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Aristololactam

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By Targets:	Antibiotic (1) Apoptosis (1) Bacterial (2) Caspase (1) CFTR (2) Complement System (1) DYRK (1) Elastase (1) iGluR (2) Melanocortin Receptor (5)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2013

Aristolactam I Aristololactam; Aristolactam	Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology
Aristololactam I (AL-I) 是马兜铃酸I (AA-I) 的主要代谢产物，参与导致肾损伤的过程。 Aristololactam I (AL-I) 直接损伤肾近端小管细胞，AL-I 的细胞毒性效力高于AA-I，并且这些分子的细胞毒性作用是通过 caspase-3 依赖性细胞凋亡介导。

HY-N11562

Aristololactam II	Others	Others
Aristololactam II 是Aristolochic acid II (AAII) 的尿液代谢物，是AAII 的解读代谢物。

HY-N11564

Aristololactam IIIa	Elastase	Inflammation/Immunology
Aristololactam IIIa 对超氧阴离子生成和弹性蛋白酶的释放有显著抑制作用，其IC₅₀ 值分别为 0.12 和 0.20 μg/mL。

HY-N11561

Aristolactam A III Aristololactam A III	Others	Others
Aristolactam A III (Aristololactam A III) 是一种生物碱，具有潜在的细胞毒性。Aristolactam A III 能够从鱼腥草中可以分离得到。

HY-N2891

Aristolactam A II Aristololactam A II	Others	Others
Aristolactam A II是一种 Aristolactam。Aristolactam 主要存在于马兜铃科植物中的一小组化合物。

HY-N2892

Aristolactam A IIIa Aristololactam A IIIa; Sch 546909	DYRK	Cardiovascular Disease Cancer
Aristolactam A IIIa (Sch 546909) 是一种可以从 Glycosmis chlorosperma 中分离得到的马兜铃内酰胺型生物碱。Aristolactam A IIIa 是一种 DYRK1A 抑制剂。Aristolactam A IIIa 抑制花生四烯酸 (AA)、胶原蛋白和血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集。Aristolactam A IIIa 对 HeLa 细胞具有较强的细胞毒性作用。

HY-P1195

PDZ1 Domain inhibitor peptide	iGluR	Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。

HY-P1195A

PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA	iGluR	Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。

HY-P2064

Lariatin A	Bacterial	Infection
Lariatins 是由约氏红球菌 K01-B0171 合成的具有套索结构的新型抗分枝杆菌肽。

HY-P2123A

Colistin A sulfate hydrate	Bacterial Antibiotic	Infection
Colistin A sulfate hydrate 是 Colistin 的一种主要成分。Colistin 是一种多粘菌素抗生素 (antibiotic)。Colistin 可用来对抗由革兰氏阴性菌引起的感染。

HY-P0227

SHU 9119 1 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
SHU 9119 是有效地人类黑皮素受体 3 和 4 (MC3/4R) 拮抗剂，同时也是 MC5R 的部分激动剂，对人类 MC3R, MC4R 和 MC5R 的 IC₅₀ 值分别为 0.23, 0.06 和 0.09 nM。

HY-106178

PMX-53 3 篇文献验证 3D53	Complement System	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
PMX-53 (3D53) 是一种合成肽，也是一种有效的，具有口服活性的补体 C5a 受体 (CD88) 拮抗剂，IC₅₀ 为 20 nM。PMX-53 还是一种低亲和力的 MrgX2 激动剂，可刺激 MrgX2 介导的肥大细胞脱颗粒。PMX-53 特异性结合 C5aR1，不结合第二个 C5aR (C5L2) 和 C3aR。PMX-53 具有抗炎，抗癌和抗动脉粥样硬化作用。

HY-P1208

PG-931	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
PG-931 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体 (IC₅₀=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC₅₀=55 nM) 或 hMC5R (IC₅₀=2.4 nM) 更具选择性。PG-931 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。

HY-P1208A

PG-931 TFA	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
PG-931 TFA 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 TFA 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体(IC₅₀=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC₅₀=55 nM) 或 hMC5R (IC₅₀=2.4 nM)更具选择性。PG-931 TFA 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。

HY-P1209

PG106	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
PG106 是一种有效的、选择性的 hMC3 receptor 拮抗剂 (IC₅₀= 210 nM)，对 hMC4 受体(EC₅₀=9900 nM) 和 hMC5 受体无活性。

HY-P1209A

PG106 TFA	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
PG106 TFA 是一种有效的、选择性的 hMC3 receptor 拮抗剂 (IC₅₀= 210 nM)，对 hMC4 受体(EC₅₀=9900 nM) 和 hMC5 受体无活性。

HY-P1108

Astressin 2B	CFTR	Others
Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P1108A

Astressin 2B TFA	CFTR	Others
Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1195

PDZ1 Domain inhibitor peptide	iGluR	Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。

HY-P1195A

PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA	iGluR	Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。

HY-P2064

Lariatin A	Bacterial	Infection
Lariatins 是由约氏红球菌 K01-B0171 合成的具有套索结构的新型抗分枝杆菌肽。

HY-P0007

Elcatonin Carbocalcitonin	Peptides	Metabolic Disease
Elcatonin (Carbocalcitonin) 是鳗鱼降钙素的一种合成类似物，可增加骨密度，抑制骨吸收并产生中枢缓解疼痛痛作用。

HY-P2123A

Colistin A sulfate hydrate	Bacterial Antibiotic	Infection
Colistin A sulfate hydrate 是 Colistin 的一种主要成分。Colistin 是一种多粘菌素抗生素 (antibiotic)。Colistin 可用来对抗由革兰氏阴性菌引起的感染。

HY-P0267

Melanotan (MT)-II	Peptides	Neurological Disease
美拉诺坦 (MT)-II Melanotan (MT)-II是一种合成的黑皮质素 (melanocortin) 受体激动剂。它是可注射用的多肽荷尔蒙，可促进晒黑。

HY-P0227

SHU 9119 1 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
SHU 9119 是有效地人类黑皮素受体 3 和 4 (MC3/4R) 拮抗剂，同时也是 MC5R 的部分激动剂，对人类 MC3R, MC4R 和 MC5R 的 IC₅₀ 值分别为 0.23, 0.06 和 0.09 nM。

HY-106178

PMX-53 3 篇文献验证 3D53	Complement System	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
PMX-53 (3D53) 是一种合成肽，也是一种有效的，具有口服活性的补体 C5a 受体 (CD88) 拮抗剂，IC₅₀ 为 20 nM。PMX-53 还是一种低亲和力的 MrgX2 激动剂，可刺激 MrgX2 介导的肥大细胞脱颗粒。PMX-53 特异性结合 C5aR1，不结合第二个 C5aR (C5L2) 和 C3aR。PMX-53 具有抗炎，抗癌和抗动脉粥样硬化作用。

HY-P1208

PG-931	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
PG-931 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体 (IC₅₀=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC₅₀=55 nM) 或 hMC5R (IC₅₀=2.4 nM) 更具选择性。PG-931 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。

HY-P1208A

PG-931 TFA	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
PG-931 TFA 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 TFA 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体(IC₅₀=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC₅₀=55 nM) 或 hMC5R (IC₅₀=2.4 nM)更具选择性。PG-931 TFA 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。

HY-P1193

GR 82334	Peptides	Neurological Disease
GR 82334 是一种有效的、特异性的可逆速激蛋白 NK1 受体 (tachykinin NK1 receptor) 拮抗剂。GR 82334 通过阻断 NK1 受体的作用，抑制大鼠神经肽 P 物质诱导的致敏作用。

HY-P1209

PG106	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
PG106 是一种有效的、选择性的 hMC3 receptor 拮抗剂 (IC₅₀= 210 nM)，对 hMC4 受体(EC₅₀=9900 nM) 和 hMC5 受体无活性。

HY-P1209A

PG106 TFA	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
PG106 TFA 是一种有效的、选择性的 hMC3 receptor 拮抗剂 (IC₅₀= 210 nM)，对 hMC4 受体(EC₅₀=9900 nM) 和 hMC5 受体无活性。

HY-P5568

RP 71955	Peptides	Infection
RP 71955 是一种抗 HIV-1 的抗菌肽。

HY-P1108

Astressin 2B	CFTR	Others
Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P1108A

Astressin 2B TFA	CFTR	Others
Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

Aristolactam I Aristololactam; Aristolactam	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Caspase Apoptosis
Aristololactam I (AL-I) 是马兜铃酸I (AA-I) 的主要代谢产物，参与导致肾损伤的过程。 Aristololactam I (AL-I) 直接损伤肾近端小管细胞，AL-I 的细胞毒性效力高于AA-I，并且这些分子的细胞毒性作用是通过 caspase-3 依赖性细胞凋亡介导。

Aristololactam II	Structural Classification Alkaloids Stephania cepharantha Hayata Pyrrole Alkaloids Source classification Plants Menispermaceae	Others
Aristololactam II 是Aristolochic acid II (AAII) 的尿液代谢物，是AAII 的解读代谢物。

Aristololactam IIIa	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Aristolochia manshuriensis Kom Plants Aristolochiaceae	Elastase
Aristololactam IIIa 对超氧阴离子生成和弹性蛋白酶的释放有显著抑制作用，其IC₅₀ 值分别为 0.12 和 0.20 μg/mL。

Aristolactam A III Aristololactam A III	Triterpenes Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Terpenoids Source classification Rosaceae Potentilla anserina Linn. Plants	Others
Aristolactam A III (Aristololactam A III) 是一种生物碱，具有潜在的细胞毒性。Aristolactam A III 能够从鱼腥草中可以分离得到。

Aristolactam A II Aristololactam A II	Piper longum Linn. Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Piperaceae Plants	Others
Aristolactam A II是一种 Aristolactam。Aristolactam 主要存在于马兜铃科植物中的一小组化合物。

Aristolactam A IIIa Aristololactam A IIIa; Sch 546909	Structural Classification Antibiotics Fissistigma balansae (A. DC.) Merr. Source classification Disease Research Plants Annonaceae Anticancer Other Antibiotics	DYRK
Aristolactam A IIIa (Sch 546909) 是一种可以从 Glycosmis chlorosperma 中分离得到的马兜铃内酰胺型生物碱。Aristolactam A IIIa 是一种 DYRK1A 抑制剂。Aristolactam A IIIa 抑制花生四烯酸 (AA)、胶原蛋白和血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集。Aristolactam A IIIa 对 HeLa 细胞具有较强的细胞毒性作用。

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