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CLK3

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By Targets:	Apoptosis (1) CDK (9) DYRK (6) GSK-3 (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) VEGFR (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Infection (2) Neurological Disease (3)

抑制剂 & 激动剂

重组蛋白

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-137443

Ipivivint	CDK Wnt	Cancer
Ipivivint (compound 38) 是一种有效的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK2 和 CLK3 的 EC₅₀ 分别为 1 nM、7 nM。Ipivivint 抑制 Wnt 通路 (EC₅₀=13 nM)。

HY-12828A

KH-CB20	CDK DYRK	Infection Neurological Disease
KH-CB20，一种 E/Z 混合物，是有效和选择性的 CLK1 和密切相关的同工型 CLK4 的抑制剂，抑制 CLK1 的 IC₅₀ 值为 16.5 nM。KH-CB20 还可以抑制 DYRK1A (IC₅₀=57.8 nM) 和 *CLK3* (IC₅₀=488 nM)。

HY-103647

K00546	CDK VEGFR GSK-3	Cancer
K00546 是一种有效的 CDK1 和 CDK2 抑制剂，对 CDK1/cyclin B 和 CDK2/cyclin A 的 IC₅₀ 分别为 0.6 nM 和 0.5 nM。K00546 也是一种有效的 CDC2 样激酶 1 (CLK1) 和 *CLK3* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 8.9 nM 和 29.2 nM。

HY-15951

ML167 CID44968231; NCGC00188654	CDK DYRK	Cancer
ML167 是一种高度选择性的 Cdc2 样激酶 4 (Clk4) 抑制剂，IC₅₀ 为 136 nM，比作用于相关激酶Clk1，Clk2，Clk3 和 Dyrk1A/1B 的选择性高 10 多倍。

HY-RS02818

CLK3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CLK3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CLK3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CLK3 Human Pre-designed siRNA Set A CLK3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-115470

CLK-IN-T3 1 篇文献验证	CDK DYRK	Cancer
CLK-IN-T3 是一种高效，选择性和稳定的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK1，CLK2 和 CLK3 蛋白激酶的 IC₅₀ 分别为 0.67 nM，15 nM 和 110 nM。CLK-IN-T3 具有抗癌活性。

HY-12828

KH-CB19	CDK	Infection Neurological Disease
KH-CB19 是一种强效的 CLK 抑制剂 (CLK1 IC₅₀=19.7 nM; CLK3 IC₅₀=530 nM)。KH-CB19 表现出抗病毒活性，可抑制流感病毒的复制 (IC₅₀=13.6 μM)。

HY-155723

Leucettinib-92	CDK DYRK	Others
Leucettinib-92 (compound 92) 是 DYRK/CLK 激酶的抑制剂，IC₅₀s 分别为 147 nM (CLK1), 39 nM (CLK2), 5.2 nM (CLK4), 0.8 μM (CLK3), 124 nM (DYRK1A), 204 nM (DYRK1B), 0.16 μM (DYRK2), 1.0 μM (DYRK3), 0.52 μM (DYRK4), 2.78 μM (GSK3)。

HY-117049

Leucettine L41	CDK DYRK	Neurological Disease
Leucettine L41 是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (DYRK1A)、DYRK2、CDC 样激酶1 (CLK1) 和 CLK3 的有效抑制剂 (IC₅₀s分别为0.04、0.035、0.015和4.5 µM)。在阿尔茨海默病小鼠模型中，Leucettine L41 可防止由 Aβ_25-35 在海马中诱导的脂质过氧化和活性氧 (ROS) 积累。Leucettine L41 还可预防同一模型中 Aβ_25-35 引起的记忆缺陷。

HY-112296

T025 2 篇文献验证	CDK Apoptosis DYRK	Cancer
T025 是口服有效的Cdc2-like 激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK1，CLK2，CLK3，CLK4，DYRK1A，DYRK1B 和 DYRK2 的 K_d 分别为4.8，0.096，6.5，0.61，0.074，1.5 和 32 nM。T025 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。T025 可降低 CLK 依赖性磷酸化。T025 在血液和实体癌细胞系中均具有抗增殖活性 (IC₅₀值：30-300 nM)。T025 具有抗肿瘤功效，主要用于MYC驱动的疾病研究。

Recombinant Proteins Recommended:

CDC-like kinase 3 (CLK3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75678

	CLK3 Protein, Human (sf9, GST) Dual specificity protein kinase CLK3; CDC-like kinase 3; CLK3	Human	Sf9 insect cells
	CLK3 蛋白是一种双特异性激酶，对丝氨酸/苏氨酸和含酪氨酸底物均发挥催化活性。它在剪接体复合物内磷酸化富含丝氨酸和精氨酸 (SR) 的蛋白中发挥着至关重要的作用，有助于形成控制 RNA 剪接的复杂调控机制网络。CLK3 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 CLK3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。CLK3 Protein, Human (sf9, GST) 全长 490 个氨基酸，分子量约为 ~70 kDa。

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