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CL2A-SN-38

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128946
    CL2A-SN-38
    1 篇文献验证

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Inflammation/Immunology Cancer
    CL2A-SN-38 是 drug-linker conjugate，由 linker CL2A 和 毒性分子 SN-38 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。CL2A-SN-38 针对人类实体瘤表现出特异性的抗肿瘤作用。SN-38 是一种 DNA Topoisomerase I 抑制剂。CL2A-SN-38 采用可水解linker，可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性活性分子，产生旁观者效应。
    <em>CL2A-SN-38</em>
  • HY-139909A
    CL2E-SN38 TFA

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    CL2E-SN-38 TFA 是一种结构稳定的抗体-SN-38 偶联物，是抗体药物偶联物 (ADC) 的一部分。SN-38 是喜树碱中 Irinotecan 的活性代谢物，是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。
    <em>CL2E-SN38</em> TFA
  • HY-128947
    CL2 Linker

    		ADC Linker Cancer
    CL2 Linker 是 ADC 分子的一种可降解 (cleavable) 的 linker。CL2-SN-38 和 CL2A-SN-38 拥有几乎等效的活性分子替代 (~6)、细胞结合 (Kd ~1.2 nM)、细胞毒性 (IC50 ~2.2 nM) 以及体外血清稳定性 (t1/2 ~20 小时)。
    CL2 Linker
  • HY-145513
    CL2-MMT-SN38

    		Topoisomerase Cancer
    CL2-MMT-SN38 是 SN-38 衍生物。SN-38，一种抗癌试剂，是拓扑异构酶 I 抑制剂 Irinotecan (CPT-11) 的活性代谢产物。
    <em>CL2-MMT-SN38</em>
  • HY-139909
    CL2E-SN38

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    CL2E-SN-38 是一种结构稳定的抗体-SN-38 偶联物，是抗体药物偶联物 (ADC) 的一部分。SN-38 是喜树碱中 Irinotecan 的活性代谢物，是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。
    <em>CL2E-SN38</em>

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