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血清素

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By Targets:	5-HT Receptor (49) Adrenergic Receptor (13) Akt (1) Amyloid-β (1) Apoptosis (1) Autophagy (2) Bacterial (5) Calcium Channel (1) Cholinesterase (ChE) (3) COMT (1) Cytochrome P450 (1) Dopamine Receptor (10) Dopamine Transporter (3) Drug Metabolite (2) DYRK (2) Endogenous Metabolite (16) Fluorescent Dye (1) Glucosidase (1) Histamine Receptor (17) iGluR (1) mAChR (4) Monoamine Oxidase (2) Monoamine Transporter (1) mTOR (1) Parasite (2) PI3K (1) Serotonin Transporter (18) Sigma Receptor (2) Sodium Channel (4) Trk Receptor (3) Tryptophan Hydroxylase (4)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (8) Infection (2) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (17) Neurological Disease (75)

By Targets:

5-HT Receptor (49)

Adrenergic Receptor (13)

Akt (1)

Amyloid-β (1)

Apoptosis (1)

Autophagy (2)

Bacterial (5)

Calcium Channel (1)

Cholinesterase (ChE) (3)

COMT (1)

Cytochrome P450 (1)

Dopamine Receptor (10)

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mAChR (4)

Monoamine Oxidase (2)

Monoamine Transporter (1)

mTOR (1)

Parasite (2)

PI3K (1)

Serotonin Transporter (18)

Sigma Receptor (2)

Sodium Channel (4)

Trk Receptor (3)

Tryptophan Hydroxylase (4)

By Research Areas:

Cancer (10)

Cardiovascular Disease (7)

Endocrinology (8)

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Inflammation/Immunology (13)

Metabolic Disease (17)

Neurological Disease (75)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-B1473

Serotonin hydrochloride 5-Hydroxytryptamine hydrochloride; 5-HT hydrochloride	5-HT Receptor COMT Endogenous Metabolite	Neurological Disease
盐酸血清素 Serotonin (5-Hydroxytryptamine) hydrochloride 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin hydrochloride 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂其 K_i 值为 44 μM。

HY-32329

Setiptiline Org-8282	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
司普替林 Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。

HY-32329A

Setiptiline maleate MO-8282	5-HT Receptor	Neurological Disease
马来酸司普替林 Setiptiline maleate (MO-8282 maleate) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline maleate 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，也是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline maleate 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT_2A、5-HT_2C 和/或 5-HT₃ 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。

HY-32329S

Setiptiline-d3	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
司普替林 d₃ Setiptiline-d₃ 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。

HY-B1371

Spiperone Spiroperidol	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
Spiperone 是一种有效的 dopamine D2、血清素 5-HT_1A 和血清素 5-HT_2A 拮抗剂。Spiperone 是一种广泛使用的药理学工具。Spiperone 具有研究神经系统疾病的潜力。

HY-118570

5-Oxoprolyltryptophan	Others	Neurological Disease
5-Oxoprolyltryptophan 是研究大脑水平血清素增加的模型底物。

HY-B0102A

Fluoxetine hydrochloride LY 110140	Serotonin Transporter Autophagy	Neurological Disease Cancer
盐酸氟西汀 Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 是抗抑郁药和选择性的血清素重吸收抑制剂。

HY-B1165

Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate	5-HT Receptor Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸赛庚啶半水合物 Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate是一种抗组胺剂, 且是血清素和组胺2拮抗剂。

HY-109167

Aramisulpride R-(+)-Amisulpride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Aramisulpride是一种多巴胺D2受体和血清素受体拮抗剂，用于研究代谢紊乱。

HY-A0296

Chlormethiazole hydrochloride Clomethiazole hydrochloride	Others	Neurological Disease
Clomethiazole hydrochloride 是一种抗惊厥药。Clomethiazole hydrochloride 具有神经保护作用，可抑制 MDMA 诱导的血清素能神经末梢退化。

HY-13055A

Telotristat ethyl LX1032; LX1606	Tryptophan Hydroxylase	Cancer Neurological Disease
特罗司他乙酯 Telotristat ethyl (LX1032) 是一种可口服的色氨酸羟化酶抑制剂，能够减少血清素的产生。

HY-118824A

N-Feruloylserotonin (E/Z)-Moschamine	Others	Cardiovascular Disease
N-Feruloylserotonin 是可从Carthamus tinctorius L. 中分离得到的一种血清素衍生物，具有抗氧化活性，有用于动脉粥样硬化和主动脉壁膨胀研究的潜能。

HY-13055

Telotristat etiprate LX1606 Hippurate	Tryptophan Hydroxylase	Neurological Disease Cancer
特罗司他马尿酸盐 Telotristat etiprate (LX1606 Hippurate) 是色氨酸羟化酶抑制剂，能够减少血清素的产生。

HY-N5126

Juncusol	Others	Neurological Disease
6-甲基灯心草二酚 Juncusol 是可在 Juncus setchuenensis 中发现的、具有抗焦虑活性的菲类化合物。Juncusol 与小鼠皮质血清素/多巴胺水平的代谢变化有关。

HY-B1693

Levomepromazine Methotrimeprazine	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是一种口服有效的抗精神病活性分子，通常用于缓解恶心和呕吐。Levomepromazine 对多种神经递质受体具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。

HY-N0623

L-Tryptophan Tryptophan; Tryptophane	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
L-色氨酸 L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N2510

Myristicin Myristicine	5-HT Receptor	Neurological Disease
肉豆蔻碱 Myristicine 是血清素受体拮抗剂，一种弱的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。 Myristicine 是肉豆蔻精油的主要成分。Myristicine 滥用会产生致幻作用，器官损伤等。

HY-15849A

LP-533401 hydrochloride	Tryptophan Hydroxylase	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
LP-533401 hydrochloride 是色氨酸羟化酶 1 (tryptophan hydroxylase 1) 抑制剂，可以调节肠道中血清素的产生。

HY-B0725A

Doxepin	mTOR PI3K Akt	Neurological Disease
Doxepin 是作为三环类抗抑郁药，可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin 对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用，能改善认知过程，保护中枢神经系统。Doxepin 也被认为是抗氧化应激的保护因子。

HY-B1737

Pirenperone R 47465	5-HT Receptor	Neurological Disease
Pirenperone (R 47465) 是一种 5-HT₂ 血清素受体拮抗剂。Pirenperone 表现出适度的抗焦虑活性。

HY-19489S1

(Rac)-Levomepromazine-d3 hydrochloride (Rac)-Methotrimeprazine-d₃ (hydrochloride)	Dopamine Receptor Histamine Receptor	Neurological Disease
(Rac)-Levomepromazine-d₃ (hydrochloride) 是 Methotrimeprazine 氘代消旋体。Methotrimeprazine 在多个神经递质受体部位具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。

HY-106578

Quinupramine LM 208	Others	Neurological Disease
Quinupramine 是一种口服有效的抗抑郁剂。Quinupramine 可透过中枢神经系统，影响神经传递的一些过程。Quinupramine 的抗抑郁活性与中枢血清素系统有关，但与 β- 肾上腺素能系统无关。

HY-70050AS

Alosetron-d3 GR 68755-d₃; GR 68755X-d₃	5-HT Receptor	Neurological Disease
Alosetron-d₃ 是 Alosetron 的一种氘代化合物。Alosetron 是一种血清素 5HT3 受体拮抗剂。

HY-32126

1-Fluoronaphthalene	Others	Others
1-Fluoronaphthalene 是一种来自萘衍生物和氟代芳烃的有机氟化合物。1-Fluoronaphthalene 可用于合成 LY248686，一种有效的血清素和去甲肾上腺素摄取抑制剂。

HY-B0304A

Dapoxetine hydrochloride LY-210448 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
盐酸达泊西汀 Dapoxetine (LY-210448) hydrochloride 是一种具有口服活性的选择性血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)。Dapoxetine hydrochloride 可用于早泄 (PE) 的相关研究。

HY-121203S

Citalopram-d4 hydrobromide	Serotonin Transporter	Neurological Disease
西酞普兰-d₄ (溴盐) Citalopram-d₄ (hydrobromide) 是 Citalopram hydrobromide 的氘代物，Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。

HY-B0304

Dapoxetine (S)-(+)-Dapoxetine; LY-210448	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Dapoxetine (LY-210448) 是一种具有口服活性的选择性血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)。Dapoxetine 可用于早泄 (PE) 的相关研究。

HY-N0737A

Harmine Telepathine	DYRK 5-HT Receptor	Cancer Neurological Disease
去氢骆驼蓬碱 Harmine 是一种具有抗癌和抗炎活性的天然双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 (DYRK) 抑制剂。Harmine 对 5-HT_2A 血清素受体具有高亲和力，K_i 值为 397 nM。

HY-U00096

Ansofaxine hydrochloride LY03005; LPM570065	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Ansofaxine hydrochloride (LY03005; LPM570065) 是三重重吸收抑制剂; 抑制血清素，多巴胺和去甲肾上腺素的 IC₅₀ 值分别为723，491 和 763 nM。

HY-122272

Paroxetine	Serotonin Transporter Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Paroxetine 是一种苯基哌啶衍生物，是一种有效的选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)。 Paroxetine 是一种非常弱的去甲肾上腺素(NE)摄取抑制剂，但它在这个位点仍然比其他SSRIs更有效。

HY-B1622

Cyproheptadine	5-HT Receptor Apoptosis	Neurological Disease Cardiovascular Disease
Cyproheptadine 是一种有效的口服活性 5-HT_2A 受体拮抗剂，具有抗抑郁和抗血清素作用。Cyproheptadine 具有抗血小板活性。Cyproheptadine 可以用于血栓栓塞性疾病的研究。

HY-103148

LY215840	5-HT Receptor	Neurological Disease
LY215840 是5-HT₇ 受体的配体和5-HT₂ 受体的拮抗剂，阻断血清素诱导的犬冠状动脉松弛。

HY-105542

Niaprazine	Histamine Receptor	Neurological Disease
尼普拉嗪 Niaprazine 是一种组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Niaprazine 具有抗组胺和抗血清素活性，并可用于睡眠障碍的研究。

HY-N0737

Harmine hydrochloride Telepathine hydrochloride	DYRK 5-HT Receptor	Cancer Neurological Disease
哈尔碱盐酸盐 Harmine Hydrochloride (Telepathine Hydrochloride) 是一种具有抗癌和抗炎活性的 DYRK 抑制剂。Harmine Hydrochloride 对 5-HT_2A 血清素受体具有高亲和力，K_i 值为 397 nM。

HY-148718

4-Chloro Trazodone hydrochloride	Others	Neurological Disease
4-Chloro Trazodone hydrochloride 是 Trazodone hydrochloride (HY-B0478) 的异构体。Trazodone hydrochloride 是一种抗抑郁剂，属于血清素受体拮抗剂和再摄取抑制剂，用于研究焦虑症。

HY-W040198

Phenosafranine	Fluorescent Dye	Others
Phenosafranine 是一种吩嗪染料。Phenosafranine 对三链 RNA 比对双链 RNA 具有更高的结合亲和力，通过嵌入与两种 RNA 结合。Phenosafranine 可用于植物细胞染色，测定血红蛋白、多巴胺、血清素等。

HY-N7512

Asimilobine	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Parasite	Cancer Infection
巴婆碱 Asimilobine 是从木兰的植物中分离出的一种阿朴啡型异喹啉生物碱。Asimilobine 是多巴胺 (dopamine) 生物合成的抑制剂，也是血清素能受体 (serotonergic receptor) 拮抗剂。Asimilobine 具有抗疟 (antimalarial) 和抗癌活性。

HY-B0548

Hydroxyzine	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
羟嗪 Hydroxyzine，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-B0548A

Hydroxyzine dihydrochloride	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸羟嗪 Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-N0623S9

L-Tryptophan-d3 Tryptophan-d₃; Tryptophane-d₃	Endogenous Metabolite
L-色氨酸 d₃ L-Tryptophan-d₃ 是 L-Tryptophan 氘代物。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N0623S

L-Tryptophan-d5 Tryptophan-d₅; Tryptophane-d₅	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-色氨酸-d₅ L-Tryptophan-d₅ 是 L-Tryptophan 的氘代物。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N0623S5

L-Tryptophan-d8 Tryptophan-d₈; Tryptophane-d₈	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-色氨酸 d₈ L-Tryptophan-d₈ 是 L-Tryptophan 的氘代物。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-110019

Indatraline hydrochloride Lu 19-005	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
茚达曲林盐酸盐 Indatraline hydrochloride (Lu 19-005) 是一种非选择性单胺转运体抑制剂，可阻断神经递质的再摄取 (多巴胺，*血清素，去甲肾上腺素*)。Indatraline hydrochloride 可用于抗抑郁的研究。Indatraline hydrochloride 诱导自噬，同时抑制细胞增殖。Indatraline hydrochloride 也可能指导自噬相关疾病如动脉粥样硬化或再狭窄的新化合物的开发。

HY-19818A

NAN-190 hydrobromide	5-HT Receptor	Neurological Disease
NAN-190 hydrobromide 是一种血清素受体 5-HT 受体拮抗剂。NAN-190 hydrobromide 是 5-HT_1A 选择性拮抗剂。

HY-B0304S

Dapoxetine-d6	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Dapoxetine-d₆ 是 Dapoxetine 的氘代物。 Dapoxetine (LY-210448) 是一种具有口服活性的选择性血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)。Dapoxetine 可用于早泄 (PE) 的相关研究。

HY-148417

ZZL-7	Serotonin Transporter	Neurological Disease
ZZL-7 是一种速效抗抑郁剂。ZZL-7 通过破坏中缝背核 (DRN) 中的血清素转运体 (SERT) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 之间的相互作用起作用。ZZL-7 可以轻松穿过血脑屏障，并可用于重度抑郁症 (MDD) 的研究。

HY-N0623S7

L-Tryptophan-15N Tryptophan-¹⁵N; Tryptophane-¹⁵N	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-色氨酸 ¹⁵N L-Tryptophan-¹⁵N 是带有 ¹⁵N 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N0623S1

L-Tryptophan-13C Tryptophan-¹³C; Tryptophane-¹³C	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-色氨酸 ¹³C L-Tryptophan-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N0623S3

L-Tryptophan-1-13C Tryptophan-1-¹³C; Tryptophane-1-¹³C	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-色氨酸 1-¹³C L-Tryptophan-1-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-120083

Rodatristat KAR5417	5-HT Receptor Tryptophan Hydroxylase	Cardiovascular Disease
Rodatristat (KAR5417) 是一种有效的 tryptophan hydroxylase 1 (TPH1) 和 TPH2 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 33 nM 和 7 nM，并显著降低小鼠肠道中的血清素 (5-HT) 水平。

HY-N0623S10

L-Phenylalanine,Indole-15N	Endogenous Metabolite	Cancer Metabolic Disease
L-Phenylalanine,Indole-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 L-Tryptophan。 L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-B0366A

Cyproheptadine hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
盐酸赛庚啶 Cyproheptadine hydrochloride 是一种有效的口服活性 5-HT_2A 受体 (5-HT_2A receptor) 拮抗剂，具有抗抑郁和抗血清素作用。Cyproheptadine hydrochloride 具有抗血小板活性。Cyproheptadine hydrochloride 可以用于血栓栓塞性疾病的研究。

HY-N0623S8

L-Tryptophan-15N2 Tryptophan-¹⁵N₂; Tryptophane-¹⁵N₂	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-色氨酸 ¹⁵N₂ L-Tryptophan-¹⁵N₂ 是带有 ¹⁵N 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-B0548AS1

Hydroxyzine-d4' dihydrochloride Vistaril-d₄' (dihydrochloride); Atarax-dd₄' (dihydrochloride)	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸羟嗪 d₄' (双盐酸盐) Hydroxyzine-d₄ (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-B0548AS2

Hydroxyzine-d8 dihydrochloride	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸羟嗪 d₈ （双盐酸盐） Hydroxyzine-d₈ (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-N0623S2

L-Tryptophan-13C11 Tryptophan-¹³C₁₁; Tryptophane-¹³C₁₁	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-色氨酸 ¹³C₁₁ L-Tryptophan-¹³C₁₁ 是带有 ¹³C 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-12752

Alimemazine Trimeprazine	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
阿利马嗪 Alimemazine 是通常用作止痒剂的吩噻嗪衍生物,也是血凝素 (HA)- 受体的拮抗剂。Alimemazine (Trimeprazine) 是也是针对组胺H1受体 (H1R) 和其他 GPCR 的部分激动剂。Alimemazine 具有抗血清素、抗痉挛和止吐作用。

HY-107031

Metapramine 19560 RP	iGluR	Others
美他帕明 Metapramine (19560 RP) 是一种抗抑郁 (antidepressant) 剂，属于三环类化合物。Metapramine 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine) 的再摄取，而不影响血清素或多巴胺的再摄取。Metapramine 是N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) 受体复合物通道的低亲和力拮抗剂。

HY-13788

LY 344864	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
LY 344864 是一种选择性的、具有口服活性的 5-HT_1F receptor 激动剂，K_i 为 6 nM。LY 344864 是一种完全激动剂，产生的效果与血清素本身的量级相似。 LY 344864 在一定程度上可以通过血脑屏障。

HY-13788B

LY 344864 hydrochloride	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
LY 344864 hydrochloride 是一种选择性的、具有口服活性的 5-HT_1F receptor 激动剂，K_i 为 6 nM。LY 344864 hydrochloride 是一种完全激动剂，产生的效果与血清素本身的量级相似。 LY 344864 hydrochloride 在一定程度上可以通过血脑屏障。

HY-10792A

Eplivanserin (mixture) SR-46349 (mixture)	Serotonin Transporter 5-HT Receptor	Neurological Disease
Eplivanserin mixture (SR-46349 mixture) 是一种选择性的血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂，也是一种 5-HT_2A 受体的拮抗剂。化合物信息来自专利 WO 2005/002578 A1。

HY-145463

α-Methylserotonin	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
α-Methylserotonin 是5-HT₂受体的有效和选择性激动剂。α-Methylserotonin 是由α-甲基色氨酸在体内形成的5-羟色胺类似物。α-Methylserotonin 介导淋巴平滑肌收缩并防止血清素受体介导的磷酸肌醇水解的上调。

HY-N0623S6

L-Tryptophan-15N2,d8 Tryptophan-¹⁵N₂,d₈; Tryptophane-¹⁵N₂,d₈	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-色氨酸 ¹⁵N₂,d₈ L-Tryptophan-¹⁵N₂,d₈ 是带有 ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-B1287

Citalopram hydrobromide (±)-Citalopram hydrobromide; Lu 10-171	Serotonin Transporter Autophagy	Neurological Disease Cancer
氢溴酸西酞普兰 Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 摄取进入突触体，IC₅₀ 为 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的摄取，IC₅₀ 为 14 nM。具有抗抑郁作用。

HY-N3078

p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate	Glucosidase	Endocrinology
p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 具有抗高血糖（酵母α-葡萄糖苷酶，IC₅₀ 19.24 ± 1.73 µmol L-1），抗氧化，抗炎活性。p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 具有抗癌活性和血清素能活性。

HY-N0623S4

L-Tryptophan-13C11,15N2 Tryptophan-¹³C₁₁,¹⁵N₂; Tryptophane-¹³C₁₁,¹⁵N₂	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-色氨酸 ¹³C₁₁,¹⁵N₂ L-Tryptophan-¹³C₁₁,¹⁵N₂ 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-111419

DSP-1053	Serotonin Transporter 5-HT Receptor	Neurological Disease
DSP-1053 是一种苄基哌啶衍生物，一种有效的血清素转运蛋白 (SERT) 抑制剂，K_i 值为 1.02 nM。DSP-1053 显示部分 5-HT_1A 受体激动活性，K_i 值为 5.05 nM。DSP-1053 具有抗抑郁活性。

HY-111419A

DSP-1053 benzenesulfonate	Serotonin Transporter 5-HT Receptor	Neurological Disease
DSP-1053 是一种苄基哌啶衍生物，一种有效的血清素转运蛋白 (SERT) 抑制剂，K_i 值为 1.02 nM。DSP-1053 显示 5-HT_1A 受体部分激动活性，K_i 值为 5.05 nM。DSP-1053 具有抗抑郁活性。

HY-N0749

Jatrorrhizine	Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Bacterial	Neurological Disease
Jatrorrhizine是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。

HY-N0740

Jatrorrhizine chloride	Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Bacterial	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Jatrorrhizine chloride 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine chloride 是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine chloride 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。

HY-14472

Tesofensine NS-2330	Dopamine Transporter Serotonin Transporter	Metabolic Disease
Tesofensine (NS-2330) 是一种三元单胺再摄取抑制剂，可有效抑制神经递质多巴胺 (DA; IC₅₀=6.5 nM)、去甲肾上腺素 (NE;IC₅₀=1.7 nM) 和血清素 (5-HT;IC₅₀=11 nM) 在突触间隙中的再摄取，并具有作为抗肥胖剂的潜力。Tesofensine 是一种中枢神经系统作用的抗肥胖剂。

HY-14539

Clozapine HF 1854	Dopamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
氯氮平 Clozapine (HF 1854) 是用于研究精神分裂症的抗精神病药。Clozapine 对许多神经受体有高度的亲和力，是多巴胺受体的有效拮抗剂，K_i 值为 75 nM。Clozapine 抑制毒蕈碱 M1 受体和血清素 5HT2A 受体，K_i 值分别为 9.5 nM 和 4 nM。Clozapine 也是选择性的毒蕈碱 M4 受体的激动剂 (EC₅₀=11 nM)。

HY-B1716

L-5-Hydroxytryptophan L-5-HTP; Oxitriptan	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Neurological Disease
5-羟基色氨酸 L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。

HY-146619

RAGE/SERT-IN-1	Amyloid-β Serotonin Transporter	Neurological Disease
RAGE/SERT-IN-1 是一种有效且具有口服活性的晚期糖基化终产物 (RAGE) 和血清素转运蛋白 (SERT) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 8.26 μM 和 31.09 nM。RAGE/SERT-IN-1 对 Aβ_25-35 诱导的神经元损伤具有显著的神经保护作用，能减轻小鼠的抑郁行为。RAGE/SERT-IN-1 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症的合并症。

HY-B0725

Doxepin Hydrochloride	Histamine Receptor Cytochrome P450	Neurological Disease Cancer
盐酸多塞平 Doxepin hydrochloride 是一种具有口服活性的三环抗抑郁剂。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。Doxepin是作为三环类抗抑郁药，可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用，能改善认知过程，保护中枢神经系统。Doxepin也被认为是抗氧化应激的保护因子。

HY-147333

Trimipramine N-oxide	Drug Metabolite	Neurological Disease
Trimipramine N-oxide 是三环抗抑郁药 trimipramine 的活性代谢物。Trimipramine N-oxide 对人去甲肾上腺素单胺转运体 (hNAT)，血清素 (hSERT)，多巴胺 (hDAT) 和人体有机阳离子转运蛋白 (hOCT1 和 hOCT2) 的 IC₅₀ 值分别为 11.7，3.59，9.4，9.35 和 27.4 nM。Trimipramine N-oxid 可用于忧郁和焦虑的研究。

HY-N0749A

Jatrorrhizine hydroxide	Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Bacterial	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Jatrorrhizine hydroxide 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine hydroxide 是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine hydroxide 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。

HY-147276

Izuforant JW1601	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Izuforant (JW1601) (Compound 24) 是一种具有口服活性的组胺 H4 受体 (H4R) 拮抗剂，对人 H4R 的 IC₅₀为 36 nM。 Izuforant 对人血清素3受体 (h5-HT3R) 具有结合亲和力，IC₅₀ 为 9.1 μM。 Izuforant 具有较强的止痒和抗炎作用。

HY-14348

GSK163090	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
GSK163090 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 5-HT_1A/1B/1D 受体拮抗剂，pK_i 值分别为 9.4/8.5/9.7。GSK163090 抑制血清素再摄取转运蛋白 (SerT) 的功能活性，其 pK_i 值为 6.1。GSK163090 具有抗抑郁和抗焦虑活性。

HY-145628

CM398	Sigma Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
CM398 是一种高选择性、具有口服活性的 sigma-2 受体配体 (K_i=0.43 nM)，具有高的 sigma-1/sigma -2 选择性比率 (1000 倍)。CM398 对多巴胺 (K_i=32.90 nM) 和血清素转运蛋白 (K_i=244.2 nM) 显示出显着的亲和力。 CM398 在小鼠炎症性疼痛的福尔马林模型中显示出有希望的抗炎缓解疼痛作用。

HY-14202

Lazabemide hydrochloride Ro 19-6327 hydrochloride	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Lazabemide hydrochloride (Ro 19-6327 hydrochloride) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂(IC₅₀=0.03 μM)，但对 MAO-A (IC₅₀>100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用，抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC₅₀ 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。

HY-14201

Lazabemide Ro 19-6327	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
拉扎贝胺 Lazabemide (Ro 19-6327) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂 (IC₅₀=0.03 μM)，但对 MAO-A (IC₅₀>100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用，抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC₅₀ 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。

HY-N0173

Cinchonidine α-Quinidine	Serotonin Transporter Parasite	Infection
辛可尼定 Cinchonidine (α-Quinidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的金鸡纳生物碱。 Cinchonidine (α-Quinidine) 是用于有机化学中不对称合成的砌块。是血清素转运蛋白 (SERT)的弱抑制剂，对于dSERT，hSERT，hSERT I172M，hSERT S438T，hSERT Y95F的 K_i 分别为330，4.2，36，196，15 μM。有抗疟活性.。

HY-10457A

Velusetrag hydrochloride TD-5108 hydrochloride	5-HT Receptor	Metabolic Disease Neurological Disease
Velusetrag (TD-5108) hydrochloride 是一种具有口服活性，有效和选择性的血清素 5-HT₄ 受体 (5-HT₄R) 激动剂，pK_i 为 7.7。Velusetrag hydrochloride 对 5-HT_2A 和 5-HT_2B 受体没有亲和力 (K_i>10 μM)。Velusetrag hydrochloride 可用于胃肠道疾病和帕金森病的研究。

HY-B0352

Mirtazapine Org3770; 6-Azamianserin	5-HT Receptor Histamine Receptor Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
米氮平 Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT₂、5-HT₃，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，pK_i 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

HY-W380450

Viloxazine Viloxazin; Emovit	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Viloxazine (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素重摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂，也是有效的 5-HT_2C 兴奋剂和 5-HT_2B 拮抗剂，对 5-HT_2C 的 EC₅₀ 为 32 μM，对 5-HT_2B 的 IC₅₀ 为 27 μM。Viloxazine 的作用机制主要涉及血清素能和去甲肾上腺素能通路。Viloxazine 可用于抗抑郁研究。

HY-153091

BMY 14802	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease
BMY 14802 是一种 sigma-1 受体 (σ1R) 的拮抗剂，也是血清素 1A 受体 (5-HT 1A Receptor) 和肾上腺素能受体 alpha-1 (α-1 adrenergic receptor) 的激动剂。 BMY 14802 在大鼠帕金森病 (PD) 模型中可抑制异常不自主运动 (AIM)，并下调 AIM 的表达。

HY-B1716S

L-5-Hydroxytryptophan-d3 L-5-HTP-d₃; Oxitriptan-d₃	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Neurological Disease
L-5-羟色氨酸 d₃ L-5-Hydroxytryptophan-d₃ 是 L-5-Hydroxytryptophan 的氘代物。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。

HY-B1716S1

L-5-Hydroxytryptophan-d3-1	Endogenous Metabolite
L-5-羟色氨酸-d₃-1 L-5-Hydroxytryptophan-d₃-1 是 L-5-Hydroxytryptophan 的氘代物。 L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。

HY-10457

Velusetrag TD-5108	5-HT Receptor	Metabolic Disease Neurological Disease
Velusetrag (TD-5108) 是一种具有口服活性，有效和选择性的血清素 5-HT₄ 受体 (5-HT₄R) 激动剂，pK_i 为 7.7。Velusetrag 对 5-HT_2A 和 5-HT_2B 受体没有亲和力 (K_i>10 μM)。Velusetrag 可用于胃肠道疾病和帕金森病的研究。

HY-B0527A

Amitriptyline hydrochloride	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease
盐酸阿米替林 Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-B0352S2

Mirtazapine-d4 Org3770-d₄; 6-Azamianserin-d₄	5-HT Receptor Histamine Receptor Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Mirtazapine-d₄ 是 Mirtazapine 氘代物。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT₂、5-HT₃，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，pK_i 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

HY-103124

DOI hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
DOI hydrochloride 是一种血清素 5-HT_2A/_2C 受体激动剂，对 h5-HT_2A、h5-HT_2C 和 h5-HT_2B 受体的 K_i 值分别为 0.7 nM、2.4 nM 和 20 nM。DOI hydrochloride 可以透过血脑屏障。DOI hydrochloride 会增加小鼠的头部抽搐。

HY-W011235

Norfluoxetine hydrochloride	5-HT Receptor Calcium Channel Drug Metabolite	Neurological Disease
Norfluoxetine hydrochloride 是 Fluoxetine 的 N-去甲基化活性代谢物。Fluoxetine 是一种选择性血清素 (5-HT) 再摄取抑制剂，可通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6、CYP2C19 和 CYP3A4 代谢为 Norfluoxetine hydrochloride。Norfluoxetine hydrochloride 抑制 5-HT 摄取并抑制 CaV3.3 T 电流 (IC50=5 μM)。Norfluoxetine hydrochloride 具有抗惊厥活性。

HY-N7506

13-Hydroxyisobakuchiol Delta3,2-Hydroxylbakuchiol	Monoamine Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
13-Hydroxyisobakuchiol (Delta3,2-Hydroxylbakuchiol) 是从 Psoralea corylifolia 中分离得到，Bakuchiol (HY-N0235) 的类似物。13-Hydroxyisobakuchiol 是一种有效的单胺转运蛋白 (monoamine transporter) 抑制剂，它对多巴胺转运蛋白 (DAT) (IC₅₀=0.58 μM) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) (IC₅₀=0.69 μM) 的选择性比血清素转运蛋白 (SERT) (IC₅₀=312.02 μM) 更强。13-Hydroxyisobakuchiol 有潜力用于帕金森病和抑郁症等疾病的研究。

HY-135096

Amitriptyline-d3 hydrochloride	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease
Amitriptyline-d3 hydrochloride 是 Amitriptyline (hydrochloride) 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-B0527AS

Amitriptyline-d6 hydrochloride	Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor	Neurological Disease
盐酸阿米替林 d₆ (盐酸盐) Amitriptyline-d₆ (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-B1033

Metergoline	5-HT Receptor Dopamine Receptor Sodium Channel	Neurological Disease
甲麦角林 Metergoline 是一种血清素 (5-HT) 受体和多巴胺受体拮抗剂，对 5-HT_2A、5-HT_2B 和 5-HT_2C 作用的 pK_i 值分别为 8.64、8.75 和 8.75。Metergoline 是 h5-HT₇ 受体的高亲和力配体，K_i 为 16 nM。Metergoline 还是一种可逆的神经 Na⁺ 通道 (Na⁺ channels) 抑制剂。Metergoline 常用于研究季节性情绪障碍、催乳激素调节。

HY-B1101A

Pimethixene maleate Pimetixene maleate	5-HT Receptor Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
匹美噻吨马来酸盐 Pimethixene maleate 是抗组胺和抗血清素剂，用作抗偏头疼剂。Pimethixene maleate 为高效的多靶点拮抗剂，对 5-HT_1A，5-HT_2A，5-HT_2B，5-HT_2C，组胺 H₁，多巴胺 D₂ 和 D_4.4 以及毒蕈碱 M₁ 和 M₂ 的 pK_i 值分别为 7.63，10.22，10.44，8.42，10.14，8.19，7.54，8.61 和 9.38。

HY-B1101

Pimethixene Pimetixene	5-HT Receptor Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
匹美噻吨 Pimethixene 是抗组胺和抗血清素剂，用作抗偏头疼剂。Pimethixene 为高效的多靶点拮抗剂，对 5-HT_1A，5-HT_2A，5-HT_2B，5-HT_2C，组胺 H₁，多巴胺 D₂ 和 D_4.4 以及毒蕈碱 M₁ 和 M₂ 的 pK_i 值分别为 7.63，10.22，10.44，8.42，10.14，8.19，7.54，8.61 和 9.38。

HY-145841

5-HT2A receptor agonist-2	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
5-HT2A receptor agonist-2是一种高效 5-HT2 receptor 血清素受体激动剂。5-HT2A receptor agonist-2激发5-HT_2A、5-HT_2B、5-HT_2C 的值分别为EC₅₀ 的1.7 nM、0.58 nM、0.50 nM。

HY-B1213A

Trimipramine	5-HT Receptor Bacterial	Neurological Disease
曲米帕明 Trimipramine 是 5-HT 受体的拮抗剂，其对 5-HT_1C，5-HT₂ 和 5-HT_1A 受体的 pK_i 值分别为 6.39，8.10，4.66。Trimipramine 也是一种靶向人去甲肾上腺素 (hNAT)、血清素 (hSERT) 和有机阳离子转运体 (hOCT1、hOCT2) 的有选择性和强效的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 4.99 μM、2.11 μM、3.72 μM、8.00 μM。Trimipramine 具有血管活性和抗焦虑作用。

HY-B1213

Trimipramine maleate	5-HT Receptor Bacterial	Neurological Disease
三甲丙咪嗪马来酸盐 Trimipramine maleate 是 5-HT 受体的拮抗剂，其对 5-HT_1C，5-HT₂ 和 5-HT_1A 受体的 pK_i 值分别为 6.39，8.10，4.66。Trimipramine maleate 也是一种靶向人去甲肾上腺素 (hNAT)、血清素 (hSERT) 和有机阳离子转运体 (hOCT1、hOCT2) 的有选择性和强效的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 4.99 μM、2.11 μM、3.72 μM、8.00 μM。Trimipramine maleate 具有血管活性和抗焦虑作用。

HY-109112

Brilaroxazine RP5063	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Brilaroxazine (RP5603) 是一种有效的具有口服活性的多巴胺/5-羟色胺 (dopamine (DA)/5-HT) 调节剂。Brilaroxazine 是多巴胺 (DA) D2，D3 和 D4 受体，血清素 5-HT1A (K_i=1.5 nM) 和 5-HT2A (K_i=2.5 nM) 的部分激动剂，对 5-HT2B (K_i=0.19 nM) 和 5-HT7 (K_i=2.7 nM) 受体具有拮抗剂活性。Brilaroxazine 是一种非典型抗精神病试剂，在动物模型中，具有改善神经精神病和神经疾病的认知障碍的潜力。

HY-18137

PF-04995274	5-HT Receptor	Neurological Disease
PF-04995274 是一种强效，高亲和力，口服活性血清素 4 受体 (5-HT₄R) 的部分激动剂。PF-04995274 对人 5-HT_4A/4B/4D/4E 的 EC₅₀ 范围为 0.26-0.47 nM (K_i 范围为 0.15-0.46 nM)，对大鼠 5-HT_4S/4L/4E 的 EC₅₀ 范围为 0.59-0.65 nM (大鼠 5-HT_4S 的 K_i 为 0.30 nM)。PF-04995274 是脑渗透的，可用于与阿尔茨海默症相关的认知障碍的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L121

5-羟色胺受体化合物库

261 compounds

5-羟色胺受体（5-HT Receptor）又称血清素受体，是一类存在于中枢和外周神经系统的G蛋白偶联受体(GPCRs)和配体门控离子通道(LGICs)。这些受体现在被分为7个家族，5-HT1-7，包括总共14个结构和药理学上不同的哺乳动物5-HT受体亚型。5-HT受体影响各种生物和神经过程，如攻击、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。5-羟色胺受体是多种药物的靶点，包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃促动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致动剂等。

MCE 5-羟色胺受体化合物库包含261种5-HT受体抑制剂及激动剂，可以用于多种精神类药物的开发。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W040198

Phenosafranine	Dyes
Phenosafranine 是一种吩嗪染料。Phenosafranine 对三链 RNA 比对双链 RNA 具有更高的结合亲和力，通过嵌入与两种 RNA 结合。Phenosafranine 可用于植物细胞染色，测定血红蛋白、多巴胺、血清素等。

Cat. No.	Product Name

HY-K1063

Exosome Isolation and Purification Kit (from plasma and serum)
MCE 血清/血浆外泌体提取纯化试剂盒使用独特的分离技术，可快速高效地从血清、血浆中分离纯化外泌体，且获得的外泌体纯度和活性较高，可用于电镜分析、NTA 粒径分析、Western Blot、qPCR 等。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-B1473

Serotonin hydrochloride 5-Hydroxytryptamine hydrochloride; 5-HT hydrochloride	5-HT Receptor COMT Endogenous Metabolite	Alkaloids Indole Alkaloids Source classification Endogenous metabolite
盐酸血清素 Serotonin (5-Hydroxytryptamine) hydrochloride 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin hydrochloride 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂其 K_i 值为 44 μM。

HY-118824A

N-Feruloylserotonin (E/Z)-Moschamine	Others	Alkaloids Indole Alkaloids Phenols Polyphenols Classification of Application Fields Disease Research Fields Cardiovascular Disease Source classification Plants Compositae Carthamus tinctorius L.
N-Feruloylserotonin 是可从Carthamus tinctorius L. 中分离得到的一种血清素衍生物，具有抗氧化活性，有用于动脉粥样硬化和主动脉壁膨胀研究的潜能。

HY-N5126

Juncusol	Others	Phenols Polyphenols Natural Products Source classification Plants other families
6-甲基灯心草二酚 Juncusol 是可在 Juncus setchuenensis 中发现的、具有抗焦虑活性的菲类化合物。Juncusol 与小鼠皮质血清素/多巴胺水平的代谢变化有关。

HY-N0623

L-Tryptophan Tryptophan; Tryptophane	Endogenous Metabolite	Amino acids Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer Metabolic Disease Anti-aging Source classification Endogenous metabolite Disease markers Infection Nervous System Disorder Cardiovascular System Disorder Immune System Disorder
L-色氨酸 L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N2510

Myristicin Myristicine	5-HT Receptor	Phenylpropanoids Simple Phenylpropanols Source classification Plants Myristicaceae Myristica fragrans Houtt.
肉豆蔻碱 Myristicine 是血清素受体拮抗剂，一种弱的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。 Myristicine 是肉豆蔻精油的主要成分。Myristicine 滥用会产生致幻作用，器官损伤等。

HY-N0737A

Harmine Telepathine	DYRK 5-HT Receptor	Indole Alkaloids Alkaloids Structural Classification Zygophyllaceae Peganum harmala Linn. Plants Source classification
去氢骆驼蓬碱 Harmine 是一种具有抗癌和抗炎活性的天然双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 (DYRK) 抑制剂。Harmine 对 5-HT_2A 血清素受体具有高亲和力，K_i 值为 397 nM。

HY-N0737

Harmine hydrochloride Telepathine hydrochloride	DYRK 5-HT Receptor	Indole Alkaloids Alkaloids Structural Classification Zygophyllaceae Peganum harmala Linn. Plants Source classification
哈尔碱盐酸盐 Harmine Hydrochloride (Telepathine Hydrochloride) 是一种具有抗癌和抗炎活性的 DYRK 抑制剂。Harmine Hydrochloride 对 5-HT_2A 血清素受体具有高亲和力，K_i 值为 397 nM。

HY-N7512

Asimilobine	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Parasite	Isoquinoline Alkaloids Alkaloids Monophenols Phenols Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants Nymphaeaceae Nelumbo nucifera Gaertn.
巴婆碱 Asimilobine 是从木兰的植物中分离出的一种阿朴啡型异喹啉生物碱。Asimilobine 是多巴胺 (dopamine) 生物合成的抑制剂，也是血清素能受体 (serotonergic receptor) 拮抗剂。Asimilobine 具有抗疟 (antimalarial) 和抗癌活性。

HY-N3078

p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate	Glucosidase	Phenylpropanoids Simple Phenylpropanols Phenols Polyphenols Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology Source classification Plants Umbelliferae Angelica sinensis (Oliv.) Diels
p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 具有抗高血糖（酵母α-葡萄糖苷酶，IC₅₀ 19.24 ± 1.73 µmol L-1），抗氧化，抗炎活性。p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 具有抗癌活性和血清素能活性。

HY-N0749

Jatrorrhizine	Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Bacterial	Alkaloids Isoquinoline Alkaloids Phenols Monophenols Source classification Plants other families
Jatrorrhizine是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。

HY-N0740

Jatrorrhizine chloride	Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Bacterial	Isoquinoline Alkaloids Alkaloids Monophenols Phenols Source classification Plants Ranunculaceae Coptis chinensis Franch.
Jatrorrhizine chloride 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine chloride 是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine chloride 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。

HY-B1716

L-5-Hydroxytryptophan L-5-HTP; Oxitriptan	Endogenous Metabolite	Phenols Monophenols Amino acids Source classification Plants other families Endogenous metabolite
5-羟基色氨酸 L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。

HY-N0749A

Jatrorrhizine hydroxide	Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Bacterial	Alkaloids Isoquinoline Alkaloids Phenols Monophenols Source classification Plants Ranunculaceae Coptis chinensis Franch.
Jatrorrhizine hydroxide 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine hydroxide 是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC₅₀=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine hydroxide 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。

HY-N0173

Cinchonidine α-Quinidine	Serotonin Transporter Parasite	Alkaloids Quinoline Alkaloids Piperidine Alkaloids Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields Plants Rubiaceae Cinchona officinalis Linn.
辛可尼定 Cinchonidine (α-Quinidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的金鸡纳生物碱。 Cinchonidine (α-Quinidine) 是用于有机化学中不对称合成的砌块。是血清素转运蛋白 (SERT)的弱抑制剂，对于dSERT，hSERT，hSERT I172M，hSERT S438T，hSERT Y95F的 K_i 分别为330，4.2，36，196，15 μM。有抗疟活性.。

HY-N7506

13-Hydroxyisobakuchiol Delta3,2-Hydroxylbakuchiol	Monoamine Transporter Dopamine Transporter	Monophenols Phenols Structural Classification Leguminosae Psoralea corylifolia L. Plants Source classification
13-Hydroxyisobakuchiol (Delta3,2-Hydroxylbakuchiol) 是从 Psoralea corylifolia 中分离得到，Bakuchiol (HY-N0235) 的类似物。13-Hydroxyisobakuchiol 是一种有效的单胺转运蛋白 (monoamine transporter) 抑制剂，它对多巴胺转运蛋白 (DAT) (IC₅₀=0.58 μM) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) (IC₅₀=0.69 μM) 的选择性比血清素转运蛋白 (SERT) (IC₅₀=312.02 μM) 更强。13-Hydroxyisobakuchiol 有潜力用于帕金森病和抑郁症等疾病的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-32329S

Setiptiline-d3

Setiptiline-d₃ 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。

HY-19489S1

(Rac)-Levomepromazine-d3 hydrochloride
(Rac)-Levomepromazine-d₃ (hydrochloride) 是 Methotrimeprazine 氘代消旋体。Methotrimeprazine 在多个神经递质受体部位具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。

HY-70050AS

Alosetron-d3
Alosetron-d₃ 是 Alosetron 的一种氘代化合物。Alosetron 是一种血清素 5HT3 受体拮抗剂。

HY-121203S

Citalopram-d4 hydrobromide
Citalopram-d₄ (hydrobromide) 是 Citalopram hydrobromide 的氘代物，Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。

HY-N0623S9

L-Tryptophan-d3
L-Tryptophan-d₃ 是 L-Tryptophan 氘代物。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N0623S

L-Tryptophan-d5
L-Tryptophan-d₅ 是 L-Tryptophan 的氘代物。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N0623S5

L-Tryptophan-d8
L-Tryptophan-d₈ 是 L-Tryptophan 的氘代物。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-B0304S

Dapoxetine-d6
Dapoxetine-d₆ 是 Dapoxetine 的氘代物。 Dapoxetine (LY-210448) 是一种具有口服活性的选择性血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)。Dapoxetine 可用于早泄 (PE) 的相关研究。

HY-N0623S7

L-Tryptophan-15N
L-Tryptophan-¹⁵N 是带有 ¹⁵N 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N0623S1

L-Tryptophan-13C
L-Tryptophan-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N0623S3

L-Tryptophan-1-13C
L-Tryptophan-1-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N0623S10

L-Phenylalanine,Indole-15N
L-Phenylalanine,Indole-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 L-Tryptophan。 L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N0623S8

L-Tryptophan-15N2
L-Tryptophan-¹⁵N₂ 是带有 ¹⁵N 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-B0548AS1

Hydroxyzine-d4' dihydrochloride
Hydroxyzine-d₄ (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-B0548AS2

Hydroxyzine-d8 dihydrochloride
Hydroxyzine-d₈ (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代物。Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

HY-N0623S2

L-Tryptophan-13C11
L-Tryptophan-¹³C₁₁ 是带有 ¹³C 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N0623S6

L-Tryptophan-15N2,d8
L-Tryptophan-¹⁵N₂,d₈ 是带有 ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-N0623S4

L-Tryptophan-13C11,15N2
L-Tryptophan-¹³C₁₁,¹⁵N₂ 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。

HY-B1716S

L-5-Hydroxytryptophan-d3

L-5-Hydroxytryptophan-d₃ 是 L-5-Hydroxytryptophan 的氘代物。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。

HY-B1716S1

L-5-Hydroxytryptophan-d3-1

L-5-Hydroxytryptophan-d₃-1 是 L-5-Hydroxytryptophan 的氘代物。 L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。

HY-B0352S2

Mirtazapine-d4
Mirtazapine-d₄ 是 Mirtazapine 氘代物。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT₂、5-HT₃，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，pK_i 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

HY-B0527AS

Amitriptyline-d6 hydrochloride

Amitriptyline-d₆ (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

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