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Isoforms Recommended: CYP1
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CYP1B1+抑制剂

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13

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

7

MCE 试剂盒

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-152118

    Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-4 是一种选择性 CYP1B1 抑制剂 (IC50=0.2 nM),是一种 2,4-二芳基噻唑化合物。CYP1B1-IN-4 的细胞毒性低,在人和大鼠肝微粒体中均具有稳定性。
    CYP1B1-IN-4
  • HY-152079

    Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-3 是一种有效的选择性 CYP1B1 抑制剂,对 CYP1B1、CYP1A1、CYP1A2 的 IC50 值分别为6.6, 347.3, >10000 nM。CYP1B1-IN-3 抑制细胞迁移和侵袭。CYP1B1-IN-3 抑制 P-gp、AKT/ERK、FAK/SRC 和 EMT 通路。
    CYP1B1-IN-3
  • HY-162051

    Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-6 (compound 19) 是一种可以抑制 CYP1B1 活性的荧光分子探针。CYP1B1-IN-6 可以在荧光成像和光声成像模式下识别肿瘤部位。
    CYP1B1-IN-6
  • HY-157942

    Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-7 (compound 2a) 是选择性的 CYP1B1 抑制剂 (IC50: 75 nM)。CYP1B1-IN-7 还可以逆转电阻 (IC50: 29 μM),对 Docetaxel (HY-B0011) 耐药的 CYP1B1 过表达 MCF-7 细胞系中表现出细胞毒性。
    CYP1B1-IN-7
  • HY-161403

    Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-8 (Compound 14b) 是一种 CYP1B1 抑制剂 (IC50: 4.14 × 10–5 nM)。CYP1B1-IN-8 降低 A549 细胞对紫杉醇 (HY-B0015) 的耐药性,并抑制细胞迁移和侵袭。
    CYP1B1-IN-8
  • HY-150557

    Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-1 (Compound 9e) 是一种选择性的细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂IC50 为 0.49 nM。
    CYP1B1-IN-1
  • HY-152196

    Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-5 (Compound 6q) 是一种有效的、选择性的细胞色素 P450 1B1 (CYP1B1) 抑制剂IC50 为 4.7 nM。
    CYP1B1-IN-5
  • HY-150558

    Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-2 (compound 9j) 是一种强效且选择性的 CYP1B1 (细胞色素P450 1B1) 抑制剂,其 IC50 为 0.52 nM。
    CYP1B1-IN-2
  • HY-101284

    Cytochrome P450 Cancer
    DMU2105 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1)抑制剂,其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC50 值分别为 10 nM 和 742 nM。
    DMU2105
  • HY-101285

    Cytochrome P450 Cancer
    DMU2139 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1)抑制剂,其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC50 值分别为 9 nM,795 nM。
    DMU2139
  • HY-101284A

    Others Cancer
    (E/Z)-DMU2105 是 DMU2105 (HY-101284) 的 E/Z 异构体。DMU2105 是一种 CYP1B1 抑制剂
    (E/Z)-DMU2105
  • HY-126308

    Cytochrome P450 Cancer
    (E/Z)-DMU2139 (Compound 180) 是 DMU2139 (HY-101285) 的 E/Z 异构体。(E/Z)-DMU2139 是一种有效且特异性的 CYP1B1 抑制剂 (IC50: 4 nM)。
    (E/Z)-DMU2139
  • HY-19340
    TMS
    5 篇文献验证

    (E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene

    Cytochrome P450 Cancer
    TMS ((E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene) 是一种选择性和竞争性 CYP1B1 抑制剂IC50 为 6 nM,Ki 值为 3 nM。TMS 对 CYP1A1 (IC50=300 nM) 和 CYP1A2 (IC50=3.1 μM) 的抑制作用较小。TMS 是白藜芦醇的甲基化衍生物,具有抗癌活性。
    TMS

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