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PKC-gamma

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	GABA Receptor (2) PKC (39) Akt (1) Apoptosis (13) Autophagy (5) c-Kit (4) Calcium Channel (2) GSK-3 (4) HIV (1) iGluR (2) Isotope-Labeled Compounds (2) MARCKS (1) mGluR (2) nAChR (2) NO Synthase (3) PKA (2) RABV (1) Reference Standards (4) SHP2 (2) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Syk (1) VEGFR (3)
By Research Areas:	Cancer (24) Cardiovascular Disease (3) Infection (1) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (7)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Targets Recommended: PKC γ-secretase γ-Glutamyl Transferase (GGT) GABA Receptor CD74

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-131305

HBDDE	PKC Apoptosis	Neurological Disease
HBDDE，Ellagic acid 的衍生物，是一种同种型选择性 PKCα 和 PKCγ 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 43 μM 和 50 μM。HBDDE 对 PKCα/PKCγ 的选择性高于同工酶 PKCδ，PKCβI 和 PKCβII 。HBDDE 可诱导神经元凋亡 (apoptosis)。

HY-13689

Go 6983 最多引用文献 62 篇文献验证 Gö 6983; Goe 6983	PKC	Cancer
Go 6983 是一种有效的 *PKC* 抑制剂，能够作用于 PKCα，PKCβ，PKCγ，PKCδ 和 PKCζ，IC₅₀ 值分别为 7 nM，7 nM，6 nM，10 nM 和 60 nM。

HY-10342

Enzastaurin 5 篇以上引用文献 LY317615	PKC Autophagy Apoptosis	Cancer
恩扎妥林 Enzastaurin (LY317615) 是一种有效的 PKCβ 抑制剂，IC₅₀ 值为 6 nM。Enzastaurin 对 PKCβ 选择性是 PKCα，PKCγ 和 PKCε 的 6-20 倍。

HY-117610A

Bisindolylmaleimide XI hydrochloride 2 篇文献验证 Ro 32-0432; Ro 31-8830 hydrochloride	PKC	Inflammation/Immunology
Bisindolylmaleimide XI hydrochloride (Ro 32-0432) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 *PKC* 抑制剂，对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ 的 IC₅₀ 分别为 9 nM、28 nM、31 nM、37 nM 和 108 nM。

HY-B0719

Ingenol Mebutate 3 篇文献验证 Ingenol 3-angelate; PEP005	PKC	Inflammation/Immunology Cancer
巨大戟醇甲基丁烯酸酯 Ingenol Mebutate 是 Euphorbia peplus 中的活性成分，为 *PKC* 的调节剂，对 PKC-α，PKC-β，PKC-γ，PKC-δ 和 PKC-ε 的 K_i 值分别为 0.3，0.105，0.162，0.376 和 0.171 nM。

HY-16903

PKC-IN-1	PKC	Inflammation/Immunology
PKC-IN-1 是一种有效的，ATP-竞争性的，可逆的 *PKC* 抑制剂，对人 PKCβ 和 PKCα 的 K_i 值分别为 5.3 和 10.4 nM，对人 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCθ，PKCγ，PKC mu 和 PKCε 的 IC₅₀ 值分别为 2.3，8.1，7.6，25.6，57.5，314，808 nM。

HY-RS11128

PRKCG Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) PKC	Others
PRKCG Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PRKCG (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PRKCG Human Pre-designed siRNA Set A PRKCG Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11129

Prkcg Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) PKC	Others
Prkcg Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Prkcg (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Prkcg Mouse Pre-designed siRNA Set A Prkcg Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-10539

Enzastaurin di(hydrochloride) LY317615 dihydrochloride	PKC Autophagy Apoptosis	Cancer
盐酸恩扎妥林 Enzastaurin (LY317615) dihydrochloride 是一种有效的 PKCβ 抑制剂，IC₅₀ 值为 6 nM。Enzastaurin dihydrochloride 对 PKCβ 选择性是 PKCα，PKCγ 和 PKCε 的 6-20 倍。

HY-10539B

Enzastaurin hydrochloride LY317615 hydrochloride	PKC Autophagy Apoptosis	Cancer
Enzastaurin (LY317615) hydrochloride 是一种有效的 PKCβ 抑制剂，IC₅₀ 值为 6 nM。Enzastaurin hydrochloride 对 PKCβ 选择性是 PKCα，PKCγ 和 PKCε 的 6-20 倍。

HY-13689R

Go 6983 (Standard)	PKC	Cancer
Go 6983 (Standard) 是 Go 6983 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Go 6983 是一种有效的 *PKC* 抑制剂，能够作用于 PKCα，PKCβ，PKCγ，PKCδ 和 PKCζ，IC₅₀ 值分别为 7 nM，7 nM，6 nM，10 nM 和 60 nM。

HY-13867

Bisindolylmaleimide I 35 篇以上引用文献 GF109203X; Go 6850	PKC GSK-3	Metabolic Disease Cancer
Bisindolylmaleimide I (GF109203X) 是一种具有细胞渗透性和可逆性的 *PKC* 抑制剂 (对 PKCα, PKCβI, PKCβII, and PKCγ 的 IC₅₀ 分别为 20 nM、17 nM、16 nM 和 20 nM)。 Bisindolylmaleimide I 也是一种 GSK-3 抑制剂。

HY-13867A

Bisindolylmaleimide I hydrochloride 35 篇以上引用文献 GF109203X hydrochloride; Go 6850 hydrochloride	PKC GSK-3	Metabolic Disease Cancer
3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮单盐酸盐 Bisindolylmaleimide I (GF109203X) hydrochloride 是一种具有细胞渗透性和可逆性的 *PKC* 抑制剂 (对 PKCα, PKCβI, PKCβII, and PKCγ 的 IC₅₀ 分别为 20 nM、17 nM、16 nM 和 20 nM)。Bisindolylmaleimide I hydrochloride 也是一种 GSK-3 抑制剂。

HY-139466

PF-03622905	SHP2 PKC	Metabolic Disease
PF-03622905 是一种有效的 ATP 竞争性 *PKC* 抑制剂，对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ 和 PKCθ 的 IC₅₀ 分别为 5.6 nM、14.5 nM、13 nM、37.7 nM 和 74.1 nM。PF-03622905 对 PKC 的特异性高于其他蛋白激酶。

HY-13335

PKCβ inhibitor 1	PKC Apoptosis	Cancer
PKCβ inhibitor 1 是有效的，ATP 竞争性和选择性 PKCβ 抑制剂，对人 PKCβ1 和 PKCβ2 的 IC₅₀ 分别为 21 和 5 nM。与 PKCβ2 相比，PKCβ inhibitor 1 对其他 PKC 同工酶 (PKCα、PKCγ 和 PKCε) 具有 60 倍以上的选择性。

HY-10342R

Enzastaurin (Standard) LY317615 (Standard)	Reference Standards PKC Autophagy Apoptosis	Cancer
恩扎妥林 (Standard) Enzastaurin (Standard)是 Enzastaurin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enzastaurin (LY317615) 是一种有效的 PKCβ 抑制剂，IC₅₀ 值为 6 nM。Enzastaurin 对 PKCβ 选择性是 PKCα，PKCγ 和 PKCε 的 6-20 倍。

HY-13867AR

Bisindolylmaleimide I hydrochloride (Standard)	PKC GSK-3	Metabolic Disease Cancer
Bisindolylmaleimide I (hydrochloride) (Standard) 是 Bisindolylmaleimide I (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisindolylmaleimide I (GF109203X) hydrochloride 是一种具有细胞渗透性和可逆性的 *PKC* 抑制剂 (对 PKCα, PKCβI, PKCβII, and PKCγ 的 IC₅₀ 分别为 20 nM

HY-B0719R

Ingenol Mebutate (Standard) Ingenol 3-angelate (Standard); PEP005 (Standard)	Reference Standards PKC	Inflammation/Immunology Cancer
巨大戟醇甲基丁烯酸酯(Standard) Ingenol Mebutate (Standard)是 Ingenol Mebutate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ingenol Mebutate 是 Euphorbia peplus 中的活性成分，为 *PKC* 的调节剂，对 PKC-α，PKC-β，PKC-γ，PKC-δ 和 PKC-ε 的 K_i 值分别为 0.3，0.105，0.162，0.376 和 0.171 nM。

HY-129624A

Bisindolylmaleimide VIII acetate Ro 31-7549 acetate; Bis VIII acetate	PKC Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (*PKC) 抑制剂，对大鼠脑 PKC* 的 IC₅₀ 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 对 PKC-α，PKC-β_I，PKC-β_II，PKC-γ，PKC-ε 的 IC₅₀ 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 促进 Fas 介导的细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。

HY-129624

Bisindolylmaleimide VIII Ro 31-7549; Bis VIII	PKC Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Bisindolylmaleimide VIII (Ro 31-7549) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (*PKC) 抑制剂，对大鼠脑 PKC* 的 IC₅₀ 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII 对 PKC-α，PKC-β_I，PKC-β_II，PKC-γ，PKC-ε 的 IC₅₀ 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。Bisindolylmaleimide VIII 促进 Fas 介导的细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。

HY-13867R

Bisindolylmaleimide I (Standard)	PKC GSK-3	Metabolic Disease Cancer
Bisindolylmaleimide I (Standard) 是 Bisindolylmaleimide I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisindolylmaleimide I (GF109203X) 是一种具有细胞渗透性和可逆性的 *PKC* 抑制剂 (对 PKCα, PKCβI, PKCβII, and PKCγ 的 IC₅₀ 分别为 20 nM、17 nM、16 nM 和 20 nM)。 Bisindolylmaleimide I 也

HY-139467

PF-04577806	SHP2 PKC	Metabolic Disease
PF-04577806 是一种有效、选择性和 ATP 竞争性的 *PKC* 抑制剂。PF-04577806 对 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ 和 PKCθ 显示出有效的抑制活性，IC₅₀ 值分别为 2.4 nM、8.1 nM、6.9 nM、45.9 nM 和 29.5 nM。PF-04577806 可以逆转糖尿病大鼠的视网膜血管渗漏。

HY-12307

(-)-Indolactam V 2 篇文献验证 Indolactam V	PKC	Cancer
吲哚内酰胺 V (-)-Indolactam V 是 *PKC* 的激活剂，对 η-CRD2 (PKCη 代替肽)，γ-CRD2 (PKCγ 代替肽) 的 K_i 值分别为 3.36 nM 和 1.03 μM，对 PKC C1A 和 C1B 结构域的 K_d 值分别为 5.5 nM (η-C1B)，7.7 nM (ε-C1B)，8.3 nM (δ-C1B)，18.9 nM (β-C1A-long)，20.8 nM (α-C1A-long)，137 nM (β-C1B)，138 nM (γ-C1A) 和 213 nM (γ-C1B)，具有抗肿瘤活性。

HY-13866

Ro 31-8220 mesylate 10 篇以上引用文献 Ro 31-8220 methanesulfonate; Bisindolylmaleimide IX mesylate	PKC	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
Ro 31-8220 mesylate 是一种有效的 *PKC* 抑制剂，抑制 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC₅₀ 值为 5，24，14，27，24 和 23 nM，也可抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β，IC₅₀为3，8，15，38 nM。

HY-13866A

Ro 31-8220 Bisindolylmaleimide IX	PKC	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Ro 31-8220 是一种有效的 *PKC* 抑制剂，对 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC₅₀ 值为 5，24，14，27，24 和 23 nM，同时能够有效抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β (IC₅₀，3，8，15，38 nM), 对 MKK3，MKK4，MKK6 和 MKK7 无作用。

HY-108601A

(S)-Ro 32-0432	PKC	Neurological Disease Inflammation/Immunology
(S)-Ro 32-0432 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 *PKC* 抑制剂，对 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ 和 PKCε 的 IC₅₀ 值分别为 9.3 nM，28 nM，30 nM，36.5 nM 和 108.3 nM。(S)-Ro 32-0432 也是一种选择性 GRK5 的抑制剂。(S)-Ro 32-0432 可防止 T 细胞活化，并可用于慢性炎症和自身免疫性疾病的研究。

HY-13866R

Ro 31-8220 mesylate (Standard)	PKC	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
Ro 31-8220 (mesylate) (Standard) 是 Ro 31-8220 (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ro 31-8220 mesylate 是一种有效的 *PKC* 抑制剂，抑制 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC₅₀ 值为 5，24，14，27，24 和 23 nM，也可抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β，IC₅

HY-108601

(S)-Ro 32-0432 free base	PKC	Inflammation/Immunology
(S)-Ro 32-0432 free base 是一种有效的、选择性的 ATP 竞争性和具有口服活性的 *PKC* 抑制剂，对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ 和 PKCε 的 IC₅₀ 值分别为 9.3 nM，28 nM，30 nM，36.5 nM 和 108.3 nM。(S)-Ro 32-0432 free base 也是一种选择性 GRK5 的抑制剂。(S)-Ro 32-0432 free base 可防止 T 细胞活化，并可用于慢性炎症和自身免疫性疾病的研究。

HY-18980

Rottlerin 10 篇以上引用文献 Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525	PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV	Infection Cancer
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物，是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC₅₀ 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。

HY-141613A

Dioleyl phosphatidylserine	PKC	Others
Dioleyl phosphatidylserine 是一种磷脂，可以用于形成耳蜗。Dioleyl phosphatidylserine (100 μM) 可以在 Ca²⁺ 浓度 <0.5 μM 下激活 PKC-γ。

HY-W751179

Midostaurin-13C6 PKC412-¹³C₆; CGP 41251-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis VEGFR PKC c-Kit NO Synthase	Cancer
Midostaurin-¹³C₆ (PKC412-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Midostaurin (HY-10230)。Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ 和 VEGFR1/2，IC₅₀ 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。

HY-137295

Ingenol 3,20-dibenzoate	PKC Apoptosis	Inflammation/Immunology
巨大戟醇-3,20-二苯甲酸酯 Ingenol 3,20-dibenzoate 是一种有效的蛋白激酶C *(PKC)* 亚型选择性激动剂。Ingenol 3,20-dibenzoate 诱导 nPKC-delta、-epsilon 和 -theta 和 PKC-mu 从胞质部分选择性转移到颗粒组分，并通过从头合成大分子诱导形态上典型的凋亡 (apoptosis)。Ingenol 3,20-dibenzoate 可促进 NK 细胞产生 IFN-γ 和脱颗粒，尤其是当 NSCLC 细胞刺激 NK 细胞时。

HY-121197

Balanol Ophiocordin; Azepinostatin	MARCKS PKA PKC	Others
Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂，抑制人类 *PKC* 同工酶 α， β-I， β-II， γ， δ， ε， η (IC₅₀= 4-9 nM) 和 ζ (IC₅₀=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。

HY-10230

Midostaurin 25 篇以上引用文献 PKC412; CGP 41251	PKC VEGFR c-Kit NO Synthase Apoptosis	Cancer
米哚妥林 Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ 和 VEGFR1/2，IC₅₀ 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。

HY-10230R

Midostaurin (Standard) PKC412 (Standard); CGP 41251 (Standard)	Reference Standards PKC VEGFR c-Kit NO Synthase Apoptosis	Cancer
米哚妥林(Standard) Midostaurin (Standard)是 Midostaurin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ 和 VEGFR1/2，IC₅₀ 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。

HY-108355

R59949	PKC	Cancer
R59949 是一种泛二酰甘油激酶 (DGK) 抑制剂，IC₅₀ 为 300 nM。R59949 强烈抑制 Ⅰ 型 DGKα 和 γ 的活性，中度减弱 Ⅱ 型 DGKθ 和 κ 的活性。R59949 通过提高内源性配体二酰甘油水平来激活蛋白激酶C *(PKC)*。

HY-B0340

Nefiracetam DM9384; DZL-221	nAChR iGluR mGluR PKC GABA Receptor Calcium Channel	Neurological Disease
奈非西坦 Nefiracetam 是一种认知增强剂。Nefiracetam 是一种 nAChR、N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR)、mGluR5、*PKC、γ-氨基丁酸 (GABA*) 和 N/L 型 Ca²⁺ 通道的激动剂。Nefiracetam 可促进神经可塑性并增强神经保护作用。Nefiracetam 可用于阿尔兹海默症、癫痫和脑缺血等研究。

HY-B0340R

Nefiracetam (Standard) DM9384 (Standard); DZL-221 (Standard)	Reference Standards nAChR iGluR mGluR PKC GABA Receptor Calcium Channel	Neurological Disease
奈非西坦(Standard) Nefiracetam (Standard) 是一种认知增强剂。Nefiracetam 是一种 nAChR、N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR)、mGluR5、*PKC、γ-氨基丁酸 (GABA*) 和 N/L 型 Ca²⁺ 通道的激动剂。Nefiracetam 可促进神经可塑性并增强神经保护作用。Nefiracetam 可用于阿尔兹海默症、癫痫和脑缺血等研究。

HY-10230S

Midostaurin-d5 PKC412-d₅; CGP 41251-d₅	Isotope-Labeled Compounds PKC Syk Akt PKA c-Kit	Cancer
米哚妥林 d₅ Midostaurin-d₅ 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制 PKCα/β/γ，Syk，Flk-1，Akt，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，FLT3，PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性，IC₅₀ 值为 22-500 nM。

Ingenol Mebutate 3 篇文献验证 Ingenol 3-angelate; PEP005	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Euphorbia peplus Linn. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PKC
巨大戟醇甲基丁烯酸酯 Ingenol Mebutate 是 Euphorbia peplus 中的活性成分，为 *PKC* 的调节剂，对 PKC-α，PKC-β，PKC-γ，PKC-δ 和 PKC-ε 的 K_i 值分别为 0.3，0.105，0.162，0.376 和 0.171 nM。

Rottlerin 10 篇以上引用文献 Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525	Structural Classification Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Mallotus philippensis Cancer	PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物，是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC₅₀ 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。

Ingenol 3,20-dibenzoate	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Euphorbia esula L. Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PKC Apoptosis
巨大戟醇-3,20-二苯甲酸酯 Ingenol 3,20-dibenzoate 是一种有效的蛋白激酶C *(PKC)* 亚型选择性激动剂。Ingenol 3,20-dibenzoate 诱导 nPKC-delta、-epsilon 和 -theta 和 PKC-mu 从胞质部分选择性转移到颗粒组分，并通过从头合成大分子诱导形态上典型的凋亡 (apoptosis)。Ingenol 3,20-dibenzoate 可促进 NK 细胞产生 IFN-γ 和脱颗粒，尤其是当 NSCLC 细胞刺激 NK 细胞时。

Ingenol Mebutate (Standard) Ingenol 3-angelate (Standard); PEP005 (Standard)	Structural Classification Terpenoids Euphorbia peplus Linn. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	Reference Standards PKC
巨大戟醇甲基丁烯酸酯(Standard) Ingenol Mebutate (Standard)是 Ingenol Mebutate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ingenol Mebutate 是 Euphorbia peplus 中的活性成分，为 *PKC* 的调节剂，对 PKC-α，PKC-β，PKC-γ，PKC-δ 和 PKC-ε 的 K_i 值分别为 0.3，0.105，0.162，0.376 和 0.171 nM。

Balanol Ophiocordin; Azepinostatin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	MARCKS PKA PKC
Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂，抑制人类 *PKC* 同工酶 α， β-I， β-II， γ， δ， ε， η (IC₅₀= 4-9 nM) 和 ζ (IC₅₀=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702640

	PRKCG Protein, Human (sf9, GST) PRKCG; protein kinase C, gamma; PKCG, SCA14; protein kinase C gamma type; MGC57564; PKC gamma; PKCC; PKCG; SCA14; PKC-gamma	Human	Sf9 insect cells
	PRKCG 蛋白 PRKCG Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 PRKCG 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。PRKCG Protein, Human (sf9, GST)

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10230S

Midostaurin-d5
Midostaurin-d₅ 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制 PKCα/β/γ，Syk，Flk-1，Akt，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，FLT3，PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性，IC₅₀ 值为 22-500 nM。

HY-W751179

Midostaurin-13C6

Midostaurin-¹³C₆ (PKC412-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Midostaurin (HY-10230)。Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ 和 VEGFR1/2，IC₅₀ 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80435

	PKC gamma Antibody (YA125) PRKCG; PKCG; Protein kinase C gamma type; PKC-gamma	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	PKC gamma Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 78 kDa, targeting to PKC gamma. It can be used for WB,IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P82886

	Phospho-PKC zeta/lambda (Thr410/Thr412) Antibody (YA2631) PRKCG; PKCG; Protein kinase C gamma type; PKC-gamma	WB, IHC-P	Human, Mouse
	Phospho-PKC zeta/lambda (Thr410/Thr412) Antibody (YA2631) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2631), targeting Phospho-PKC zeta/lambda (Thr410/Thr412), with a predicted molecular weight of 78 kDa (observed band size: 78 kDa). Phospho-PKC zeta/lambda (Thr410/Thr412) Antibody (YA2631) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS11128

PRKCG Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
PRKCG Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PRKCG (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS11129

Prkcg Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Prkcg Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Prkcg (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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