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1,2,3,7,8,9-Hexachloro-dibenzofuran-<sup>13</sup>C<sub>12</sub> " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W748299
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2,3,6,7,8-六氯二苯并呋喃-13 C12
1, 2, 3, 6, 7, 8-Hexachloro -dibenzofuran - <sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1, 2, 3, 6, 7, 8-Hexachloro -dibenzofuran 。
HY-W748303
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2,3,7,8,9-六氯二苯并呋喃-13 C12
1, 2, 3, 7, 8, 9-Hexachloro -dibenzofuran - <sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1, 2, 3, 7, 8, 9-Hexachloro -dibenzofuran 。
HY-W748322
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2,3,4,7,8-六氯二苯并呋喃-13 C12
1, 2, 3, 4, 7, 8- Hexachloro -dibenzofuran - <sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1,2,3,4,7,8-Hexachloro dibenzofuran 。
HY-W748345
2,3',4,4',5,5'-Hexachloro biphenyl-<sup >13sup >C<sub >12sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,3',4,4',5,5'-Hexachloro -1,1'-biphenyl-<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2,3',4,4',5,5'-Hexachloro -1,1'-biphenyl。
HY-W748354
2,2',4,4',6,6'-Hexachloro biphenyl-<sup >13sup >C<sub >12sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,2',4,4',6,6'-六氯-1,1'-联苯-13 C12
2,2',4,4',6,6'-Hexachloro -1,1'-biphenyl-<sup >13sup >C<sub >12sub > (2,2',4,4',6,6'-Hexachloro biphenyl-<sup >13sup >C<sub >12sub >) 是 <sup >13sup >C 标记的 2,2',4,4',6,6'-Hexachloro -1,1'-biphenyl。
HY-166923S
HY-166962S
HY-W718614S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,3,3′,4,5,5′-Hexachloro biphenyl-<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2,3,3',4,5,5'-Hexachloro -1,1'-biphenyl。
HY-W762019S
1,2,3,4,7,8-HxCDD-<sup >13sup >C<sub >12sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2,3,4,7,8-Hexachloro dibenzo-p-dioxin-<sup >13sup >C<sub >12sub > (1,2,3,4,7,8-HxCDD-<sup >13sup >C<sub >12sub >) 是 <sup >13sup >C 标记的 1,2,3,4,7,8-Hexachloro dibenzo-p-dioxin。
HY-166959S
HY-166926S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,2′,3,4,5,5′-Hexachloro diphenyl ether-<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2,2′,3,4,5,5′-Hexachloro diphenyl ether<sup >[1]sup >。
HY-166925S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2′,3,3′,4′,5,5′-Hexachloro -4-biphenylol-<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2′,3,3′,4′,5,5′-Hexachloro -4-biphenylol<sup >[1]sup >。
HY-166896S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,3,3',4',5,5'-六氯-1,1'-联苯-13 C12
2,3,3',4',5,5'-Hexachloro -1,1'-biphenyl-<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2,3,3',4',5,5'-Hexachloro -1,1'-biphenyl。
HY-166945S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,3,3′,4,5,5′-Hexachloro -4′-methoxy biphenyl-<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2,3,3′,4,5,5′-Hexachloro -4′-methoxy biphenyl<sup >[1]sup >。
HY-166895S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,3,4,6,8-五氯二苯并呋喃-13 C12
1,3,4,6,8-Pentachloro dibenzofuran -<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1,3,4,6,8-Pentachloro dibenzofuran <sup >[1]sup >。
HY-166948S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2,3,8,9-Pentachloro dibenzofuran -<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1,2,3,8,9-Pentachloro dibenzofuran <sup >[1]sup >。
HY-166924S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2,3,4,6-Pentachloro-dibenzofuran -<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1,2,3,4,6-Pentachloro-dibenzofuran <sup >[1]sup >。
HY-D1892
HY-W715351S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2,4,5,7,8-Hexachloro naphthalene-<sup >13sup >C<sub >10sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1,2,4,5,7,8-Hexachloro naphthalene。
HY-166935S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,3-Dibromo-7,8-dichloro-dibenzofuran -<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2,3-Dibromo-7,8-dichloro-dibenzofuran <sup >[1]sup >。
HY-166912S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2,3,5,6,7-Hexachloro -naphthalene-<sup >13sup >C<sub >10sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1,2,3,5,6,7-Hexachloro -naphthalene<sup >[1]sup >。
HY-W748196S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2,3,4,6,7-Hexachloro dibenzo-p-dioxin-<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1, 2, 3, 4, 6, 7- Hexachloro dibenzo- p- dioxin。
HY-166953S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2,3,4,6,8-Hexachloro -dibenzo-p-dioxin-<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1,2,3,4,6,8-Hexachloro -dibenzo-p-dioxin<sup >[1]sup >。
HY-W517076S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2,3,6,7,8-Hexachloro dibenzo-p-dioxin-<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1,2,3,6,7,8-Hexachloro dibenzo[b,e][1,4]dioxine。
HY-W715187S
HY-166917S
HY-W748312
Isotope-Labeled Compounds
Others
1, 2, 3, 4, 7, 8, 9-Heptachloro-dibenzofuran - <sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzo[b,d]furan。
HY-N9283
HY-W718588S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,2',3,3',5,5'-Hexachloro biphenyl-<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2,2',3,3',5,5'-Hexachloro -1,1'-biphenyl。
HY-RS13999
SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS25282
Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS18793
Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-161119
HY-P10215
Parasite
Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB 1 ) 抑制剂。SUB 1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB 1 (Pv- 和 PfSUB 1) 的 IC<sub >50sub > 值分别为 12 nM 和 10 nM。
HY-17405S
HY-P6696S
HY-W014531S
HY-W074977S
HY-156383
PROTAC Linkers
Cancer
SCO-PEG3-NHS 是一种带有末端亚胺 (NH) 基团的 PEG 连接体。SCO-PEG3-NHS是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接子 (PROTAC linker ),可用于PROTACs <sup <[1]sup >的合成。
HY-157440
HY-157567
HY-116881
mAChR
Neurological Disease
SCH 57790 是选择性的毒蕈碱 M2 受体拮抗剂,可增加乙酰胆碱释放,从而提高认知能力。SCH 57790 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷,且无明显毒性 (100 mg/kg)<sup [1]sup >。
HY-128436
HDAC
Cancer
KT-531 是一种有效的 HDAC6 选择性抑制剂,其 IC<sub >50sub > 为 8.5 nM。KT-531 对 SUP -T11 细胞表现出较强的抑制作用, IC<sub >50sub > 为 0.42 μM。KT-531 可用于血液癌的研究<sup >[1]sup >。
HY-140015A
PROTAC Linkers
Cancer
(S)-TCO-PEG3-acid 是一种带有末端羧酸 (COOH) 基团的点击化学 PEG 连接体。末端羧酸与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。(S)-TCO-PEG3-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体 (PROTAC linker ),可用于合成 PROTAC <sup <[1]sup >。
HY-W762018
2,3,4,6,7,8-HxCDF
Cytochrome P450
Infection
Cancer
2,3,4,6,7,8-Hexachloro dibenzofuran (2,3,4,6,7,8-HxCDF) 是一种类 polychlorinated dibenzofuran (PCDF)。2,3,4,6,7,8-Hexachloro dibenzofuran 诱导 H-4-II-E 大鼠肝癌细胞中芳烃羟化酶 (AHH ) 和乙氧基间苯甲素- o -去乙基化酶 (EROD ) 基因的表达 (EC<sub >50sub > s = 0.687 和 0.575 nM)<sup >[1]sup ><sup >[2]sup >。
HY-P1604
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata ) 毒液的特定 Na<sup >+sup > 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na<sup >+sup 通道延迟失活。ATX-II 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
HY-119095
HY-N7118R
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性
HY-N7118
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生<sup >[1]sup >。
HY-P1604A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata ) 毒液的特定 Na<sup >+sup > 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na<sup >+sup 通道延迟失活。ATX-II TFA 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
HY-144731
HIV
Inflammation/Immunology
gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂,IC<sub >50sub > 为 7.5 µM,CC<sub >50sub > 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV-1 活性。gp120-IN-2 在 SUP -T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性<sup >[1]sup >。
HY-15306S
HY-B1455
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Cancer
克林霉素
Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-N15356
Bacterial
Infection
9-Oxooctadecanedioic acid 是一种可在 Quercus sub er 的软木栓皮素中被发现的 α,ω-二羧酸类脂肪单体。9-Oxooctadecanedioic acid 有助于构成植物细胞壁的疏水屏障结构,可能在抗水、抗微生物渗透等功能中发挥重要作用<sup >[1]sup >。
HY-P5340
Amyloid-β
Others
Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup 35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽,可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构,具有很少的肽间氢键,使得疏水相互作用更加重要,并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
HY-129592
Apoptosis
Cancer
p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物,对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub -G0/G1 期,并诱导细胞凋亡。
HY-B1455S
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素-d3
Clindamycin-d<sub >3sub > (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455R
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Cancer
克林霉素(Standard)
Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-144730
HIV
Inflammation/Immunology
gp120-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂,IC<sub >50sub > 为 2.2 µM 和 CC<sub > 50sub > 的 100.90 µM。gp120-IN-1 显示出抗 HIV-1 活性。gp120-IN-1 在 SUP -T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。gp120-IN-1 抑制 gp120 介导的病毒进入细胞<sup >[1]sup >。
HY-163774
HY-B1455S1
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素-13 C,d3
Clindamycin-<sup >13sup >C,d<sub >3sub > 是一种 <sup >13sup >C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-150048
CD73
Apoptosis
Cancer
BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂,IC<sub >50sub > 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 K<sub >Dsub > 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 Sub -G1 阶段<sup >[1]sup >。
HY-103216A
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
RWJ-52353 hydrochloride 是口服有效、高选择性的 α2D 肾上腺素能受体的激动剂 (Ki: 1.5 nM),具有潜在镇痛作用。RWJ-52353 hydrochloride 在大鼠和小鼠的腹部测试实验中均表现出镇痛活性,并改善小鼠在热板实验和甩尾实验中的焦躁情况。RWJ-52353 hydrochloride 还调节有机阳离子转运蛋白 (OCT ) 亚型,抑制 rOCT1 和 rOCT2 的 IC<sub >50sub > s 分别为 100 μM 和 20 μM;同时激活 rOCT3,影响细胞中 [3H]-1-甲基-4-苯基吡啶鎓 ([3H]MPP<sup +sup >) 转运。
HY-W762015
1,2,3,6,7,8-HxCDF
Cytochrome P450
Cancer
1,2,3,6,7,8-Hexachloro dibenzofuran (1,2,3,6,7,8-HxCDF) 是一种类 polychlorinated dibenzofuran (PCDF)。1,2,3,6,7,8-Hexachloro dibenzofuran 诱导 H-4-II-E 大鼠肝癌细胞中芳烃羟化酶 (AHH ) 和乙氧基间苯甲素- O-去乙基化酶 (EROD ) 基因的表达 (EC<sub >50sub > s 分别= 1.47 和 1.24 nM)。1,2,3,6,7,8-Hexachloro dibenzofuran 能减轻大鼠体重,诱导胸腺萎缩,并诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1 和 4-chlorobiphenyl hydroxylase 基因的表达 (EC<sub >50sub > s = 3.2、0.9、0.35 和 0.21 µmol/kg)<sup >[1]sup ><sup >[2]sup ><sup >[3]sup >。
HY-116447
Mitochondrial Metabolism
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-159 (Compound 13b) 靶向线粒体并下调心磷脂水平。Antitumor agent-159 抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖,在 sub -G1 期阻滞细胞周期,并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-159 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-Y0470
Aminourea hydrochloride; Hydrazinecarboxamide hydrochloride
Monoamine Oxidase
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
盐酸氨基脲
Semicarbazide hydrochloride 是口服活性的尿素衍生物。Semicarbazide hydrochloride 与细胞中的铜或铁结合。Semicarbazide hydrochloride 可抑制可溶性氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO ) 的活性。Semicarbazide hydrochloride 会损害软骨、血管、卵巢、睾丸和甲状腺滤泡<sup >[1]sup ><sup >[2]sup ><sup >[3]sup ><sup >[4]sup ><sup >[sup >[5]sup ><sup >[sup >[6]sup ><sup >[sup >[7]sup ><sup >[8]sup ><sup >[9]sup >。
HY-Y0470R
Aminourea hydrochloride (Standard); Hydrazinecarboxamide hydrochloride (Standard)
Antibiotic
Reference Standards
Inflammation/Immunology
Cancer
盐酸氨基脲 (Standard)
Semicarbazide (hydrochloride) (Standard)是 Semicarbazide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Semicarbazide hydrochloride 是口服活性的尿素衍生物。Semicarbazide hydrochloride 与细胞中的铜或铁结合。Semicarbazide hydrochloride 可抑制可溶性氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO ) 的活性。Semicarbazide hydrochloride 会损害软骨、血管、卵巢、睾丸和甲状腺滤泡<sup >[1]sup ><sup >[2]sup ><sup >[3]sup ><sup >[4]sup ><sup >[sup >[5]sup ><sup >[sup >[6]sup ><sup >[sup >[7]sup ><sup >[8]sup ><sup >[9]sup >。
HY-149540
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub >50sub > : 3 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub -G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
HY-N0726R
Dracohodin perochlorate (Standard)
Reference Standards
Apoptosis
Cancer
血竭素高氯酸盐 (Standard)
Dracorhodin perchlorate (Standard) 是 Dracorhodin perchlorate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是一种天然产物。Dracorhodin perchlorate 可以从天然活性分子血竭中得到。Dracorhodin perchlorate 抑制 PI3K/Akt 和 NF-κB 活化,上调 p53 表达,激活 caspase ,产生 ROS ,促进凋亡 (Apoptosis )。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4 。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合,改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性<sup >[1]sup ><sup >[sup >[sup >[sup >[sup >[sup >[4]sup ><sup >[5]sup ><sup >[sup >[6]sup ><sup >[7]sup ><sup >[8]sup >。
HY-149541
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub >50sub > : 2.5 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub -G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
HY-146227
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在亚 G1 期<sup >[1]sup >。
HY-151413A
Neurokinin Receptor
Neurological Disease
MEN 10207 (acetate) 是一种 NK-2 速激肽受体的选择性拮抗剂。MEN 10207 (acetate) 可引起大鼠膀胱和豚鼠气道体内速激肽诱导的收缩。MEN 10207 (acetate) 可抑制 [β-Ala 8]-NKA (4-10) 诱导的麻醉大鼠膀胱运动增强,以及 [β-Ala 8]-NKA (4-10) 诱导的麻醉豚鼠支气管收缩增强<sup >[1]</sup >。
HY-P991534
Amyloid-β
Neurological Disease
PF-04382923 是一种人源化 IgG2Δa 单克隆抗体。PF-04382923 可与游离 C 末端区域的淀粉样蛋白 β (Aβ ) 肽 Aβ1-40 和 Aβ1-42 具有高亲和力结合。PF-04382923 可用于与干性年龄相关性黄斑变性 (ARMD) 相关的地图样萎缩 (GA) 的研究<sup >[1]</sup >。
HY-B1513
Microtubule/Tubulin
SARS-CoV
Infection
Metabolic Disease
Cancer
α-环糊精
α-Cyclodextrin (α-CD) 是一种来自玉米的可溶性纤维。α-Cyclodextrin 可以消耗细胞膜上的鞘脂和磷脂。α-Cyclodextrin 与 tubulin 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SARS-CoV-2 感染的防御能力。α-Cyclodextrin 可增强 Crcumin (HY-N0005) 对乳腺癌、肺癌和宫颈癌的抗癌功效。α-Cyclodextrin 对体重和血脂有益<sup >[1]sup ><sup >[sup >[sup >[sup >[3]sup ><sup >[4]sup ><sup >[5]sup >。
HY-163558
Others
Cancer
Anticancer agent 212 (compound 10a) 是一种强效抗癌剂。Anticancer agent 212 表现出细胞毒性<sup >[1]sup 。
HY-17459S
(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d<sub >3sub >; (S)-(+)-Clopidogrel-d<sub >3sub > hydrogen sulfate
P2Y Receptor
Cytochrome P450
Cardiovascular Disease
硫酸氢氯吡格雷-d3
Clopidogrel-d<sub >3sub > (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 , IC,sub >50sub > 分别为 18.2 nM 和 524 nM<sup >[1]sup >。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集<sup >[2]sup >。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂<sup >[5]sup >。
HY-144658
HY-P0004
HY-144058
HY-N12231
HY-144057
JAK
Inflammation/Immunology
JAK-IN-17 是一种有效的 JAK 抑制剂。JAK-IN-17 可用于多种疾病的研究,尤其是眼部、皮肤和呼吸系统疾病 (摘自专利 WO2021185305A1,化合物 9-1)sup >[1]sup >。
HY-113409R
HY-B0580B
(+)-Ketorolac
Ras
Cancer
(R)-酮咯酸
(R)-Ketorolac 是一种口服活性的 Cdc42 和 Rac1 抑制剂。(R)-Ketorolac 可抑制 GTPase 。(R)-Ketorolac 可改变卵巢癌细胞对侵袭和转移至关重要行为。(R)-Ketorolac 可改善癌症相关的恶病质<sup >[1]sup ><sup >[sup >[2]sup ><sup >[3]sup >。
HY-W012499
HY-113328
HY-P0083A
POR-8 acetate
Vasopressin Receptor
Cardiovascular Disease
鸟氨酸加压素醋酸盐
Ornipressin (POR-8) acetate 是一种有效的血管收缩剂、止血剂和肾脏活性分子。Ornipressin acetate 是一种特异性作用于 V1 受体的血管加压素激动剂。Ornipressin acetate 可用作局部血管收缩剂。Ornipressin acetate 可以逆转全身麻醉/硬膜外麻醉联合麻醉引起的低血压。Ornipressin acetate 有抗利尿活性。Ornipressin acetate 在肾衰竭模型中,可降低肾血管阻力并增加肾血流量<sup >[1]sup ><sup >[sup >[2]sup ><sup >[3]sup ><sup >[4]sup >。
HY-N3147
Others
Inflammation/Immunology
Olean-12-ene-3,11-dione 是一种可从大丁黄 Euonymus laxiflorus 和橄榄 Canarium zeylanicum 中分离得到的天然产物。Olean-12-ene-3,11-dione 具有抗炎活性<sup <[1]sup > 。
HY-W013549
6-APA
Drug Metabolite
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
6-氨基青霉烷酸
6-Aminopenicillanic acid (6-APA) 是一种母胺,合成β-内酰胺类抗生素的重要前体,也是一种抗菌 (antibacterial ) 剂。6-Aminopenicillanic acid 以类似于青霉素的方式干扰细菌分裂过程中细胞壁的合成。6-Aminopenicillanic acid 对革兰氏阴性菌有抗菌活性。6-Aminopenicillanic acid 主要用于青霉素相关免疫反应的研究<sup >[1]sup ><sup >[sup >[2]sup ><sup >[3]sup ><sup >[4]sup >。
HY-159960
Antibiotic
Bacterial
Carbonic Anhydrase
Infection
Carbonic anhydrase inhibitor 28 (Compound 11) 是一种 Pseudomonas aeruginosa 碳酸酐酶 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 28 具有抑菌活性,对 P. aeruginosa 的 MIC 和 MBC 值分别为 0.5 和 1 μg/mL。Carbonic anhydrase inhibitor 28 可用于抗感染领域研究<sup [1]sup >。
HY-W012499R
HY-W013549R
6-APA (Standard)
Drug Metabolite
Reference Standards
Bacterial
Infection
6-氨基青霉烷酸 (Standard)
6-Aminopenicillanic acid (Standard) 是 6-Aminopenicillanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Aminopenicillanic acid (6-APA) 是一种母胺,合成β-内酰胺类抗生素的重要前体,也是一种抗菌(antibacterial) 剂。6-Aminopenicillanic acid 以类似于青霉素的方式干扰细菌分裂过程中细胞壁的合成。6-Aminopenicillanic acid 对革兰氏阴性菌有抗菌活性。6-Aminopenicillanic acid 主要用于青霉素相关免疫反应的研究<sup >[1]sup ><sup >[sup >[2]sup ><sup >[3]sup ><sup >[4]sup >。
HY-N8060A
Orotidine monophosphate trisodium; Orotidylic acid trisodium
Endogenous Metabolite
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的,用于在大量微生物中合成 DNA,包括 M. tuberculosis 、S. cerevisiae 、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium<sup >[1]sup <sup >[1]sup >。
HY-D0184S3
Deoxycytidine-<sup >13sup >C<sub >9sub >,<sup >15sup >N<sub >3sub >; Cytosine deoxyriboside-<sup >13sup >C<sub >9sub >,<sup >15sup >N<sub >3sub >; Deoxyribose cytidine-<sup >13sup >C<sub >9sub >,<sup >15sup >N<sub >3sub >
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
2'-脱氧胞苷-13 C9 ,15 N3
2'-Deoxycytidine-<sup >13sup >C<sub >9sub >,<sup >15sup >N<sub >3sub > (Deoxycytidine-<sup >13sup >C<sub >9sub >,<sup >15sup >N<sub >3sub >; Cytosine deoxyriboside-<sup >13sup >C<sub >9sub >,<sup >15sup >N<sub >3sub >; Deoxyribose cytidine-<sup >13sup >C<sub >9sub >,<sup >15sup >N<sub >3sub >) 是 <sup >13sup >C 和 <sup >15sup >N 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine,一个脱氧核苷,能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-D0844S
HY-W777154
CGP 42446-<sup >15sup >N<sub >2sub >,<sup >13sup >C<sub >2sub >; CGP42446A-<sup >15sup >N<sub >2sub >,<sup >13sup >C<sub >2sub >; ZOL 446-<sup >15sup >N<sub >2sub >,<sup >13sup >C<sub >2sub >
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Bacterial
Autophagy
Metabolic Disease
Zoledronic acid-<sup >15sup >N<sub >2sub >,<sup >13sup >C<sub >2sub > (CGP 42446-<sup >15sup >N<sub >2sub >,<sup >13sup >C<sub >2sub >) 是 <sup >13sup >C- 和 <sup >15sup >N- 标记的 Zoledronic Acid (HY-13777)。Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用<sup >[1]sup >。
HY-13599S1
2-Chloro-2′-deoxyadenosine-<sup >13sup >C<sub >5sub >,<sup >15sup >N<sub >2sub >; CldAdo-<sup >13sup >C<sub >5sub >,<sup >15sup >N<sub >2sub >; 2CdA-<sup >13sup >C<sub >5sub >,<sup >15sup >N<sub >2sub >
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
Cancer
Cladribine-<sup >13sup >C<sub >5sub >,<sup >15sup >N<sub >2sub > (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-<sup >13sup >C<sub >5sub >,<sup >15sup >N<sub >2sub >) 是 <sup >13sup >C 和 <sup >15sup >N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究<sup >[1]sup ><sup >[2]sup >。
HY-N1150S8
DThyd-<sup >13sup >C<sub >10sub >,<sup >15sup >N<sub >2sub >; NSC-<sup >13sup >C<sub >10sub >,<sup >15sup >N<sub >2sub >
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
Orthopoxvirus
Cancer
Thymidine-<sup >13sup >C<sub >10sub >,<sup >15sup >N<sub >2sub > 是 <sup >13sup >C 和 <sup >15sup >N 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体,被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子,它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-N0623S4
Tryptophan-<sup >13sup >C<sub >11sub >,<sup >15sup >N<sub >2sub >; Tryptophane-<sup >13sup >C<sub >11sub >,<sup >15sup >N<sub >2sub >
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-色氨酸-13 C11 ,15 N2
L-Tryptophan-<sup >13sup >C<sub >11sub >,<sup >15sup >N<sub >2sub > 是带有 <sup >13sup >C 标记和 <sup >15sup >N 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸,是血清素、褪黑素和维生素B3的前体<sup >[1]sup >。
HY-N0097S6
DL-Guanosine-<sup >13sup >C<sub >10sub >,<sup >15sup >N<sub >5sub >; Vernine-<sup >13sup >C<sub >10sub >,<sup >15sup >N<sub >5sub >
HSV
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Guanosine-<sup >13sup >C<sub >10sub >,<sup >15sup >N<sub >5sub > 是 <sup >13sup >C 和 <sup >15sup >N 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
HY-P1424A
Potassium Channel
Neurological Disease
Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 K<sub ??>Casub >2.2 (SK2) 通道阻断剂 (K<sub ??>dsub >=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 K<sub ??>Casub >2.2 高于 K<sub ??>Casub >2.1、K<sub ??>Casub >2.3、K<sub ??>Casub >3.1、K<sub ??>vsub > 和 K<sub ??>irsub >2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。
HY-L0059V
14,400 compounds
A sub -library of GPCR Library designed for the discovery of novel allosteric ligands. Allosteric GPCRs Library is a utile starting point for the drug discovery in the field of allosteric GPCR modulators.
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1604A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata ) 毒液的特定 Na<sup >+sup > 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na<sup >+sup 通道延迟失活。ATX-II TFA 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
HY-P0004
HY-P1424A
Potassium Channel
Neurological Disease
Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 K<sub ??>Casub >2.2 (SK2) 通道阻断剂 (K<sub ??>dsub >=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 K<sub ??>Casub >2.2 高于 K<sub ??>Casub >2.1、K<sub ??>Casub >2.3、K<sub ??>Casub >3.1、K<sub ??>vsub > 和 K<sub ??>irsub >2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。
HY-P10215
Parasite
Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB 1 ) 抑制剂。SUB 1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB 1 (Pv- 和 PfSUB 1) 的 IC<sub >50sub > 值分别为 12 nM 和 10 nM。
HY-P6696S
HY-P1604
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata ) 毒液的特定 Na<sup >+sup > 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na<sup >+sup 通道延迟失活。ATX-II 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
HY-P5340
Amyloid-β
Others
Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup 35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽,可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构,具有很少的肽间氢键,使得疏水相互作用更加重要,并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
HY-151413A
Neurokinin Receptor
Neurological Disease
MEN 10207 (acetate) 是一种 NK-2 速激肽受体的选择性拮抗剂。MEN 10207 (acetate) 可引起大鼠膀胱和豚鼠气道体内速激肽诱导的收缩。MEN 10207 (acetate) 可抑制 [β-Ala 8]-NKA (4-10) 诱导的麻醉大鼠膀胱运动增强,以及 [β-Ala 8]-NKA (4-10) 诱导的麻醉豚鼠支气管收缩增强<sup >[1]</sup >。
HY-P0083A
POR-8 acetate
Vasopressin Receptor
Cardiovascular Disease
鸟氨酸加压素醋酸盐
Ornipressin (POR-8) acetate 是一种有效的血管收缩剂、止血剂和肾脏活性分子。Ornipressin acetate 是一种特异性作用于 V1 受体的血管加压素激动剂。Ornipressin acetate 可用作局部血管收缩剂。Ornipressin acetate 可以逆转全身麻醉/硬膜外麻醉联合麻醉引起的低血压。Ornipressin acetate 有抗利尿活性。Ornipressin acetate 在肾衰竭模型中,可降低肾血管阻力并增加肾血流量<sup >[1]sup ><sup >[sup >[2]sup ><sup >[3]sup ><sup >[4]sup >。
HY-K0269
MCE 疏水层析介质 (Phenyl, High Sub ) 6FF 是将苯基 (Phenyl) 偶联在琼脂糖微球上形成的一种高取代 (High Sub ) 疏水层析介质,配基疏水性强。与反相层析介质相比,配基浓度低,洗脱条件温和,可以更好保持样品生物活性,适合实验室及工业大规模纯化疏水性较弱的生物分子。
HY-K0268
MCE 疏水层析介质 (Phenyl, Low Sub ) 6FF 是将苯基 (Phenyl) 偶联在琼脂糖微球上形成的一种低取代 (Low Sub ) 疏水层析介质,配基疏水性强。与反相层析介质相比,配基浓度低,洗脱条件温和,可以更好保持样品生物活性,适合实验室及工业大规模纯化疏水性较弱的生物分子。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P991534
Amyloid-β
Neurological Disease
PF-04382923 是一种人源化 IgG2Δa 单克隆抗体。PF-04382923 可与游离 C 末端区域的淀粉样蛋白 β (Aβ ) 肽 Aβ1-40 和 Aβ1-42 具有高亲和力结合。PF-04382923 可用于与干性年龄相关性黄斑变性 (ARMD) 相关的地图样萎缩 (GA) 的研究<sup >[1]</sup >。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W748299
1, 2, 3, 6, 7, 8-Hexachloro -dibenzofuran - <sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1, 2, 3, 6, 7, 8-Hexachloro -dibenzofuran 。
HY-W748303
1, 2, 3, 7, 8, 9-Hexachloro -dibenzofuran - <sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1, 2, 3, 7, 8, 9-Hexachloro -dibenzofuran 。
HY-W748322
1, 2, 3, 4, 7, 8- Hexachloro -dibenzofuran - <sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1,2,3,4,7,8-Hexachloro dibenzofuran 。
HY-W748345
2,3',4,4',5,5'-Hexachloro -1,1'-biphenyl-<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2,3',4,4',5,5'-Hexachloro -1,1'-biphenyl。
HY-W748354
2,2',4,4',6,6'-Hexachloro -1,1'-biphenyl-<sup >13sup >C<sub >12sub > (2,2',4,4',6,6'-Hexachloro biphenyl-<sup >13sup >C<sub >12sub >) 是 <sup >13sup >C 标记的 2,2',4,4',6,6'-Hexachloro -1,1'-biphenyl。
HY-166923S
2-Chloro dibenzofuran -<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2-Chloro dibenzofuran <sup >[1]sup >。
HY-166962S
2,3-Dichloro dibenzofuran -<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2,3-Dichloro dibenzofuran <sup >[1]sup >。
HY-W718614S
2,3,3′,4,5,5′-Hexachloro biphenyl-<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2,3,3',4,5,5'-Hexachloro -1,1'-biphenyl。
HY-W762019S
1,2,3,4,7,8-Hexachloro dibenzo-p-dioxin-<sup >13sup >C<sub >12sub > (1,2,3,4,7,8-HxCDD-<sup >13sup >C<sub >12sub >) 是 <sup >13sup >C 标记的 1,2,3,4,7,8-Hexachloro dibenzo-p-dioxin。
HY-166959S
2,3,8-Trichloro dibenzofuran -<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2,3,8-Trichloro dibenzofuran <sup >[1]sup >。
HY-166926S
2,2′,3,4,5,5′-Hexachloro diphenyl ether-<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2,2′,3,4,5,5′-Hexachloro diphenyl ether<sup >[1]sup >。
HY-166925S
2′,3,3′,4′,5,5′-Hexachloro -4-biphenylol-<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2′,3,3′,4′,5,5′-Hexachloro -4-biphenylol<sup >[1]sup >。
HY-166896S
2,3,3',4',5,5'-Hexachloro -1,1'-biphenyl-<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2,3,3',4',5,5'-Hexachloro -1,1'-biphenyl。
HY-166945S
2,3,3′,4,5,5′-Hexachloro -4′-methoxy biphenyl-<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2,3,3′,4,5,5′-Hexachloro -4′-methoxy biphenyl<sup >[1]sup >。
HY-166895S
1,3,4,6,8-Pentachloro dibenzofuran -<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1,3,4,6,8-Pentachloro dibenzofuran <sup >[1]sup >。
HY-166948S
1,2,3,8,9-Pentachloro dibenzofuran -<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1,2,3,8,9-Pentachloro dibenzofuran <sup >[1]sup >。
HY-166924S
1,2,3,4,6-Pentachloro-dibenzofuran -<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1,2,3,4,6-Pentachloro-dibenzofuran <sup >[1]sup >。
HY-W715351S
1,2,4,5,7,8-Hexachloro naphthalene-<sup >13sup >C<sub >10sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1,2,4,5,7,8-Hexachloro naphthalene。
HY-166935S
2,3-Dibromo-7,8-dichloro-dibenzofuran -<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2,3-Dibromo-7,8-dichloro-dibenzofuran <sup >[1]sup >。
HY-166912S
1,2,3,5,6,7-Hexachloro -naphthalene-<sup >13sup >C<sub >10sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1,2,3,5,6,7-Hexachloro -naphthalene<sup >[1]sup >。
HY-W748196S
1,2,3,4,6,7-Hexachloro dibenzo-p-dioxin-<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1, 2, 3, 4, 6, 7- Hexachloro dibenzo- p- dioxin。
HY-166953S
1,2,3,4,6,8-Hexachloro -dibenzo-p-dioxin-<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1,2,3,4,6,8-Hexachloro -dibenzo-p-dioxin<sup >[1]sup >。
HY-W517076S
1,2,3,6,7,8-Hexachloro dibenzo-p-dioxin-<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1,2,3,6,7,8-Hexachloro dibenzo[b,e][1,4]dioxine。
HY-W715187S
3-Bromo-2,7,8-trichloro dibenzofuran -<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 3-Bromo-2,7,8-trichlorodibenzo[b,d]furan。
HY-166917S
1,3,6,8-Tetrachloro-dibenzofuran -<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1,3,6,8-Tetrachlorodibenzofuran 。
HY-W748312
1, 2, 3, 4, 7, 8, 9-Heptachloro-dibenzofuran - <sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzo[b,d]furan。
HY-W718588S
2,2',3,3',5,5'-Hexachloro biphenyl-<sup >13sup >C<sub >12sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2,2',3,3',5,5'-Hexachloro -1,1'-biphenyl。
HY-17405S
Alarelin-(Leu-sup >13sup >C<sub >10sub >,<sup >15sup >N) TFA 是 <sup >13sup >C 和 <sup >15sup >N 标记的 Alarelin TFA。
HY-P6696S
β-CL, Ala(sup >13sup >C<sub >3sub >,<sup >15sup >N) TFA 是 <sup >13sup >C 和 <sup >15sup >N 标记的 β-CL TFA。
HY-W014531S
2,6-Dichloro-4-nitrophenol-sup >13sup >C<sub >6sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2,6-Dichloro-4-nitrophenol。
HY-W074977S
2,6-Dibromo-4-nitrophenol-sup >13sup >C<sub >6sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 2,6-Dibromo-4-nitrophenol。
HY-15306S
Eltrombopag-<sup >13sup >C<sub >4sub > (SB-497115-<sup >13sup >C<sub >4sub >) 带有 <sup >13sup >C 标记的 Z-Eltrombopag。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂,可促血小板的活性,用于研究慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 也有很强的抑制作用,还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B1455S
Clindamycin-d<sub >3sub > (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455S1
Clindamycin-<sup >13sup >C,d<sub >3sub > 是一种 <sup >13sup >C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-17459S
Clopidogrel-d<sub >3sub > (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 , IC,sub >50sub > 分别为 18.2 nM 和 524 nM<sup >[1]sup >。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集<sup >[2]sup >。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂<sup >[5]sup >。
HY-D0184S3
2'-Deoxycytidine-<sup >13sup >C<sub >9sub >,<sup >15sup >N<sub >3sub > (Deoxycytidine-<sup >13sup >C<sub >9sub >,<sup >15sup >N<sub >3sub >; Cytosine deoxyriboside-<sup >13sup >C<sub >9sub >,<sup >15sup >N<sub >3sub >; Deoxyribose cytidine-<sup >13sup >C<sub >9sub >,<sup >15sup >N<sub >3sub >) 是 <sup >13sup >C 和 <sup >15sup >N 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine,一个脱氧核苷,能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-D0844S
Glutathione oxidized-<sup >13sup >C<sub >4sub >,<sup >15sup >N<sub >2sub > 是 <sup >13sup >C 和 <sup >15sup >N 标记的 Glutathione oxidized (HY-D0844)。Glutathione oxidized 是谷胱甘肽氧化产生的。活性氧的解毒伴随着 Glutathione oxidized 的产生。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。
HY-W777154
Zoledronic acid-<sup >15sup >N<sub >2sub >,<sup >13sup >C<sub >2sub > (CGP 42446-<sup >15sup >N<sub >2sub >,<sup >13sup >C<sub >2sub >) 是 <sup >13sup >C- 和 <sup >15sup >N- 标记的 Zoledronic Acid (HY-13777)。Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用<sup >[1]sup >。
HY-13599S1
Cladribine-<sup >13sup >C<sub >5sub >,<sup >15sup >N<sub >2sub > (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-<sup >13sup >C<sub >5sub >,<sup >15sup >N<sub >2sub >) 是 <sup >13sup >C 和 <sup >15sup >N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性,可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究<sup >[1]sup ><sup >[2]sup >。
HY-N1150S8
Thymidine-<sup >13sup >C<sub >10sub >,<sup >15sup >N<sub >2sub > 是 <sup >13sup >C 和 <sup >15sup >N 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体,被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子,它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-N0623S4
L-Tryptophan-<sup >13sup >C<sub >11sub >,<sup >15sup >N<sub >2sub > 是带有 <sup >13sup >C 标记和 <sup >15sup >N 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸,是血清素、褪黑素和维生素B3的前体<sup >[1]sup >。
HY-N0097S6
Guanosine-<sup >13sup >C<sub >10sub >,<sup >15sup >N<sub >5sub > 是 <sup >13sup >C 和 <sup >15sup >N 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种,是由鸟嘌呤与核糖环组成,两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。
Cat. No.
Compare
Product Name
Application
Reactivity
HY-P84428
HY-P80527
HY-P81667
Synaptosomal-associated protein 25; SNAP-25; sup er protein; sup ; Synaptosomal-associated 25 kDa protein; SNAP25; SNAP
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
SNAP25 Antibody (YA1412) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1412), targeting SNAP25, with a predicted molecular weight of 23 kDa (observed band size: 23 kDa). SNAP25 Antibody (YA1412) can be used for WB, ICC/IF, IP experiment in human, mouse, rat background.
HY-P83833
HY-P86759
HY-P85662
HY-P86662
ABC20; ABCB1; ATP binding cassette, sub family B(MDR/TAP), member 1; ATP-binding cassette sub -family B member 1; CD243; CLCS; Colchicin sensitivity; Doxorubicin resistance; GP170; MDR1; MDR1_HUMAN; Multidrug resistance 1; Multidrug resistance protein 1; P glycoprotein 1; P gp; PGY1.
IHC-P, IF-Tissue, IHC-F, WB
Human, Mouse, Rat
P Glycoprotein Antibody (YA6354) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to P Glycoprotein . It can be applicated for IHC-P, IF-Tissue, IHC-F, WB assays, in the background of human, mouse, rat.
HY-P85934
ABC20; ABCB1; ATP binding cassette, sub family B; MDR/TAP; , member 1; ATP-binding cassette sub -family B member 1; CD243; CLCS; Colchicin sensitivity; Doxorubicin resistance; GP170; MDR1; MDR1_HUMAN; Multidrug resistance 1; Multidrug resistance protein 1; P glycoprotein 1; P gp; P-glycoprotein 1; PGY1
IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA
Human, Mouse,
P Glycoprotein Antibody (YA5626) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to MDR1 . It can be applicated for IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human, mouse.
HY-P86055
HY-P86336
ABC20; ABCB1; ATP binding cassette, sub family B; MDR/TAP; , member 1; ATP-binding cassette sub -family B member 1; CD243; CLCS; Colchicin sensitivity; Doxorubicin resistance; GP170; MDR1; MDR1_HUMAN; Multidrug resistance 1; Multidrug resistance protein 1; P glycoprotein 1; P gp; P-glycoprotein 1; PGY1
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA
Human
P Glycoprotein Antibody (YA6028) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to MDR1 . It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human.
HY-P80772
HY-P85027
ABCG2; ABCP; BCRP; BCRP1; MXR; ATP-binding cassette sub -family G member 2; Breast cancer resistance protein; CDw338; Mitoxantrone resistance-associated protein; Placenta-specific ATP-binding cassette transporter; CD antigen CD338
WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA
Human, Mouse, Monkey
ABCG2 Antibody (YA4719) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to ABCG2 . It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA assays, in the background of human, mouse, monkey.
HY-P81118
HY-P83773
产品对比
产品
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B1513
其他
α-Cyclodextrin (α-CD) 是一种来自玉米的可溶性纤维。α-Cyclodextrin 可以消耗细胞膜上的鞘脂和磷脂。α-Cyclodextrin 与 tubulin 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SARS-CoV-2 感染的防御能力。α-Cyclodextrin 可增强 Crcumin (HY-N0005) 对乳腺癌、肺癌和宫颈癌的抗癌功效。α-Cyclodextrin 对体重和血脂有益<sup >[1]sup ><sup >[sup >[sup >[sup >[3]sup ><sup >[4]sup ><sup >[5]sup >。
HY-RS13999
小干扰RNA
小干扰RNA套装(人源)
SUB 1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUB 1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS25282
小干扰RNA
小干扰RNA套装(大鼠)
Sub 1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub 1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS18793
小干扰RNA
小干扰RNA套装(小鼠)
Sub 1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub 1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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