 和 α2 拮抗活性以及抗 H1 和抗多巴胺能作用。Metrenperone 可以降低血压，增强外周缺血时的心动过缓，抑制血清素诱导的血小板聚集，并拮抗血清素介导的血管收缩。Metrenperone 可以促进急性损伤胶原组织的修复。

HY-101435

Centpropazine CNPZ	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Centpropazine (CNPZ) 是一种非选择性的血清素 (5-HT₁/5-HT₂) 和肾上腺素能 (α₁) 受体 (adrenergic (α₁) receptors) 拮抗剂。Centpropazine 通过调节单胺神经传递 (尤其是减少血清素和去甲肾上腺素的再摄取) 发挥抗抑郁作用。Centpropazine 有望用于抑郁症的研究。

HY-B1371

Spiperone 1 篇文献验证 Spiroperidol	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Wnt	Neurological Disease
螺哌隆 Spiperone (Spiroperidol) 是一种有效的 dopamine D2、血清素 5-HT_1A 和血清素 5-HT_2A 拮抗剂。Spiperone 还是一种标记的神经阻滞剂受体配体。Spiperone 可以增强细胞内钙的水平，并抑制 Wnt 信号通路。Spiperone 具有研究神经系统疾病的潜力。

HY-121465

Stearoyl Serotonin	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Stearoyl Serotonin是一种仿照花生四烯酰血清素的混合分子。花生四烯酰血清素是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和瞬时受体电位香草酸 1 型 (TRPV1) 通道的双重拮抗剂，可减轻急性和慢性外周疼痛。用饱和的 18 碳硬脂酰部分替换花生四烯酰部分的效果尚未研究。然而，用饱和的 11 或 12 碳脂肪酸替换花生四烯酸会产生有效抑制辣椒素诱导的 TRPV1 通道激活 (IC₅₀=0.76 μM) 的化合物，而不会阻断 FAAH 介导的花生四烯酰乙醇胺水解 (IC₅₀ > 50 μM)。

HY-106194

SLV310	Dopamine Receptor Serotonin Transporter	Neurological Disease
SLV310 是一种口服的多巴胺 D2 受体拮抗剂 (Ki: 5 nM) 和血清素再摄取受体抑制剂。SLV310 拮抗小鼠中 Apomorphine (HY-12723) 引起的攀爬行为和 5-HTP (HY-N0122) 引起的血清素综合征样行为 (ED₅₀ 分别为 5.6 和 5.9 mg/kg，口服)。SLV310 是一种抗精神病化合物，可用于精神分裂症研究。

HY-32329R

Setiptiline (Standard)	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
司普替林 (Standard) Setiptiline (Standard) 是 Setiptiline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清

HY-131527

Wy-45494 hydrochloride N-Desmethyl Venlafaxine hydrochloride; Wy 45494	Serotonin Transporter	Metabolic Disease
盐酸文拉法辛EP杂质D；1-[1-(4-甲氧基苯基)-2-(甲基氨基)乙基]环己醇盐酸盐 Wy-45494 hydrochloride (N-Desmethyl Venlafaxine hydrochloride; Wy 45494) 是选择性去甲肾上腺素和血清素再摄取抑制剂 (SNRI) 文拉法辛的次要活性代谢物。它由文拉法辛通过细胞色素 P450 (CYP) 异构体 CYP3A4.2 形成。Wy-45494 hydrochloride 可抑制大鼠突触体制剂中的去甲肾上腺素和血清素再摄取（IC₅₀s 分别为 4.7 和 1.6 μM）。在体内，Wy-45494 hydrochloride 可逆转小鼠利血平诱发的体温过低，最低有效剂量 (MED) 为 10 mg/kg。

HY-116062A

JNJ-7925476	Histone Methyltransferase	Neurological Disease
JNJ-7925476是一种三重再摄取抑制剂，具有选择性和强效抑制血清素转运体（SERT）、去甲肾上腺素转运体（NET）和多巴胺转运体（DAT）的活性。JNJ-7925476可迅速被吸收入血，且在大脑中的浓度比血浆高7倍。JNJ-7925476在大鼠大脑中对SERT、NET和DAT的占据ED(50)值分别为0.18、0.09和2.4 mg/kg。JNJ-7925476以剂量依赖的方式迅速诱导大鼠大脑皮层中细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平的显著增加。JNJ-7925476在小鼠悬尾实验中表现出强效的抗抑郁样活性。这些结果表明JNJ-7925476在抑郁症的生化和行为模型中具有体内疗效。

HY-W588241

Serotonin glucuronide	Drug Metabolite	Others
Serotonin glucuronide 是血清素葡萄糖醛酸化的产物。

HY-W100249

MMAI 5-Methoxy-6-methyl-2-aminoindan	5-HT Receptor	Neurological Disease
MMAI 是一种选择性血清素释放剂，可用于精神疾病研究。

HY-118570

5-Oxoprolyltryptophan	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
5-Oxoprolyltryptophan 是研究大脑水平血清素增加的模型底物。

HY-106956

Lubazodone	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Lubazodone 是一种选择性的血清素再摄取抑制剂，可用于抑郁症的研究。

HY-W158945

3-Chloroamphetamine hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
3-Chloroamphetamine hydrochloride 是苯丙胺的衍生物，通过释放血清素和多巴胺起到中枢神经系统兴奋的作用。

HY-B0102A

Fluoxetine hydrochloride 最多引用文献 30 篇文献验证 LY 110140	Serotonin Transporter Autophagy	Neurological Disease Cancer
盐酸氟西汀 Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 是抗抑郁药和选择性的血清素重吸收抑制剂。

HY-126380

Nardosinonediol Tetrahydronardosinon	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Nardosinonediol (Tetrahydronardosinon) 是一种血清素转运体 (SERT) 抑制剂。

HY-B1165

Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate 3 篇文献验证	5-HT Receptor Histamine Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
盐酸赛庚啶半水合物 Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate是一种抗组胺剂, 且是血清素和组胺2拮抗剂。

HY-172071

Methamnetamine hydrochloride PAL-1046 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
Methamnetamine (PAL-1046) hydrochloride 是一种基于苯丙胺的精神活性物质，会导致血清素过量释放。

HY-167668

Tipindole	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
Tipindole 是一种血清素 (serotonin) 拮抗剂。Tipindole 可用于抑郁症相关研究。

HY-109167

Aramisulpride R-(+)-Amisulpride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Aramisulpride是一种多巴胺D2受体和血清素受体拮抗剂，用于研究代谢紊乱。

HY-12389

8-Hydroxyamoxapine 8-OHAMX	GlyT	Neurological Disease
8-Hydroxyamoxapine 是一种具有口服活性的抗抑郁剂，能够抑制突触上的去甲腺上激素和血清素的再摄取。

HY-A0296

Chlormethiazole hydrochloride 3 篇文献验证 Clomethiazole hydrochloride	Cytochrome P450	Neurological Disease
Clomethiazole hydrochloride?是一种抗惊厥药。Clomethiazole hydrochloride?具有神经保护作用，可抑制?MDMA?诱导的血清素能神经末梢退化。

HY-13055A

Telotristat ethyl 2 篇文献验证 LX1032; LX1606	Tryptophan Hydroxylase	Neurological Disease Cancer
特罗司他乙酯 Telotristat ethyl (LX1032) 是一种可口服的色氨酸羟化酶抑制剂，能够减少血清素的产生。

HY-118824A

N-Feruloylserotonin (E/Z)-Moschamine	Others	Cardiovascular Disease
N-Feruloylserotonin 是可从Carthamus tinctorius L. 中分离得到的一种血清素衍生物，具有抗氧化活性，有用于动脉粥样硬化和主动脉壁膨胀研究的潜能。

HY-124320

Desmethylene paroxetine hydrochloride	Drug Metabolite	Neurological Disease
Desmethylene paroxetine hydrochloride 是 Paroxetine 的主要尿代谢产物。Paroxetine 是一种有效的血清素再摄取抑制剂。

HY-106397

Delucemine NPS-1506	Serotonin Transporter iGluR	Neurological Disease
Delucemine 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 和 NMDAR 拮抗剂。Delucemine 可用作抗抑郁剂。

HY-106397A

Delucemine hydrochloride NPS-1506 hydrochloride	Serotonin Transporter iGluR	Neurological Disease
Delucemine hydrochloride 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 和 NMDAR 拮抗剂。Delucemine hydrochloride 可用作抗抑郁剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L121

5-羟色胺受体化合物库

356 compounds

5-羟色胺受体（5-HT Receptor）又称血清素受体，是一类存在于中枢和外周神经系统的G蛋白偶联受体(GPCRs)和配体门控离子通道(LGICs)。这些受体现在被分为7个家族，5-HT1-7，包括总共14个结构和药理学上不同的哺乳动物5-HT受体亚型。5-HT受体影响各种生物和神经过程，如攻击、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。5-羟色胺受体是多种药物的靶点，包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃促动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致动剂等。

MCE 5-羟色胺受体化合物库包含356种5-HT受体抑制剂及激动剂，可以用于多种精神类药物的开发。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W040198

Phenosafranine	Dyes
Phenosafranine 是一种吩嗪染料。Phenosafranine 对三链 RNA 比对双链 RNA 具有更高的结合亲和力，通过嵌入与两种 RNA 结合。Phenosafranine 可用于植物细胞染色，测定血红蛋白、多巴胺、血清素等。

HY-D2335

SERTlight

Dyes

SERTlight 是荧光剂，可以特异性地标记作为血清素转运体 (SERT) 荧光底物的血清素能神经元细胞体、树突和轴突投射。SERTlight 在光学、药理学和操作上与各种基因编码传感器正交，从而实现多重成像。SERTlight 使得可以使用 GRAB_5HT 传感器标记远端 5HT 轴突投射并同时对内源性 5HT 的释放进行成像，为研究血清素能系统提供了新的多功能分子工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W250174

Lithium 3,5-diiodosalicylate 3,5-Diiodosalicylic acid lithium salt	Biochemical Assay Reagents
3,5-二碘水杨酸锂 Lithium 3,5-diiodosalicylate 是一种用于研究双相情感障碍和其他精神疾病的化合物。它含有锂和一种水杨酸盐。Lithium 3,5-diiodosalicylate 通过影响大脑中某些神经递质（包括多巴胺和血清素）的水平起作用。

HY-59302

Indole-5-carboxylic acid, 98%	Cell Assay Reagents
吲哚-5-羧酸,98% Indole-5-carboxylic acid, 98% 是一种能够与血清素受体和γ-氨基丁酸（GABA）受体相互作用。据报道，还与各种酶相互作用，如环氧合酶-2 （COX-2）和 5-羟色胺（5-HT）受体。。

HY-100993

α-Methylserotonin maleate	Cell Assay Reagents
α-甲基羟色胺马来酸盐 α-Methylserotonin maleate 是一种有效和选择性的 5-HT₂ 受体激动剂。α-Methylserotonin maleate 是由 α-甲基色氨酸在体内形成的 5-羟色胺类似物。α-Methylserotonin maleate 介导淋巴平滑肌收缩并防止血清素受体介导的磷酸肌醇水解的上调。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-105174

BPC 157	JAK FAK	Inflammation/Immunology
BPC 157 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。

HY-P3641A

Kisspeptin 13 TFA	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin 13 TFA 是 Kisspeptin 13 (HY-P3641) 的 TFA 盐形式。Kisspeptin-13 TFA 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 TFA 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 TFA 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。 Kisspeptin 13 TFA 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P1134

Galanin (1-15) (porcine, rat)	5-HT Receptor	Neurological Disease
Galanin (1-15) (porcine, rat) 是神经肽甘丙肽的 N 端 15 个氨基酸肽片段。Galanin (1-15) (porcine, rat) 与大鼠脑背海马中的 5-HT1A 受体相互作用，降低 5-HT1A 受体的亲和力，并调节血清素神经元网络。

HY-105174A

BPC 157 acetate	JAK FAK	Neurological Disease Metabolic Disease
BPC 157 acetate 是 BPC 157 (HY-105174) 的醋酸盐形式。BPC 157 acetate 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 acetate 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 acetate 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。

HY-P3641

Kisspeptin 13	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin-13 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。Kisspeptin 13 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-K1063

Exosome Isolation and Purification Kit (from plasma and serum)
MCE 血清/血浆外泌体提取纯化试剂盒使用独特的分离技术，可快速高效地从血清、血浆中分离纯化外泌体，且获得的外泌体纯度和活性较高，可用于电镜分析、NTA 粒径分析、Western Blot、qPCR 等。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1473

Serotonin hydrochloride 5 篇以上引用文献 5-Hydroxytryptamine hydrochloride; 5-HT hydrochloride	Alkaloids Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Indole Alkaloids	5-HT Receptor COMT Endogenous Metabolite
盐酸血清素 Serotonin (5-Hydroxytryptamine) hydrochloride 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin hydrochloride 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂其 K_i 值为 44 μM。

HY-107854

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 3 篇文献验证 N-Acetylserotonin; Normelatonin; O-Demethylmelatonin	Alkaloids Structural Classification Monophenols Phenols Endogenous metabolite Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite Trk Receptor
N-乙酰基血清素 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 TrkB 受体。

HY-W041019

5-Hydroxytryptophol	Structural Classification Natural Products Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
5-羟基色醇 5-Hydroxytryptophol 是哺乳动物血清素代谢产物，可作为近期酒精摄入的敏感生物标志物。5-Hydroxytryptophol 通过酒精诱导的血清素代谢途径转变形成，以葡萄糖醛酸结合物形式随尿排泄。5-Hydroxytryptophol 在尿排泄中升高，可用于临床监测酒精复发等场景的酒精摄入情况。

HY-118824A

N-Feruloylserotonin (E/Z)-Moschamine	Cardiovascular Disease Alkaloids Classification of Application Fields Carthamus tinctorius L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae Disease Research Fields Indole Alkaloids	Others
N-Feruloylserotonin 是可从Carthamus tinctorius L. 中分离得到的一种血清素衍生物，具有抗氧化活性，有用于动脉粥样硬化和主动脉壁膨胀研究的潜能。

HY-135556

Norfluoxetine	Structural Classification Natural Products Animals Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite
Norfluoxetine 是抗抑郁药 Fluoxetine (HY-B0102) 的活性代谢物。Norfluoxetine 是血清素吸收的选择性抑制剂。

HY-N0737A

Harmine 最多引用文献 24 篇文献验证 Telepathine	Alkaloids Structural Classification Zygophyllaceae Peganum harmala Linn. Source classification Plants Indole Alkaloids	DYRK 5-HT Receptor
去氢骆驼蓬碱 Harmine 是一种具有抗癌和抗炎活性的天然双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 (DYRK) 抑制剂。Harmine 对 5-HT_2A 血清素受体具有高亲和力，K_i 值为 397 nM。

HY-107854R

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (Standard) N-Acetylserotonin (Standard); Normelatonin (Standard); O-Demethylmelatonin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Phenols Endogenous metabolite Indole Alkaloids	Reference Standards Endogenous Metabolite Trk Receptor
N-乙酰基血清素 (标准品) N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (Standard)是N-Acetyl-5-hydroxytryptamine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 TrkB 受体。

HY-N9141

Nantenine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Nandina domestica Thunb. Source classification Plants Berberidaceae	5-HT Receptor
Nantenine 是一种血清素受体拮抗剂。Nantenine 选择性抑制组织对血清素的收缩反应。Nantenine 可以从南天竹 (Nandina domestica) 中分离出来。

HY-126380

Nardosinonediol Tetrahydronardosinon	Structural Classification Natural Products Source classification Nardostachys jatamansi (D. Don) DC. Plants Valerianaceae	Serotonin Transporter
Nardosinonediol (Tetrahydronardosinon) 是一种血清素转运体 (SERT) 抑制剂。

HY-N5126

Juncusol	Natural Products other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Others
6-甲基灯心草二酚 Juncusol 是可在 Juncus setchuenensis 中发现的、具有抗焦虑活性的菲类化合物。Juncusol 与小鼠皮质血清素/多巴胺水平的代谢变化有关。

HY-N0737

Harmine hydrochloride 最多引用文献 24 篇文献验证 Telepathine hydrochloride	Alkaloids Structural Classification Zygophyllaceae Peganum harmala Linn. Source classification Plants Indole Alkaloids	DYRK 5-HT Receptor
哈尔碱盐酸盐 Harmine Hydrochloride (Telepathine Hydrochloride) 是一种具有抗癌和抗炎活性的 DYRK 抑制剂。Harmine Hydrochloride 对 5-HT_2A 血清素受体具有高亲和力，K_i 值为 397 nM。

HY-N7512

Asimilobine	Infection Alkaloids Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Isoquinoline Alkaloids Nymphaeaceae Disease Research Fields	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Parasite
巴婆碱 Asimilobine 是从木兰的植物中分离出的一种阿朴啡型异喹啉生物碱。Asimilobine 是多巴胺 (dopamine) 生物合成的抑制剂，也是血清素能受体 (serotonergic receptor) 拮抗剂。Asimilobine 具有抗疟 (antimalarial) 和抗癌活性。

HY-N0623

L-Tryptophan 5 篇以上引用文献 Tryptophan; Tryptophane	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Others
L-色氨酸 L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种具有口服活性必需氨基酸，是血清素、褪黑激素和维生素 B3 的前体。L-Tryptophan 可以促进体内外 BMSCs 的干性和成骨能力的增加。L-Tryptophan 高浓度会抑制细胞增殖并诱导细胞周期停滞。

HY-N0737AR

Harmine (Standard) Telepathine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Zygophyllaceae Peganum harmala Linn. Source classification Plants Indole Alkaloids	Reference Standards DYRK 5-HT Receptor
去氢骆驼蓬碱 (Standard) Harmine (Standard) 是 Harmine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harmine 是一种具有抗癌和抗炎活性的天然双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 (DYRK) 抑制剂。Harmine 对 5-HT_2A 血清素受体具有高亲和力，K_i 值为 397 nM。

HY-N13073

6-Gingediol	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Zingiberaceae	Others
6-Gingediol (compound 13) 是一种生姜类的刺激性成份，具有潜在抗血清素和胃粘膜保护作用。6-Gingediol 浓度低于 10 μM 时无刺鼻效果，高于 100 μM 甚至 1000 μM 时，刺鼻效果显著。

HY-N2510

Myristicin Myristicine	Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Myristicaceae Phenylpropanoids Plants Myristica fragrans Houtt.	5-HT Receptor EGFR ERK Apoptosis Bacterial
肉豆蔻碱 Myristicine 是血清素受体拮抗剂和弱的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，具有口服生物活性。Myristicine 还通过抑制 EGFR/ERK 信号通路发挥对胃癌细胞的抗癌作用。Myristicine 是肉豆蔻精油的主要成分，具有抗癌、抗增殖、抗菌、抗炎和诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。Myristicine 滥用会产生致幻作用，器官损伤等。

HY-105174

BPC 157	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	JAK FAK
BPC 157 是胃肽 BPC 的 15 个氨基酸片段。BPC 157 acetate 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 具有促进伤口愈合和神经保护作用。BPC 157 可抵消 NSAID/胰岛素过量/铜中毒引起的毒性。BPC 157 过血清素和多巴胺系统改善特定（过度）刺激/受损的神经递质系统引起的行为障碍。

HY-N0623R

L-Tryptophan (standard) 5 篇以上引用文献 Tryptophan (standard); Tryptophane (standard)	Structural Classification Alkaloids Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Others Reference Standards
L-Tryptophan (standard) 是 L-Tryptophan 的标准品。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种具有口服活性必需氨基酸，是血清素、褪黑激素和维生素 B3 的前体。L-Tryptophan 可以促进体内外 BMSCs 的干性和成骨能力的增加。L-Tryptophan 高浓度会抑制细胞增殖并诱导细胞周期停滞。

HY-121793

Roemerine (-)-Roemerine	Structural Classification Aporphine Alkaloids Classification of Application Fields Fibraurea recisa Pierre Source classification Plants Menispermaceae Nymphaeaceae Alkaloids Nelumbo nucifera Gaertn. Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite 5-HT Receptor mGluR iGluR Bacterial Antibiotic
Roemerine 是可从 Fibraurea recisa Pierre 叶子中被发现得到的一种生物碱。Roemerine 具有抑菌、抗癌和抗抑郁活性，可逆转培养细胞的多药耐药表型，也可通过调控 cAMP 信号通路抑菌作用。Roemerine 还可以通过增加 BDNF 蛋白表达并调控血清素能和谷氨酸能系统影响神经元活性。Roemerine 有望用于癌症、感染和神经疾病领域的研究。

HY-N3078

p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Disease Research Fields Echinacea angustifolia DC. Endocrinology	Glycosidase
p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 具有抗高血糖（对酵母 α-葡萄糖苷酶的 IC₅₀=19.24 ± 1.73 µM），抗氧化，抗炎活性。p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 还具有抗癌活性和血清素能活性。

HY-N2510R

Myristicin (Standard) Myristicine (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Myristicaceae Phenylpropanoids Plants Myristica fragrans Houtt.	5-HT Receptor EGFR ERK Reference Standards Apoptosis Bacterial
肉豆蔻碱 (Standard) Myristicin (Standard) 是 Myristicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myristicine 是血清素受体拮抗剂和弱的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，具有口服生物活性。Myristicine 还通过抑制 EGFR/ERK 信号通路发挥对胃癌细胞的抗癌作用。Myristicine 是肉豆蔻精油的主要成分，具有抗癌、抗增殖、抗菌、抗炎和诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。Myristicine 滥用会产生致幻作用，器官损伤等。

HY-N0749

Jatrorrhizine	Alkaloids Monophenols other families Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids	Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Bacterial
Jatrorrhizine是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。

HY-N0740

Jatrorrhizine chloride 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Monophenols Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids	Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Bacterial
Jatrorrhizine?chloride 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine?chloride 是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine?chloride 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。

HY-B1716

L-5-Hydroxytryptophan 1 篇文献验证 L-5-HTP; Oxitriptan	Structural Classification Monophenols other families Source classification Phenols Amino acids Plants Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
5-羟基色氨酸 L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。

HY-N0749A

Jatrorrhizine hydroxide 1 篇文献验证	Alkaloids Monophenols Source classification Ranunculaceae Coptis chinensis Franch. Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids	Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Bacterial
Jatrorrhizine hydroxide 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine hydroxide 是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine hydroxide 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。

HY-N0740R

Jatrorrhizine chloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids	Reference Standards Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Bacterial
Jatrorrhizine (chloride) (Standard) 是 Jatrorrhizine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Jatrorrhizine chloride 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine chloride 是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine chloride 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。

HY-N0173

Cinchonidine α-Quinidine	Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Cinchona officinalis Linn. Classification of Application Fields Rubiaceae Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Serotonin Transporter Parasite
辛可尼定 Cinchonidine (α-Quinidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的金鸡纳生物碱。 Cinchonidine (α-Quinidine) 是用于有机化学中不对称合成的砌块。是血清素转运蛋白 (SERT)的弱抑制剂，对于dSERT，hSERT，hSERT I172M，hSERT S438T，hSERT Y95F的 K_i 分别为330，4.2，36，196，15 μM。有抗疟活性.。

HY-N0173R

Cinchonidine (Standard) α-Quinidine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Cinchona officinalis Linn. Rubiaceae Quinoline Alkaloids Plants	Reference Standards Serotonin Transporter Parasite
辛可尼定 (Standard) Cinchonidine (Standard) 是 Cinchonidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinchonidine (α-Quinidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的金鸡纳生物碱。Cinchonidine (α-Quinidine) 是用于有机化学中不对称合成的砌块。是血清素转运蛋白 (SERT)的弱抑制剂，对于dSERT，hSERT，hSERT I172M，hSERT S438T，hSERT Y95F的 K_i 分别为330，4.2，36，196，15 μM。有抗疟活性.。

HY-B1716R

L-5-Hydroxytryptophan (Standard) 1 篇文献验证 L-5-HTP (Standard); Oxitriptan (Standard)	Structural Classification Alkaloids Monophenols other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Amino acids Plants Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Reference Standards
5-羟基色氨酸 (标准品); L-5-Hydroxytryptophan (Standard) 是 L-5-Hydroxytryptophan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。

HY-N7506

13-Hydroxyisobakuchiol Delta3,2-Hydroxylbakuchiol	Structural Classification Monophenols Leguminosae Source classification Phenols Psoralea corylifolia L. Plants	Monoamine Transporter Dopamine Transporter
13-Hydroxyisobakuchiol (Delta3,2-Hydroxylbakuchiol) 是从 Psoralea corylifolia 中分离得到，Bakuchiol (HY-N0235) 的类似物。13-Hydroxyisobakuchiol 是一种有效的单胺转运蛋白 (monoamine transporter) 抑制剂，它对多巴胺转运蛋白 (DAT) (IC₅₀=0.58 μM) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) (IC₅₀=0.69 μM) 的选择性比血清素转运蛋白 (SERT) (IC₅₀=312.02 μM) 更强。13-Hydroxyisobakuchiol 有潜力用于帕金森病和抑郁症等疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1473S

Serotonin-d4 hydrochloride
Serotonin-d₄ (5-Hydroxytryptamine-d₄) hydrochloride 是氘代标记的 Serotonin (hydrochloride) (HY-B1473)。Serotonin (5-Hydroxytryptamine) Hydrochloride 是中枢神经系统中的一种单胺神经递质，也是一种内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin Hydrochloride 也是一种儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，K_i 为 44 μM。

HY-107854S

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d3
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d₃ 是 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 的氘代物。N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 TrkB 受体。

HY-121203S

Citalopram-d4 hydrobromide
Citalopram-d₄ (hydrobromide) 是 Citalopram hydrobromide 的氘代物，Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。

HY-N0623S9

L-Tryptophan-d3
L-Tryptophan-d₃ 是 L-Tryptophan 氘代物。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N0623S

L-Tryptophan-d5
L-Tryptophan-d₅ 是 L-Tryptophan 的氘代物。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N0623S5

L-Tryptophan-d8
L-Tryptophan-d₈ 是 L-Tryptophan 的氘代物。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-32329S

Setiptiline-d3

Setiptiline-d₃ 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。

HY-121203S4

Citalopram-d3 hydrochloride
Citalopram-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Citalopram (HY-121203)。Citalopram 是一种包含活性 S(+)-对映体 (Escitalopram；HY-14258) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 是一种具有口服活性的、选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。Citalopram是一种抗抑郁药，可增强血清素能神经传递。

HY-19489S1

(Rac)-Levomepromazine-d3 hydrochloride
(Rac)-Levomepromazine-d₃ (hydrochloride) 是 Methotrimeprazine 氘代消旋体。Methotrimeprazine 在多个神经递质受体部位具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。

HY-70050AS

Alosetron-d3
Alosetron-d₃ 是 Alosetron 的一种氘代化合物。Alosetron 是一种血清素 5HT3 受体拮抗剂。

HY-W748758

(Z)-Thiothixene-d8

(Z)-Thiothixene-d₈ (NSC 108165-d₈; Navan-d₈; Navane-d₈) 是 Thiothixene (HY-A0139) 的氘代物。Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合，而不是 D1、D3 和 D4 受体（Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM）。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体（Kis=15-5,754 nM）以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体（Kis=3.16-30 μM）结合。在体内，硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制，以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量，这是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为，表明其具有抗抑郁样行为。

HY-B0304S

Dapoxetine-d6
Dapoxetine-d₆ 是 Dapoxetine 的氘代物。 Dapoxetine (LY-210448) 是一种具有口服活性的选择性血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)。Dapoxetine 可用于早泄 (PE) 的相关研究。

HY-N0623S7

L-Tryptophan-15N
L-Tryptophan-¹⁵N 是带有 ¹⁵N 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N0623S1

L-Tryptophan-13C
L-Tryptophan-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N0623S3

L-Tryptophan-1-13C
L-Tryptophan-1-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-122272S2

Paroxetine-d6-1
Paroxetine-d6-1是氘代标记的Paroxetine。Paroxetine 是一种苯基哌啶衍生物，是一种有效的选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)。 Paroxetine 是一种非常弱的去甲肾上腺素(NE)摄取抑制剂，但它在这个位点仍然比其他SSRIs更有效。

HY-N0623S10

L-Phenylalanine,Indole-15N
L-Phenylalanine,Indole-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 L-Tryptophan。 L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N0623S8

L-Tryptophan-15N2
L-Tryptophan-¹⁵N₂ 是带有 ¹⁵N 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-B0548AS1

Hydroxyzine-d4' dihydrochloride
Hydroxyzine-d₄ (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-B0548AS2

Hydroxyzine-d8 dihydrochloride
Hydroxyzine-d₈ (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-N0623S2

L-Tryptophan-13C11
L-Tryptophan-¹³C₁₁ 是带有 ¹³C 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N0623S6

L-Tryptophan-15N2,d8
L-Tryptophan-¹⁵N₂,d₈ 是带有 ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N0623S4

L-Tryptophan-13C11,15N2
L-Tryptophan-¹³C₁₁,¹⁵N₂ 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-W008253S2

5-Hydroxyindole-3-acetic acid-d5
5-Hydroxyindole-3-acetic acid-d₅ 是氘代标记的 5-Hydroxyindole-3-acetic acid (HY-W008253)。5-Hydroxyindole-3-acetic acid 是血清素或变肾上腺素的主要代谢产物，可作为神经内分泌肿瘤的生物标志物。

HY-111124

Paroxetine-d2

Paroxetine-d₂ (CTP 347) 是氘代标记的 Paroxetine (HY-122272)。Paroxetine 是一种可口服的的抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。

HY-12752BS

Alimemazine-d6 hydrochloride
Alimemazine-d6 hydrochloride (Trimeprazine-d6 hydrochloride) 是氚代标记的 Alimemazine (HY-12752)。Alimemazine 是通常用作止痒剂的吩噻嗪衍生物,也是血凝素 (HA)- 受体的拮抗剂。Alimemazine (Trimeprazine) 是也是针对组胺H1受体 (H1R) 和其他 GPCR 的部分激动剂。Alimemazine 具有抗血清素、抗痉挛和止吐作用。

HY-122272S

Paroxetine-d4

Paroxetine-d₄ (BRL29060-d₄) 是氘代标记的 Paroxetine。Paroxetine 是一种可口服的的抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。

HY-B1287S

Citalopram-d3 hydrobromide
Citalopram-d₃ ((±)-Citalopram-d₃) hydrobromide 是氘代标记的 Citalopram (hydrobromide)。Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 摄取进入突触体，IC₅₀ 为 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的摄取，IC₅₀ 为 14 nM。具有抗抑郁作用。

HY-14539S3

Clozapine-d3

Clozapine-d₃ (HF 1854-d₃) 是氘代标记的 Clozapine。Clozapine (HF 1854) 是用于研究精神分裂症的抗精神病药。Clozapine 对许多神经受体有高度的亲和力，是多巴胺受体的有效拮抗剂，K_i 值为 75 nM。Clozapine 抑制毒蕈碱 M1 受体和血清素 5HT2A 受体，K_i 值分别为 9.5 nM 和 4 nM。Clozapine 也是选择性的毒蕈碱 M4 受体的激动剂 (EC₅₀=11 nM)。

HY-B1716S

L-5-Hydroxytryptophan-d3

L-5-Hydroxytryptophan-d₃ 是 L-5-Hydroxytryptophan 的氘代物。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。

HY-B1716S1

L-5-Hydroxytryptophan-d3-1

L-5-Hydroxytryptophan-d₃-1 是 L-5-Hydroxytryptophan 的氘代物。 L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。

HY-B0352S2

Mirtazapine-d4
Mirtazapine-d₄ 是 Mirtazapine 氘代物。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT₂、5-HT₃，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，pK_i 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

HY-B0352S3

Mirtazapine-d4 hydrochloride

Mirtazapine-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Mirtazapine (HY-B0352)。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT₂、5-HT₃，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，pK_i 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

HY-B0527AS

Amitriptyline-d6 hydrochloride

Amitriptyline-d₆ (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-B1716S2

L-5-Hydroxytryptophan-d4

L-5-Hydroxytryptophan-d₄ (L-5-HTP-d₄; Oxitriptan-d₄) 是一种氘代标记的 L-5-Hydroxytryptophan (HY-B1716)。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。

HY-W700834

Harman-d3

Harman-d₃ 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-W777360

Harman-13C2,15N

Harman-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀=30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

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