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2-Ethylhexyl 2,3,4,5-tetrabromobenzoate-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>,d<sub>17</sub> " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W703846
HY-W018392S
MEHP-d<sub >4sub>; Phthalic acid mono-2-Ethylhexyl ester-d<sub >4sub>
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Mono-(2-ethylhexyl ) phthalate-d<sub >4sub> 是一种氘代标记的 Mono-(2-ethylhexyl ) phthalate (HY-W018392)。Mono-(2-ethylhexyl ) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl ) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成，导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。
HY-W008954
Biochemical Assay Reagents
Others
磷酸三辛酯
ethylhexyl ) phosphate 是一种有机磷阻燃剂类似物，具有较大的生态毒性。Tris(2-ethylhexyl ) phosphate 可用作中性载体，制作有机铵离子选择性膜电极。Tris(2-ethylhexyl ) phosphate 广泛应用于家具、纺织品、建筑材料、电子和其他化学品。
HY-W337886S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Ethylhexyl 2,3,4,5-tetrabromobenzoate -<sup >13sup>C<sub >6sub>,d17 是 <sup >13sup>C 标记的 2-Ethylhexyl 2,3,4,5-tetrabromobenzoate 。
HY-W750553
Cyanoacetic Acid Octyl Ester-<sup >13sup>C<sub >3sub>
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Ethylhexyl 2-cyanoacetate-<sup >13sup>C<sub >3sub> (Cyanoacetic Acid Octyl Ester-<sup >13sup>C<sub >3sub>) 是 <sup >13sup>C 标记的 2-Ethylhexyl 2-cyanoacetate。
HY-W004392S
HY-W011588S
Photoinitiator-EHA-d<sub >6sub>
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate-d<sub >6sub> (Photoinitiator-EHA-d<sub >6sub>) 是氘代标记的 2-Ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate。
HY-W018392R
MEHP (Standard); Phthalic acid mono-2-Ethylhexyl ester (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Mono-(2-ethylhexyl ) phthalate (Standard)是 Mono-(2-ethylhexyl ) phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mono-(2-ethylhexyl ) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl ) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成，导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。
HY-W099735R
HY-W015304S
HY-117134
HY-W018392
MEHP; Phthalic acid mono-2-Ethylhexyl ester
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Mono-(2-ethylhexyl ) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl ) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成，导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。
HY-W009066
EHDPP; Octicizer
PPAR Progesterone Receptor Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 是一种有机磷阻燃剂 (OPFRs) 和 PPARG 激动剂 (EC<sub >20sub> ：2.04 µM)。2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 也能抑制 ERRγ 的转录活性 (IC<sub >50sub> ：1.3 µM)。2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 可上调 3β-HSD1 、人绒毛膜促性腺激素 (hCG ) 和 progesterone 分泌。2-Ethylhexyl diphenyl phosphate 可用于女性生殖和胎儿发育研究<sup >[1]sup><sup >[2]sup>。
HY-143910S
HY-W009052S
HY-W008954S
'TRIOCTYL' PHOSPHATE-d<sub >17sub>
Isotope-Labeled Compounds
Others
Tris(2-ethylhexyl ) phosphate-d<sub >17sub> ('TRIOCTYL' PHOSPHATE-d<sub >17sub>) 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-143909S
HY-B1945S
Bis(2-Ethylhexyl ) phthalate-d<sub >4sub>; Ergoplast FDO-d<sub >4sub>; ESBO-D 82-d<sub >4sub>
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DEHP-d<sub >4sub> 是 DEHP 的氘代物。DEHP (Bis(2-ethylhexyl ) phthalate) 是一种内源性代谢产物。
HY-109655R
HY-W099735
HY-W130648
HY-W714767
Octyl salicylate-d<sub >4sub>; 2-Ethylhexyl salicylate-d<sub >4sub>
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Others
柳酸辛酯-d4
sub >4sub> (Octyl salicylate-d<sub >4sub>; 2-Ethylhexyl salicylate-d<sub >4sub>) 是 Octisalate (HY-B0929) 的氘代物。Octisalate (Octyl salicylate) 是一种有机化合物，具有高亲脂性，用作防晒剂和化妆品，吸收 UVB 射线<sup >[1]sup><sup >[2]sup><sup >[3]sup>。
HY-W018587S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Bis(2-Ethylhexyl )-tetrabromo phthalate-<sup >13sup>C<sub >6sub>,d<sub >34sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 Bis(2-ethylhexyl ) 3,4,5,6-tetrabromophthalate。
HY-109655
HY-B1945
Bis(2-Ethylhexyl ) phthalate; Ergoplast FDO; ESBO-D 82
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DEHP (Bis(2-ethylhexyl ) phthalate) 是一种广泛使用的增塑剂，具有口服活性。DEHP 可对生物体产生多种毒性作用，包括神经毒性、肝脏毒性、免疫毒性和生殖毒性<sup >[1]sup><sup >[2]sup>。
HY-B1945R
Bis(2-Ethylhexyl ) phthalate (Standard); Ergoplast FDO (Standard); ESBO-D 82 (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DEHP (Standard) 是 DEHP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DEHP (Bis(2-ethylhexyl ) phthalate) 是一种广泛使用的增塑剂，具有口服活性。DEHP 可对生物体产生多种毒性作用，包括神经毒性、肝脏毒性、免疫毒性和生殖毒性<sup >[1]sup><sup >[2]sup>。
HY-132768S
Isotope-Labeled Compounds
Others
N-[2-Ethoxy-d<sub >5sub>-1-[[2'-[(hydroxyamino)methyl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylic Acid Methyl Ester]carbamic Acid 2-Ethylhexyl Ester 是 N-[2-Ethoxy-1-[[2'-[(hydroxyamino)methyl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylic Acid Methyl Ester]carbamic Acid 2-Ethylhexyl Ester 的氘代物。
HY-W709755
MECPP-d<sub >9sub>
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Others
Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate-d<sub >9sub> (MECPP-d<sub >9sub>) 是 Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (HY-133675) 的氘代物。Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (MECPP) 是 Di-(2-ethylhexyl ) phthalate (DEHP) 的代谢产物。Di(2-ethylhexyl ) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-133675S
MECPP-d<sub >4sub>
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Others
Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate-d<sub >4sub> (MECPP-d<sub >4sub>) 是一种氘代标记的 Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (HY-133675)。Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (MECPP) 是 Di-(2-ethylhexyl ) phthalate (DEHP) 的代谢产物。Di(2-ethylhexyl ) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-133677S
MEHHP-d<sub >4sub>
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Others
Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate-d<sub >4sub> (MEHHP-d<sub >4sub>) 是一种氘代标记的 Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate (HY-133677)。Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate 是Di(2-ethylhexyl ) phthalate (DEHP) 的氧化代谢产物。Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate 可能保护精子 DNA 损伤。Di(2-ethylhexyl ) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-W713284
HY-133675
MECPP
Drug Metabolite
Others
Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (MECPP) 是 Di-(2-ethylhexyl ) phthalate (DEHP) 的代谢产物。Di(2-ethylhexyl ) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-133677
MEHHP
Drug Metabolite
Endocrinology
Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate 是 Di(2-ethylhexyl ) phthalate (DEHP) 的氧化代谢产物。Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate 可能保护精子 DNA 损伤。Di(2-ethylhexyl ) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-B1945S1
HY-RS25282
Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS13999
SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-133676S
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Others
Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate-d<sub >4sub> 是一种氘代标记的 Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate (HY-133676)。Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate 是 Di(2-ethylhexyl ) phthalate (DEHP) 的氧化代谢产物。Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate 可能保护精子 DNA 损伤。Di(2-ethylhexyl ) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-RS18793
Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-161119
HY-P10215
Parasite
Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB 1SUB 1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB 1 (Pv- 和 PfSUB 1) 的 IC<sub >50sub> 值分别为 12 nM 和 10 nM。
HY-W587397S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Benzoic acid, 4,4′-[[6-[[4-[[(1,1-dimethy-d<sub >4sub> 是氘代标记的 Benzoic acid, 4,4′-[[6-[[4-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl]amino]-1,3,5-triazine-2,4-diyl]diimino]bis-, 1,1′-bis(2-ethylhexyl ) ester。
HY-17405S
HY-P6696S
HY-156383
PROTAC Linkers
Cancer
SCO-PEG3-NHS 是一种带有末端亚胺 (NH) 基团的 PEG 连接体。SCO-PEG3-NHS是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接子 (PROTAC linker )，可用于PROTACs <sup <[1]sup>的合成。
HY-157440
HY-116881
mAChR
Neurological Disease
SCH 57790 是选择性的毒蕈碱 M2 受体拮抗剂，可增加乙酰胆碱释放，从而提高认知能力。SCH 57790 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷，且无明显毒性 (100 mg/kg)<sup [1]sup>。
HY-157567
HY-128436
HDAC
Cancer
KT-531 是一种有效的 HDAC6 选择性抑制剂，其 IC<sub >50sub> 为 8.5 nM。KT-531 对 SUP -T11 细胞表现出较强的抑制作用， IC<sub >50sub> 为 0.42 μM。KT-531 可用于血液癌的研究<sup >[1]sup>。
HY-140015A
PROTAC Linkers
Cancer
(S)-TCO-PEG3-acid 是一种带有末端羧酸 (COOH) 基团的点击化学 PEG 连接体。末端羧酸与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。(S)-TCO-PEG3-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体 (PROTAC linker )，可用于合成 PROTAC <sup <[1]sup>。
HY-P1604
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata ) 毒液的特定 Na<sup >+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na<sup >+sup 通道延迟失活。ATX-II 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
HY-119095
HY-N7118R
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性
HY-N7118
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生<sup >[1]sup>。
HY-P1604A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata ) 毒液的特定 Na<sup >+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na<sup >+sup 通道延迟失活。ATX-II TFA 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
HY-15306S
HY-144731
HIV
Inflammation/Immunology
gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC<sub >50sub> 为 7.5 µM，CC<sub >50sub > 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV-1 活性。gp120-IN-2 在 SUP -T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性<sup >[1]sup>。
HY-P5340
Amyloid-β
Others
Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup 35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽，可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构，具有很少的肽间氢键，使得疏水相互作用更加重要，并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
HY-B1455
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Cancer
克林霉素
antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-N15356
Bacterial
Infection
9-Oxooctadecanedioic acid 是一种可在 Quercus sub er 的软木栓皮素中被发现的 α,ω-二羧酸类脂肪单体。9-Oxooctadecanedioic acid 有助于构成植物细胞壁的疏水屏障结构，可能在抗水、抗微生物渗透等功能中发挥重要作用<sup >[1]sup>。
HY-129592
Apoptosis
Cancer
p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物，对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub -G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。
HY-B1455S
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素-d3
sub >3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455R
Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Cancer
克林霉素(Standard)
antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-144730
HIV
Inflammation/Immunology
gp120-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC<sub >50sub> 为 2.2 µM 和 CC<sub > 50sub> 的 100.90 µM。gp120-IN-1 显示出抗 HIV-1 活性。gp120-IN-1 在 SUP -T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。gp120-IN-1 抑制 gp120 介导的病毒进入细胞<sup >[1]sup>。
HY-163774
HY-B1455S1
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素-13 C,d3
sup >13sup>C,d<sub >3sub> 是一种 <sup >13sup>C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-150048
CD73 Apoptosis
Cancer
BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂，IC<sub >50sub> 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 K<sub >Dsub> 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis Sub -G1 阶段<sup >[1]sup>。
HY-103216A
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
RWJ-52353 hydrochloride 是口服有效、高选择性的 α2D 肾上腺素能受体的激动剂 (Ki: 1.5 nM)，具有潜在镇痛作用。RWJ-52353 hydrochloride 在大鼠和小鼠的腹部测试实验中均表现出镇痛活性，并改善小鼠在热板实验和甩尾实验中的焦躁情况。RWJ-52353 hydrochloride 还调节有机阳离子转运蛋白 (OCT ) 亚型，抑制 rOCT1 和 rOCT2 的 IC<sub >50sub> s 分别为 100 μM 和 20 μM；同时激活 rOCT3，影响细胞中 [3H]-1-甲基-4-苯基吡啶鎓 ([3H]MPP<sup +sup>) 转运。
HY-Y0470
Aminourea hydrochloride; Hydrazinecarboxamide hydrochloride
Monoamine Oxidase
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸氨基脲
SSAO ) 的活性。Semicarbazide hydrochloride 会损害软骨、血管、卵巢、睾丸和甲状腺滤泡<sup >[1]sup><sup >[2]sup><sup >[3]sup><sup >[4]sup><sup >[sup >[5]sup><sup >[sup >[6]sup><sup >[sup >[7]sup><sup >[8]sup><sup >[9]sup>。
HY-Y0470R
Aminourea hydrochloride (Standard); Hydrazinecarboxamide hydrochloride (Standard)
Antibiotic Reference Standards
Inflammation/Immunology Cancer
盐酸氨基脲 (Standard)
SSAO ) 的活性。Semicarbazide hydrochloride 会损害软骨、血管、卵巢、睾丸和甲状腺滤泡<sup >[1]sup><sup >[2]sup><sup >[3]sup><sup >[4]sup><sup >[sup >[5]sup><sup >[sup >[6]sup><sup >[sup >[7]sup><sup >[8]sup><sup >[9]sup>。
HY-116447
Mitochondrial Metabolism Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-159 (Compound 13b) 靶向线粒体并下调心磷脂水平。Antitumor agent-159 抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖，在 sub -G1 期阻滞细胞周期，并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-159 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-N0726
HY-N0726R
Dracohodin perochlorate (Standard)
Reference Standards Apoptosis
Cancer
血竭素高氯酸盐 (Standard)
PI3K/Akt 和 NF-κB 活化，上调 p53 表达，激活 caspase ，产生 ROS ，促进凋亡 (Apoptosis )。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4 。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合，改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性<sup >[1]sup><sup >[sup >[sup >[sup >[sup >[sup >[4]sup><sup >[5]sup><sup >[sup >[6]sup><sup >[7]sup><sup >[8]sup>。
HY-149540
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub >50sub> : 3 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub -G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
HY-149541
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub >50sub> : 2.5 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub -G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
HY-146227
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在亚 G1 期<sup >[1]sup>。
HY-148375R
HY-B1513
Microtubule/Tubulin SARS-CoV
Infection Metabolic Disease Cancer
α-环糊精
tubulin 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SARS-CoV-2 感染的防御能力。α-Cyclodextrin 可增强 Crcumin (HY-N0005) 对乳腺癌、肺癌和宫颈癌的抗癌功效。α-Cyclodextrin 对体重和血脂有益<sup >[1]sup><sup >[sup >[sup >[sup >[3]sup><sup >[4]sup><sup >[5]sup>。
HY-163558
Others
Cancer
Anticancer agent 212 (compound 10a) 是一种强效抗癌剂。Anticancer agent 212 表现出细胞毒性<sup >[1]sup。
HY-17459S
(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d<sub >3sub>; (S)-(+)-Clopidogrel-d<sub >3sub> hydrogen sulfate
P2Y Receptor Cytochrome P450
Cardiovascular Disease
硫酸氢氯吡格雷-d3
sub >3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 ， IC,sub >50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM<sup >[1]sup>。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集<sup >[2]sup>。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂<sup >[5]sup>。
HY-144658
HY-P0004
HY-144058
HY-144057
JAK
Inflammation/Immunology
JAK-IN-17 是一种有效的 JAK 抑制剂。JAK-IN-17 可用于多种疾病的研究，尤其是眼部、皮肤和呼吸系统疾病 (摘自专利 WO2021185305A1，化合物 9-1)sup >[1]sup>。
HY-N12231
HY-113409R
HY-B0580B
(+)-Ketorolac
Ras
Cancer
(R)-酮咯酸
Cdc42 和 Rac1 抑制剂。(R)-Ketorolac 可抑制 GTPase 。(R)-Ketorolac 可改变卵巢癌细胞对侵袭和转移至关重要行为。(R)-Ketorolac 可改善癌症相关的恶病质<sup >[1]sup><sup >[sup >[2]sup><sup >[3]sup>。
HY-W012499
HY-113328
HY-P0083A
POR-8 acetate
Vasopressin Receptor
Cardiovascular Disease
鸟氨酸加压素醋酸盐
V1 受体的血管加压素激动剂。Ornipressin acetate 可用作局部血管收缩剂。Ornipressin acetate 可以逆转全身麻醉/硬膜外麻醉联合麻醉引起的低血压。Ornipressin acetate 有抗利尿活性。Ornipressin acetate 在肾衰竭模型中，可降低肾血管阻力并增加肾血流量<sup >[1]sup><sup >[sup >[2]sup><sup >[3]sup><sup >[4]sup>。
HY-N3147
Others
Inflammation/Immunology
Olean-12-ene-3,11-dione 是一种可从大丁黄 Euonymus laxiflorus 和橄榄 Canarium zeylanicum 中分离得到的天然产物。Olean-12-ene-3,11-dione 具有抗炎活性<sup <[1]sup> 。
HY-W013549
6-APA
Drug Metabolite Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
6-氨基青霉烷酸
antibacterial ) 剂。6-Aminopenicillanic acid 以类似于青霉素的方式干扰细菌分裂过程中细胞壁的合成。6-Aminopenicillanic acid 对革兰氏阴性菌有抗菌活性。6-Aminopenicillanic acid 主要用于青霉素相关免疫反应的研究<sup >[1]sup><sup >[sup >[2]sup><sup >[3]sup><sup >[4]sup>。
HY-159960
Antibiotic Bacterial Carbonic Anhydrase
Infection
Carbonic anhydrase inhibitor 28 (Compound 11) 是一种 Pseudomonas aeruginosa 碳酸酐酶 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 28 具有抑菌活性，对 P. aeruginosa 的 MIC 和 MBC 值分别为 0.5 和 1 μg/mL。Carbonic anhydrase inhibitor 28 可用于抗感染领域研究<sup [1]sup>。
HY-D0184S3
Deoxycytidine-<sup >13sup>C<sub >9sub>,<sup >15sup>N<sub >3sub>; Cytosine deoxyriboside-<sup >13sup>C<sub >9sub>,<sup >15sup>N<sub >3sub>; Deoxyribose cytidine-<sup >13sup>C<sub >9sub>,<sup >15sup>N<sub >3sub>
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
2'-脱氧胞苷-13 C9 ,15 N3
sup >13sup>C<sub >9sub>,<sup >15sup>N<sub >3sub> (Deoxycytidine-<sup >13sup>C<sub >9sub>,<sup >15sup>N<sub >3sub>; Cytosine deoxyriboside-<sup >13sup>C<sub >9sub>,<sup >15sup>N<sub >3sub>; Deoxyribose cytidine-<sup >13sup>C<sub >9sub>,<sup >15sup>N<sub >3sub>) 是 <sup >13sup>C 和 <sup >15sup>N 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-D0844S
HY-W012499R
HY-W777154
CGP 42446-<sup >15sup>N<sub >2sub>,<sup >13sup>C<sub >2sub>; CGP42446A-<sup >15sup>N<sub >2sub>,<sup >13sup>C<sub >2sub>; ZOL 446-<sup >15sup>N<sub >2sub>,<sup >13sup>C<sub >2sub>
Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Bacterial Autophagy
Metabolic Disease
Zoledronic acid-<sup >15sup>N<sub >2sub>,<sup >13sup>C<sub >2sub> (CGP 42446-<sup >15sup>N<sub >2sub>,<sup >13sup>C<sub >2sub>) 是 <sup >13sup>C- 和 <sup >15sup>N- 标记的 Zoledronic Acid (HY-13777)。Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用<sup >[1]sup>。
HY-13599S1
2-Chloro-2′-deoxyadenosine-<sup >13sup>C<sub >5sub>,<sup >15sup>N<sub >2sub>; CldAdo-<sup >13sup>C<sub >5sub>,<sup >15sup>N<sub >2sub>; 2CdA-<sup >13sup>C<sub >5sub>,<sup >15sup>N<sub >2sub>
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease Cancer
Cladribine-<sup >13sup>C<sub >5sub>,<sup >15sup>N<sub >2sub> (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-<sup >13sup>C<sub >5sub>,<sup >15sup>N<sub >2sub>) 是 <sup >13sup>C 和 <sup >15sup>N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究<sup >[1]sup><sup >[2]sup>。
HY-W013549R
6-APA (Standard)
Drug Metabolite Reference Standards Bacterial
Infection
6-氨基青霉烷酸 (Standard)
antibacterial) 剂。6-Aminopenicillanic acid 以类似于青霉素的方式干扰细菌分裂过程中细胞壁的合成。6-Aminopenicillanic acid 对革兰氏阴性菌有抗菌活性。6-Aminopenicillanic acid 主要用于青霉素相关免疫反应的研究<sup >[1]sup><sup >[sup >[2]sup><sup >[3]sup><sup >[4]sup>。
HY-N8060A
Orotidine monophosphate trisodium; Orotidylic acid trisodium
Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的，用于在大量微生物中合成 DNA，包括 M. tuberculosis 、S. cerevisiae 、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium<sup >[1]sup<sup >[1]sup>。
HY-N1150S8
DThyd-<sup >13sup>C<sub >10sub>,<sup >15sup>N<sub >2sub>; NSC-<sup >13sup>C<sub >10sub>,<sup >15sup>N<sub >2sub>
DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Orthopoxvirus
Cancer
Thymidine-<sup >13sup>C<sub >10sub>,<sup >15sup>N<sub >2sub> 是 <sup >13sup>C 和 <sup >15sup>N 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
HY-L0059V
14,400 compounds
A sub -library of GPCR Library designed for the discovery of novel allosteric ligands. Allosteric GPCRs Library is a utile starting point for the drug discovery in the field of allosteric GPCR modulators.
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1604A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata ) 毒液的特定 Na<sup >+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na<sup >+sup 通道延迟失活。ATX-II TFA 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
HY-P0004
HY-P10215
Parasite
Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB 1SUB 1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB 1 (Pv- 和 PfSUB 1) 的 IC<sub >50sub> 值分别为 12 nM 和 10 nM。
HY-P6696S
HY-P1604
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata ) 毒液的特定 Na<sup >+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na<sup >+sup 通道延迟失活。ATX-II 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
HY-P5340
Amyloid-β
Others
Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup 35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽，可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构，具有很少的肽间氢键，使得疏水相互作用更加重要，并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
HY-P0083A
POR-8 acetate
Vasopressin Receptor
Cardiovascular Disease
鸟氨酸加压素醋酸盐
V1 受体的血管加压素激动剂。Ornipressin acetate 可用作局部血管收缩剂。Ornipressin acetate 可以逆转全身麻醉/硬膜外麻醉联合麻醉引起的低血压。Ornipressin acetate 有抗利尿活性。Ornipressin acetate 在肾衰竭模型中，可降低肾血管阻力并增加肾血流量<sup >[1]sup><sup >[sup >[2]sup><sup >[3]sup><sup >[4]sup>。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Human (13)
Bovine (1)
Tag:
GFP (1)
His (11)
Tag Free (1)
Strep (3)
GST (1)
Trx (1)
Flag (7)
Source:
HEK293
Sf9 insect cells
E. coli
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P73634
HY-P74650
HY-P703566
HY-P702942
HY-P703334
HY-P7621
HY-P703309
HY-P72069
HY-P701355
HY-P703304
ATP-binding cassette sub -family B member 10, mitochondrial; ABC-mitochondrial erythroid protein; ABC-me protein; ATP-binding cassette transporter 10; ABC transporter 10 protein; Mitochondrial ATP-binding cassette 2; M-ABC2; ABCB10; Homo sapiens; Human; ABC transporter 10 protein
Human
HEK293
ABCB10 蛋白
HEK293 表达，带有 His, Flag 标签。ABCB10 Protein, Human (HEK293, Flag, His, E659Q)
HY-P703305
ATP-binding cassette sub -family B member 10, mitochondrial; ABC-mitochondrial erythroid protein; ABC-me protein; ATP-binding cassette transporter 10; ABC transporter 10 protein; Mitochondrial ATP-binding cassette 2; M-ABC2; ABCB10; Homo sapiens; Human; ABC transporter 10 protein
Human
HEK293
ABCB10 蛋白
HEK293 表达，带有 His, Flag 标签。ABCB10 Protein, Human (HEK293, Flag, His, N229A)
HY-P703306
ATP-binding cassette sub -family B member 10, mitochondrial; ABC-mitochondrial erythroid protein; ABC-me protein; ATP-binding cassette transporter 10; ABC transporter 10 protein; Mitochondrial ATP-binding cassette 2; M-ABC2; ABCB10; Homo sapiens; Human; ABC transporter 10 protein
Human
HEK293
ABCB10 蛋白
HEK293 表达，带有 His, Flag 标签。ABCB10 Protein, Human (HEK293, Flag, His, N407A)
HY-P703307
ATP-binding cassette sub -family B member 10, mitochondrial; ABC-mitochondrial erythroid protein; ABC-me protein; ATP-binding cassette transporter 10; ABC transporter 10 protein; Mitochondrial ATP-binding cassette 2; M-ABC2; ABCB10; Homo sapiens; Human; ABC transporter 10 protein
Human
HEK293
ABCB10 蛋白
HEK293 表达，带有 His, Flag 标签。ABCB10 Protein, Human (HEK293, Flag, His, N229A, F398A)
HY-P703308
ATP-binding cassette sub -family B member 10, mitochondrial; ABC-mitochondrial erythroid protein; ABC-me protein; ATP-binding cassette transporter 10; ABC transporter 10 protein; Mitochondrial ATP-binding cassette 2; M-ABC2; ABCB10; Homo sapiens; Human; ABC transporter 10 protein
Human
HEK293
ABCB10 蛋白
HEK293 表达，带有 His, Flag 标签。ABCB10 Protein, Human (HEK293, Flag, His, N229A, N407A)
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
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蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
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运输条件
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规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W703846
2-Ethylhexyl 2,3,4,5-Tetrabromobenzoate -d<sub >17sub> 是 2-Ethylhexyl 2,3,4,5-tetrabromobenzoate (HY-W337886) 的氘代物。
HY-W018392S
Mono-(2-ethylhexyl ) phthalate-d<sub >4sub> 是一种氘代标记的 Mono-(2-ethylhexyl ) phthalate (HY-W018392)。Mono-(2-ethylhexyl ) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl ) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成，导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。
HY-W009052S
Bis(2-ethylhexyl ) adipate-d<sub >8sub> 是 Bis(2-ethylhexyl ) adipate 的氘代物。
HY-W008954S
Tris(2-ethylhexyl ) phosphate-d<sub >17sub> ('TRIOCTYL' PHOSPHATE-d<sub >17sub>) 是一种氘代标记的活性化合物。
HY-W337886S
2-Ethylhexyl 2,3,4,5-tetrabromobenzoate -<sup >13sup>C<sub >6sub>,d17 是 <sup >13sup>C 标记的 2-Ethylhexyl 2,3,4,5-tetrabromobenzoate 。
HY-W750553
2-Ethylhexyl 2-cyanoacetate-<sup >13sup>C<sub >3sub> (Cyanoacetic Acid Octyl Ester-<sup >13sup>C<sub >3sub>) 是 <sup >13sup>C 标记的 2-Ethylhexyl 2-cyanoacetate。
HY-W004392S
2-Ethylhexyl bromide-d<sub >17sub> 是 2-Ethylhexyl bromide 的氘代物。
HY-W011588S
2-Ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate-d<sub >6sub> (Photoinitiator-EHA-d<sub >6sub>) 是氘代标记的 2-Ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate。
HY-W015304S
2-Ethylhexyl acetate-d<sub >17sub> 是 2-Ethylhexyl acetate 的氘代物。
HY-143910S
Azelaic acid 2-ethylhexyl monoester-d<sub >14sub> 是 Azelaic acid 2-ethylhexyl monoester 氘代物<sup >[1]sup>。
HY-143909S
Di(2-ethylhexyl ) azelate-d<sub >14sub> 是 Di(2-ethylhexyl ) azelate 氘代物<sup >[1]sup>。
HY-B1945S
DEHP-d<sub >4sub> 是 DEHP 的氘代物。DEHP (Bis(2-ethylhexyl ) phthalate) 是一种内源性代谢产物。
HY-W714767
Octisalate-d<sub >4sub> (Octyl salicylate-d<sub >4sub>; 2-Ethylhexyl salicylate-d<sub >4sub>) 是 Octisalate (HY-B0929) 的氘代物。Octisalate (Octyl salicylate) 是一种有机化合物，具有高亲脂性，用作防晒剂和化妆品，吸收 UVB 射线<sup >[1]sup><sup >[2]sup><sup >[3]sup>。
HY-W018587S
Bis(2-Ethylhexyl )-tetrabromo phthalate-<sup >13sup>C<sub >6sub>,d<sub >34sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 Bis(2-ethylhexyl ) 3,4,5,6-tetrabromophthalate。
HY-132768S
N-[2-Ethoxy-d<sub >5sub>-1-[[2'-[(hydroxyamino)methyl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylic Acid Methyl Ester]carbamic Acid 2-Ethylhexyl Ester 是 N-[2-Ethoxy-1-[[2'-[(hydroxyamino)methyl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylic Acid Methyl Ester]carbamic Acid 2-Ethylhexyl Ester 的氘代物。
HY-W709755
Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate-d<sub >9sub> (MECPP-d<sub >9sub>) 是 Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (HY-133675) 的氘代物。Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (MECPP) 是 Di-(2-ethylhexyl ) phthalate (DEHP) 的代谢产物。Di(2-ethylhexyl ) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-133675S
Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate-d<sub >4sub> (MECPP-d<sub >4sub>) 是一种氘代标记的 Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (HY-133675)。Mono(5-carboxy-2-ethylpentyl) phthalate (MECPP) 是 Di-(2-ethylhexyl ) phthalate (DEHP) 的代谢产物。Di(2-ethylhexyl ) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-133677S
Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate-d<sub >4sub> (MEHHP-d<sub >4sub>) 是一种氘代标记的 Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate (HY-133677)。Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate 是Di(2-ethylhexyl ) phthalate (DEHP) 的氧化代谢产物。Mono(2-ethyl-5-hydroxyhexyl) phthalate 可能保护精子 DNA 损伤。Di(2-ethylhexyl ) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-W713284
2-Ethylhexyl (E)-3-(4-(methoxy-d<sub >3sub>)phenyl)acrylate 是 Octinoxate (HY-B1234) 的氘代物。Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor ) 激动剂，可降低日本 Medaka 体内三碘甲状腺原氨酸 (T3) 和甲状腺素 (T4) 的水平以及 II 型脱碘酶 (deio2) 相关基因的转录水平。Octinoxate 通常作为安全的紫外线 (UV) 过滤剂在水环境中使用。Octinoxate 抑制 CYP1A1 和 CYP1B1 ，并以依赖于 PI3K 通路的方式调节人类角质形成细胞中的透明质酸 (HA) (HY-B0633A) 代谢。Octinoxate 在体外和体内均表现抗雌激素 (anti-estrogenic ) 和抗雄激素 (anti-androgenic ) 作用<sup >[1]sup><sup >[2]sup><sup >[3]sup><sup >[4]sup><sup >[5]sup>。
HY-B1945S1
DEHP-d<sub >38sub> 是 DEHP 的氘代物。 DEHP (Bis(2-ethylhexyl ) phthalate) 是一种内源性代谢产物。
HY-133676S
Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate-d<sub >4sub> 是一种氘代标记的 Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate (HY-133676)。Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate 是 Di(2-ethylhexyl ) phthalate (DEHP) 的氧化代谢产物。Mono(2-ethyl-5-oxohexyl) phthalate 可能保护精子 DNA 损伤。Di(2-ethylhexyl ) phthalate 是添加到硬质聚氯乙烯 (PVC) 中的主要增塑剂，具有柔韧性、耐温性、光学透明性、强度和抗扭结性。
HY-W587397S
Benzoic acid, 4,4′-[[6-[[4-[[(1,1-dimethy-d<sub >4sub> 是氘代标记的 Benzoic acid, 4,4′-[[6-[[4-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl]amino]-1,3,5-triazine-2,4-diyl]diimino]bis-, 1,1′-bis(2-ethylhexyl ) ester。
HY-17405S
Alarelin-(Leu-sup >13sup>C<sub >10sub>,<sup >15sup>N) TFA 是 <sup >13sup>C 和 <sup >15sup>N 标记的 Alarelin TFA。
HY-P6696S
β-CL, Ala(sup >13sup>C<sub >3sub>,<sup >15sup>N) TFA 是 <sup >13sup>C 和 <sup >15sup>N 标记的 β-CL TFA。
HY-15306S
Eltrombopag-<sup >13sup>C<sub >4sub> (SB-497115-<sup >13sup>C<sub >4sub>) 带有 <sup >13sup>C 标记的 Z-Eltrombopag。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂，可促血小板的活性，用于研究慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 也有很强的抑制作用，还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B1455S
Clindamycin-d<sub >3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455S1
Clindamycin-<sup >13sup>C,d<sub >3sub> 是一种 <sup >13sup>C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-17459S
Clopidogrel-d<sub >3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 ， IC,sub >50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM<sup >[1]sup>。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集<sup >[2]sup>。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂<sup >[5]sup>。
HY-D0184S3
2'-Deoxycytidine-<sup >13sup>C<sub >9sub>,<sup >15sup>N<sub >3sub> (Deoxycytidine-<sup >13sup>C<sub >9sub>,<sup >15sup>N<sub >3sub>; Cytosine deoxyriboside-<sup >13sup>C<sub >9sub>,<sup >15sup>N<sub >3sub>; Deoxyribose cytidine-<sup >13sup>C<sub >9sub>,<sup >15sup>N<sub >3sub>) 是 <sup >13sup>C 和 <sup >15sup>N 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-D0844S
Glutathione oxidized-<sup >13sup>C<sub >4sub>,<sup >15sup>N<sub >2sub> 是 <sup >13sup>C 和 <sup >15sup>N 标记的 Glutathione oxidized (HY-D0844)。Glutathione oxidized 是谷胱甘肽氧化产生的。活性氧的解毒伴随着 Glutathione oxidized 的产生。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。
HY-W777154
Zoledronic acid-<sup >15sup>N<sub >2sub>,<sup >13sup>C<sub >2sub> (CGP 42446-<sup >15sup>N<sub >2sub>,<sup >13sup>C<sub >2sub>) 是 <sup >13sup>C- 和 <sup >15sup>N- 标记的 Zoledronic Acid (HY-13777)。Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用<sup >[1]sup>。
HY-13599S1
Cladribine-<sup >13sup>C<sub >5sub>,<sup >15sup>N<sub >2sub> (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-<sup >13sup>C<sub >5sub>,<sup >15sup>N<sub >2sub>) 是 <sup >13sup>C 和 <sup >15sup>N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase ) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究<sup >[1]sup><sup >[2]sup>。
HY-N1150S8
Thymidine-<sup >13sup>C<sub >10sub>,<sup >15sup>N<sub >2sub> 是 <sup >13sup>C 和 <sup >15sup>N 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成 抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
Cat. No.
Compare
Product Name
Application
Reactivity
HY-P84428
HY-P80527
HY-P80772
HY-P81667
Synaptosomal-associated protein 25; SNAP-25; sup er protein; sup ; Synaptosomal-associated 25 kDa protein; SNAP25; SNAP
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
SNAP25 Antibody (YA1412) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1412), targeting SNAP25, with a predicted molecular weight of 23 kDa (observed band size: 23 kDa). SNAP25 Antibody (YA1412) can be used for WB, ICC/IF, IP experiment in human, mouse, rat background.
HY-P85662
HY-P86662
HY-P85934
HY-P86055
HY-P86336
HY-P85027
HY-P81118
HY-P83773
产品对比
产品
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B1513
其他
α-Cyclodextrin (α-CD) 是一种来自玉米的可溶性纤维。α-Cyclodextrin 可以消耗细胞膜上的鞘脂和磷脂。α-Cyclodextrin 与 tubulin 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SARS-CoV-2 感染的防御能力。α-Cyclodextrin 可增强 Crcumin (HY-N0005) 对乳腺癌、肺癌和宫颈癌的抗癌功效。α-Cyclodextrin 对体重和血脂有益<sup >[1]sup><sup >[sup >[sup >[sup >[3]sup><sup >[4]sup><sup >[5]sup>。
HY-RS25282
Rpo2tc1
小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Sub 1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub 1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS13999
P15; PC4; p14
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
SUB 1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUB 1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS18793
P9; P15; Pc4; Rpo2tc1
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Sub 1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub 1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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![N-[2-Ethoxy-d5-1-[[2'-[(hydroxyamino)methyl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylic Acid Methyl Ester]carbamic Acid 2-Ethylhexyl Ester](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-132768s.gif)
